저등급 섬유점액성 육종은 드문 심연부 조직의 악성 종양이다. 비록 조직학적으로는 양성 소견을 보이지만 임상적으로는 악성 경과를 보인다. 일반적으로 하지나 체벽에서 발생하는 종양이며, 장측 늑막에서 발생된 보고는 극히 드물다. 저자들은 37세의 남자에서 장측 늑막에서 기원한 저등급 섬유점액성 육종의 증례를 보고한다. 수술 33개월째 국소재발이나 원격전이 없이 추적 관찰 중이다.
Background and Objectives: Kikuchi's disease or subacute necrotizing lymphadenitis is a cause of persistently enlarged lymph nodes unresponsive to antibiotic therapy. It affects predominantly young women under the age of 30, and it is seen primarily in the Asian population. Although this disease usually follows a benign course, all describing a clinical entity that has been mistaken for malignant lymphoma, lupus, and an assortment of infectious diseases. The purpose of this study is to report clinical characteristics and treatment outcome in order to contribute to the precise diagnosis and treatment. Materials and Methods: We reviewed 27 cases, who were diagnosed as subacute necrotizing lymphadenitis on excisional biopsy during the past 5 years from January 1998 to December 2002. Results: It occurred more often in females (20 cases ; 74%) than males (7cases ; 26%), and it was seen more frequently in the second and third decades (21 cases ; 78%). Cervical lymphadenopathy were usually multiple (24 cases, 89%) and measured less than 2cm (20 cases, 74%). The posterior cervical and deep jugular chains are the most common location(34 cases ; 81%). Leukopenia(18 cases, 67%) and elevated ESR(20 cases, 75%) were commonly noted in laboratory data. Conclusions: It is easy that Kikuchi's disease is mistaken for malignant lymphoma. So we should consider fine needle aspiration or open biosy of lymph node for histologic diagnosis in patients who have localized cervical lymphadenopathy unresponsive to antibiotic therapy.
Objectives: The epidermal growth factor receptor(EGFR) family has been increasingly recognized as an important component in the control of normal cell proliferation and the pathogenesis of cancer. To confirm the usefulness of epidermal growth factor receptor as a tumor marker, we initiated this study. Materials and Methods: EGFR was measured by immunohistochemical staining using EGFR antibody. It was performed on section from paraffin blocks of 65 thyroid tissue including 33 paillary carcinoma, 11 follicular carcinoma, 11 nodular hyperplasia, 5 follicular adenoma and 5 normal thyroid tissue. We evaluated morphologic characteristic of various thyroid neoplasms, and the relationship between EGFR and other prognostic factors in papillary thyroid carcinomas. Results: The expression of EGFR was commonly found in neoplasms of thyroid, with trend for stronger staining in the more malignant tumor(p=0.000). Also the expression of EGFR in papillary thyroid cancer related to tumor characters including tumor size(p=0.042), extent(p=0.024) and prognostic features including AMES scores(p=0.019). The strong EGFR staining in papillary carcinoma was significantly associated with tumor recurrence(p=0.003). Conclusions: EGFR may have a role in the regulation of normal and neoplastic thyroid cell growth. EGFR status may help predict the clinical course of patients with malignant thyroid neoplasms. However, the study of more cases will be needed for significance of the information about the EGFR as an independent prognostic factor.
수질의 형질세포종(extramedullary plasmacytoma)은 극히 드물게 나타나는 형질세포 악성종양(plasma cell malignancy)중 하나이며 치은에 발생한 경우는 거의 보고된바 없다. 다발성 골수종과의 감별진단은 조직학적 검사 후에도 여러 혈액검사 및 병이화학 검사가 필요하며 초기진단에 확실한 검사는 어렵다. Pahor등에 의하면 수질외 형질세초종의 5년생존률이 60%인 것에 비해 다발성 골수종에서는 5.7%를 보여 예후에 있어서 현저한 차이를 보이고 보든 수질외 형질세포종환자에 있어서 전신질환으로의 진행 가능성은 배제할 수 없으므로 장기간의 관찰이 필수적이라고 할 수 있다. 저자 등은 신장이식 수술 후 면역억제제를 사용한 15세 환자에서 치은에 발생한 형질세포을 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 진단, 예후, 치료 및 면역 억제제와의 연관성에 관하여 보고하는 바이다.
