Kim, Sang-Woo;Jung, Jin-Hee;Lamsal, Kabir;Kim, Yun-Seok;Min, Ji-Seon;Lee, Youn-Su
Mycobiology
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v.40
no.1
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pp.53-58
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2012
This research is concerned with the fungicidal properties of nano-size silver colloidal solution used as an agent for antifungal treatment of various plant pathogens. We used WA-CV-WA13B, WA-AT-WB13R, and WA-PR-WB13R silver nanoparticles (AgNPs) at concentrations of 10, 25, 50, and 100 ppm. Eighteen different plant pathogenic fungi were treated with these AgNPs on potato dextrose agar (PDA), malt extract agar, and corn meal agar plates. We calculated fungal inhibition in order to evaluate the antifungal efficacy of silver nanoparticles against pathogens. The results indicated that AgNPs possess antifungal properties against these plant pathogens at various levels. Treatment with WA-CV-WB13R AgNPs resulted in maximum inhibition of most fungi. Results also showed that the most significant inhibition of plant pathogenic fungi was observed on PDA and 100 ppm of AgNPs.
A $Mariannaea$ fungus was isolated during investigation of an elm tree infested with unidentified beetles. Based on morphological characteristics and molecular analysis of the internal transcribed spacer rDNA sequence, the fungus was identified as $Mariannaea$$elegans$ var. $elegans$. Fungal growth was better on malt extract agar than on potato dextrose agar and oatmeal agar. Optimal temperature and pH for growth of the fungus were $30^{\circ}C$ and pH 7.0, respectively. The fungus was found to have the ability to produce extracellular enzymes such as amylase, ${\beta}$-glucosidase, cellulase, and protease. This is first report on $M.$$elegans$ var. $elegans$ in Korea.
Cystoderma amianthinum, one of edible fungi belongs to Agaricaceae of Basidiomycota, has a good taste and flavor. This study was carried out to obtain the basic informations for the optimum mycelial growth of C. amianthinum. The optimal conditions for the mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH 5 in potato dextrose agar (PDA). C. amianthinum showed the favorable growth in the PDA and yeast malt extract agar (YMA). The favorable carbon and nitrogen sources promoting mycelial growth were fructose and histidine, respectively. The optimum C/N ratio was about 30 : 1 in case that 1 % glucose was supplemented to the basal medium as a carbon source.
Antifungal activities of domestic plants were examined to develope natural antimicrobial agents, able to protect citrus fruits from spoiling microorganism during their storage. A fungus was isolated from citrus fruits' storage and identified to Penicillium sp. CF-301, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; flask shape of phialide, simple branching type of conidiophore, and columnar shape of conidial head, in malt extract agar and potato dextrose agar media. Chloroform extracts of Juniperus chinesis Linnaeus, J. chinesis var. horizontalis showed remarkable antifungal activities against Penicillium sp. CF-301.
Teicoplanin is a glycopeptide antibiotic produced by Actinoplanes teichomyceticus novo sp. A TCC 31121. It is active against Gram-positive bacteria and it is under evaluation for use in man. Teicoplanin mixture in fermentation broth contains major amounts of teicoplanin $A_1$ and $A_2$ and a minor amount tcicoplanin of $A_3$. Commercial teicoplanin product is composed of five major components of very similar polarity, designated T-$A_2$-l, 2, 3, 4 and 5, and the more polor component, designated T -$A_3$. The culture conditions were studied in order that hydrophilic teicoplanin $A_2$ components are more produced but hydrophobic teicoplanin $A_1$ with lower bioactivity are less produced in submerged culture. Effects of culture pH and nutrients on the biosynthes ratio of teicoplanin $A_1$ and $A_2$ were confirmed in flask culture using MOPS buffer system through TLC, bioautography and bioassay. It was elucidated that optimal pH is 7.4 for teicoplanin $A_2$ biosynthesis but is 5.2 for teicoplanin $A_1$ biosynthesis, and that trace elements stimulate $A_2$ production but malt extract stimulate $A_1$production.
