Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.27
no.4
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pp.25-37
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2020
In this study, hybridization of graphene oxide and metal was carried out by the functional groups containing oxygen and thermal treatment for reduction in order to enhance the electrical conductivity and magnetic properties of graphene materials. Graphene-metal hybrid materials were synthesized using the oxygen-containing functional groups (-OH, -COOH and so on) on the surface of graphene oxide by replacing them with metal ions via ion exchange method as well as thermal reduction. The metals used in this study were Fe, Ag, Ni, Zn, and Fe/Ag, and it was confirmed that metal particles of uniform size were well dispersed on the graphene surface through SEM, TEM, and EDS. All of the metal particles on the graphene surface had an oxide-crystalline structure. To check the electrical properties, sheet resistance of the rGO-metal hybrid sample was measured on the PET film made by the dip-coating, and the specific resistance was calculated by measuring the thickness of the specimen through SEM. As a result, the specific resistance was in the range of 2.14×10-5 and 3.5×10-3 ohm/cm.
Ultrafine $CoFe_{1.9}Bi_{0.1}O_4$ particles were fabricated by using a sol-gel method and their magnetic and structural properties were investigated with an x-ray diffractometer (XRD), a vibrating sample magnetometer (VSM), and a M$\"{o}$ssbauer spectrometer. The result of x-ray diffraction and M$\"{o}$ssbauer spectroscopy showed that the powders fired at and above 523 K had only cubic spinel structures. M$\"{o}$ssbauer spectra measurements showed that the powders annealed at 523,723 and 823 K possessed ferrimagnetic nature and paramagnetic nature due to superparamagnetism, simultaneously at room temperature and the powders annealed at and above 923 K behaved ferrimagnetically. In the case of the powder annealed at 923 K, the lattice constant was $a_0=8.398$\pm$0.005{\AA}$ and the hyperfine fields were $H_{hf}(A)=479kOe,\; H_{hf}(B)=502kOe$. The isomer shifts indicate that the iron ions are ferric at tetrahedral[A] and octahedral sites [B], respectively. The magnetization as a function of annealing temperature increased as increasing annealing temperature. The largest coercivity values were $H_C=1368\;Oe$ AT 923 K annealing temperature. In the case of the powder annealed at 1123 K, the magnetization value was $M_S=75\;emu/g$ and this value was similler to that of $CoFe_2O_4$.Fe_2O_4$.
Barium ferrite ($BaFe_{12}O_{19}$) powders were synthesized by the co-precipitation method. $Fe^{3+}:Ba^{2+}$ mole ratio was fixed 8 and relative amount of $Fe^{3+}$ and $Ba^{2+}$ was controlled. The effects of the pH (= 8, 9, 10), calcination temperature and time on the morphology, structure and magnetic properties of the barium ferrite particles are characterized using XRD, FESEM, and VSM respectively. Coercivity and magnetization value of powders were changed with calcination temperature and time, relative amount of $Fe^{3+}$ and $Ba^{2+}$ and pH. Single-phase barium ferrite was obtained when pH value was 9 in the investigated range of $Fe^{3+}:Ba^{2+}$ relative amount and secondary phases were appeared at $Fe^{3+}:Ba^{2+}$ relative amount of 14.4 : 1.8. The largest value of magnetization (65.7 emu/g) was obtained when $Fe^{3+}:Ba^{2+}$ mole ratio was 12.8 : 1.6 and calcination temperature was $900^{\circ}C$ with air calcination atmosphere. The largest value of coercivity (5280 Oe) was obtained with $O_2$ calcination atmosphere.
We successfully fabricated C-doped ex-situ $MgB_2$ wires using two different methods such as mechanical alloying(MA) and combined process(CP) of in-situ and ex-situ. In the MA, the precursor powder was prepared with a mixture of $MgB_2$ and 1 at% C powders by planetary ball milling for 0-100 h. In the CP, on the other hand, C-doped $MgB_2$ powder was prepared with Mg, B, and C powders by in-situ process via compaction, sintering, and crushing. The powders prepared by two methods were loaded into Fe tube and then the assemblages were drawn by a conventional powder-in-tube technique. The MA treatment of C-added $MgB_2$ decreased the particles/grains size and resulted in C-doping into $MgB_2$ after sintering, improving the critical current density($J_c$) in high external magnetic field. For the C-doped $MgB_2$ wire by MA for 25 h, the $J_c$ was $4.1{\times}10^3A/cm^2$ at 5 K and 6.4 T, which was 5.9 times higher than that of pure and untreated $MgB_2$ wire. The CP also provided C-doping into $MgB_2$ and improved the $J_c$ in high magnetic field; the C-doped $MgB_2$ wire fabricated by CP exhibited a $J_c$ being 2.3 times higher than that of the ex-situ wire used commercial $MgB_2$ powder at 5 K and 6.0 T($2.7{\times}10^3A/cm^2\;vs.\;1.2{\times}10^3A/cm^2$).
