Objective: The experiment was conducted to evaluate the effects of maternal undernutrition during late pregnancy on the expressions of genes involved in growth and development in ovine fetal perirenal brown adipose tissue (BAT). Methods: Eighteen ewes with singleton fetuses were allocated to three groups at day 90 of pregnancy: restricted group 1 (RG1, 0.33 MJ metabolisable energy [ME]/kg body weight [BW]0.75/d, n = 6), restricted group 2 (RG2, 0.18 MJ ME/kg BW0.75/d, n = 6), and a control group (CG, ad libitum, 0.67 MJ ME/kg BW0.75/d, n = 6). The fetuses were removed at day 140 of pregnancy. All data were analyzed by using the analysis of variance procedure. Results: The perirenal fat weight (p = 0.0077) and perirenal fat growth rate (p = 0.0074) were reduced in RG2 compared to CG. In fetal perirenal BAT, the protein level of uncoupling protein 1 (UCP1) (p = 0.0001) was lower in RG1 and RG2 compared with CG and UCP1 mRNA expression (p = 0.0265) was decreased in RG2. The protein level of myogenic factor 5 (Myf5) was also decreased in RG2 (p = 0.0001). In addition, mRNA expressions of CyclinA (p = 0.0109), CyclinB (p = 0.0019), CyclinD (p = 0.0015), cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) (p = 0.0001), E2F transcription factor 1 (E2F1) (p = 0.0323), E2F4 (p = 0.0101), and E2F5 (p = 0.0018) were lower in RG1 and RG2. There were decreased protein expression of peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) (p = 0.0043) and mRNA expression of CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBPα) (p = 0.0307) in RG2 and decreased PPARγ mRNA expression (p = 0.0008) and C/EBPα protein expression (p = 0.0015) in both RG2 and RG1. Furthermore, mRNA expression of bone morphogenetic protein 4 (BMP4) (p = 0.0083) and BMP7 (p = 0.0330) decreased in RG2 and peroxisome proliferator-activated receptor co-activator-1α (PGC-1α) reduced in RG2 and RG1. Conclusion: Our observations support that repression of regulatory factors promoting differentiation and development results in the inhibition of BAT maturation in fetal perirenal fat during late pregnancy with maternal undernutrition.
Upadhaya, Santi Devi;Chung, Thau Kiong;Jung, Yeon Jae;Kim, In Ho
Animal Bioscience
/
v.35
no.3
/
pp.461-474
/
2022
Objective: This experiment investigated the effects of supplementing vitamin D3-fortified sow and progeny diets with 25(OH)D3 on growth performance, carcass characteristics, immunity, and pork meat quality. Methods: The present study involved the assessment of supplementing the diet of sows and their progeny with or without 25 (OH)D3 in a 2×2 factorial arrangement on the performance and production characteristics of wean-finish pigs. Forty-eight multiparous sows were assigned to a basal diet containing 2000 IU/kg vitamin D3 and supplemented without (CON) or with (TRT) 50 ㎍/kg 25 (OH)D3. At weaning, a total of 80 pigs each from CON and TRT sows were allocated to weaning and growing-finishing basal diets fortified with 2,500 and 1,750 IU/kg vitamin D3 respectively and supplemented without or with 50 ㎍/kg 25(OH)D3. Results: Sows fed 25(OH)D3-supplemented diets improved pre-weaning growth rate of nursing piglets. A significant sow and pig weaning diet effect was observed for growth rate and feed efficiency (p<0.05) during days 1 to 42 post-weaning. Pigs consuming 25(OH)D3-supplemented diets gained weight faster (p = 0.016), ate more (p = 0.044) and tended to convert feed to gain more efficiently (p = 0.088) than those fed CON diet between days 98 and 140 post-weaning. Supplemental 25(OH)D3 improved water holding capacity and reduced drip loss of pork meat, increased serum 25(OH)D3 level, produced higher interleukin-1 and lower interleukin-6 concentrations in blood circulation, downregulated myostatin (MSTN) and upregulated myogenic differentiation (MYOD) and myogenic factor 5 (MYF5) gene expressions (p<0.05). Conclusion: Supplementing vitamin D3-fortified sow and wean-finish pig diets with 50 ㎍/kg 25(OH)D3 significantly improved production performance suggesting their current dietary vitamin D3 levels are insufficient. In fulfilling the total need for vitamin D, it is strongly recommended to add 50 ㎍/kg 25(OH)D3 "on top" to practical vitamin D3-fortified sow and wean-finish pig diets deployed under commercial conditions.
Objective: Increasing breast meat production is one of the primary goals of the broiler industry. Over the past few decades, tremendous progress has been made in genetic selection and the identification of candidate genes for improving the breast muscle mass. However, the molecular network contributing to muscle production traits in chickens still needs to be further illuminated. Methods: A total of 150 1-day-old male 817 broilers were reared in a floor litter system. At the market age of 50 d, eighteen healthy 817 broilers were slaughtered and the left pectoralis major muscle sample from each bird was collected for RNA-seq sequencing. The birds were then plucked and eviscerated and the whole breast muscle was removed and weighed. Breast muscle yield was calculated as the ratio of the breast muscle weight to the eviscerated weight. To identify the co-expression networks and hub genes contributing to breast muscle yield in chickens, we performed weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) based on the 18 transcriptome datasets of pectoralis major muscle from eighteen 817 broilers. Results: The WGCNA analysis classified all co-expressed genes in the pectoral muscle of 817 broilers into 44 modules. Among these modules, the turquoise and skyblue3 modules were found to be most significantly positively (r = 0.78, p = 1e-04) and negatively (r = -0.57, p = 0.01) associated with breast meat yield, respectively. Further analysis identified several hub genes (e.g., DLX3, SH3RF2, TPM1, CAV3, MYF6, and CFL2) that involved in muscle structure and muscle development were identified as potential regulators of breast meat production. Conclusion: The present study has advanced our understanding of the molecular regulatory networks contributing to muscle growth and breast muscle production and will contribute to the molecular breeding of chickens in the future.
The present study was conducted to determine the effect of energy restricted (ER) diet on the expressions of lipogenic genes in liver and myogenic genes in muscle tissue of broiler chickens. Energy restriction was accomplished by providing chicks with 70% (ER70) or 85% (ER85) energy level of control diet intake. Energy restricted groups of chickens were restricted for 7 days, starting at 8 days of age. Ad libitum feeding was resumed after the restriction period, and continued through the end of the experiment. The body weight of chickens in the restricted groups gained less during the energy restriction period (P<0.05). The body weight of the ER groups were similar to the control group during the re-alimentation period. However, the body weight of the ER70 group did not catch up with that of the control group by 35 days of age. The energy restrictions during early life of chicks decreased the contents of triglycerides and cholesterol in blood (P<0.05), but those were not different among treatments after re-alimentation. The genes of fatty acid synthase (FAS) and transcription factors including SREBP and PPARγ were down regulated by restriction regimen only in ER70 (P<0.05). However, those genes were not completely recovered after re-alimentation in ER70 group. The RNA expression levels of Myo-D, Myf-5 and myogenin in all treatment groups were decreased by restriction regimen when compared with control group (P<0.05). Myogenin was highly expressed after re-alimentation, but the other genes were not different among groups. These results suggest that ER85 group shows the best growth performance by re-alimentation and the higher muscle differentiation by expressing myogenin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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