In the UK, the legal principle for the duty of disclosure established in Carter v Boehm case was codified in the Marine Insurance Act 1906("MIA"). The duty of disclosure under the MIA is the pre-contractual duty by the insured and therefore, the insured should disclose the every material circumstance that would influence a prudent insurer's judgement. If the insured violates the duty of disclosure, the insurer is entitled to avoid the insurance contract, regardless of whether there was the deliberate or reckless breach, which is unfavorable to the insured. The Law Commission reviewed the duty of disclosure under the MIA in detail and provided the Insurance Act 2015 for the purpose of enhancing the interests of the insured. The Insurance Act 2015("Act"),while the basic legal structure of the duty of disclosure under the MIA still remains, amends it in respect of non-consumer insurance and furthermore, integrate the duty of disclosure and the duty not to misrepresent into the duty of fair presentation of risk. And according to the Act, the insurer is required to more actively communicate with the insured before entering the contract with the result that, if the insured fails to disclose the material circumstance but provides the sufficient information to put the insurer on notice, the insurer should further inquire for the purpose of the insured's revealing the material circumstance. In addition, the Act details the insured's constructive knowledge of material circumstance by reviewing the current case law and introduces a new system for the insurer's proportionate remedy against the insured's breach of the duty of fair presentation of risk.
The aim of this study is to investigate anti-arthritis activity using a KV pharmacopuncture. KV pharmacopuncture was inserted at BL40 for 4 weeks to SD-Rat, where arthritis was induced by monosodium iodoacetate (MIA) at 60 mg/ml. MMP-9, CTX II, LTB4, calcitonin and glycosaminoglycan level in serum were measured by ELISA. The cartilage of patella volume was examined and 3-D high-resolution reconstructions of the cartilage of patella were obtained using a Micro-CT system. Also, The histopathological change of knee was observed by H&E and safranin-O staining. Production of MMP-9, CTX II and LTB4 level in serum was decreased, respectively, in comparison with control. The other way, production of calcitonin and glycosaminoglycan level in serum was increased, respectively, in comparison with control. The cartilage of patella volume increased significantly. In addition, the KV group showed a increase in the cartilage volume and proteoglycan. These results may be used a remedy for new korea medicine to ease the symptoms mentioned above.
세포융합방법을 사용하여 성장증인 포유동물의 난자에 들어있는 성숙억제요인(maturation inhibiting activity, 1연Al에 대해 조사하였다. 성장중인 생쥐난자와 성장한 미성숙난자를 1:1로 융합하여 배양했을 서 (14-17시간)에는 거의 모두 핵붕괴를 일으키었으나(90oyo), 2:1로 융합했을 때는 대부분(약 64%) 3개의 핵을 모두 간직하고 있었다. 돼지난자의 경우는 성장중인 것깎 성장한 것을 1:1로 융합하여 배양했을 때에도 융합체들은 모두 핵을 간직하고 있었으며 돼지의 성장중인 난자와 생쥐의 성장한 난자를 융합했을 때에도 모두 핵을 보존하고 있었다. 이에 반하여 돼지와 생쥐 모두에서 성장한 난자끼리 융합했을 때에는 예외없이 핵붕괴가 일어났다. 이러한 결과는 성장중인 생쥐나 돼지의 난자에 각IA가 존재한다는 열과 이종간에도 효과가 있다는 것을 보여주고 있다. 또한 이는 MIA와 성숙촉진요인(maturation promoting factor, MPH의 상대적인 양의 변화가 난자의 성숙조절에 증요한 9f할을 한다는 것을 시사해주고 있다.In an attempt to elucidate the nature of maturation inhibiting activity (MIA) in growing mamma-lian oocvtes, growing mouse and pig oocytes incompetent to resume meiosis were fused with fully grown immature oocvtes in various combinations and cultured for 14-17 hours. In slant cells composed of two mouse growing ooh임es and one large immature oocyte (2:기, their GVs remained well conserved (about 64%) after culture, but not in the ceils composed of one by one pairs. In giant cells of pig composed of one growing and onto large immature oocytes, both GVs remained conserved. In the cells composed of one pig growing and one mouse large oocytes, both GVs were also conserved. In contrast to this, pairs of large mouse oocvtes or those of large pig oocvtes had no CVs after culture. Thus, we could acertain the existEnce of MIA and none-pecificty of it in the mouse and pig growing oocvtes. The results also suggest that the relative amount of substances showlns MfA or MPF activity may be important in the regulation of oocyte amount of substances showing MIA or MPF activity may be important in the regulation of oocyte maturation.
This study was to investigate the effects of Gyeonbi-Tang Treatment on the monosodium iodoacetate(MIA)-induced mild osteoarthritis in rats. Arthritis was induced by injection of MIA(0.25 mg) into knee joints of rats. Arthritic rats were divided into control(n=8) and treated(n=8) group. Control group was taken distilled water and treated group was taken extracts of Gyeonbi-Tang by orally for 20days. Body weights were measured at 0, 5, 10, 15, 20 days after MIA injection. At the end of experiment(20day after MIA injection), gross and histopathological examination on the articular structures of knee joints were performed. Proteoglycan(PG) contents in articular cartilages were analysed. And also, tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) and interleukin-1${\beta}$(IL-1${\beta}$) contents in synovial fluids were measured by ELISA method. Body weights of the treated group were significantly increased compared with control group at 15, 20 days after injection. Grossly, the severity of osteoarthritis in the treated group were alleviated compared with control group. PG contents in articular cartilages of the treated group were increased compared with control group. Histopathologically, osteoarthritic scores of the treated group was decreased compared with the control group. TNF-${\alpha}$ contents in synovial fluids of the treated group were significantly decreased compared with control group. On the basis of these results, we concluded that Gyeonbi-Tang Treatment has anti-arthritic effects on the monosodium iodoacetate-induced mild osteoarthritis in rats. And it's effects were related with reduced secretion of TNF-${\alpha}$ from synovial membranes.