Purpose: Many advances have been made in lower eyelid reconstruction surgical procedures after tumor ablative therapy. These include skin grafts, local flaps, free flaps, and skin expansion. When a full-thickness defect of the lower eyelid is reconstructed with many free flaps, ectropion and deformity of the medial and lateral canthal areas are common late complications caused by gravitational descent. The radial forearm free flap is widely used because of its lack of bulk, ease of dissection, malleability, and hairlessness. This report introduces a novel method for preventing ectropion using a composite radial forearm free flap reconstruction and palmaris longus suspension technique. Methods: A 70-year-old man had a malignant melanoma on his left lower eyelid. The patient was referred to our department after a biopsy confirmed the initial diagnosis. A full-thickness wide resection with a 25 mm free margin was performed, and a $5{\times}8cm$ radial forearm flap was elevated with a vascularised palmaris longus tendon. The palmaris longus tendon was fixed to the medial and lateral orbital rim perisoteum and the deep temporal fascia. The buccal mucosa was grafted to reconstruct the inner conjunctival layer. The pedicle vessels were anastomosed to the left superficial temporal artery and vein. Results: The postoperative clinical course was uneventful. The flap showed good texture and color match. No ectropion was noted 14 months after surgery and the tumor did not recur. The patient was quite satisfied with the final outcomes. Conclusion: Use of a radial forearm free flap and the palmaris longus tendon is an effective method for a full-thickness lower eyelid reconstruction.
Beh$\c{c}$et's disease has rarely been reported in association with malignant diseases. In most cases the autoimmune nature of the disease itself or immunosuppressive drug use has been blamed for malignant transformation. Solid tumors in addition to lymphoid and hematological malignancies are also seen during the course of Beh$\c{c}$et's disease. We present here a case of colon cancer in a 40-year-old man with Beh$\c{c}$et's disease. A near total colectomy was performed and postoperative chemotherapy and radiotherapy was administered to treat visceral peritoneal invasion. Recurrent evidence was not found. We present the clinical details of this rare case of colon cancer with Beh$\c{c}$et's disease.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권6호
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pp.453-459
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2010
Introduction: Ameloblastic carcinoma is a rare malignant lesion, and may arise from either carcinoma ex-ameloblastoma or de novo carcinoma. Aberrant promoter hypermethylation of the tumor-associated genes leading to their inactivation is a common event in many cancer types. The p16/CDKN2/INK4A gene and p16 5 protein are involved directly in regulating the cell cycles. Cadherins are cell adhesion molecules that modulate the epithelial phenotype and regulate tumor invasion. The aim of this study was to evaluate the roles of p16 and E-cadherin methylation and loss of p16 and E-cadherin expression in the malignant transformation of an ameloblastoma. Materials and Methods: Eight cases of ameloblastoma, including 4 benign ameloblastomas without recurrence, 2 benign ameloblastomas with recurrence and 2 carcinoma ex-ameloblastomas, were examined. The promoter hypermethylation profile of the p16 and E-cadherin genes was studied using methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) and immunohistochemical staining for p16 and E-cadherin expression. Results: 1) Aberrant CpG island methylation of the p16 gene was detected in 3 of the 4 benign ameloblastomas without recurrence and 1 of the 2 benign ameloblastomas with recurrence. 2) Aberrant CpG island methylation of the E-cadherin gene was found in 1 of the 4 benign ameloblastomas without recurrence. 3) A loss of p16 expression was noted in 1 of 4 benign ameloblastomas without recurrence and 1 of 2 carcinoma ex-ameloblastomas. 4) A loss of E-cadherin expression was noted in 2 of the 4 benign ameloblastomas without recurrence, 1 of the 2 benign ameloblastomas with recurrence and 2 of the 2 carcinoma ex-ameloblastomas. 5) A loss of p16 expression was observed in 1 of the 4 cases showing aberrant methylation of the p16 gene. 6) A loss of E-cadherin expression was observed in 3 benign ameloblastoma case showing aberrant methylation of the E-cadherin gene. Conclusion: These results suggest that loss of E-cadherin expression related to the other genetic pathway (not methylation) might be an adjuvant indicator predicting the malignant transformation of an ameloblastoma. However, the number of samples in this study was too small and the relationship between the treatment methods and clinical course were not defined. Therefore, further study will be needed.
