인체피부의 색소침착에 있어서 다양한 차이는 주로 표피의 멜라닌생성 세포에 의한 멜라닌 합성 비율, 합성된 eumelanin과 pheomelanin의 상대적인 양과 melanocyte에서 keratinocyte로 melanosomes의 이동 속도와 그 방법에서 기인된다. 색소침착은 유전적, 환경적으로 조절되어지는 복합적 특성이다. 많은 관심이 집중되었던 하나의 유전자인 melanocortin 1 receptor 유전자가 있다. 인간집단에서 이 유전자의 다앙한 polymorphism은 색소침착의 다양성에 있어서 중요하다. 자외선(UV)에 대한 노출은 다양한 성장 요인, cytokines과 호르몬의 합성이 증가되고, 표피에서 그들 수용체들의 환경적응등이 나타난다. 색소침착 조절에 관한 정보는 과다색소 침착된 피부손상의 임상치료를 위한 전략들에서 이끌어 냈다. 주된 3개의 전략은 다음과 같다. 1) melanin 합성경로를 방해하는 화합물의 사용 2) eumelanin 합성을 조절하는 호르몬의 구조에서 기인된 peptides 또는 peptide-mimetics개발 3) melanocytes에서 keratinocytes로의 melanosome 이동을 감소시키는 물질의 개발. 이 모든 3가지의 전략은 각각 전체 멜라닌 합성, eumelanin 생성 또는 피부의 멜라닌 단위를 억제시킴으로 미백작용을 유도시킬 것으로 기대되어 진다.
Skin photoaging occurs due to chronic exposure to solar ultraviolet radiation (UV), the main factor contributing to extrinsic skin aging. Clinical signs of photoaging include the formation of deep, coarse skin wrinkles and hyperpigmentation. Although melanogenesis and skin wrinkling occur in different skin cells and have different underlying mechanisms, their initiation involves intracellular calcium signaling via calcium ion channels. The ORAI1 channel initiates melanogenesis in melanocytes, and the TRPV1 channel initiates MMP-1 production in keratinocytes in response to UV stimulation. We aimed to develop a drug that may simultaneously inhibit ORAI1 and TRPV1 activity to help prevent photoaging. We synthesized nootkatol, a chemical derivative of valencene. TRPV1 and ORAI1 activities were measured using the whole-cell patch-clamp technique. Intracellular calcium concentration [Ca2+]i was measured using calcium-sensitive fluorescent dye (Fura-2 AM). UV-induced melanin formation and MMP-1 production were quantified in B16F10 melanoma cells and HaCaT cells, respectively. Our results indicate that nootkatol (90 μM) reduced TRPV1 current by 94% ± 2% at -60 mV and ORAI1 current by 97% ± 1% at -120 mV. Intracellular calcium signaling was significantly inhibited by nootkatol in response to ORAI1 activation in human primary melanocytes (51.6% ± 0.98% at 100 μM). Additionally, UV-induced melanin synthesis was reduced by 76.38% ± 5.90% in B16F10 melanoma cells, and UV-induced MMP-1 production was reduced by 59.33% ± 1.49% in HaCaT cells. In conclusion, nootkatol inhibits both TRPV1 and ORAI1 to prevent photoaging, and targeting ion channels may be a promising strategy for preventing photoaging.
Cutaneous hyperpigmentation is a well-known consequence of both acute and chronic X-irradiation, although the molecular mechanisms involved are not well understood. Recently, protein kinase C-$\beta$ (PKC-$\beta$) was shown to activate tyrosinase, a key and the rate-limiting enzyme in melanogenesis [1]. In this study, we have investigated its role in mediating ionizing radiation-induced pigmentation by exposing cultured human melanocytes to X-irradiation. Increased tyrosinase activity after the 4 Gys exposure was observed within 48 hrs and total melanin content doubled after 7 days. Interestingly, tyrosinase mRNA level was not affected by X-irradiation. However, there was a 2-3 fold increase in PKC-$\beta$ mRNA after 48 hours of irradiation, coinciding with the increase in tyrosinase activity. This induction was not due to non-specific heat generated during the irradiation because when melanocytes were incubated at 4$0^{\circ}C$, there was no induction of PKC-$\beta$ mRNA. Taken together, these data suggest that X-irradiation induces cutaneous hyperpigmentation, at least in part, by up-regulating the level of PKC-$\beta$.
The purpose of this study was to investigate the whitening effect of Angelicae dahuricae Radix water extract (ADWE) by its application on artificial tanning spots which were induced by 1,500 $mJ/cm^2$ of UVB radiation on the backs of brown guinea pigs weighing approximately 450~500 g. Thirty ${\mu}l$ of ADWE, at each application, were applied twice a day, 5 days a week, for 8 weeks to the guinea pigs. The artificial tanning spots were divided into 3 groups which were vehicle control group [propylene glycol: ethanol: water (5:3:2)], positive control group (2% hydroquinone) and experimental group (2% ADWE). The visible whitening effect and changes in melanin index were evaluated once a week. On completion of the experiment, the animals were sacrificed under anesthetization, and the artificial tanning spots were excised by biopsy punch and stained with Hematoxylin and Eosin (H&E) to observe histological change and also stained with Fontana-Masson's silver (F-M) and S-100 to observe melanin pigmentation and melanocytes. In the gross observation, the experimental group showed higher pigmentation than the positive control group but lower pigmentation than the vehicle control group. Histological observation confirmed that ADWE had a positive whitening effect by showing a lower distribution of melanin and melanocytes in the epidermis of experimental group than in the vehicle control group.
