Membranous glomerulonephritis can manifest as a paraneoplastic syndrome. The presence of evidence that supports the relationship between malignancy and membranous glomerulonephritis remains unresolved, though. Membranous glomerulonephritis has been commonly reported as associated with solid or hematologic malignancy, such as lung cancer, prostate cancer, and gastro-intestinal cancer, but its concomitant existence with skin cancer is rare. This paper reports a case of membranous glomerulonephritis combined with basal cell carcinoma that was successfully treated with the excision of the basal skin cell carcinoma.
Idiopathic membranous nephropathy is one of the most common causes of nephrotic syndromes in adults but rare in childhood. The occurrence of crescentic glomerulonephritis and membranous nephropathy in a patient is rare. This report describes a patient who initially was diagnosed as a membranous glomerulonephropathy at age 12 years and subsequently developed a crescentic, rapidly progressive glomerulonephritis at age 19 years. The patient responded to methylprednisolone pulse therapy and he maintained with partial remission and normal renal function with residual proteinuria.
저자들은 16세 남자 환자에서 만성 지속성 간염 및 막증식성 사구체신염(type I)이 발생한 Hepatitis B virus associated nephropathy 1예(例)를 경험하였기에 보고하는 바이며, 특히 우리나라는 B형 간염 바이러스의 나환율(羅患率)이 높기 때문에 B형 간염과 연관된 신질환의 빈도도 높을 것으로 추정(推定)되며, 그 중요성도 클 것으로 사료(思料)된다. 따라서 향후(向後) Hepatitis B virus associated nephropathy의 발생 기전 및 치료법에 관한 체계적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Kimura's disease is an angiolymphoid-proliferative disorder that manifests with benign subcutaneous swelling predominantly in the head and the neck. Kidney involvement, including proteinuria, occurs in 12-16% of patients with the disease, and 60-78% of such cases is nephrotic syndrome. Reported etiologies of nephrotic syndrome in Kimura's disease include membranous glomerulonephritis, mesangial proliferative glomerulonephritis, minimal-change disease, focal segmental glomerulosclerosis, diffuse proliferative glomerulonephritis and immunoglobulin A (IgA) nephropathy. There have been only two case reports of IgA nephropathy in Kimura's disease, in 1998. In this report, we present a third case of IgA nephropathy associated with Kimura's disease.
In order to investigate the prevalence and pattern of renal lesions in sows, 250 kidneys collected from abattoir were examined grossly and histopathologically. The prevalence of renal lesions in sows was 46.8% (l17/250). Main gross findings were consisted of congestion and/or petechiation (21.6%), cortical enlargement (15.2%), renal cysts (6.0%), abscessation (4.4%), and infarction (1.5%). Principle microscopic lesions were composed of interstitial nephritis (25.6% ), glomerulosclerosis (13.6%), glomerular thrombosis (3.6%), amyloidosis (2.0%) and glomerulosclerosis (2.0%) Sixty four kidneys with interstitial nephritis was classified by 46 chronic and 18 acute cases. Among 34 kidneys with glomerulonephritis, there were divided into 18 membranous type, 9 proliferative type and 7 membranoproliferative type. For these results, it was confirmed that sows raised in Kwangju and Chonnam areas had been affected by a variety of pathological renal lesions.
악성종양에 동반되는 신증후군은 비교적 드문 부신생물증후군이며 가장 흔한 종양은 폐암, 특히 소세포 폐암이다. 그러나 비세포성 폐암과 동반된 경우는 매우 드물고 국내에서는 보고된 바가 없다. 저자들은 막성사구체신염으로 치료 중 편평상피세포 폐암이 발현된 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
In order to observe the pathological changes of kidney in rabbits infected with the viral haemorrhagic disease, the kidney tissues from the 91 rabbits infected with the viral haemorrhagic disease were examined by light and electron microscopy. The results observed were as follows: 1. On light microscopic observation, the kidney lesions were identified as haemorrhagic glomerular necrosis(33.0%), membranous glomerulonephritis(20.9%), thrombotic glomerulopathy(19.8%), membranoproliferative glomerulonephritis(8.8%), mesangial proliferative glomerulonephritis(8.8%) ischemic acute tubular necrosis(7.7%), and acute serous glomerulitis(6.6%). 2. On electron microscopic observation, cytoplasmic degeneration of mesangial cells, and irregular thickening of basement membranes with electron dense granular materials were observed. In podocytes swelling of mitochondria, dilatation of endoplasmic reticulum and extensive fusion of foot processes were also observed. Nonenveloped round icosahedral picornaviral particles with a diameter of 28~33nm were detected in the cytoplasm of degenerative endothelial cells, polymorphonuclear leucoytes, and monocytes.
Pathological findings of natural cases of rabbit hemorrhagic disease was investigated. Clinically inappentence, increase in body temperature, depression, bloody foam from nostrils, and sudden death were recognized. Characteristic anatomical findings were hemorrhages in the lungs, liver, kidneys, and heart. Intestinal catarrh and retention of turbid urine in urinary bladder were also often observed. Severe .necrosis of hepatic cells, massive hemorrhages in many organs and membranous glomerulonephritis with hyaline droplet formation were characteristic changes under the microscopy. Perivascular cuffing of brain and catarrhal enteritis were also seen in many cases.
Diabetic nephropathy (DN) is a common complication and the leading cause of end-stage renal disease (ESRD) in diabetic patients. The occurrence of non-diabetic renal disease (NDRD) in diabetic patients has been increasingly recognized in recent years. Generally, renal injuries in DN are deemed difficult to reverse, whereas some NDRDs are often treatable and even remittable. Thus, the diagnosis of NDRD in patients with diabetes mellitus (DM) via a kidney biopsy would be significant for its prognosis and therapeutic strategy. According to recent studies, the most common NDRD is IgA nephropathy in type 2 diabetic patients, and some cases of minimal change disease and membranous glomerulonephritis have been reported in Korea. However, membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is an uncommon condition in diabetic patients. To our knowledge, there has been no case yet of MPGN, except in a child with type 1 DM. We present an unusual case of a 27-year-old woman who had type 2 DM with MPGN, as confirmed via a kidney biopsy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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