The Korea Foreign Trade Act(KFTA) was revised the penal provisions of the breach of the Country of Origin Labeling(COOL) recently. The ceiling of penalties became to 5 years for imprisonment, one hundred or three hundred million won for fine. The level of penalties are adjudged quite fair but the amount of penalty should be increased according to the profits from the breach or the nature of crime in some cases. The problems of the penalties are differences between KFTA and other related laws. There are related several laws on the breach of the COOL such as KFTA, Unfair Trade related Law, Customs Law, Consumer Protection Law, Law of COOL on Agricultural and Marine products etc. The penal provisions of the breach of the COOL has more heavier level than other the breach because of the criminal qualities. The problems are the penalty differences between the KFTA and the Unfair Trade Law under the Ministry of Knowledge Economy. The KFTA's penal provisions need to equate with Unfair Trade Law as long as same breaches on the COOL. The government can also consider some policies to rigid enforcement of breaches on the COOL. There are the Country of Origin Tracking system, the RoO Paparazzi System, Make public the names of habitual RoO Violators, Correction Order of breach of the COOL etc.
Bae, Min Joo;Karadeniz, Fatih;Ahn, Byul-Nim;Kong, Chang-Suk
Preventive Nutrition and Food Science
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v.20
no.3
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pp.153-161
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2015
Matrix metalloproteinases (MMPs) are crucial extracellular matrices degrading enzymes that have important roles in metastasis of cancer progression as well as other significant conditions such as oxidative stress and hepatic fibrosis. Marine plants are on the rise for their potential to provide natural products that exhibit remarkable health benefits. In this context, brown algae species have been of much interest in the pharmaceutical field with reported instances of isolation of bioactive compounds against tumor growth and MMP activity. In this study, eight different brown algae species were harvested, and their extracts were compared in regard to their anti-MMP effects. According to gelatin zymography results, Ecklonia cava, Ecklonia bicyclis, and Ishige okamurae showed higher inhibitory effects than the other samples on MMP-2 and -9 activity at the concentrations of 10, 50, and $100{\mu}g/mL$. However, only I. okamurae was able to regulate the MMP activity through the expression of MMP and tissue inhibitor of MMP observed by mRNA levels. Overall, brown algae species showed to be good sources for anti-MMP agents, while I. okamurae needs to be further studied for its potential to yield pharmaceutical molecules that can regulate MMP-activity through cellular pathways as well as enzymatic inhibition.
A titration of a small amount of iron with standard potassium ferrocyanide using potassium thiocyanate as indicator has been studied. A sample solution containing $0.1{\sim}1.0$ mg. $Fe^{3+}$ in 60 ml. is pipeted into 100 ml. Erlenmyer flask and the pH of the solution is adjusted to $1.5{\sim}3.0$ with 0.1 N or 1 N $HNO_3$ and $NH_4OH.$ To this solution one ml. of 1 M KCNS solution as indicator is added. The solution colored by iron thiocyanate complex is titrated with 1/200 M or 1/400 M standard solution of potassium ferrocyanide from a 5 ml. micro-buret. Near the end point, when the color of sample changes from deep red to green, about 20 ml. of ether is added and shake the flask vigorously. The red color is extracted to the ether layer. To settle the ether layer a few drops of ethanol is added and then standard solution is added dropwise and shake vigorously. The end point is reached when the color of the ether layer disappears owing to the quantitative formation of $Fe_4[Fe(CN)_6]_3.$ In this titration, 0.lmg. of $Fe^{3+}$ can be determined within 1.0% of titration error, provided the following optimum conditions, i.e., pH $1.5{\sim}3.0$, final concentration of KCNS indicator; $0.01{\sim}0.02M$, at room temperature. The titration found to be interfered by the presence of slightly soluble salts, stable complex forming ions and the ions which would be reduced by ferrocyanide or oxidized by ferric ion.
