A number of species of the genus Centaurea (Family: Asteraceae), distributed in various parts of Asia, Europe and North America, have been used in traditional plant-based medicine and reported to possess various medicinal properties. As part of our continuing evaluation of plants from the genus Centaurea for their phytochemistry and biological activities, the dichloromethane (DCM) and methanol (MeOH) extracts of the seeds of Turkish Centaurea species, C. bornmuelleri, C. huber-morathii and C. schiskinii, were screened for antioxidant and antibacterial activities. Among the three species, C. huber-morathii displayed the most prominent antibacterial activity. Both the MeOH and DCM extracts of this plant showed activity against Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis and Salmonella goldcoast with the MIC values within the range of $1\;{\times}\;10^{-2}\;to\;1\;{\times}\;10^{-3}\;mg/ml$. The MeOH extract of C schiskinii showed activity $(MIC\;=\;1\;{\times}\;10^{-1}\;mg/ml)$ against Citrobacter freundii and Staphylococcus aureus. While the DCM extract of C. bornmuelleri was only active against Staphylococcus aureus $(MIC\;=1\;{\times}\;10^{-2}\;mg/ml)$, the MeOH extract did not show any inhibitory activity at test concentrations. The DCM and MeOH extracts of all three species demonstrated good degree of antioxidant property in the DPPH assay with the $RC_{50}$ values ranging from $72\;{\times}\;10^{-2}\;to\;31{\times}\;10^{-3}\;mg/ml$. Among these extracts, the MeOH extract of C. hubermorathii was the most active antioxidant extract $(MlC\;=\;31\;{\times}\;10^{-3}\;mg/ml)$.
Scavenging effects on paraquat induced toxicity were investigated by using methanol (MeOH) and ethylacetate (EtoAC) extracts of Lonicera japonica. The results are summerized as follows: 1. To Fe(III)-ADP-NADPH induced microsomal lipid peroixdation, MeOH and EtoAC extracts showed antioxidative activiies and inhibition ratio at 100 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 44.4% and 73.8% respectively 2. To microsomal NADPH dependent cytochrome p -450 reductase in rat liver, MeOH and EtoAC extracts inhibited the enzyme activiies and inhibition ratio were 26.3% and 44.8% respectively. 3. Administration (30 mg/kg, iv) of paraquat to rats caused the marked elevation of GOT, GPT, LDH, ALP in the serum and lipid peroxides in the microsome as compared to the control group. Serum GTP, LDH, ALP and liver microsomal LPO were reduced significantaly by administration of MeOH extract. (1,000 mg/kg), EtoAC extract (40 mg/kg) and Silymarin (150 mg/kg) as compared to the paraquat group. From the results, MeOH and EtoAc exuacts. of Lonicera japonica showed the useful scavenger and reducer on the paraquat induced hepatotoxicty.
High performance liquid chromatography (HPLC) analysis on the MeOH extract of Ligularia stenocephala leaves identified six caffeoylquinic acids, viz. 3,4-di-O-caffeoylquinic acid, 3,5-di-O-caffeoyl-mucoquinic acid, 3,5-di-O-caffeoylquinic acid, 4,5-di-O-caffeoylquinic acid, 5-O-caffeoylquinic acid, and 3-Ocaffeoylquinic acid using standard compounds, and determined the quantity of each extract. Percentage of total caffeoylquinic acids of the MeOH extract and its BuOH fraction were calculated as $67.83{\pm}3.79%$ and $94.52{\pm}1.84%$, respectively. Since the caffeoylquinic acid-rich MeOH extract exhibited a potent peroxynitrite-scavenging effect in vitro ($IC_{50}=0.87{\pm}0.33\;{\mu}g/ml$ (mean $\pm$ SEM)), the experiment was designed to identify whether or not that extract has an anti-obesity effect on rat obesity induced by high fat diet. Oral administration of the MeOH extract and its BuOH fraction abundant in caffeoylquinic acid decreased the rat body weight to the level of untreated group and decreased abdominal fat pad weight. The atherogenic index and thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) values were restored by treatment, indicating that the caffeoylquinic acid-rich extract probably inhibited hyperlipidemia and oxidative stress caused by high fat diet. These results suggest that L. stenocephala in vegetable form or its caffeoylquinic acid-rich fraction (BuOH fraction) as an agent can be used for treatment or prevention of obesity.
Opuntia humifusa known as the Eastern prickly pear have been used as a treatment of burns, diarrhea, asthma, rheumatism, gonorrhea, and diabetes in alternative medicine. O. humifusa is widely cultivated in the middle and southern provinces of Korea and distributed in North America. The aim of this study is to investigate anti-diabetic effect of O. humifusa stem (OHS) water or 80% MeOH extract using 3T3-L1 adipocytes and db/db mice animal models. OHS 80% MeOH extract at a dose of $250{\mu}g/ml$ significantly increased the glucose uptake and lipid accumulation compared with the control in 3T3-L1 adipocytes. Blood glucose, plasma total cholesterol and triglyceride levels were significantly reduced by oral treatment of OHS 80% MeOH extract (200 mg/kg BW) for 6 weeks in db/db mice. Also, the oral treatment of OHS 80% MeOH extract slightly changed the plasma insulin and insulin resistance levels in db/db mice, but were no significance in comparison to control. Glucose transporter(GLUT)4 expressions of adipose tissue and muscle were significantly increased more than that in the control. Therefore, these results suggest that OHS 80% MeOH extract inhibits the blood glucose level through regulation of lipid profile, insulin resistance, and GLUT4 expression in db/db mice and its diabetic effect is effective more than water extract.
