Purpose: The purpose of this study was to investigate the importance of initial screening tests for depression and anxiety disorders in children with headache. In addition, this study evaluated whether the Children's Depression Inventory (CDI) and Revised Children's Manifest Anxiety Scale (RCMAS) are suitable for screening symptoms of depression and anxiety. Methods: A retrospective chart review was conducted of 720 children aged 7-17 years who had visited a pediatric neurology clinic for headaches and were referred to a pediatric psychiatric clinic for psychiatric symptoms from January 2010 to December 2011. All patients completed the CDI and RCMAS. Among them, charts of patients with clinically significant total scores (cutoff>15) for psychiatric symptoms, as defined by the CDI and RCMAS scoring scales, were reviewed. Results: Nineteen patients had headaches and clinically significant total scores for psychiatric symptoms. The mean age at headache diagnosis was 11.7 years, and 57% were male. Mean duration of headache was 11.5 months. Two point eight percent of the patients were diagnosed with psychiatric disorders including major depression (1.7%), generalized anxiety disorder (1.1%), and bipolar disorder (0.1%). Four patients (0.6%) were diagnosed with attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Total mean CDI and RCMAS scores of patients referred to the psychiatric clinic were 18.8 and 22.2, respectively. There was no correlation between CDI or RCMAS total scores and headache frequency, duration, or severity. Conclusion: We recommend that all patients with headache should be screened for depression and anxiety by CDI and RCMAS scores.
Objectives : N100 amplitude slope(the intensity dependence of the cortical auditory evoked potentials) is widely considered as an indirect indicator of central serotonergic neurotransmission. However, there are only a few studies about N100 amplitude slopes of major psychiatric disorders. In this study, we examined N100 amplitude slope differences among major depressive disorder(MDD), bipolar disorder(BD), schizophrenia (SCZ) and normal controls(NC). Methods : We measured the N100 amplitude slopes of 35 patients with MDD, 33 patients with BD, 27 patients with SCZ and 35 NC subjects. Amplitude differences from N1 to P2 at the five different sound intensities(55, 65, 75, 85 and 95dB) were examined at Cz electrode. The N100 amplitude slope was calculated as the linear regression of five N1/P2 peak-to-peak amplitudes across stimulus intensities. Results : BD patients showed significantly reduced N100 amplitude slope compared with NC(0.54${\pm}$0.70 vs. 0.96${\pm}$0.72, p=0.035). N100 amplitude slope of SCZ patients was significantly reduced compared with NC(0.50${\pm}$0.47 vs. 0.96${\pm}$0.72, p=0.027). N100 amplitude slope of BD patients was significantly lower than that of MDD patients(0.54${\pm}$0.70 vs. 0.94${\pm}$0.60, p=0.046). SCZ patients also showed significant reduction of N100 amplitude slope compared with MDD patients(0.50${\pm}$0.47 vs. 0.94${\pm}$0.60, p=0.036). There was no significant difference of N100 amplitude slope between MDD patients and NC(0.94${\pm}$0.60 vs. 0.96${\pm}$0.72, p=1.000). Conclusion : Interestingly, the N100 amplitude slopes of BD and SCZ were reduced compared to NC and MDD patients. Our results suggest the predictive use of N100 amplitude slope in making differential diagnoses of major psychiatric disorders. Clinical implications of N100 amplitude slope in major psychiatric disorders were discussed.
Object : Since autonomic nerve system dysfunction was known as the mechanism of panic disorder, many researchers used heart rate variability (HRV) as means of measuring autonomic nerve function of patients with panic disorder. We aimed to examine the effect of paroxetine medication for 3 months on symptom improvement and change of heart rate variability of the patients with panic disorder. Methods : The subjects were patients with panic disorder who visited the psychiatric outpatient clinic of Samsung Medical Center in Seoul. We included panic disorder patients who were aged from 20 to 50 and in normal BMI range (from 18 to 30) to minimize the effect of age and weight on HRV data. We excluded the patients with EKG abnormalities, hypertension or other major psychiatric disorders. They took 20-40 mg paroxetine medication a day for 3 months. Alprazolam was used only during the first month to control the acute panic symptoms and was tapered off after that. We measured the acute panic inventory (API), Hamilton rating scale for anxiety and depression (HAM-A & HAM-D), Spielberger state-trait anxiety inventory (STAIS, STAIT), and Beck depression inventory (BDI) in order to assess clinical improvement of the patients. And we measured time and frequency domain HRV in the resting, standing and cognitive stress states to assess the change of HRV. All measurements were done before and after paroxetine treatment. Result : After paroxetine medication, patients showed significant improvement in all psychiatric scales. In time domain of HRV, standard deviations of all R-R intervals (SDNN) were significantly increased in all states. In frequency domain of HRV, the ratio of high frequency to total power (HF/TP) in the standing state was significantly increased. Conclusion : After 3 months paroxetine medication, panic disorder patients showed significant clinical improvement and change in HRV data such as SDNN in all states and HF/TP ratio in the standing state. This result suggests that paroxetine medication is effective for the improvement of autonomic nerve system dysfunction in panic disorder patients.
Obesity is a chronic disease associated with severe complications. A major complication of obesity is depression, which can worsen obesity and vice versa. In addition, most antidepressants or antipsychotics cause weight gain, and the relationship between obesity and depression is clinically critical. However, treatment of obese patients with major depressive disorder is complicated. Bariatric physicians should provide appropriate behavioral interventions alongside pharmacological treatment, considering psychiatric symptoms, drug side effects, and drug interactions. Two successful cases of moderate-to-severe obese patients with major depressive disorder who had been treated for obesity using behavioral intervention therapy along with liraglutide will be discussed. This report highlights the safety and efficacy of liraglutide treatment of obesity in patients with depression who take antidepressants and antipsychotics.
