Objectives : This study was aimed to examine the acute toxicity assessment of two new algicides, thiazolidinediones derivatives (TD53 and TD49), which were synthesized to selectively control red tide, to the marine ecosystem. Methods : The assessment employed by a new method using Ulva pertusa Kjellman which has been recently accepted as a standard method of ISO. The toxicity was assessed by calculating the $EC_{50}$ (Effective Concentration of 50%), NOEC (No Observed Effect Concentration) and PNEC (Predicted No Effect Concentration) using acute toxicity data obtained from exposure experiments. $EC_{50}$ value of TD49 and TD53 was examined by 96-hrs exposure together with Solutol as a TD49 dispersing agent and DMSO as a TD53 solvent. Results : $EC_{50}$ value of TD53 was $1.65\;{\mu}M$. From the results, values of NOEC and PNEC were calculated to be $0.63\;{\mu}M$ and 1.65 nM, respectively. DMSO under the range of $0{\sim}10\;{\mu}M$, which is same solvent concentration used in examining TD53, showed no toxic effect. $EC_{50}$ value of TD49 was $0.18\;{\mu}M$ and that of Solutol was $1.70\;{\mu}M$. NOEC and PNEC of TD49 were $0.08\;{\mu}M$ and 0.18 nM, respectively and those for Solutol were $1.25\;{\mu}M$ and 1.25 nM, respectively. Conclusions : From the values of NOEC, PNEC of TD53 and TD49, TD49 showed 9 times stronger toxicity than TD53. On the other hand, DMSO showed no toxicity on the Ulva pertusa Kjellman, but Solutol was found to be a considerable toxicity by itself.
Tetrahydroisoquinoline (THI) compounds have various pharmacological actions in the cardiovascular system. Recently, we have synthesized 1-${\alpha}$-naphthylmethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, YS 49. In the present study, we evaluated the effect of YS-49 on positive inotropic and chronotropic action using isolated rat heart and on blood pressure and heart rate using anesthesized rabbit. Vasodilating action was also assessed in isolated rat thoracic aorta. YS 49, concentration-dependently relaxed rat aorta precontracted with phenylephrine (PE, 0.3 ${\mu}$M) and high potassium (high K$\^$+/, 65.4 mM). The 50% inhibitory concentration (IC$\sub$50/) of YS 49 in PE-induced and high K$\^$+/-induded contraction was 5.36 ${\mu}$M and 2.52 ${\mu}$M, respectively. In isolated rat atria, YS 49 increased both heart rate and force, and in anesthesized rabbit it decreased blood pressure but increased heart rate. In addition, to know the mechanism of action of the compound, propranolol, nonselective ${\beta}$-antagonist, and phentolamine, ${\alpha}$-blocker, were used. Furthermore, a comparison with the effect of higenamine, trimetoquinol on the vasodilating action in rat thoracic aorta was also made. The action of YS 49 was inhibited by the presence of propranolo, not pentolamine. These results indicate that cardiotonic and vasodilatory action of YS 49 is attributable, at least in part, for ${\beta}$-receptor stimulation.
본 연구에서는 화학응집, 펜톤산화, 세라믹 분리막 복합공정을 적용하여 상업적으로 이용되고 있는 반응성 염료의 유기물 및 색도제거 영향을 조사하였다. 화학응집의 경우, $Fe^{3+}$ 응집제 농도를 결정하기 위해 각각의 최적 pH에 따른 응집주입량을 변화시켜 결정하였다. 이때의 최적 값은 RB49(reactive blue 49)가 pH 7에서 2.78 mM, RY84(reactive yellow 84)가 pH 6에서 1.85 mM로 나타났다. 펜톤산화의 경우, $H_2O_2$와 $Fe^{2+}$의 최적의 주입농도를 선정하고 펜톤시약 주입비율을 결정하였다. 이때의 최적 주입비율($[H_2O_2]:[Fe^{2+}]$은 RB49가 4.41:5.73 mM, RY84가 1.15:0.81 mM로 결정되었다. 세라믹 한외여과막의 경우, 펜톤산화 이후 상등액의 투과플럭스와 배제율을 조사하였다. 전체 운전시간인 9시간 동안 RB49와 RY84의 평균 투과플럭스 값은 1 bar일 때 각각 $53.4L/m^2hr$와 $67.4L/m^2hr$이었다. 부가적으로 펜톤산화 상등액을 오프라인 화학세정(5% $H_2SO_4$) 결과, RB49의 평균 투과플럭스 회복율은 98.5-99.9%, RY84는 91.0-97.3%로 나타났다. 복합공정의 전체 COD 제거율은 91.6-95.7%, 색도제거율은 99.8% 이상으로 나타났다. 결론적으로, 복합공정 구성을 통하여 반응성염료가 주성분인 염료폐액의 효율적 처리를 위한 공정중의 하나가 될 수 있음을 확인하였다.