Purpose: Various plants, herbal medicines, and marine foodstuffs have been used in kimchi preparation to improve its overall quality. Teff, which is rich in minerals and starches, facilitates stable blood glucose levels and is well-suited for use in gluten-free products; hence, it can be used to reinforce the mineral composition of kimchi. In this study, we probed the antioxidant activities of hydrolysates prepared by treatment of brown teff with three proteases under different conditions. Methods: The mineral composition of brown teff was determined by inductively coupled plasma spectrophotometry-mass spectrometry, and we established optimal hydrolysis conditions by determining the total phenol and flavonoid contents of teff hydrolysates obtained using three different proteases (protamax, flavourzyme, and alcalase), two different protease concentrations (1 and 3 wt%), and three different incubation times (1, 2, and 4 h). The antioxidant activity of the hydrolysates was further investigated using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity, total antioxidant capacity (TAC), and ferrous reducing antioxidant power (FRAP) assays. Results: Brown teff was rich in I, K, Mg, and Ca, and the highest total phenol content ($24.16{\mu}g/mL$), total flavonoid content ($69.08{\mu}g/mL$), and TAC were obtained for 1 wt% protamax treatment. However, the highest DPPH scavenging activity and FRAP values were observed for hydrolysates produced by alcalase and flavourzyme treatments, respectively. Conclusion: Treatment of brown teff with proteases affords hydrolysates with significantly increased antioxidant activities and high total phenol and flavonoid contents, and these antioxidant activities of teff hydrolysates have the potential to enhance the quality and functionality of kimchi in future applications.
Purpose: This study analyzed the dietary patterns of Central Asian immigrant workers (Mongolia, Kazakhstan, Uzbekistan, and Kyrgyzstan) living in South Korea to determine the food acculturation and how their dietary practices have changed after immigration. Methods: Self-administered questionnaires were completed by 186 Central Asian immigrant workers living in South Korea. A food frequency questionnaire (FFQ) was used to obtain information on the consumption frequency of 22 food items before and after their immigration to Korea. Results: Central Asians switched to Korean meat consumption patterns, which consume mainly pork, chicken, and beef, showing a decrease in the intake of beef and lamb and an increase in that of pork. Their consumption of Namul (cooked vegetable), Kimchi, rice, and marine products increased while that of potatoes decreased during acculturation to Korean food culture. Positive changes were observed in Mongolians' eating habits. Their meat-based diet turned into a healthy one in which nutritional balance was achieved by consuming the various food groups. Negative dietary changes were also observed; intake of instant foods and coffee increased while black and green tea consumption decreased. Intake of Namul (p < 0.01), Kimchi (p < 0.01), rice (p < 0.001), ramen (p < 0.001), pork, chicken (p < 0.01), fish (p < 0.01), seafood (p < 0.001), and coffee (p < 0.001) increased significantly in the group that responded and their health improved after moving to Korea. This result suggests that health improved among those who were well settled in Korea and ate the various food groups. Conclusion: These findings can help understand the acculturation process to Korean food culture and provide a basis for developing policies to help them adjust to Korean food culture.
Currently, the web page that provides residual substance information provides information on residual acceptance criteria in food for pesticides and veterinary drugs. Residual substances refer to pesticides or veterinary drugs that are left in agricultural, livestock, or marine products after being used by diluting them thousands of times. However, users are experiencing inconvenience due to the lack of information on pesticides and veterinary drugs, delays in search time, and Web page errors. In addition, the manager has the inconvenience of manually entering information such as residual acceptance criteria and analysis methods. Thus, this paper proposes a system that can efficiently manage and update the history of changes in information, such as residual material standards for pesticides, animal medicines and the characteristics of drugs.
Climate and environmental changes in the Arctic Ocean due to global warming have been linked to extreme climate change in mid-latitude regions, including the Korean Peninsula, requiring a better understanding of the Arctic climate system based on the paleo-analog. This review introduces three paleoenvironmental research cases using neodymium isotopes (143Nd/144Nd, εNd) measured on two different fractions of marine sediments: silicate-bound 'detrital' and Fe-Mn oxide-dominated 'authigenic' fractions. In the first case, detrital εNd in core HH17-1085-GC on the continental shelf off northern Svalbard was used for tracing changes in sediment provenance and associated glacier behavior over the last 16.3 ka. The second case showed the potential use of authigenic εNd as a quasi-conservative water mass tracer. Three prominent εNd peaks and troughs observed in core PS72/410-1 from the Mendeleev Ridge in the western Arctic Ocean over the past 76 ka suggested episodic meltwater discharge events during 51~46, 39~35 and 21~13 ka BP. The last case proposed the use of the difference between authigenic and detrital εNd as a proxy for reconstructing glacier fluctuation. The idea is based on the assumption that enhanced glacial erosion during glacier advances can supply sufficient freshly-exposed rock substrate for incongruent weathering, potentially leading to greater isotopic decoupling between bedrock and dissolved weathering products as recorded in detrital and authigenic εNd, respectively. Thus, it would be worthwhile to take advantage of sedimentary εNd to improve our understanding of past environmental changes in polar regions.