Red ginseng is classified according to outer form and the quality of internal tissue, and red ginseng below third grade can't be sold. Also there are many differences in price according to grade. So if inferior Red ginseng is sold, economic loss and claim take place. This research is done conducted to investigate the possibility of the non-destruction internal tissue investigation of red ginseng. It is observed and compared that MR image after getting MR image agrees with real cutting side in 10-13% water content of red ginseng. The MR image can be obtained to see the internal section of red ginseng with equal condition of time, temperature and slice thickness in spin echo pulse sequence. The MR signal of red ginseng is very weak, because it contains low water density. So it takes about 30 minutes with the measurement of single point image (SPI). But the suitable time to distinguish internal tissues is about 9 seconds in TE (Echo Time) 2.23 ms, TR (Repetition Time) 150ms. The image to discriminate internal tissues in 9 seconds can be obtained when slice thickness is 10 mm with changes of 3, 5, 10 mm. The image obtained after 30 minutes' boiling of 55 degrees has clearer image than that of normal temperature. It is thought that MR signal is stronger through active motion of water particles as temperature increases. With this method MR image of red ginseng can be obtained and characteristics of internal tissues can be observed in such a short time.
In this study, we investigated physical and chemical properties such as grain size, heavy metal pollution, magnetic properties, and their environmental impacts of road dusts (RD) collected from 14 sampling points in Daebul industrial Complex. Heavy metal concentrations in RD were in the order of Fe>Zn>Cu>Pb>Cr>Ni>As>Cd>Hg, and this pollution pattern was related to major industries and traffic activities in this area. The results of the correlation analysis between heavy metal elements and particle size in RD showed that Fe and all of analyzed heavy metals had a significant correlation with each other and metal concentrations had a significantly negative correlation (p<0.05). However, due to the input of large metal particles some heavy metal concentrations in the particle fraction of >1000 ㎛ were highest. Pollution load per unit area of this fraction was the highest among the grain size fractions. Cr, Ni, Cu, Zn, Cd, Pb levels in RD decreased and the levels of Cr, Ni, Cu, Zn, Cd, and Pb were reduced to 85 (As) -22 (Ni)% of the whole after removal of MFs fraction from RD. The mean heavy metal levels in the study area did not exceed the soil contamination guide value of Korea, indicating that heavy metal levels in RD were not a concern. However, at some sampling points, Zn concentrations were exceeded the soil contamination guide value for the 3rd areas of Korea and this result indicated that further studies of the impact of RD on the surrounding environment through re-suspension or non-point pollution, and of effective management methods are required.
Korea Astronomy and Space Science Institute The observation of particles and waves using a single satellite inherently suffers from space-time ambiguity. Recently, such ambiguity has often been resolved by multi-satellite observations; however, the inter-satellite distances were generally larger than 100 km. Hence, the ambiguity could be resolved only for large-scale (> 100 km) structures while numerous microscale phenomena have been observed at low altitude satellite orbits. In order to resolve those spatial and temporal variations of the microscale plasma structures on the topside ionosphere, SNIPE mission consisted of four (TBD) nanosatellites (~10 kg) will be launched into a polar orbit at an altitude of 700 km (TBD). Two pairs of satellites will be deployed on orbit and the distances between each satellite will be from 10 to 100 km controlled by a formation flying algorithm. The SNIPE mission is equipped with scientific payloads which can measure the following geophysical parameters: density/temperature of cold ionospheric electrons, energetic (~100 keV) electron flux, and magnetic field vectors. All the payloads will have high temporal resolution (~ 16 Hz (TBD)). This mission is planned to launch in 2020. The SNIPE mission aims to elucidate microscale (100 m-10 km) structures in the topside ionosphere (below altitude of 1,000 km), especially the fine-scale morphology of high-energy electron precipitation, cold plasma density/temperature, field-aligned currents, and electromagnetic waves. Hence, the mission will observe microscale structures of the following phenomena in geospace: high-latitude irregularities, such as polar-cap patches; field-aligned currents in the auroral oval; electro-magnetic ion cyclotron (EMIC) waves; hundreds keV electrons' precipitations, such as electron microbursts; subauroral plasma density troughs; and low-latitude plasma irregularities, such as ionospheric blobs and bubbles. We have developed a 6U nanosatellite bus system as the basic platform for the SNIPE mission. Three basic plasma instruments shall be installed on all of each spacecraft, Particle Detector (PD), Langmuir Probe (LP), and Scientific MAGnetometer (SMAG). In addition we now discuss with NASA and JAXA to collaborate with the other payload opportunities into SNIPE mission.
