Nanocomposites comprised of graphene oxide (GO) nanosheets and magnesium oxide (MgO) nanoparticles were synthesized by a sol-gel process. The synthesized samples were studied by X-ray powder diffraction, atomic force microscopy, transmission electron microscopy, and energy-dispersive X-ray analysis. The results show that the MgO nanoparticles, with an average diameter of 70 nm, are decorated uniformly on the surface of the GOs. By controlling the concentration of the MgO precursors and reaction cycles, it was possible to control the loading density and the size of the resulting MgO particles. Because the MgO particles are robustly anchored on the GO structure, the MgO/GOs nanocomposites will have future applications in the fields of adsorption and chemical sensing.
Rashad, M.;Tekin, H.O.;Zakaly, Hesham MH.;Pyshkina, Mariia;Issa, Shams A.M.;Susoy, G.
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.9
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pp.2078-2084
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2020
Magnesium oxide (MgO) and Zinc oxide (ZnO) nanoparticles (NPs) have been successfully synthesized by solid-solid reaction method. The structural properties of ZnO and MgO NPs were studied using X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). XRD results indicated a formation of pure MgO and ZnO NPs. The mean diameter values of the agglomerated particles were around to be 70 and 50 nm for MgO and ZnO NPs, respectively using SEM analysis. Further, a wide-range of nuclear radiation shielding investigation for gamma-ray and fast neutrons have been studied for Magnesium oxide (MgO) and Zinc oxide (ZnO) samples. FLUKA and Microshield codes have been employed for the determination of mass attenuation coefficients (μm) and transmission factors (TF) of Magnesium oxide (MgO) and Zinc oxide (ZnO) samples. The calculated values for mass attenuation coefficients (μm) were utilized to determine other vital shielding properties against gamma-ray radiation. Moreover, the results showed that Zinc oxide (ZnO) nanoparticles with the lowest diameter value as 50 nm had a satisfactory capacity in nuclear radiation shielding.
Three magnesium compounds, $MgO_2$, MgO, and $Mg(OH)_2$, which are supposed to supply oxygen continuously, were applied onto contaminated bay sediment and its ecology in order to activate the local microbial flora. Those compounds were found to reduce chemical oxygen demand (COD), total nitrogen (T-N), and total phosphorus (T-P). Magnesium oxide, in particular, reduced COD by 30% and T-N and T-P considerably. All compounds also suppressed the release of pollutants in the order $MgO_2$, MgO, and $Mg(OH)_2$. Analysis of microbial flora showed that the microbial group treated by $MgO_2$ and $Mg(OH)_2$ was predictably stable; meanwhile, that treated by MgO increased the number of species, but decreased the total number of microorganisms.
In order to enhance the rate of th nitridation and to give the high density of reaction-bonded silicon nitride MgO powder as nitriding aid were added to silicon powders and the mixture was pressed isostatically into compacts which were nitrided in the furnace of 1, 35$0^{\circ}C$ where 95% $N_2$-5% $H_2$ gases were flowing. As the other nitriding aid $Mg(NO_3)_2 6H_2O$ was selected, A slip made of magnesium nitrate solution and fine silicon particles was spray-dried and then decomposed at 30$0^{\circ}C$. Magnesium oxide-coated silicon powders were formed into compacts prior to the nitridation on the same condition as the former. Magnesium nitrate (MgO, produced from the decomposition of magnesium nitrate) was more effective for the formation of the $\beta$-phase in the initial stage of the nitridation probably due to the easy formation of $MgO-SiO_2$-metal oxide eutectic melt. It has been confirmed that forsterite was formed as a result of the reaction between MgO and $SiO_2$ film of silicon surface. It was considered that MgO produced from magnesium nitrate may be finer more reactive and more uniformly distributed on the surface of silicon particles than original MgO. The higher the forming pressure was the more the $\beta$-phase was formed.
Magnesium oxide (MgO) reinforced polyamide-66 (PA66) composites were prepared through melt-compounding method in order to determine the possibility of using MgO particle as conductive filler in the polymer-based composite. The effects of MgO filler content on the thermal conductivity and mechanical properties for the PA66/MgO composites were investigated. The results showed that the addition of MgO filler to the PA66 matrix led to a large increase in thermal conductivity of the PA66/MgO composites. Tensile strengths of the PA66/MgO composites were slightly decreased as MgO filler loading increased. However, flexural strength and flexural modulus were improved with increasing filler loading. Notched Izod impact strengths were dramatically lowered by the addition of MgO filler.