Ha, Su Hyeon;Kim, Kangjoo;Kim, Seok-Hwi;Kim, Yeongkyoo
Economic and Environmental Geology
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v.52
no.3
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pp.223-230
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2019
The calcination of oyster shells have been studied as the possible substitute for the limestone used as an absorbent of $SO_2$ gas. However, since pure shells can not be used in calcination process, some impurities are contained and the changes in the characteristics of the calcination products are expected. In this study, the surface characteristics of the calcination products are investigated by mineralogical analysis according to the contents of NaCl, which can be derived from sea water, and sediments on the surface of the shell as impurities. The marine sediments on the shells were mainly composed of quartz, albite, calcite, small amounts of amphibole and clay minerals such as ilite, chlorite and smectite. After calcination of oyster shells mixed with 0.2-4.0 wt% sediments at $900^{\circ}C$ for 2 hours, regardless of the dehydration, dehydroxylation, and phase change of these minerals at the lower temperature than this experiment, no noticeable changes were observed on the specific surface area of the calcined product. However, when mixed with 0.1 to 2.0 wt% NaCl, the specific surface area generally increases as compared with the shell sample before calcination. The specific surface area increases with increasing amount of salt, and then decreases again. This is closely related to the changes of surface morphology. As the amount of NaCl increases, the morphology of the surface is similar to that of gel. It changes into a slightly angular, smaller particle and again looks like gel with increasing amount of NaCl. Our results show that NaCl affects morphological changes probably caused by melting of some oyster shells, but may have different effects on the specific surface area of calcination product depending on the NaCl contents.
The chloride ions, responsible for the initiation of the corrosion mechanism, intrude from the external medium into the concrete. A part of the intruding chloride ions will be retained by the hydration products of the binder in concrete, either through chemical adsorption or by physical adsorption. Since the hydration products of cement are responsible for the chloride binding in concrete, this study focused on the chloride binding in individual hydrate. The purpose of this study is to explore the time dependant behaviors of chloride ions adsorption with cement hydrates, focused on its mechanism. AFt phase and CH phase were not able to absorb chloride ion, however, C-S-H phase and AFm phase had a significant chloride adsorption capacity. In particular, AFm phase showed a chemical adsorption with slow rate in 40 days, while C-S-H phase showed binding behaviors with 3 stages including momentary physical adsorption, physico-chemical adsorption, and chemical adsorption. Based on the results, this study suggested theoretical approach to depict chloride adsorption behavior with elapsed time of C-S-H phase and AFm phase effectively. It is believed that the approach suggested in this study can provide us with a good solution to understand the mechanism on chloride adsorption with hydrates and to calculate a rate of chloride penetration with original source of chloride ions, for example, marine sand at initial time or sea water penetration later on.
This study is on the corrosion of iron objects caused by sulfides in undersea environment. The corrosion state of objects in seawater and their damage state after underwater and left in highly humid air were studied. The samples of this study were four iron objects which had been taken out from undersea mud layer located in Taean Mado, Chungcheongnamdo. SEM-EDS and XRD analyse on the objects to check whether they have sulfides or not. The result of analysis suggested that the major component of corrosion product generated in undersea deposit soil is sulfur(S) and iron sulfide(FeS) is formed as sulfide. However, there was no clear corrosion on the surface of objects which was exposed to sea water because of the impact of concretion which covered the surface. In order to check the damage status of iron objects after they had been taken out of sea water, exposure tests in high humidity environment and dehumidified environment were done on the corrosion products. The result of the test suggested that the oxidization of iron sulfide corrosion product makes iron sulfate ($FeSO_4$) and sulfuric acid ($H_2SO_4$) and they can cause secondary corrosion of iron objects. Therefore, it is believed that the iron sulfide corrosion product of iron objects taken out from underwater environment should be removed by all means and the keeping environment of the iron objects should also maintain dehumidified state.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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