본 연구는 치과용 순 타이타늄 스크랩을 재활용하여 진공 아크 용해에 의해 Ti-6Al-4V 합금을 제조하였고, 이때 산소함량이 다르게 제조된 Ti-6A1-4V 합금의 물성을 평가하였다. 사용된 타이타늄 스크랩은 치과용 임플란트 재료로써 ASTM G1~G4 등급으로 산소함량이 다르게 진공 아크 용해에 의해 건전한 잉곳을 만든 후 Ti-6Al-4V 합금을 제조하였다. 합금 제조시 875 torr의 가압 아르곤 분위기에서 용해하였을 때 Al 조성의 손실이 방지됨을 확인하였다. 제조된 Ti-6Al-4V의 산소함량이 1170~3340 ppm으로 증가함에 따라 Ti-6Al-4V의 경도가 증가하여 순 타이타늄의 경향과 동일함을 확인하였다. 따라서 본 연구를 통해서 Ti-6Al-4V 합금 제조에 있어서 진공 아크 용해에 의해 치과용 순 타이타늄 스크랩의 재활용 가능성을 확인하였다.
이 연구에서는 옥텐의 함량이 다른 4가지 메탈로센 LLDPE (mLLDPE)를 각각 HDPE와 여러 조성에서 혼합한 후 시료들의 결정화 거동 및 기계적인 물성을 관찰하여 mLLDPE/HDPE의 혼화성에 관하여 연구하였다. 옥텐의 함량이 4.1, 6.8, 9.8 및 12.5 mol.% 인 네 종류의 mLLDPE에 HDPE를 100/0, 80/20, 60/40, 40/60/ 20/80 및 0/100의 비율로 용융 혼합하여 시료를 제조하였고, 이 시료의 결정화 온도, 용융온도를 DSC를 이용하여 측정하였다. 또한 각 시료의 기계적 물성을 인장 시험기를 이용하여 측정하였다. HDPE와 mLLDPE의 결정화 온도 및 용융온도는 상대편 고분자의 존재에 의하여 변하는 것으로 보아 용융상태에서 두 물질이 서로 같이 존재하는 구조, 즉 완전히 균일상이거나 최소한 부분적 상용성이 있음을 알 수 있었다. 용융온도가 낮은 mLLDPE의 용융피크는 HDPE를 첨가함에 따라증가하는 것으로 보아 mLLDPE의 결정상에는 HDPE가 같이 결정화가 되어 있는 것을 알 수 있었다. 그러나 HDPE결정에 mLLDPE가 같이 결정화 되어있는지는 확인할 수 없었다. 열분석과 기계적 물성을 측정한 결과 HDPE와 mLLDPE의 상용성은 mLLDPE에서 존재하는 옥텐의 함량이 낮을수록 증가하는 것을 알 수 있었다.
This study has evaluated the weld metal solidification cracking behavior of several Ni base superalloys (Incoloy 825, Inconel 718 and Inconel 600). Austenitic stainless steels(304, 310S) were also included for comparison. In addition, a possible mechanism of solidification cracking in the fusion zone was suggested based on the extensive microstructural examinations with SEM, EDAX, TEM, SADP and AEM. The solidification cracking resistance of Ni base superalloys was found to be far inferior to that of austenitic stainless steels. The solidification cracking of Incoloy 825 and Inconel 718 was believel to be closely related with the Laves-austenite (Ti rich in 825 and Nb rich in 718) and MC-austenite eutectic phases formed along the grain boundaries during solidification. Cracking in Inconel 600 was always found along the grain boundaries which were enriched with Ti and P. Further, solidifidcation cracking resistance was dependent not only upon the type of love melting phases but also on the amount of the phases along the solidification grain boundaries.
Effects of Ti content and Ti underlayer on the pitting behavior of TiN coated AISI 304 stainless steel have been studied. The stainless steel containing 0.1~1.0wt% Ti were melted with a vacuum melting furnace and heat treated at $1050^{\circ}C$ for 1hr for solutionization. The specimen were coated with l$\mu\textrm{m}$ and 2$\mu\textrm{m}$ thickness of Ti and TiN by E-beam PVD method. The microstructure and phase analysis were conducted by using XRD, XPS and SEM with these specimen. XRD patterns shows that in TiN single-layer only the TiN (111) Peak is major and the other peaks are very weak, but in Ti/TiN double-layer TiN (220) and TiN (200) peaks are developed. It is observed that the surface of coating is covered with titanium oxide (TiO$_2$) and titanium oxynitride ($TiO_2$N) as well as TiN. Corrosion potential on the anodic polarization curve measured in HCl solution increase in proportion to the Ti content of substrate and by a presence of the Ti underlayer, whereas corrosion and passivation current densities are not affected by either of them. The number and size of pits decrease with increasing Ti content and a presence of the coated Ti film as underlayer in the TiN coated stainless steel.