Korean food waste, one of the abundantly available but environmentally problematic organic wastes in Korea, was utilized as solid-substrate by fungal strain Aspergillus niger ATcC 6275 for the production of enzymemixture containing amylase, cellulase and xylanase. The enzyme mixture can be used as high value-added animal feed. Solid-state fermentation method yielded a 84-fold enhancement in xylanase activity compared with submerged fermentation method. The effect of incubation period, incubation temperature, pH of medium, moisture content, inoculum size and enrichment of the medium with nitrogen and carbon sources were observed for optimal production of these enzymes The optimal amylase activity of 33.10 U/g, cellulase activity of 24.41 U/g, xylanase activity of 328.84 U/g were obtained at 8 days incubation with 50%(w/w) soy bean flake, with incubation temperature of $25^{\circ}C$, pH of 6.38, optimal moisture content of 55% and with inoculum size of $3.8{\times}10^6$spore/g. Enzyme activities were enhanced when ImM $CaSO_4$, 2% Malt extract and 2% galactose were added as mineral, nitrogen and carbon enrichment respectively.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.132.1-132
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2003
A Phoma sp. was detected on rice seeds and was identified as Phoma sorghina (Sacc.) Boerema, Dorenbosch & Van Kesteren based on their morphological and cultural characteristics. On oatmeal agar, pycnidia were abundant, solitary, scattered or gregarious, subglobose to flask-shaped, usually with a distinct neck and ostiole, glabrous, blackish-brown, 55∼185 ${\times}$ 40∼170 $\mu\textrm{m}$ in size. Conidiogenous cells were monophialidic, hyaline, subglobose to ampulliform, 3∼5 $\mu\textrm{m}$ in diameter. Conidia were ovoid to ellipsoidal, hyaline, unicellular and measured 3.5∼6.0 ${\times}$ 1.5 ∼3.0 $\mu\textrm{m}$ (usually 4.0∼5.0 ${\times}$ 2.0∼2.5 $\mu\textrm{m}$) in size. Chylarnydospores were variable, uni- or multicellular, intercalary or terminal, solitary or in chains, dictyosporous or botryoid. NaOH spot test was positive on malt extract agar. This is the first report of P. sorghina identified on rice seeds in Korea.
Dieback of pine branches or twigs with brown needles occurs most commonly on Pinus species after severe winter in Korea. In this study, Cenangium ferruginosum was isolated from infected stems, branches, and twigs of Pinus koraiensis (C1), P. densiflora (C2), and P. thunbergii (C3). Morphological and cultural characteristics of the isolates were than compared. There were no significant differences in the morphological characteristics of conidia and ascospores produced by the three isolates. However, cultural differences were observed among the isolates. Optimum temperatures for mycelial growth of C1, C2, and C3 were 15, 20, and $20^{\circ}$, respectively. C1 produced a few conidia and no ascospores, while C2 and C3 produced abundant ascospores and conidia. While optimum temperatures for mycelial growth ranged from 15 to $20^{\circ}$, mycelial growth was also relatively good at lower temperatures of 5-$10^{\circ}$. Conidiomata and conidia were produced on MSA (malt extract soya peptone agar) after 25-30 days of incubation in the dark at $15^{\circ}$. Apothecia were produced by altering culture condition from 15 to $20^{\circ}$, and incubating for 35-60 more days. Optimum temperature for ascospore and conidium germination was $20^{\circ}$. RAPD analysis revealed that there was high similarity of 0.78 between C2 and C3, and low similarity of 0.31 between C2 or C3 and C1.
Studies were conducted to determine the effects of temperature, solute potential and carbon source on the mycelial growth, sclerotia development, and apothecium production of an isolate of Sclerotinia sclerotiorum. Mycelial growth rate was greatest at $25^{\circ}C$ on potato dextrose agar (PDA) medium amended with up to 2% NaCl (${\psi}s{\leq}1.91\;MPa$) and thereafter, growth rate declined. The least number of sclerotia were produced at $20^{\circ}C$on both PDA and malt extract agar (MEA) amended with 8% NaCl (${\psi}s=6.62\;MPa$). With increasing temperature and decreasing solute potential the number and size of sclerotia were significantly reduced. The combined effect of temperature, solute potential and carbon source on sclerotia production were highly significant and had an impact on the development of the rind layer cells of sclerotia. These cells lacked a transparent cell wall which was surrounded by a compact melanized layer, and some of these cells appeared to be devoid of cell contents or were totally vacuolated. The survival of the sclerotia with increase in salinity and temperature appeared to affect melanization and the nature of the rind cells. The observations of this study re-enforces the need for an integrated disease management to control S. sclerotiorum.
The influences of temperature and nutritional conditions on the mycelium growth of oyster mushroom Pleurotus ostreatus (PO) and Pleurotus cystidiosus (PC) were investigated in laboratory experiment during the summer season of 2014. The results of the experiment indicated that potato dextrose agar (PDA) and yam dextrose agar (YDA) were the most suitable media for the mycelium growth of oyster mushroom PO while four media (PDA, YDA, sweet potato dextrose agar, and malt extract agar medium) were not significantly different in supporting mycelium growth of oyster mushroom PC. The optimal temperature for mycelium growth of both oyster mushroom species was obtained at $28^{\circ}C$. Mycelium growth of oyster mushroom PO was improved by carbon sources such as glucose, molasses, and at 1~5% sucrose concentration, mycelium colony diameter of mushroom PO was achieved the highest value. Whereas glucose, dextrose, and sucrose as carbon sources gave the good mycelium growth of oyster mushroom PC, and at 1~3% sucrose concentration, mycelium colony diameter of PC was achieved the maximum value. Ammonium chloride concentrations at 0.03~0.09% and 0.03~0.05% also gave the greatest values in mycelium colony diameter of mushroom PO and PC. Brown rice was found to be the most favourable for mycelium growth of two oyster mushroom species. In addition, sugarcane residue, acasia sawdust and corn cob were selected as favourable lignocellulosic substrate sources for mycelium growth of both oyster mushrooms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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