[$^{2}$H$_{2}$] Tranylcypromine hydrochloride (trans-3, 3-dideuterio-2-phenylcyclopropylamine HCL) was synthesized for application to the metabolic studies. Mass fragmentation processes for the tranylcypromine and its two synthetic intermediates .gamma-phenyl-.gamma.-butyrolactone and trans-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid were described based upon comparisons between labeled and unlabeled compounds.
Recent studies have evaluated the association between specific beverage intake and metabolic risks in adults. However, more evidence is needed to examine the association between the Healthy Beverage Index (HBI) and metabolic factors. Therefore, this study investigated the relationship between HBI and metabolic factors in adults. In this cross-sectional study, 338 overweight and obese individuals living in Tabriz, Iran were selected. Data on beverage consumption, demographics, physical activity, and anthropometric characteristics were evaluated using validated standard protocols. The predefined HBI was calculated based on previous studies. The mean value of HBI index among all of the participants was 59.76 ± 6.51. Those at the higher HBI scores had significantly lower waist circumference, waist-to-hip ratio, fat mass, and weight (p < 0.05). HBI and triglyceride scores also had a significant relationship. It has been shown that at higher HBI scores compared to lower scores, high-density lipoprotein cholesterol levels increase while homeostatic model assessment for insulin resistance, low-density lipoprotein cholesterol, total cholesterol, and blood pressure decrease. HBI scores higher among Iranian adults were associated with a better chance of losing weight and weight loss and a better lipid profile, and lower blood pressure. Therefore, HBI can be a useful and helpful tool for assessing the overall quality of beverages adults consume. However, further studies are warranted to confirm the possible health effects of healthy beverage index.
It is generally accepted that the immune system is one of the major target organs for many toxic chemicals. In addition, many toxic chemicals require metabolic activation by cytochrome P450s for their toxicity. Although the immune cells possess a limited amount of drug metabolizing capacity, metabolic activation of certain toxicants in liver and immune organs may have a significant role in immunosuppression. In the present studies, the possible role of metabolic activation by cytochrome P450s in chemical-induced immunosuppression was reviewed, with a particular emphasis on the methodological techniques to detect immunotoxicants requiring metabolic activation in vivo and in vitro. (omitted)
Bile acids are major constituents of bile and known to help absorb dietary fat and fat-soluble vitamins in the gastrointestinal tract. In the past few decades, many studies have shown that bile acids not only play a role in fat digestion but also function as broad range of signal transduction hormones by binding to various receptors present in cell membranes or nuclei. Bile acid receptors are distributed in a wide range of organs and tissues in the human body. They perform multitudes of physiological functions with complex mechanisms. When bile acids bind to their receptors, they regulate fat and glucose metabolism in a tissue-specific way. In addition, bile acids are shown to inhibit inflammation and fibrosis in the liver. Considering the roles of bile acids as metabolic regulators, bile acids and their receptors can be very attractive targets in treating metabolic disorders. In the future, if roles of bile acids and their receptors are further clarified, they will be the novel target of drugs in the treatment of various metabolic diseases.
Macrophages play an essential role not only in mediating the first line of defense but also in maintaining tissue homeostasis. In response to extrinsic factors derived from a given tissue, macrophages activate different functional programs to produce polarized macrophage populations responsible for inducing inflammation against microbes, removing cellular debris, and tissue repair. However, accumulating evidence has revealed that macrophage polarization is pivotal in the pathophysiology of metabolic syndromes and cancer, as well as in infectious and autoimmune diseases. Recent advances in transcriptomic and metabolomic studies have highlighted the link between metabolic rewiring of macrophages and their functional plasticity. These findings imply that metabolic adaption to their surrounding microenvironment instructs activation of macrophages with functionally distinct phenotypes, which in turn probably leads to the pathogenesis of a wide spectrum of diseases. In this review, we have introduced emerging concepts in immunometabolism with focus on the impact on functional activation of macrophages. Furthermore, we have discussed the implication of macrophage plasticity on the pathogenesis of metabolic syndromes and cancer, and how the disease microenvironment manipulates macrophage metabolism with regard to the pathophysiology.
BACKGROUD/OBJECTIVES: Evidence has suggested an association between serum vitamin D and metabolic syndrome (MetS), but prospective studies are very limited. The objective was to assess the dose-response association between serum vitamin D concentration and MetS risk using a systematic review and meta-analysis of updated observational studies. MATERIALS/METHODS: Using MEDLINE, PubMed, and Embase, a systematic literature search was conducted through February 2020 and the references of relevant articles were reviewed. A random-effects model was used to estimate the summary odds ratio/relative risk and 95% confidence interval (CI). Heterogeneity among studies was evaluated with I2 statistic. In total, 23 observational studies (19 cross-sectional studies, and four cohort studies) were included in the meta-analysis. RESULTS: The pooled estimates (95% CI) for MetS per 25-nmol/L increment in serum vitamin D concentration were 0.80 (95% CI, 0.76-0.84; I2 = 53.5) in cross-sectional studies, and 0.85 (95% CI, 0.72-0.98; I2 = 85.8) in cohort studies. Similar results were observed, irrespectively of age of study population, study location, MetS criteria, and adjustment factors. There was no publication bias for the dose-response meta-analysis of serum vitamin D concentrations and MetS. CONCLUSIONS: Dose-response meta-analysis demonstrated that a 25-nmol/L increment in the serum vitamin D concentration was associated with 20% and 15% lower risks of MetS in cross-sectional studies and cohort studies, respectively.
