• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제22권1호
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• pp.98-104
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• 2019

We report a rare case of Meckel's diverticulum in a boy who initially presented with chronic iron deficiency anemia (IDA) without any history of gastrointestinal (GI) bleeding at 8 years-old. Isolated small bowel Crohn's disease was suspected based on findings of small bowel ulcers on capsule endoscopy. At four years from initial presentation, he developed massive GI bleeding. Abdominal computed tomographic angiography and small bowel series revealed findings suggestive of Meckel's diverticulum. Meckel's diverticulum should be suspected in children with unexplained chronic IDA even in the absence of prominent GI bleeding and negative findings on repetitive Meckel's scans. Moreover, Meckel's diverticulum should be included in the differential diagnosis of isolated small bowel Crohn's disease when the disease is limited to a short segment of the distal small bowel, as ulcers and inflammation may result as a consequence of acid secreted from adjacent heterotopic gastric mucosa constituting the Meckel's diverticulum.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제7권1호
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• pp.119-123
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• 2004

저자들은 생후 22시간만에 보챔, 복부 팽만 등의 복막염 증세가 나타난 신생아에서 단순 복부 방사선 소견에서 기복을 확인하고 응급 수술을 시행하여 태생기에 발생한 멕켈 게실 천공으로 진단된 신생아 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제8권2호
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• pp.222-225
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• 2005

출생 후 건강하게 지내던 중 생후 9일째 급성 복증 및 장 폐쇄의 증상으로 내원한 남아에서 시험적 개복술 시행하여, Meckel 게실 천공과 장 유착을 발견하고 수술적으로 제거한 후 회복된 증례이다. 병리 소견상 경한 게실 염과 정상 장 점막 소견을 보여 자발적 Meckel 게실 천공이라고 추정 되는 증례이다. 신생아시기에 자발적 Meckel 게실 천공은 매우 드물지만 심각한 질환이다. 따라서 신생아 시기에 급성 복증 증상을 보일 때 반드시 감별 진단 목록에 Meckel 게실을 포함시켜야만 한다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제9권1호
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• pp.75-79
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• 2006

저자들은 장중첩증의 관장 정복 후 입원 관찰 기간 동안에 2차례 더 재발한 장중첩증을 가진 5세여 아에서 복부 CT 촬영으로 선두를 확인하고 복강경으로 치료한 이소성위점막과 췌조직을 동시에 가진 멕켈 게실에 의한 장중첩증 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고한다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제45권4호
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• pp.466-472
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• 2002

목 적 : Meckel 게실은 장출혈, 장폐색, 감염, 천공등의 합병증에 의한 증상이 나타날 수 있으며 급성 복증을 일으키는 다른 질환과 감별진단이 어렵고 진단이 지연되기 쉽다. 저자들은 Meckel 게실 환자에서 임상증상과 조직학적 소견을 비교하여 신속히 진단하고 치료하는데 도움이 되고자 하였다. 방 법 : 1993년 10월부터 2001년 8월까지 이화의료원에서 진단한 Meckel 게실 10례의 의무기록을 후향적으로 조사하여 임상증상과 조직학적 소견 등을 분석하였다. 결 과 : 1) 환자의 연령은 7일-14세의 분포를 보였고, 6세 이전(60%)이 많았다. 남녀비는 2.3 : 1로 남아에서 많았다. 2) 주요증상은 무통성 하부 장출혈, 복통, 복부 팽만, 구토 순이었고 나이가 많을수록 증상이 심하였다. 3) 수술 전에 Meckel 게실로 진단되거나 의심되어 수술 한 경우 5례, 초음파 유도하 수압으로 정복되지 않은 장중첩증(3례)과 장폐색(2례)으로 수술하여 발견된 경우 5례이었다. 4) Meckel 스캔($^{99m}Tc-pertechnetate$)은 cimetidine을 투여한 후 6례에서 시행되었으며, 이소성 위점막이 있었던 5례 중 4례에서 양성, 1례 위음성, 이소성 위점막이 없었던 1례에서 음성이었다. 5) Meckel 게실은 회맹판으로부터 35-70 cm 상부에 있었고, 길이는 4-12 cm이었으며 이중 80%가 5cm 미만이었다. 6) 하부 장출혈이 있었던 5례 모두에서 이소성 위점막이 발견되었고, 그 외의 조직학적 소견은 염증 3례, 궤양 3례, 천공 1례, 출혈 3례, 경색 1례이었다. 결 론 : Meckel 게실은 출혈량이 적거나 증상이 경미한 환자에서 신속히 진단하게 되면 출혈이나 수혈의 빈도를 줄일 수 있으며 회복도 빠르므로, Meckel 게실을 염두에 두고 조영술이나 내시경에 우선하여 Meckel 스캔을 시행하는 것이 좋다. 이소성 위점막이 없는 Meckel 게실에서는 Meckel 스캔이 음성이므로 임상적으로 의심될 때에는 복강경, 컴퓨터 단층촬영, 고해상도 초음파촬영 등의 다양한 진단법이 시도되어야 할 것이다.

