The influence of starvation on morphological change and survival rate of the left eye flounder larvae was examined at the KORDI laboratories in March, 1990. 1. The larvae of left eye flounder began of feed on rotifers in 5 days after hatching. In case of non-feeding, all of the larvae died in 11 days after hatching. The larvae which fed 1 day after the normal first feeding schedule grew normally but 100 of the larvae died in 14 days when the feeding was delayed for 2 days after hatching. 2. With the exhaustion of the yolk, the total length, body length, myotome height and gut height of unfed larvae decreased. Gut height is the most decreased demensions while starving. 3. The ratio of gut height to myotome height in unfed larvae has declined most rapidly compare to other demensions during the starvation. At 13 days after hatching, the ratios of these between fed and unfed larvae were 0.797 and 0.467, respectively. 4. The morphology of starving larvae were characterized as sharpened jaw, projected edge of lawer part of clavicle and slender gut.
The assessment of acrosomal status is important in evaluating the ability of sperm to fertilize the egg. The acrosomal status of sperm from 47 normal volunteers with proven fertility and 167 subfertile men with not to achieve pregnancy for at least 1 year were evaluated with Acrobeads test(FUSO Pharmaceutical Industries, Ltd, Japan) using immunobeads coated with MH61 monoclonal antibody, which is specific for acrosome-reacted sperm. The mean${\pm}$SD of acrobeads score in 47 volunteer group was $2.8{\pm}0.7$, of which 46(97.9%)cases were ${\geq}$ 2. The mean${\pm}$SD of acrobeads score in 167 subfertile group was $1.7{\pm}0.8$, of which 73(79.3%)cases were ${\leq}$ 1. The aerobe ads score in subfertile group were significantly lower(r=0.294, p<0.05) than those in volunteer group. In subfertile group, acrobeads score were well correlated with the sperm density and motility(r=0.275, r=0.281, p<0.01), but not with semen volume(r=0.16) and serum hormone level(FSH r=0.084, LH r=0.036, testosterone r=0.058, prolactin r=0.006 and estradiol r=0.060)(p>0.05). Of 63 subfertile cases with normozoospermia, 22(34.9%)cases showed 0 or 1 of acrobeads score, which means to accompany with a functional defect in spite of normal morphology. As a results, Acrobeads test is not only a technically simple sensitive procedure with good reproducibility in evaluating the sperm fertilizing capacity but also an useful in the evaluation of effectiveness in the treatment of infertility and the separation of acrosome-reacted sperm in the assisted reproductive technique.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.133.1-133
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2003
Gummy stem blight, caused by Didymella bryoniae occurs exclusively on cucurbits. This fungus has been known not to produce its pycnidium in vitro unless irradiated. Through this study, we optimized cultural conditions for mass-production of pycnidiospore by Metal Halide Lamp irradiation. In brief, the mycelial was cultured at $26^{\circ}C$ on PDA, for 2 days under the darkness, and then the plate was illuminated with MH lamp continuously for 3-4 days at $26^{\circ}C$, a great number of pycnidia was simultaneously formed. Thus produced pycnidiospores were used as immunogen. From fusions of myeloma cell (v-653) with splenocytes from immunifed mice were car ried out. And, two hybridoma cell lines that recognized the immunogen Didymella bryoniae were obtained. One Monoclonal Antibody, Db1, recognized the supernatant and the other monoclonal antibody, Db15, recognized the spore. Two clones were selected which were used to produce ascite fluid two MAb Db1 and Db15, were immunotyped and identified as IgG1 and IgG2b, respectively. Titer of MAb Db1 and MAb Db15 was measured absorbance exceeded 0.5 even at a $10^{-5}$ dilution. The MAbs reacted positively with Didymella bryoniae but none reacted with other of fungi and CMV, CGMMV Sensitivity of MAb was precise enough to detect spore concentration as low as $10^{3}$ well by indirect ELISA characterization of the MAb Db1, Db15 antigen by heat and protease treatments show that the epitope recognized by the MAb Bb1, Db15 were a glycoprotein.
