The preparation method of Raney nickel catalyst and the effect of promotor for the hydrogen electrode in alkaline fuel cell were investigated with electrochemical methods. The best electrode performance was observed with the Raney nickel which was obtained at $700^{\circ}C$ of sintering temperature and 60:40 of nickel:aluminum. As titanium was added for promotor, the activity of catalyst and characteristic of electrode was improved. Especially, the electrode containing 2w/o of titanium showed the maximum mass activity of 2.4A/g and its mean particle size was $5.7{\mu}m$. The resistance and capacitance of the electrode containing 2w/o of titanium, measured with AC impedance spectroscopy, were calculated to the $0.3{\Omega}cm^2$ and $0.42F/cm^2$, respectively.
Synthetic zeolite was prepared by using of natural bentonite from Kampo area and the application of detergent builder was investigated. The optimum synthetic condition was SiO$_2$/Al$_2$O$_3$= 2, Na$_2$O/A1$_2$O$_3$=1, H$_2$O/A1$_2$O$_3$=30 at 90$^{\circ}C$ for 3hr and it was found by XRD analysis that the zeolite synthesized under this condition was type A. When the zeolite A synthesized under the optimum condition was contacted with 40$^{\circ}$Dh CaCl$_2$solution at 30$^{\circ}C$ for 15min, the cation exchange capacity was 264.9mg CaO/g-zeolite. And the whiteness of the sample was 89% and the mean particle size was 9.95$\mu\textrm{m}$.
Applications of liposomes as a drug carrier for the oral delivery of poorly-absorbable macromolecular drugs have been limited, because of their instability in gastrointestinal environments including pH, bile salts, and digestive enzymes. Two polysaccharides, dextran(DX) and pullulan(PL), were introduced to the preformed liposomes in order to enhance the stability. Palmitoyl derivatives of polysaccharides, palmitoyldextran(PalDX) and palmitoylpullulan(PalPL), were synthesizd and introduced to the liposomes during preparation for the same purpose of stability. The effects of these polysaccharides coating were evaluated basically by physical properties of particle size distribution and optical microscopy, then compared with uncoated liposomes by the observations of both in vitro stability and in vovo absorption characteristics. The geometric mean diameters of polysaccharide-coated liposomes were greater than that of uncoated liposome, showing the outermost polysaccharide-coated layer under the optical microscopy. In vitro stabilities of uncoated or polysaccharides-coated liposomes were measured by turbidity changes in various pH buffer solutions containing sodium choleate as bile salts. While uncoated liposome was very sensitive to bile salts, polysaccharides-coated liposomes were stable in relatively higher concentrations of sodium choleate, giving the results of better stability of PalDX- and PalPL-coated liposomes than that of DX- and PL-coated liposomes. After liposomal encapsulation of acyclovir(ACV), an antiviral agent as a model drug, it has been administered orally to rats as dose of ACV 40 mg/kg. Plasma concentrations of ACV were assayed by HPLC and analyzed by model-independent pharmacokinetics. Pharmacokinetic parameters of Cmax, tmax, and [AUC] have been compared.
This study was investigated to fabricate the isotropic $Nd_2Fe_{14}B$/epoxy bonded magnets with high characteristics paroduced by compression molding. The magnetic characteristics of the bonded magnets were directly proportional to the density of the magnets and were enhanced by using raw $Nd_2Fe_{14}B$ magnetic powders, having the mean particle size of $200{\mu} m$.without additional milling process. The high characteristics of the bonded magnets were achieved at the following conditions: epoxy resin of 2.0 wt%, silane coupling agent of 0.8 wt%, curing agent of 0.7 wt% on the base of magnetic powders, and curing condition of $150^{\circ}C$/3 hrs. The bonded magnets at the optimum conditions indicated the high characteristics such as the density of 6.1 g/㎤, the remanent flux density of 7.1 kG, the maximum energy product of 9.7 MGOe, and the compressive strength of 17 kg/$mm^2$.
In this study, nano-sized poly(vinyl acetate) (PVAc) particles containing lavender oil as a core material were prepared by using emulsification-diffusion method. Effects of experimental parameters on the characteristics and the release behavior were examined with a field emission- scanning electron microscope, an electrophoretic light scattering spectrophotometer, a visible spectrophotometer and a high performance liquid chromatography The resulting aromatic particles could be prepared in nano-sized globular shapes with the mean particle size of 224 nm by controlling the experimental conditions. From the evaluation of release properties of aromatic PVAc nanoparticles with or without PVA coating, it was found that the aromatic particles coated with PVA show more sustaining and stable release behaviors. Our research on aromatic PVAc nanoparticles could be applied for durable fragrant finishing for textiles, leather products and so on.