심낭에서 발생한 원발성 섬유육종은 매우 드문 질환으로 주로 급격한 혈성 심낭 삼출을 유발한다. 평소에 간헐적인 흉부압박감을 느껴왔던 30세 남자 환자가 내원 하루 전 갑작스런 흉통과 심한 호흡곤란으로 근처 병원에서 협심증 진단 하에 전원되어 심초음파 검사, 흉부 전산화 단층촬영 및 자기공명검사 등 정밀검사를 시행받았고, 그 결과 심낭 기형종 파열에 의한 심낭압전의 진단하에 수술을 받았다. 수술소견 상 혈성 심낭 삼출액이 다량 있었고, 심낭 종괴는 완전 절제하였으나 동결절편검사 상악성종양이 의심되었다. 수술 후 병리조직 검사상 심낭 종괴는 원발성 심낭 섬유육종으로 진단되었고 심낭 삼출액에서 암세포는 발견되지 않았다. 환자는 특별한 합병증 없이 퇴원 후 전원되어 추가적인 방사선치료를 받고 있다. 임상적으로 긴급을 요하는 심낭압전을 동반한 원발성 심낭 섬유육종 1예를 치험하였기에 보고하는 바이다.
With the development of fetal ultrasonography, detection of fetal ovarian cysts has been increased. Although ovarian cyst formation during the perinatal period is a self limiting process, there is still considerable controversy regarding the best treatment of the fetal ovarian cyst. The purpose of this study is to evaluate the natural history of fetal ovarian cysts and to analyze the result of treatment. From 1995 to 2004, 31 consecutive fetuses with ovarian cysts were followed by ultrasonography during the perinatal period. The fetal ovarian cyst was diagnosed by prenatal ultrasonography between 25weeks and 38 weeks and the mean size of the cysts was 5cm (ranged from 2 to 8cm). At birth, 3 cysts disappeared. In 2 cases, the diagnoses were changed to multicystic kidney disease and intestinal duplication. During following up of 26 cysts, 15 cysts have resolved completely. Seven cysts required oophorectomy because of cyst torsion (n=3), differentiation of tumorous condition (n=2), increased size of cyst (n=1), and large size (8cm) of cyst at birth (n=l). Fetal ovarian cyst should primarily be observed, and only in the limited cases, surgical treatment would be required for the risk of complications such as torsion and differentiation from benign to malignant pathology.
Kwon, Dohyun;Lee, Chena;Chae, YeonSu;Kwon, Ik Jae;Kim, Soung Min;Lee, Jong-Ho
Imaging Science in Dentistry
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제52권3호
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pp.259-266
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2022
Purpose: This study aimed to evaluate the clinical usefulness of magnetic resonance (MR) neurography using the 3-dimensional double-echo steady-state with water excitation (3D-DESS-WE) sequence for the preoperative delineation of the facial and lingual nerves. Materials and Methods: Patients underwent MR neurography for a tumor in the parotid gland area or lingual neuropathy from January 2020 to December 2021 were reviewed. Preoperative MR neurography using the 3D-DESS-WE sequence was evaluated. The visibility of the facial nerve and lingual nerve was scored on a 5-point scale, with poor visibility as 1 point and excellent as 5 points. The facial nerve course relative to the tumor was identified as superficial, deep, or encased. This was compared to the actual nerve course identified during surgery. The operative findings in lingual nerve surgery were also described. Results: Ten patients with parotid tumors and 3 patients with lingual neuropathy were included. Among 10 parotid tumor patients, 8 were diagnosed with benign tumors and 2 with malignant tumors. The median facial nerve visibility score was 4.5 points. The distribution of scores was as follows: 5 points in 5 cases, 4 points in 1 case, 3 points in 2 cases, and 2 points in 2 cases. The lingual nerve continuity score in the affected area was lower than in the unaffected area in all 3 patients. The average visibility score of the lingual nerve was 2.67 on the affected side and 4 on the unaffected side. Conclusion: This study confirmed that the preoperative localization of the facial and lingual nerves using MR neurography with the 3D-DESS-WE sequence was feasible and contributed to surgical planning for the parotid area and lingual nerve.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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