• Advances in pediatric surgery
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• 제7권2호
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• pp.157-161
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• 2001

Meckel's diverticulum is one of the common causes of gastrointestinal bleeding in the pediatric patient requiring laparotomy. Two children with Meckel's diverticulum have been successfully treated by laparoscopic excision. Both patients recovered without incident and were discharged at 3 and 5 days after surgery. The authors believe that laparoscopic diverticulectomy is a safe, effective. and minimal invasive treatment of Meckel's diverticulum in children.

• Advances in pediatric surgery
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• 제13권2호
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• pp.127-134
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• 2007

소아 멕켈씨 게실의 가장 흔한 합병증은 장출혈이었고, 장중첩, 장폐쇄, 장천공 등도 있었다. 멕켈씨 게실의 조직검사상 이소성위조직이 가장 많았고, 이소성 췌장조직도 있었다. 소아 급성 복증의 원인으로 멕켈씨 게실에 의한 합병증을 염두에 두어야겠으며, 진단이 불명확한 경우, 복강경을 통한 진단이 도움이 될 수 있을 것이다. 또한 멕켈씨 게실의 경우 복강경하 절제술로 복강경 수술의 장점을 충분히 살릴 수 있을 것으로 사료된다.

• Advances in pediatric surgery
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• 제4권1호
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• pp.27-33
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• 1998

Of 72 patients with vitelline duct and vessel remnants, 45 (62.5 %) had symptomatic lesions. The mean age of the patients was 27.9 months. Males predominated (4.6 : 1). There were 22 cases of Meckel's diverticulum, 6 of Meckel's diverticulum attatched to the umbilicus with a fibrous band, 6 cases of patent vitelline duct, 5 cases of vitelline artery remnants as a fibrous band and 2 cases each of umbilical sinus and polyp, and vitelline cyst. Twenty-three patients (51 %) presented with intestinal obstruction, 6(13 %) with rectal bleeding, 4(9 %) with perforated Meckel's diverticulum, 5 with intestinal juice drainage through umbilicus, 5 with umbilical lesions, 1 with abdominal mass, and 1 with sepsis. Intestinal obstruction due to fibrous band developed during infancy(average age; 4.6 months). Seventeen asymptomatic Meckel's diverticulum, 8 obliterated vitelline artery remnants and 1 vitelline vein remnant as fibrous band, and 1 vitelline cyst were found incidentally at laparotomy. About 82 % of the complicated Meckel's diverticulum presented in infants and children less than 4 years of age.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제8권1호
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• pp.56-59
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• 2005

저자들은 7세의 여아가 구토, 미만성 복통과 복부 팽만, 혈성 설사 후 토혈이 있어 검사한 복부 초음파 검사상 장중첩증이 발견되었고, 개복수술 시 멕켈 게실이 발견된 증례를 경험하였다. 장중첩증이나 멕켈 게실이 있는 소아에서 토혈이 동반되는 경우는 드물기에 이를 보고하는 바이다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제37권3호
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• pp.226-229
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• 2020

We present a rare case of synchronous ileal inflammatory fibroid polyp and Meckel's diverticulum detected during laparoscopic surgery for adult intussusception. A 48-year-old woman presented with sudden onset of severe abdominal pain. Abdominal computed tomography revealed a segment of ileocecal intussusception. Thus, laparoscopic exploration was performed, which revealed an ileal mass with an outpouching closed luminal structure in the distal ileum. Two abnormal structures were resected via mini-laparotomy, and the patient was discharged without postoperative complications. Histopathological examination confirmed an ileal inflammatory fibroid polyp and Meckel's diverticulum with ectopic pancreatic tissue.