소량의 시료로서 미토콘드리아 및 SMP호흡의 속도론적 연구에 이용할 수 있는 적하수은전극 polarograph를 제작하여 그 성능, 실험조건 및 응용성을 검토하였다. 산소의 제 2단계환원이 일어나는 전위 (약 -1.2 vs SCE)는 막에 결합된 환원성물질의 환원전류로 해석되는 상당한 크기의 잔존전류를 일으키기 때문에 부적절한 것으로 판단되었다. 그러나 산소의 제 1단계환원이 일어나는 -0.4V(vs SCE)하에서는 잔존전류가 관찰되지 않았으며 산소농도의 변화는 정량적으로 추적되었다. 호흡기질의 농도를 충분히 크게 유지하는한 호흡에 의한 용존산소 소모는 O차반응의 처리가 가능하였으며, 그속도 상수와 미토콘드리아 호흡활성간에는 비례관계가 성립되었다. 내냉성이 서로 다른 몇가지 식물조직으로부터 분리한 미토콘드리아의 호흡활성에 미치는 온도효과를 조사하고 호흡활성전이온도를 측정하므로서 제작한 장치의 효용성을 확인하였다.
아세토니트릴용액 중에서 4-(2-pyridylazo)-resorcinol(PAR)의 폴라그래프법적 성질을 연구하였다. 아세토니트릴에서 PAR은 두 개의 환원파를 나타내었다. 각 환원파의 환원전류가 어떤 유형인가를 조사하기 위하여 수은기둥의 높이, 용액의 온도, PAR의 농도에 따른 한계전류의 변화를 측정하였다. 결과, 환원전류는 확산에 의한 것임을 알았다. 그리고 PAR의 직류폴라그램에 대한 양성자주게인 물과 페놀의 첨가에 따른 영향과 가역성 등을 조사하였다. 이상의 실험결과로부터 아세노니트릴용매 중에서 PAR의 환원은 1전자 2단계임을 알 수 있었다.
$PM_{2.5}$-bound mercury (PBM) was monitored at weekly intervals for three years (from 2014 to 2016) at an urban (Seoul) and rural site (Baengnyeong) in South Korea. The average PBM concentrations in $PM_{2.5}$ samples over the entire sampling period were $12{\pm}11pg/m^3$ and $36{\pm}34pg/m^3$ for Baengnyeong and Seoul, respectively. Seasonal differences were pronounced, with concentrations being highest in winter due to local meteorological conditions (high gas-particle coefficient due to low temperature and low mixing layer height in winter) as well as seasonal factors, such as coal combustion for heating purposes in China. In Baengnyeong, the significant positive correlation of PBM with $PM_{2.5}$, air pollutants, and heavy metals suggested that coal combustion in China might be the most important source of ambient mercury in Korea. In winter, no correlation of PBM with $PM_{2.5}$, air pollutants, and heavy metals was seen in Seoul. Furthermore, Seoul showed higher $PBM/PM_{2.5}$ and $Pb/PM_{2.5}$ ratios in winter due to the strong atmospheric oxidation-reduction reaction conditions as well as local and regional PBM sources. We conclude that immediate attention must be given to addressing PBM levels in Korea, including considering it as a key component of future air quality monitoring activities and mitigation measures.
The concentration of atmospheric mercury(Hg0 and relevent environmental parameters that include both meteorological and criteria pollutant data were dtermined at hourly intervals during two field campaigns covering the periods of September 1997 and May/June 1998. The mean concentrations of Hg for the two study periods were computed as 3.94 and 3.43ngm-3, respectively. Through a separation of these data into both daytime and nighttime periods, we further analyzed diurnal variation patterns for Hg between two different seasons. Using our Hg data sets, we were able to recognize two contrasting diurnal variation patterns of Hg between two diffeerent seasons that can be characterized as: (1) the occurrences of peak Hg concentration during daytime(fall0 and (2) slight reductions in daytime Hg concentration relative to nighttiime Hg data(summer). To study the systematic differences in diurnal patterns between two different seasons, we analyzed Hg data in terms of different statistical approaches such as correlation(and linear regression0 and factor analysis. Results of these analyses consistently indicated that different mechanisms were responsible for controlling the daytime distribution patterns of Hg. The variation of boundary layer conditions betwen day/night periods may have been important in introducing the relative reduction in daytime Hg levels during summer. However, when the relationship between Hg and concurrently determined O3 is concerned, these differences are unlikely to be an effective sink mechanism within the ranges of ozone concentrations determined concurrently during this study, regardless of season. To further provide the general account for short-term variations in Hg distribution data, we should be able to describe the various factors underlying its sink mechanism.