This study quantitatively assessed the environmental impacts of fuel cell (FC) systems by performing life cycle assessment (LCA) and analyzed their energy efficiencies based on energy return on investment (EROI) and electrical energy stored on investment (ESOI). Molten carbonate fuel cell (MCFC) system and polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) system were selected as the fuel cell systems. Five different paths to produce hydrogen ($H_2$) as fuel such as natural gas steam reforming (NGSR), centralized naptha SR (NSR(C)), NSR station (NSR(S)), liquified petroleum gas SR (LPGSR), water electrolysis (WE) were each applied to the FCs. The environmental impacts and the energy efficiencies of the FCs were compared with rechargeable batteries such as $LiFePO_4$ (LFP) and Nickel-metal hydride (Ni-MH). The LCA results show that MCFC_NSR(C) and PEMFC_NSR(C) have the lowest global warming potential (GWP) with 6.23E-02 kg $CO_2$ eq./MJ electricity and 6.84E-02 kg $CO_2$ eq./MJ electricity, respectively. For the impact category of abiotic resource depletion potential (ADP), MCFC_NGSR(S) and PEMFC_NGSR(S) show the lowest impacts of 7.42E-01 g Sb eq./MJ electricity and 7.19E-01 g Sb eq./MJ electricity, respectively. And, the energy efficiencies of the FCs are higher than those of the rechargeable batteries except for the case of hydrogen produced by WE.
As part of the education in the pursuit of equity, in this study, we have analyzed the differential item functioning on mathematics assessment through the result of 2011 National Assessment Educational Achievement. For this we used SIBTEST method and M-H method to extract differential item functioning on multicultural and North Korea migrant families students. As a result, 10 items that has the differential functioning were extracted by both methods in three school levels from Elementary, Middle and High School. The result of a exploratory for potential causes of differential functioning on multicultural and North Korea migrant families students through a qualitative analysis of each items that has been extracted, language ability, the complexity of computation and problem-solving process, the curriculum, the problem situation have been discussed. These results will be able to contribute to establishing education policy and designing teaching and learning methods for the multicultural and North Korea migrant families students.
Kim, Yong-hwan;Al-Haddawi, MH;Cho, Ho-seong;Kang, Sung-kwi;Cho, Kyoung-oh;Park, Hyung-seon;Lee, Bong-joo;Park, Nam-yong
Korean Journal of Veterinary Research
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v.41
no.4
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pp.535-542
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2001
A multiplex PCR technique was developed for detecting specifically each Mycobacterium bovis, M. tuberculosis, M. avium and M. avium subsp, paratuberculosis, respectively, using clinical samples of field cattle. To apply this novel technique to clinical specimens, blood sample was obtained from live cows comprising 11 intradermal tuberculin test (ITT)-positive and 17 ITT-negative and tested by multiplex PCR. Positive results were obtained from 15 cows by the multiplex PCR, showing that 4 (23.5%) of the 17 ITT-negative cows were multiplex PCR positive. The multiplex PCR results also showed that among the 15 positive cows, 7 (46.7%) were infected with M. bovis, 1 (6.7%) with M. tuberculosis and 7 (46.7%) with M. avium. The sensitivity and specificity of multiplex PCR in comparison with those of ITT were 100% and 76.5%. The correlation between the multiplex PCR and ITT assays with blood samples was considered excellent, 85.7% agreement and ${\kappa}=0.72$. The results obtained, using reference mycobacterial strains and typed clinical samples, show that the multiplex PCR method may be a rapid, sensitive, and specific tool for the differential identification of various mycobacterial strains in a single-step assay. Therefore, multiplex PCR assay is a useful tool for early diagnosis of tuberculosis in live cattle and to identify the species or complex of mycobacterium from clinical samples.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.17
no.5
s.108
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pp.423-429
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2006
This paper deals with research for development of electromagnetic wave absorbers in sheet type for mobile phones. By controlling the sendust ratio, the $Al(OH)_3$ coating, the thickness, the kind of binders, and the milling time, electromagnetic wave absorbers were prepared and examined. Central frequency shills toward lower 2.2 GHz, 1.29 GHz, 842 MHz with increasing thickness 1 mm, 2 mm, 3 mm of the absorber, and absorption ability controlled each 2.2 GHz to 1.91 GHz, 1.29 GHz to 801 MHz, 842 MH2 to 801 MHz adjust sendust amount from 80 wt% to 85 wt%. The absorption band of the electromagnetic wave absorber coated with $Al(OH)_3$ becomes larger than that of non-coated one. Sendust composite microwave absorbers mixed with CPE were prepared at $70^{\circ}C$ in temperature. The fabricated electromagnetic wave absorbers show a reflection coefficient 5.76 dB at 1.8 GHz in thickness of 0.85 mm.