We investigated the effect of dry grinding of laterite on the extraction of nickel and cobalt. The major chemical compositions of the sample for this work were $SiO_2$, $Fe_2O_3$ and MgO. The sample contained 0.81% Ni and 0.02% Co. The major minerals of the sample were lizardite and quartz with minor amounts of forsterite and enstatite. The mean particle size, specific surface area and density of the ground sample decreased with increasing grinding time, while the amorphization of lizardite increased as identified by XRD analysis. The grinding enabled the extraction ratio of Ni and Co to increase by the breakdown of Mg-OH bonding in the lizardite structure. However, physical properties of quartz were not changed by grinding. The extraction ratio of Ni and Co increased with increasing grinding time. Approximately 80% of Ni and Co were extracted regardless of the kind of acid solutions when the sample was ground for 60 minutes.
In this study, $MgO-CaO-Al_2O_3-SiO_2$ (MCAS) nanocomposite glass powder having a mean particle size of 50 nm and a specific surface area of $40m^2/g$ is used as a sintering additive for AlN ceramics. Densification behaviors and thermal properties of AlN with 5 wt% MCAS nano-glass additive are investigated. Dilatometric analysis and isothermal sintering of AlN-5wt% MCAS compact demonstrates that the shrinkage of the AlN specimen increases significantly above $1,300^{\circ}C$ via liquid phase sintering of MCAS additive, and complete densification could be achieved after sintering at $1,600^{\circ}C$, which is a reduction in sintering temperature by $200^{\circ}C$ compared to conventional $AlN-Y_2O_3$ systems. The MCAS glass phase is satisfactorily distributed between AlN particles after sintering at $1,600^{\circ}C$, existing as an amorphous secondary phase. The AlN specimen attained a thermal conductivity of $82.6W/m{\cdot}K$ at $1,600^{\circ}C$.
Seo, Sung Kwan;Kim, Yoo;Cho, Hyung Kyu;Chu, Yong Sik
Resources Recycling
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v.26
no.6
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pp.50-57
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2017
In this study, characteristics of Mongolian fly ash and the possibility of its use as a cement additive through grinding process were examined. Mongolian fly ash was larger than domestic fly ash and less spherical. The CaO content of Mongolian fly ash was higher than domestic fly ash and the other components were similar. After vibratory milling, the mean particle size of fly ash decreased to $7.9{\mu}m$ and the blaine increased. When milled fly ash was mixed with cement, it showed the best compressive strength value at 60 min. These strength values were higher than OPC at all curing times.
Park, Young-Soo;Wui, In-Hee;Cho, Woo-Seok;Kim, Jin-Ho;Hwang, Kwang-Taek
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.6
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pp.286-290
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2012
Boehmite (AlOOH) powder was synthesized using waste aluminium etching solution. In waste solution, precipitated phase was gibbsite ($Al(OH)_3$), and boehmite (AlOOH) phase was obtained at pH of 7 and 8 controlled by addition of acid. Boehmite powder was obtained by washing process to remove the Na ion in precipitated solution. Mean particle size of obtained powder was 40 nm. Boehmite phase transformed to ${\alpha}-Al_2O_3$ phase via ${\gamma}-Al_2O_3$, ${\delta}-Al_2O_3$, and ${\Theta}-Al_2O_3$.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.21
no.2
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pp.1-21
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1995
In this context, it should be mentioned that multilamellar vesicles can be prepared with the main compounds of the intercellular lipids, ceramides, cholesterol, cholesteryl ester, squalane, lecithin, wax ester by effect of the wetting. We investigated properties formation of MLV with use of the AHAsomes and Microfluidizer. The multilamellar vesicles are formed merely adding polyol and water phase, followed with the microfluidizer. Formation of a practically pure AHAsomes system, containing the active ingredients directly incorporated without need for preservatives. There were very good encapsulated properties of the active ingredients whether hydrophilic(malic acid, tartaric acid, lactic acid, allantoin, urea) and hydrophobic(vitamin-I acetate, vitamin-A palmitate). Optimum condition (ormatiom of MLV was passed three times in the microfluidizer, particle size of the vesicles should be within range 50-523nm (mean=163.5nm). As application, It was compared that horny layer of the sole of foots removal with the general OM emulsion and the AHAsomes cream. There was used for three months, those got recovery wrinkles about 151.8% and elasticity three times more the AHAsomes than O/W emulsions, It was confirmed with the Image Analyzer and the Cutometer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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