Objective: To analyze the capacity of neurotrophic artemin to promote the motility and invasiveness of MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells. Methods: MIA PaCa-2 was cultured in vitro and studied using transwell chambers for motility and invasiveness on treatment with different concentrations of aArtemin or its receptor $GFR{\alpha}3$ were also determined. Expression of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and epithelial cadherin (E-cadherin) was quantified using RT-PCR and Western blotting. Results: MIA PaCa-2 pancreatic cancer cell motility and invasiveness was significantly increased with artemin and its receptor $GFR{\alpha}3$ with dose dependence (P<0.01). MMP-2 production was also significantly increased (t = 6.35, t = 7.32), while E-cadherin was significantly lowered (t = 4.27, t = 5.61) (P <0.01). Conclusion: Artemin and its receptor $GFR{\alpha}3$ can promote pancreatic cancer cell motility and invasiveness and contribute to aggressive behavior. The mechanism may be related to increased expression of MMP-2 molecule and down-regulation of E-cadherin expression.
Objectives Bogol-tang has clinically been used to protect joint cartilage and to treat osteoarthritis. Our objective was to study the protective effect of Bogol-tang extract (BGT) in functional impairment, behavioral disorders, cartilage loss and pathological changes in a monoiodoacetate (MIA)-induced murine osteoarthritis (OA) model and interleukin (IL)-$1{\beta}$ -treated primary rat chondrocytes. Methods Mouse knee joints were injected with MIA, a chemical that inhibits glycolysis and causes joint inflammation and matrix loss. MIA-OA induced mice orally administered BGT or acetaminophen (AAP) for 18 days by daily. Primary rat chondrocytes were pretreated with BGT or dexamethasone (DEX) and followed by co-incubation with IL-$1{\beta}$ (10 ng/mL). Results In MIA-OA mice model, BGT led to delayed response on hot plate analysis, and suppressed the cartilage loss and damages in joint tissues. BGT suppressed the elevated levels of inflammatory mediators, nitrite and $PGE_2$, the gene expression of matrix degrading enzymes, and extracellular-signal-regulated kinases 1/2 and c-JunN-terminal kinase phosphorylation in IL-$1{\beta}$-treated primary rat chondrocytes. Conclusions Our results suggest that BGT improve the knee joint function and delay the cartilage damages by anti-nociceptive, anti-inflammatory and ant-catabolic effects, which indicate BGT could be a potential candidate for osteoarthritis treatment.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the preventive and therapeutic efficacy of osteoarthritis using a Yeonsan-Ogye egg. so, we researched at effects of Yeonsan-Ogye egg extract on MIA-induced Osteoarthritis animal models. Methods : Yeonsan-Ogye egg extract was administered 500 mg/kg/day, 1000 mg/kg/day and 2000 mg/kg/day to SD-Rat for 2 weeks. After that, osteoarthritis was induced with $60mg/m{\ell}$ of monosodium iodoacetate (MIA) and futher administration was continued for 4 weeks. 3D imaging of cartilage patella were obtained using a Micro-CT system and the pathology change of knee was observed by H&E and safranin-O staining. The weight bearing ratio was measured by incapacitance test meter. MMP-2, MMP-9, COMP, CTX II, calcitonin and glycosaminoglycan level in serum were measured using a ELISA. Results : Micro-CT and Histopathological analysis showed the volume of the patella cartilage and the proteoglycan contents were increased in all groups. also weight bearing ratio was decreased in all groups compared with control group. Calcitonin production was increased in and 2000 mg/kg/day group and glycosaminoglycan production was increased in all groups. In addition, MMP-2, MMP-9, COMP and CTX II production were decreased in 1000 and 2000 mg/kg/day groups respectively in comparison with control. Conclusions : The results for Yeonsan-Ogye egg showed prevention and treatment efficacy against arthritis at serum and the cartilage. These results may be used a remedy for new korea medicine to ease the symptoms mentioned above. also, suggest that Yeonsan-Ogye egg can be used preventive and therapeutic material for osteoarthritis.
Osteoarthritis(OA) is a degenerative joint disease characterized by fibrillation and erosion in cartilage tissue, chondrocyte proliferation and osteophyte formation at the joint margins, and sclerotis of subchondral bone. We investigated the effects of Acyranthes Radix administration and Cervi Cornu Parvum aqua-acupuncture in monosodium iodoacetate(MIA) induced experimental osteoarthritis model. Sprague-Dawley 60 rats of 7-8 weeks, weight $240{\pm}10\;g$ were divided into two groups including the sham operation group(15 rats) and ostoarthritis group(45 rats). Histopathological examination, Mankin's score, and the measurement of inflammation factor were performed. Histological findings that are similar to those observed in human osteoarthritis, such as disorganization of chondrocytes, erosion and fibrillation of cartilage surface, and subchondral bone exposure were observed in a MIA-induced osteoarthritis model. Saflanin-O fast green staining revealed that marked diffuse reduction of proteoglycans treated with MIA. The Mankin's score were closely correlated to the grade of histological findings. The level of prostaglandin E2 and C-reactive protein were decreased experimental groups. We conclude that Acyranthes Radix administration and Cervi Cornu Parvum aqua-acupuncture, and combination treatment exerts a beneficial influence on the cartilage lesion in osteoarthritis rat.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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