The secretion of melatonin exhibits a circadian rhythm entrained with the sleep-wake cycle. An alteration of this secretory rhythm has been found in various psychiatric disorders. This review summarizes the regulation of melatonin and its relationship to the circadian rhythm, major depressive disorder, bipolar disorder, seasonal affective disorder, Alzheimer's disease and autism. The review also looks at the effect of melatonin and melatonin agonist on sleep and symptoms of depression, bipolar disorder and seasonal affective disorder. In Alzheimer's disease, the circadian rhythm alterations are associated with the change of melatonin levels and melatonin receptors. It has been reported that melatonin and melatonin synthetic enzyme levels decrease in autism spectrum disorder.
In this review, we give an overview of psychiatric perspectives on environmental disease. The concept of genetic heritability and its meaning with regard to environmental risk factors will be discussed. Recent ideas of gene-environment interaction and neurodevelopmental disorder in psychiatry will also be introduced. This article discusses the environmental risk factors for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and autism, the two major environmental diseases and neurodevelopmental disorders in psychiatry. Given that both ADHD and autism are complex conditions, the etiology is likely to involve multiple genes of moderate effect interacting with environmental factors. We will introduce recent environmental issues related to these two disorders.
Background: In this study our aim was to determine the rate of smoking in a sample of psychiatric in-patients with diagnoses of schizophrenia, bipolar disorder and major depression and to examine factors related to smoking status and the level of dependence in this population. Materials and Methods: A total of 160 people were included in this descriptive study. 80 were inpatients with schizophrenia, bipolar disorder and major depression and 80 people without any psychiatric diagnoses were included as a control group. The participants were interviewed face-to face using a semi-structured questionnaire and Fagerstrom Test for Nicotine Dependence was used to define smoking habits. Results: The mean age of the participants was $37.24{\pm}12.19$ years ranging from 18 to 81 years, 54.4% of the participants were (n=87) female, and 45.6% cases (n=73) were male. 70% (n=56) of the patients and 55% of the control group were smoking and the difference was statistically significant (p<0.01). Total score of Fagerstrom Test for Nicotine Dependence in the patient group was statistically significantly higher than in the control group (p<0.01). Conclusions: In our sample, the frequency of cigarette smoking and nicotine dependence among psychiatric inpatients was high, posing a high risk for smoking related diseases including cancers; therefore there should be counseling on tobacco control and smoking cessation programming targeting this population.
Objectives : The purpose of this study was to investigate 1) the neuropsychological deficits with major depressive disorder(MDD) in depressed state and 2) the changes of neuropsychological dysfunctions during depressed episodes and remitted periods in the MDD group. Methods : 12 patients with MDD and 70 normal controls who were diagnosed and classified by DSM-IV and SCID-IV interview participated in this study. The psychopathology was measured using the Hamilton rating scale for depression(HAM-D) and Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS). The memory function, executive function, and sustained attention were measured by a trained psychologist using the Korean version of Memory Assessment Scale(K-MAS), Wisconsin Card Sorting Test(WCST), and Vigilance(VIG) and Cognitrone (COG) in Vienna Test System. After 6 weeks of treatment, we retested the cognitive tests in order to measure the cognitive functions in remitted states. Results : Patients with MDD achieved significantly lower score in sentence immediately recall, verbal memory score and total memory score of the K-MAS, total errors of the WCST, response time of Vigilance and response time at "Yes" response of Cognitrone than normal controls at baseline. After 6 weeks of medication, the psychiatric symptoms in the patient group were attenuated, and most of the neuropsychological functions including attention, memory, and frontal/executive function were improved except for response time of Cognitrone. Conclusions : This study provides evidence for distinct neuropsychological deficits in patients with MDD on their depressed states and remitted periods. The impairment on response time remains after remission, and this would be a trait marker of major depressive disorder.
Mood disorder is a common psychiatric illness with a high lifetime prevalence in the general population. Many prescribed antidepressants modulate monoamine neurotransmitters including serotonin, norepinephrine and dopamine. There has been greater focus on the major excitatory neurotransmitter in the human brain, glutamate, in the pathophysiology and treatment of major depressive disorder (MDD). Recently, ketamine, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, has received attention and has been investigated for clinical trials and neurobiological studies. In this article, we will review the clinical evidence for glutamatergic dysfunction in MDD, the progress with ketamine as a rapidly acting antidepressant, and other N-methyl-D-aspartate receptor antagonist for treatment-resistant depression.
Glutamate receptors are important components of synaptic transmission in the nervous system. Especially, ${\alpha}$-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptors mediate most abundant excitatory synaptic transmission in the brain. There is elaborate mechanism of regulation of AMPA receptors including protein synthesis/degradation, intracellular trafficking, exocytosis/endocytosis and protein modification. In recent studies, it is revealed that functional dysregulation of AMPA receptors are related to major psychiatric disorders. In this review, we describe the structure and function of AMPA receptors in the synapse. We will introduce three steps of mechanism involving trafficking of AMPA receptors to neuronal membrane, lateral diffusion into synapses and synaptic retention by membrane proteins and postsynaptic scaffold proteins. Lastly, we will describe recent studies showing that regulation of AMPA receptors is important pathophysiological mechanism in psychiatric disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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