스트론튬을 비롯한 알칼리 토금속의 전기화학적 분석의 적용은 수용액상에서 DME(Drop Mercury Electrod)에 대한 환원이 어렵기 때문에 그 연구가 많지 않다. 본 연구에서는 지금까지 UV-VIS 흡광광도법에서 스트론튬의 분석에 이용되어 온 o-Cresolphthaleoxon을 가지고 이들 사이의 착물형성에 따른 전자이동을 이용하여 전기화학적 분석에 적용시켰다. 이 때 지지전해질의 선택, Accumulation Potential 등 전기화학적 분석에 영향을 미치는 실험조건 등을 조사하여 정량범위를 결정짓고, 분석시 공존 이온의 영향을 조사하였다. UV-VIS 흡광광도법의 경우 $100{\mu}g/L$로 검출감도가 좋지 못하였으나, 전기화학적 방법을 이용할 경우 $5{\sim}30{\mu}g/L$ 범위까지의 정량이 가능하였다.
This paper proposes a new alternating current driving method for highly capacitive loads such as plasma display panels or piezoelectric actuators, etc. In the proposed scheme, a current balance transformer, which has two windings with the same turn-ratio, provides not only a resonance inductance for energy recovery but also a current balance among all of the switching devices of the driver for current stress reduction. The smaller conduction loss than conventional circuits occurs due to the dual conduction paths which are parallel each other in the current balance transformer. Also, the leakage inductances of the transformer are utilized as resonant inductors for energy recovery by the series resonance to the capacitive load. Furthermore, the resonance contributes to the small switching losses of the switching devices by soft-switching operation. To confirm the validity of the proposed circuit, prototype hardware with a 12-inch mercury-free flat fluorescent lamp is implemented. The experimental results are compared with a conventional energy-recovery circuit from the perspective of luminance performances.
In this research, to analyze the concentration of heavy metal ions in water, we tried to find the measuring time at which the faradaic electric currents flowing by the pure oxidation-reduction reaction from the pushing up mercury electrode of the stripping scan square wave voltammetry(SV+SWV) methods system becomes larger than the capacitance electric current. In order to do this, a method for analyzing signals using FPGA has been designed and we conducted 120 experiments using it. As a result, when the frequency of the square wave is 40Hz, The valid potential-current signal was measured from 96.6667% to 96.7155% of the end of the pulse of the forward and reverse, and the optimal signal was measured at 96.6667%. In addition, the experiment was carried out 40 times by changing the pulse height of the square wave from 10Mv to 40Mv. As a result, at a size smaller than 40Mv, there is little change in the magnitude of the potential-current, and an invalid signal was generated when it is out of this size.
Effect of mercury (Hg) toxicity on survival, growth, feed efficiency and oxygen consumption were examined in the juvenile olive flounder. Paralichthys olivaceus. Fishes were exposed to sublethal concentrations of Hg ranging from 0 to 0.13mg/L for 6 weeks. Hg reduced survival rate in a concentration and exposure period-dependent way and suddenly reduction occurred at Hg concentrations greater than 0.05mg/L after 6 weeks. Growth rate and feed efficiency also significantly decreased at greater than 0.028 and 0.05 mg/L respectively. Oxygen consumption rate was significantly decreased to 25 and 32% than that of the control at the Hg concentration of 0.05 and 0.13 mg/L respectively. These results suggest that Hg toxicity inhibit physiological function including growth, feed efficiency and oxygen consumption in the juvenile olive flounder, resulting in survival failure at high concentration.
高純度의 $UO^2$ pellets나 或은 $UF_4$를 얻는 것을 目標로 하여 그 計劃의 一郡으로 純粹한 $UO_2^{++}$ 溶液을 $U^{+4}$溶液으로 電解還元하는 方法을 實驗하였다. 現在 實施되고 있는 方法으로서는 純粹한 $UO_3$粉末을 水素 或은 ADU(ammonium diuranate)를 熱分解하여 生成되는 分解된 암모니아로서 600 내지 900$^{\circ}C$ 還元하거나 혹은 복잡한 構造를 가진 Excer cell로서 濕式電解하는 方法들이 있다. 이 報告는 從來의 Excer cell을 改造하여 水銀陰極과 陽이온 交換樹脂의 膈膜 및 鉛陽極으로 구성되는 간단한 電解裝置로서 $UO_2^{++}$ 溶液을 連續的으로 電解시켰을 때 가장 適合한 電解槽의 構造, 電解液의 溫度, 電解液의 種類와 濃度 또 各 流量과 電流密度에 따르는 電流效率, 電解槽電壓等을 測定한 結果를 記錄하고 電解反應을 說明한 것이다. 實驗結果에 依하면 電解槽는 水平式으로 하여 길이와 폭의 比가 20對 1이고 電解液은 還元에 所要될 때 理論量 以上의 遊離黃酸이 共存하는 可及的 高農度의 $UO_2SO_4$ 溶液과 그에 比例하는 電流密度를 使用하여 電解함으로써 單一過程의 電解에 依하여 $UO_2^{++}$ 를 $U^{+4}$로 80 내지 95%의 電流效率로서 還元시킬 수 있다는 것을 알았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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