We prove that for a toric manifold (respectively, a quasitoric manifold) M, any graded ring isomorphism $H^*(M){\rightarrow}H^*({\Pi}_{i=1}^{m}\mathbb{C}P^{ni})$ can be realized by a diffeomorphism (respectively, a homeomorphism) ${\Pi}_{i=1}^{m}\mathbb{C}P^{ni}{\rightarrow}M$.
Let (M,F) and (M',F') be two foliated Riemannian manifolds with M compact. If the transversal Ricci curvature of F is nonnegative and the transversal sectional curvature of F' is nonpositive, then any transversally harmonic map ${\phi}:(M,F){\rightarrow}(M^{\prime},F^{\prime})$ is transversally totally geodesic. In addition, if the transversal Ricci curvature is positive at some point, then ${\phi}$ is transversally constant.
동일 건축물의 지지력변화 구간이나 이질기초 부위에서 보강방법은 경험적이나 약식검토방법으로 처리되고 있으므로 이를 보완하기 위해 해석적 기법을 도입하여 발생 모멘트를 예측할 수 있는 방법을 제시하였다. 먼저, 문헌조사를 통한 현재의 보강대책 및 침하량 산정법에 대한 문제점을 도출하고 49$m^2$, 54$m^2$, 84$m^2$(I형 15층) 아파트를 대상으로 말뚝기초와 이질기초사이의 거동을 범용 구조해석 프로그램(SAP 2000)을 통해 구조해석을 실시하였다. 즉, 49$m^2$, 54$m^2$, 84$m^2$(I형 15층) 3가지 형태의 기초슬래브가 이질기초에 설치시 영향을 수치해석한 결과를 바탕으로 이질정도에 따른 발생 모멘트를 예측할 수 있도록 도표로 제시하였다.
The factors affecting bone mineral density (BMD) of 103 rural women aged 30 to 76 years were investigated. Data for food and nutrient intake was obtained by 24-hour recall method. BMD of lumbar spine(L1-L4), femoral neck, ward's triangle and trochanter was measured by XR-series x-ray bone densitometer. Serum was collected and analyzed for total Ca, P and ionized Ca (Ca++)content. Relationship between the factors and BMDs was analyzed by Pearson's correlation coefficient(r) and multiple regression analysis. The results are summarized as follows. 50% of the subjects under 50 years of age($\leq$49 yr group) and 86.4% of the subjects from 50 up($\geq$50yr group) were classified as osteopenia or osteoporosis. Mean body weight, height and BMI were 153.1cm, 59.1kg and 25.0kg/$m^2$ in $\leq$49 yr group and 151.9cm, 55.9kg, and 24.2kg/$m^2$ in $\geq$50 yr group. BMDs of lumbar spines and femurs ranged from 0.84 to 1.05g/$m^2$ and from 0.67 to 1.16g/$m^2$ in $\leq$49 yr group, and ranged from 0.67 to 0.85kg/$m^2$ and from 0.68 to 0.44g/$m^2$ in $\geq$50 yr group, respectively. On the whole, the BMDs were reduced to 83.8 to 94.2% of peck bone mass in $\leq$49 yr group and 55.2 to 78.9% of those in $\geq$50 yr group. Mean daily intake of Ca was much less than the Korean RDA, \67.2% in $\leq$49 yr group and 62.3% in $\geq$50 yr group. The average concentration of total Ca, P and Ca++ in serum were within normal range in both age group. Both age and height were significantly related with BMD in both age group but the relationship tended to be stronger in $\geq$50 yr group than in $\leq$49 yr group. Body weight was also a potent determinant of BMD only in 50 yr group. In $\leq$49 yr group, total food intake was positively related with BMDs of ward's triangle, L1 and L2 and intake of cereals and grain products, sugars and sweets, milk and dairy products was positively related with BMDs measured in this study. On the contrary, intake of eggs, oil and fats were positively related with a few BMDs in 50 yr group. The BMDs were positively affected by intake of energy, protein, carbohydrate, Ca, P and Fe in $\leq$49 yr group and those of protein, fat Ca, P, vitamin B1, vitamin B2 and vitamin C in $\geq$50 yr group. It was noteworthy that serum Ca++ concentration was positively related with BMDs of lumbar spine in boty age groups. According to multiple regression analysis, the four factors, age, body weight, height and BMI additionally accounted for 21% of the variance in BMD of trochanter in $\leq$49 yr group and only two factors, age and C a intake accounted for 38% of that of femoral neck in $\geq$50 yr group. Further investigation is necessary to make sure of the relations between BMD and serum Ca++ level.