The objective of this research was to evaluate the effects of dietary supplementation of blood meal (BM) as a source of histidine, and magnesium oxide (MgO) as a catalyst of carnosine synthetase, on carnosine (L-Car) content in the chicken breast muscle (CBM), laying performance, and egg quality of spent old hens. Four hundred eighty laying hens (Hy-Line$^{(R)}$ Brown), 95wk old, were allotted randomly into five replicates of six dietary treatments: T1; 100% basal diet, T2; 100% basal diet+MgO, T3; 97.5% basal diet+2.5% BM, T4; 97.5% basal diet+2.5% BM+MgO, T5; 95% basal diet+5% BM, T6; 95% basal diet+5% BM+MgO. Magnesium oxide was added at 0.3% of diets. The layers were fed experimental diets for 5wk. There were no significant differences in the weekly L-Car content in CBM among all treatments during the total experimental period, but some of the contrast comparisions showed higher L-Car in CBM of T6. The L-Car contents linearly decreased (p<0.01 or p<0.05) as the layers got older except in T4 (p>0.05). There were significant differences in egg weight (p<0.01) and soft and broken egg ratio (p<0.05). The control (T1) was highest in egg weight and T6 was lowest in soft and broken egg ratio. Among the parameters of egg quality, there were significant differences in eggshell strength (p<0.01) and egg yolk color (p<0.05). Magnesium oxide supplementation increased the eggshell strength and BM tended to decrease egg yolk color. Eggshell color, eggshell thickness, and Haugh unit were not influenced by BM and MgO. In conclusion, BM and MgO did not significantly influence the L-Car in CBM of spent layers. The L-Car content rapidly decreased as the layers became senescent. Eggshell strength was increased by MgO supplementation.
Statement of problem : Magnesium oxide may increase pH of alginate, and supply magnesium ions to the polymerization reaction of alginate. Purpose : This study was designed to evaluate the influence of incorporation of magnesium oxide to alginate composition. Material and Method : Seven kinds of experimental alginates were prepared and used for the experiments. Components with unchanging concentrations were sodium alginate 15%, calcium sulfate 14%, sodium phosphate 2%, and zinc fluoride 3%. Contents of magnesium oxide were varied as 0%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%. Diatomaceous earth were added to each experimental groups as balance to be 100%. Control group was a MgO 0% group. Working time, setting time, elastic recovery strain in compression, compressive strength and tear resistance were measured were measured. Sample size for each groups were 10. Arithmetic means were used as each groups representative values. Regression test between MgO contents and results, Duncan's multiple range test, and One-way ANOVA test were done between groups at level of 0.05. Results : 1 Magnesium oxide made the working time and setting time as longer(p<0.0001). 2 Magnesium oxide did not alter the elastic recovery(p>0.05). 3. Magnesium oxide contents between 2% and 4% exhibited the lowest strain in compression on alginates(p<0.0001). 4. Magnesium oxide made the compressive strength and the tear resistance stronger(p<0.0001). Conclusion : These results mean that setting time of alginate maybe controlled and that mechanical properties maybe improved by the incorporation of magnesium oxide into alginate, without any reduction of elasticity.
Background: Equine squamous gastric disease (ESGD), as part of the equine gastric ulcer syndrome (EGUS), are common in racing horses. The use of buffering feed supplements to treat and/or prevent gastric ulcers is an option to control this condition. Objective: The purpose of this study was to evaluate the effect of a 30-day supplementation with a blend of magnesium oxide (MgO) on ESGD scores in trotters under training. Methods: Forty-two young trotters were submitted to a gastroscopic evaluation to assess their ESGD score and were randomly assigned in a group supplemented with MgO or in a control group. After 30 days, a second evaluation by gastroscopy was performed. The effect of the MgO supplementation was assessed by comparing the evolution of the ESGD score in supplemented and control groups between day 0 and day 30. Results: The results confirm the high prevalence of EGUS in young Trotters. The supplementation significantly decreased the ESGD scoring in the supplemented group whereas the control group remain unchanged. Conclusion: The oral MgO supplementation was efficient to control ESGD in the population studied.
Park, Ji Hye;Baek, Jeong Hun;Hwang, Ra Hyun;Yi, Kwang Bok
Clean Technology
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v.23
no.4
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pp.429-434
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2017
To investigate the effect of magnesium oxide addition, $Cu/ZnO/MgO/Al_2O_3$ (CZMA) catalysts were prepared using co-precipitation method with fixed molar ratio of Cu/Zn/Mg/Al as 45/45/5/5 mol% for low-temperature water gas shift reaction. Synthesized catalysts were characterized by using BET, $N_2O$ chemisorption, XRD, $H_2-TPR$ and $NH_3-TPD$ analysis. The catalytic activity tests were carried out at a GHSV of $28,000h^{-1}$ and a temperature range of $200{\sim}320^{\circ}C$. At the same condition, magnesium oxide added catalyst (CZMA 400) showed that the lowest reduction temperature and stable presence of $Cu^+$, that is active species and abundant weak acid site. Also magnesium oxide added catalysts (CZMA) showed higher catalytic activity at temperature range above $240^{\circ}C$ than the catalyst without magnesium oxide (CZA). Consequently, CZMA 400 catalyst is considered to be excellent catalyst showing CO conversion of 77.59% without deactivation for about 75 hours at $240^{\circ}C$, GHSV $28,000h^{-1}$.
Herein, we fabricated magnesium oxalate nanostructures by chemical etching of a magnesium foil in alcoholic solvents containing acidic media. Interestingly, we could obtain magnesium oxalate nanowires in ethanolic oxalic acid. Growth mechanism for magnesium oxalate nanowires was investigated in terms of etching time. Annealing conditions were determined from TGA results. Magnesium oxalate nanowires were converted to magnesium oxide nanowires by thermal treatment and the magnesium oxide nanowires were examined by FE-SEM and FT-IR measurement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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