Experiment has been performed to investigate the thermal and magnetic properties of Mn-ferrite by electrolysis. Using the 0.2%C mild steel as soluble anode and SUS 304 stainless steel as cathode, Mn-ferrite could be made from the sulfuric acid leaching of the wasted manganese dry cell and $MnSO_4$reagent by electrolysis. As the result of X-ray diffraction, thermal analysis and magnetic measurement, Mn-ferrite was the spinel type in $Mn_{x}Fe_{3-x}O_4$ (X=1), the weight loss rate of $Mn_{x}Fe_{3-x}O_4$ were linearly increased up to the $200^{\circ}C$. Ms, Mr and Hc values were decreased with increasing Mn content and heating temperature. When Mn-ferrite was formed by $MnCl_2$reagent electrolysis, Ms values were higher than those formed from the sulfuric acid leaching of the wasted manganese dry cell and $MnSO_4$reagent by electrolysis. In Mn-ferrite, which was formed from the sulfuric acid leaching of the wasted manganese dry cell by electrolysis, Ms and Mr values were higher, Hc values were lower than which was formed by $MnSO_4$ reagent electrolysis at $200^{\circ}C\;and\;300^{\circ}C, while the same values at $100^{\circ}C$. The shape of particles was spherical type, the sizes of them were about $0.1{\mu}m$ sub-micron in $MnSO_4$reagent electrolysis, $0.5{\mu}m$ in the sulfuric acid leaching of the wasted manganese dry cell by electrolysis.
Ultra-fine $Co_{1+x}$F $e_{2-}$2x/ $Ti_{x}$$O_4$ferrite powders have been prepared by the sol-gel method. The crystallographic and magnetic properties of the sample have been investigated by means of x-ray diffraction, Mossbauer spetroscopy and vibrating sample magnetometry. The formation of nano crystallized particles is confirmed. The x-ray diffractions of all samples with various compositions clearly indicate the presence of spinel structure. The Mossbauer spectra could be fitted as the superposition of two sextets due to F $e^{3+}$ A-site and B-site. The IS and QS values nearly constant with substituted Co-Ti contents, whereas $H_{hf}$ of B-site decreases with increasing Co-Ti substitution in $Co_{1+x}$F $e_{2-}$2x/ $Ti_{x}$$O_4$. The magnetic behaviour of powders shows that the saturation magnetization and the coercivity decrease with increasing x in $Co_{1+x}$F $e_{2-}$2x/ $Ti_{x}$$O_4$.$.X>.
Kim Sang-Bae;Cho Sung-Baek;Cho Keon-Joon;Kim Yoon-Jong;Lee Jae-Chun;Kim Won-Baek
Resources Recycling
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v.12
no.3
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pp.3-12
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2003
Physical separation containing grinding, sieving, dry magnetic separation and air classification were carried out in order to recover Ta anode from waste Ta condenser. Roll crusher wat used for the liberation of resin and metals in closed circuit system. The liberation between Ta anode and resin was easily achieved, whereat some of metals did not liberated from the Ta anode when the waste condenser was crushed below 8 mesh. When the crushed sample were divided into 8/10 mesh, 10/18 mesh and -18 mesh, metals was mainly remained in 8/10 mesh in contrast to Ta anode was in +18 mesh. It was shown that resin was more easily crushed rather than metals from the result of that resin content was 71.5% in -18 mesh. The liberation efficiency was different with the input size of the crushed sample and average efficiency was 62.3% due to the locked Ta anode particles. The results of air classification test for the crushed samples showed that optimal air flow are 39㎥/h, 32㎥/h, 20㎥/h. respectively. When the sample were separated with optimal condition, 94.45% Ta anode containing 97.47 wt.% Ta anode, 0.93 wt.% resin. 1.61 wt.% metal was recovered with 49.39 wt.% yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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