Phosphorous was deped in silicon thin films by Ion Mass Doping and Changes in the electrical resistance with respect tko heat treatments were investigated. SOI(Silicon On Insulator) thin films which contain few grain boundaries prepared by ZMR(Zone Melting Recrystallization) of polysilicon films, polysilicon films which have about 1500 $A^{\rarw}$ of grain size prepared by LPCVD at 625.deg. C, and amorphous silicon thin films prepared by LPCVD at low temperature were used as substrates and thermal behavior of phosphorous after RTA(Rapid Thermal Annealing) and furnace annealing was carefully studied. Amorphous thin films showed about 10$^{6}$ .OMEGA./ㅁbefore any heat treatment, while polycrystalline and SOI films about 10$^{3}$.OMEGA./¤. All these films, however, showed about 10.OMEGA./ㅁafter furnace annealing at 700.deg. C for 3hrs and RTA showed about the same trend. Films with grain boundaries showed a certain range of heat treatment which rendered increase of the electrical resistance upon annealing, which could not be observed in amorphous films and segregation of doped phosphorous by diffusion with annealing was thought to be responsible for this abnormal behavior.
In this study, three magnesium alloys were investigated; those are 1.5wt.% CaO added AM80, 1.0wt.% CaO added AM60, and conventional MRI153 alloys. Test specimens of three alloys were prepared by re-melting and casting into steel mold with ingots and machining. The mechanical properties and the creep behavior at 150 degrees Celsius of these specimens were determined and their microstructures were characterized using OM and SEM. For the application to die-casting, fluidity test were carried out with spiral mold. Compared with 1.0wt.% CaO added AM60 alloy, 1.5wt.% CaO added AM80 alloy exhibited good creep properties in all test conditions. Moreover, CaO added alloys showed better creep properties than MRI153 alloy at lower load condition. It is proposed that 1.5wt.% CaO added AM80 alloy is useful to apply to power-train parts such as transmission case in vehicles.
Carbide precipitation and dissolution behavior at various temperatures during heat treatment has been studied in STD11 cold working die steel through confocal scanning laser microscopy; dilatometry; and X-ray diffraction analysis. The equilibrium phase diagram and phase fractions with temperature were calculated using a FactSage program. Confocal laser microscopic observation revealed that ${\alpha}$ to ${\gamma}$ transformation temperature is near $800^{\circ}C$; M7C3 carbides melt at $1245^{\circ}C$; and the melting temperature of STD11 is near $1370^{\circ}C$. XRD results indicated that the M23C6 carbides dissolve in the matrix if austenitized at over $1030^{\circ}C$; while the M7C3 carbides remain up to $1200^{\circ}C$ although their amount decreases. The calculated equilibrium phase diagram showed good agreement with experimental results on carbide dissolution and phase transformation temperatures.
Isospecific propylene polymerization behavior of meta- and para-Lewis base (E) functionalized unbridged zirconocenes ($[1-(E_n-Ph)-3,4-Me_2C_5H_2]_2ZrCl_2$, E = $NMe_2$, OMe; n = 1 or 2) was investigated under bulk conditions. Catalytic activity of the zirconocenes, and molecular weight and isotacticity of polypropylenes are found to be dependent on the position and number of the Lewis base functional groups in the zirconocenes. All the crude polypropylenes possess a broad molecular weight distribution and multi-melting transitions, indicating an involvement of multi-catalytic active species in the polymerization. The highest [mmmm] value of an isotactic portion of the polypropylenes reached 89%, which is higher than that (85%) from the well-known $C_2$-symmetric EBIZr (rac-$Et(Ind)_2ZrCl_2$) catalyst. These results support that the in situ generated, rigid rac-like cation-anion pair through the Lewis acid-base interactions between the functional groups of zirconocenes and methylaluminoxane anion is effective in the formation of isotactic polypropylene under bulk propylene polymerization conditions.
Well-ordered porous materials are very promising in orthopedics since they allow tailoring the mechanical properties. Finite element (FE) analysis is commonly used to evaluate the mechanical behavior of well-ordered porous materials. However, FE results generally differ importantly from experimental data. In the present article, three types of manufacturing irregularities were characterized on an additive manufactured porous titanium sample having a simple cubic unit-cell: strut diameter variation, strut inclination and fractured struts. These were included in a beam FE model. Results were compared with experimental data in terms of the apparent elastic modulus (Eap) and apparent yield strength (SY,ap). The combination of manufacturing irregularities that yielded the closest results to experimental data was determined. The idealized FE model resulted in an Eap one order of magnitude larger than experimental data and a SY,ap almost twice the experimental values. The strut inclination and fractured struts showed the strongest effects on Eap and SY,ap, respectively. Combining the three manufacturing irregularities produced the closest results to experimental data. The model also performed well when applied to samples having different structural dimensions. We recommend including the three proposed manufacturing irregularities in the FE models to predict the mechanical behavior of such porous structures.
Gallium is an important element in the production of a variety of compound semiconductors for optoelectronic devices. Gallium has a low melting point and is easily oxidized to give oxides of different compositions that depend on the conditions of solutions containing Ga. Gallium electrode reaction is highly irreversible in acidic media at the dropping mercury electrode. The passive film on a gallium surface is formed during anodic oxidation of gallium metal in alkaline media. Besides, some results in published reports have not been consistent and reproducible. An increase in the demand of intermetallic compounds and semiconductors containing gallium gives rise to studies on electrosynthesis of them and an increase of gallium concentration in the environment with various application of gallium causes the development of electroanalysis tools of Ga. It is required to understand the electrochemistry of Ga and to predict the electrochemical behavior of Ga to meet these needs. Any review papers related to the electrochemistry of gallium have not been published since 1978, when the review on the subject was published by Popova et al. In this study, the redox behavior, anodic oxidation, and electrodeposition of gallium, and trace determination of gallium by stripping voltammetries will be reviewed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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