Nor-aporphine derivatives have been discovered which interfere with the flux of Calcium into and out of the cell interior. It has been shown that adrenergic antagonists that block the Calcium exchange lead to an inhibition of Protein kinase C activity, thus blocking tyrosinase activation. Di-acetyl-dimethoxy-methyl-nor-aporphine is a semi-synthetic molecule of natural origin with very high potency. On B16 melanocytes as well as in normal human melanocytes the decrease in melanin synthesis reaches -50% at a level of 40 ppm in the culture medium. On a molar concentration basis, this is 50 to 70 times stronger than Kojic acid inhibition. Yet, the cell viability is not affected. Reversibility studies show that after washing out of the active compound, melanogenesis returns to normal levels. Possible mechanisms of the activity are discussed. Tests carried out on SkinEthic(R) three-dimensional models of the epidermis and in vivo clinical studies on Asian population confirm the strong inhibition of melanogenesis. Safety evaluation of these molecules, on the other hand, demonstrates good skin tolerance and absence of toxicity.
Malignant melanoma is one of the most rapidly increasing cancer types, and patients with metastatic disease have a very poor prognosis. Detection of metastatic melanoma cells in circulation may aid the clinician in assessing tumor progression, metastatic potential, and response to therapy. Tyrosinase is a key enzyme in melanine biosynthesis. The gene is actively expressed in melanocytes and melanoma cells. Melan A is a differentiation antigen that is expressed in melanocytes. The presence of these molecules in blood is considered a marker for circulating melanoma cells. In this study, we analyzed the usefulness of this marker combination I evaluating the response to therapy in the blood of 30 patients with malignant melanoma. Circulating cells were detected by a reverse-transcriptase-polymerase-chain reaction. The tyrosinase expression was observed in 9 (30%) patients and Melan A in 19 (63.3%) patients before therapy. Following treatment, the tyrosinase mRNA was detected in only one patient, while Melan A transcripts were still present in 14 patients. We suggest that this molecular assay can identify circulating melanoma cells that express melanoma-associated antigens and may provide an early indication of therapy effectiveness.
A 16 year-old female grey pony was presented to Animal and Plant Quarantine agency for diagnosis in Feb 2, 2015. At necropsy, multiple pigmented masses, likely melanomas, were detected peri-anally and under the tail. Further metastatic spread to the spleen, liver, lung and lymph nodes was also identified. Histopathologically, anaplastic and pleomorphic melanocytes were observed in the mass. By immunohistochemistry, PNL2, S100 and PGP 9.5 protein were detected, but Melan A was not expressed in the neoplastic melanocytes. Based on the pathological and immunohistochemical examination, we diagnosed this case as malignant melanoma in a grey pony. To the authors' knowledge, this is the first report of equine malignant melanoma in republic of Korea.
Korni, Fatma M.M.;EL-Nahass, EL-Shaymaa;Ahmed, Walaa M.S.
한국어병학회지
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제30권1호
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pp.11-24
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2017
The current investigation dealing with the causative agent of mass mortalities in cultured Oreochromis niloticus. The diseased fish showed external hemorrhage, unilateral and bilateral eye opacity, ended by blindness and fish death. The postmortem lesions revealed congested friable kidney and spleen, and liver has yellow nodules. Obtained isolates were identified as Aeromonas hydrophila (the causative agent of Motile Aeromonas Septicemia) and found to be highly pathogenic as they contained hemolysin virulence gene causing mortality reached to 100 and 70% in intraperitoneal and intramuscular infection. The prevalence of MAS was 80% among the surveyed O. niloticus. Blood and serum were collected from naturally diseased, intraperitoneal and intramuscular injected O. niloticus for hematological and biochemical examination. Similarly, gills, musculature, kidney, liver and spleen were collected for histopathological evaluation, and micropathomorphological analysis of spleen was done. Macrocytic hypochromic anemia was recorded in the intraperitoneal infection. Serum protein, albumin and globulin were decrease only in naturally diseased fish. Leucocytosis with heterophilia and lymphocytosis were observed in naturally diseased and intraperitoneal infected fish. There were severe degenerative changes and hemorrhagic necrosis in the examined tissues which were more obvious in intraperitoneal than intramuscular infection. Activation and proliferation of melanocytes macrophages centers with severe hemosiderosis were recorded in spleen of naturally diseased and experimentally infected fish.
Seo, Jae Ok;Do, Moon Ho;Lee, Jae Hak;Lee, Taek Hwan;Wahedi, Hussain Mustatab;Park, Yong Un;Kim, Sun Yeou
Natural Product Sciences
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제22권3호
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pp.168-174
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2016
Anti-melanogenic effects of amaranth (AT), one of the key source of squalene, were investigated in melanocytes. Amaranth seed powder was extracted with water and melan-a cells were treated with various concentrations of AT. By using HPLC, content of myo-inositol, one of potential active components, was measured in the crude extract of AT.AT reduced the melanin content in melan-a melanocytes and down-regulated melanogenic enzyme activity such as tyrosinase, TRP-1 and TRP-2. By regulating melanogenic enzyme activity, AT may be a potential natural source for whitening agent. Myo-inositol was detected in AT by HPLC and may be one of the active compounds from AT involved in the regulation of anti-melanogenesis. In this study, we demonstrated that AT has anti-melanogenesis properties. This new function of amaranth may be useful in the development of new skin-whitening products and its value as food.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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