This study was attempted to investigate the effect of Gardeniae Fructus on GOT, GPT, Al.p, LDH activities and level of total cholesterol in serum of $CCl_{4}$ and $_{D}-galactosamine$ intoxicated rats, and bile excretion. The geniposide and extract caused a remarkabel decrease of GPT activities, level of total cholesterol in serum of $CCl_{4}$ intoxicated rats at EtOH Ex. 300, 500 mg/kg p.o., MeOH Ex. and geniposide 100 mg/kg p.o., and GOT, Al.p, LDH activities were significantly decreased compared with control group. It caused a remarkable decrese of GPT, Al.p, LDH activities in serum of $_{D}-galactosamine$ intoxicated rats, and GOT activities was significantly decreased compared with control group. The geniposide and extract caused a remarkable increase of bile excretion, when administration of EtOH extract 500 mg/kg p.o., MeOH extract 100 mg/kg i.d., MeOH extract 50 mg and geniposide 50 mg/kg i. v. compared with normal-control group.
본 연구에서는 다양한 약효가 있다고 알려진 애기땅빈대(Euphorbia supina)의 추출물 및 분획물의 지방산 조성을 분석하고 인체 암세포 증식 억제효과에 대하여 살펴보았다. A+M과 MeOH 추출물의 지방산 조성 패턴은 유사했고 A+M과 MeOH 추출물은 각각 53.4% 및 42.1%의 18:3n-3를 함유하였다. 분획물들 중 85% aq. MeOH는 가장 높은 함량의 18:3n-3를 나타내었다. 애기땅빈대에 의한 암세포 증식 억제효과는 MeOH 추출물과 비교했을 때 A+M 추출물에 의한 억제효과가 높았으며 AGS 인체 위암세포에 대한 억제효과가 높았다. 분획물들 중에서는 n-Hexane과 85% aq. MeOH 분획물들에 의한 증식 억제효과가 높았다. 따라서 애기땅빈대의 항암 활성 성분은 n-Hexane과 85% aq. MeOH 분획물들에 함유되어 있는 것으로 여겨지며 향후 정제하여 규명할 필요가 있다고 사료된다.
The rhizoma of Polygonatum odoratum (Liliaceae) promotes the production of body fluid and relives dryness symptoms and has hypoglycemic effect. In order to evaluate the prevention of lipid peroxidative efficacy of P. odoratum, its extracts (Et$_2$O and MeOH ex.) and its fractions ($H_2O$, 20% MeOH, 40% MeOH, 60% MeOH and 100% MeOH fr.) were measured by TBARS assay on rat liver S9 and human erythrocyte ghost membrane. The order of anti-lipid peroxidative effect was as follows: Et$_2$O ex. >40% MeOH fr. >60% MeOH fr.>100% MeOH fr. Based on these results, we conclude that membrane lipid peroxidation is inhibited in vitro by addition of P. odoratum ether extract and its gradient MeOH fractions excepts $H_2O$ fr., and which have significant hepatoprotective activity in $CCl_4$-treated rats.
This study investigated the antioxidant activity of methanol (MeOH) and water extracts from roots of Cirsium japonicum in vitro, MeOH extract showed a stronger tree radical scavenging activity than water extract. However, both of extracts showed a concentration dependent hydroxyl radical scavenging activity, reducing power and metal chelating ability, MeOH extract had greater phenolic and flavonoid contents than water extract. The antidiabetic activity of these two extracts was evaluated by the a-glucosidase inhibition assay, The water extract showed a considerable a-glucosidase inhibitory activity. To our knowledge, this may be the first time to report the antioxidant and antidiabetic activities in Cirsium japonicum roots.
Chromosomal aberration tests in vitro using Chinese hamster lung(CHL) cells were carried out to evaluate the possible role of the MeOH extract of Ecklonia stolonifera in modulating the chromosomal damage induced by Mitomycin C(MMC) and Benzo(a)pyrene(B(a)P), respectively. The MeOH extract of Ecklonia stolonifera(260$\mu\textrm{g}$/ml) reduced significantly the incidence of chromosomal aberration induced by treatment with B(a)P by 80%. The suppressive effect was much stronger than that of $\beta$-carotene, which is well known antimu-tagen. However, there was no marked decrease in the chromosomal aberration induced by MMC. In the tests involving chromosomal aberration induced by the treatment of the MeOH extract of Exklonia stlolnifera alone, there was no significant increase in comparison with the negative control. The results would seem to indicate that. at least under the conditions examined, the MeOH extract of Ecklonis stolonifera decreased the chromosomal aberrations induced by B(a)P in the CHL cells, but had little effect on the chromosomal aberration induced by MMC.
Houttuynia cordata root on non-lipid oxidative damage. The antioxidative efects of methanolic (MeOH) extract of Houttuynia cordata rooton non-lipid, including liposome oxidation, oxidation of deoxyribose, protein oxidation, chelating, scavenging,and 2'-deoxyguanosine (2'dG) oxidation were investigated. Houttuynia cordata root exhibited highantioxidative effect in a liposome model system. The inhibitory effect of MeOH extract on deoxyribosedamage exhibited antioxidative effect and it afforded considerable protection against damage to deoxyribose.In addition, MeOH extract at over 300extracts exhibited metal binding ability for hydrogen peroxide. Furthermore, the oxidation of 2'dG to 8-hydroxy-2-deoxyguanosine was inhibited by MeOH extracts, and scavenging activity for hydroxyl radicalexhibited a remarkable effect. The present results on biological model systems showed that MeOH extractswas effective in the protection of non-lipids against various oxidative model systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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