Thioredoxin is a multifunctional protein that is ubiquitous in microorganisms, animals and plants. Previously, the expression of the Escherichia coli thioredoxin gene (trxA) was found to be negatively regulated by cAMP. In the present study, the effect of temperature on the expression of the E. coli trxA gene was investigated. In order to examine the temperature effect, the fusion plasmid pCL70 that harbors the E. coli trxA P1P2 promoter was used. The other two fusion plasmids, pJH3 and pMH521 that were constructed in different vectors which harbor the E. coli trxA P2 promoter, were also used. When the E. coli strain MC1061/pCL70 was grown in a rich medium at $25^{\circ}C$, $34^{\circ}C$ and $42^{\circ}C$, the cells grown at $42^{\circ}C$ gave the highest $\beta$-galactosidase activity. The E. coli MC1061/pJH3 and MC1061/pMG521 cells showed increased $\beta$-galactosidase activity after the shift of the culture temperature to $42^{\circ}C$. The wild-type trxA gene of the E. coli MC1061 cells produced much higher thioredoxin activity at the higher temperature. These results support the conclusion that the E. coli trxA gene is regulated in a temperature-dependent manner. Especially the expression from its P2 promoter appeared to be sensitive to temperature.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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v.10
no.1
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pp.321-340
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2016
The Compressive Video Sensing (CVS) is a useful technology for wireless systems requiring simple encoders but handling more complex decoders, and its rate-distortion performance is highly affected by the quantization of measurements and reconstruction of video frame, which motivates us to presents the Space-Time Quantization (ST-Q) and Motion-Aligned Reconstruction (MA-R) in this paper to both improve the performance of CVS system. The ST-Q removes the space-time redundancy in the measurement vector to reduce the amount of bits required to encode the video frame, and it also guarantees a low quantization error due to the fact that the high frequency of small values close to zero in the predictive residuals limits the intensity of quantizing noise. The MA-R constructs the Multi-Hypothesis (MH) matrix by selecting the temporal neighbors along the motion trajectory of current to-be-reconstructed block to improve the accuracy of prediction, and besides it reduces the computational complexity of motion estimation by the extraction of static area and 3-D Recursive Search (3DRS). Extensive experiments validate that the significant improvements is achieved by ST-Q in the rate-distortion as compared with the existing quantization methods, and the MA-R improves both the objective and the subjective quality of the reconstructed video frame. Combined with ST-Q and MA-R, the CVS system obtains a significant rate-distortion performance gain when compared with the existing CS-based video codecs.
In the course of screening for a novel cell cycle inhibitor, a potent Cdk 1 inhibitor, HY558, was found from the culture broth of Penicillium minioluteum F558 isolated from a soil sample. The molecular ion of HY558 was identified at m/z 329 (MH+) with a molecular formula of $C_20H_44ON_2$. HY558 exhibited selective antiproliferative effects on various human cancer cell lines. Its $IC_50$ values were estimated to be 0.29 mM on HepG2, 0.30 mM on HeLa, 0.30 mM on HL6O, 0.33 mM on HT-29, and 0.25 mM on AGS cells. Interestingly, Hy558 demonstrated no antiproliferative effect with normal lymphocytes used as the control, and a low level of inhibition on the proliferation of A549 cancer cells. A flow cytometric analysis of HepG2 cells revealed an appreciable arrest of cells at the G1 and G2/M phases of the cell cycle following treatment with Hy558. furthermore, DNA fragmentation due to apoptosis was observed in HeLa cells treated with 0.46 mM of HY558.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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