Cancer is the leading cause of human deaths worldwide. Understanding the biology underlying the evolution of cancer is important for reducing the economic and social burden of cancer. In addition to genetic aberrations, recent studies demonstrate metabolic rewiring, such as aerobic glycolysis, glutamine dependency, accumulation of intermediates of glycolysis, and upregulation of lipid and amino acid synthesis, in several types of cancer to support their high demands on nutrients for building blocks and energy production. Moreover, oncogenic mutations are known to be associated with metabolic reprogramming in cancer, and these overall changes collectively influence tumor-microenvironment interactions and cancer progression. Accordingly, several agents targeting metabolic alterations in cancer have been extensively evaluated in preclinical and clinical settings. Additionally, metabolic reprogramming is considered a novel target to control cancers harboring un-targetable oncogenic alterations such as KRAS. Focusing on lung cancer, here, we highlight recent findings regarding metabolic rewiring in cancer, its association with oncogenic alterations, and therapeutic strategies to control deregulated metabolism in cancer.
Journal of Korean Academy of Fundamentals of Nursing
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v.17
no.4
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pp.487-497
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2010
Purpose: This study examined the validity and reliability to develop a lifestyle evaluation tool for metabolic syndrome patients. Methods: A methodological research design was used. The construct factors and preliminary items were identified by reviewing previous researches and tools related to lifestyle and reviewed by ten experts. It was tested with 195 patients with metabolic syndrome in a university hospital. The data were analyzed with SPSS/WIN 14.0. Results: To test the validity, principal component analyses were used and resulted in the extraction of six components. The convergent validity resulted r= .72 (p<.001) with Health Promotion Lifestyle Profile. The discriminant validity with Center for Epidemiologic Studies Depression Scale resulted r= -.15 (p=.004). The Internal consistency of the tool had an Cronbach's a of .92. The self-report format Lifestyle Evaluation Tool for the patients with metabolic syndrome was developed with 36 items and four-rating scales:'physical activity and weight control' eight items, 'dietary habits' sixteen items, 'drinking and smoking' three items, 'sleep and rest' two items, 'stress' three items, 'drug and health management' four items. Conclusion: This Tool will evaluate health behaviors in patients with metabolic syndrome. Also, it will contribute to the development of nursing intervention to improve the metabolic syndrome patients' lifestyle.
The metabolic syndrome, by definition, is not a disease but is a clustering of individual metabolic risk factors including abdominal obesity, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, hypertension, and low high-density lipoprotein cholesterol levels. These risk factors could dramatically increase the prevalence of type 2 diabetes and cardiovascular disease. The reported prevalence of the metabolic syndrome varies, greatly depending on the definition used, gender, age, socioeconomic status, and the ethnic background of study cohorts. Clinical and epidemiological studies have clearly demonstrated that the metabolic syndrome starts with central obesity. Because the prevalence of obesity has doubly increased worldwide over the past 30 years, the prevalence of the metabolic syndrome has markedly boosted in parallel. Therefore, obesity has been recognized as the leading cause for the metabolic syndrome since it is strongly associated with all metabolic risk factors. High prevalence of the metabolic syndrome is not unique to the USA and Europe and it is also increasing in most Asian countries. Insulin resistance has elucidated most, if not all, of the pathophysiology of the metabolic syndrome because it contributes to hyperglycemia. Furthermore, a major contributor to the development of insulin resistance is an overabundance of circulating fatty acids. Plasma fatty acids are derived mainly from the triglycerides stored in adipose tissues, which are released through the action of the cyclic AMP-dependent enzyme, hormone sensitive lipase. This review summarizes the latest concepts in the definition, pathogenesis, pathophysiology, and diagnosis of the metabolic syndrome, as well as its preventive measures and therapeutic strategies in children and adolescents.
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.7
no.4
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pp.71-79
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2019
Purpose : Several studies suggest that smoking and vitamin D level is a risk factor of metabolic syndrome. The objective of this study is to evaluate the association between smoking status, vitamin D levels and the Korean adult male and female metabolic syndrome. Methods : We assessed 3796 participants aged 19 years and older from the Korean National Health and Nutritional Examination Survey 2013, 2014. Smoking statuses were collected from self-reported questionnaires. Subjects were divided into three categories: non-smokers, former smokers, and current smokers. Vitamin D was tested by Radioimmunoassay method and the value of serum 25-hydroxyvitamin D, which is an index of vitamin D status in the body, was used. The diagnosis of metabolic syndrome was made using criteria modified NCEP-ATP III. Logistic regression analysis was used to calculate odds ratios between smoking status, vitamin D levels, and metabolic syndrome. Results : The overall prevalence of metabolic syndrome was 23.0 % in men and 15.4 % in women. After adjusting for smoking, the odds ratio for men's metabolic syndrome in current smokers was 1.77 (95 % CI, 1.30~2.41), while for former smokers OR was 1.63 (95 % CI, 1.15~2.31) compared with nonsmokers. After adjustment vitamin D, the odds ratio for women's metabolic syndrome in vitamin D deficiency was 1.44 (95 % CI, 1.11~1.87) compared with normal. Conclusion : Smoking status was associated with an increased risk of metabolic syndrome in Korean adult males and decreased vitamin D level was associated with an increased risk of metabolic syndrome in Korean adult females.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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