A thiazolidinedione derivative, TD49 with the highly selective algicide to red tide was newly synthesized and its acute toxicity was examined in order to evaluate the effect on aquatic ecosystems of coast. Major three species having important role in the food chain of marine ecosystem, such as Skeletonema costatum of microalgae, Daphnia magna of crustacea, Paralichthys olivaceus of flatfish fingerling were employed for the acute toxicity assessment. $EC_50$ or $LC_50$ as the assessment criterion was investigated to each specie, and NOEC (No Observed Effect Concentration) and PNEC (Predicted No Effect Concentration) from most sensitive specie to toxicity of TD49 were further calculated. $EC_50$ of S. costatum in 96-hour, $EC_50$ of D. magna in 48-hour, and $LC_50$ of P. olivaceus in 72-hour for TD49 were $0.34\;{\mu}M$, $0.68\;{\mu}M$, and $0.58\;{\mu}M$, respectively. NOEC from the results of S. costatum was estimated to be $0.20\;{\mu}M$ and PNEC was estimated as 3.40 nM by applying factor value of 100 to $EC_50$$0.34\;{\mu}M$ of S. costatum. In addition, it was revealed that Solutol used as the dispersing agent of TD49 had very little toxic influence under the concentration range of $0{\sim}0.4\;{\mu}M$ used in TD49 toxicity experiment. Although the estimated concentration of TD49 that will be sprayed onto the coastal field for the algicide is higher than NOEC value, it is considered that the spraying concentration would not be a considerable problem due to a dilution effect by tide at the opened coast.
Streptomyces actuosus DMCJ-49 and Streptomyces minoensis DMCJ-144 produce the .alpha.-amylase inhibitor. Inerspecific protoplast fusion technique was used to increase the productivity of .alpha.-amylase inhibitor. Four auxotrophic mutants were obtained respectively from two strains by N-methyl-N'-nitor-N-nitrosoguanidine(3mg/ml) treatment. The optimum conditions for the protoplast formation of Streptomyces actuosus DMCJ-49 ade was as follows; 1.2% w/v of glycine, 3mg/ml of lysozyme, and 30 min of lysozyme treatment followed by 36 hr. incubation in the protop-last formation medium. In case of DMCJ-144-his those were 1.2%w/v, 3 mg/ml, 30 minutes and 60 hours, respectively. Regeneration was accomplished with hypertonic soft agar medium that contained 0.4M sucrose, 20mM CaCl$_2$, 50 mM MgCl$_2$ and low levels of phosphate. Fusion of protoplasts carrying different auxotrophic markers was achieved by treatment with polyethylene glycol. The optimum concentration of polyethylene glycol 1450 for the production of recombinants was 40%w/v. When the protoplasts was treated with 40% polyethylene glycol for 30 minutes, the frequency of recombinants was 6.5$\times$$10^{-3}$ and the $\alpha$-amylase inhibition activity of $ade^-his^-$ No. 4, which is the fusant with the most improved activity increased from 33 to 125 I.U./ml.
The serine/threonine kinase mTOR is essential for the phosphoinositide 3-kinases (PI3K) signaling pathway, and regulates the development and function of immune cells. Aberrant activation of mTOR signaling pathway is associated with many cancers including leukemia. Here, we report the contributions of mTOR signaling to growth of human leukemic cell lines and mouse T-cell acute leukemia (T-ALL) cells. Torin, an ATP-competitive mTOR inhibitor, was found to have both cytotoxic and cytostatic effects on U-937, THP-1, and RPMI-8226 cells, but not on Jurkat or K-562 cells. All cells were relatively resistant to rapamycin even with suppressed activity of mTOR complex 1. Growth of T-ALL cells induced by Notch1 was profoundly affected by torin partially due to increased expression of Bcl2l11 and Bbc3. Of note, activation of Akt or knockdown of FoxO1 mitigated the effect of mTOR inhibition on T-ALL cells. Our data provide insight on the effect of mTOR inhibitors on the survival and proliferation of leukemic cells, thus further improving our understanding on cell-context-dependent impacts of mTOR signaling. [BMB Reports 2016; 49(1): 63-68]
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[게시일 2004년 10월 1일]
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