A novel $N_3S_1$ chelate, Pro-Lys-Cys (PKC) to cyclic RGD to radiolabel with $^{99m}Tc$ was conjugated in an effort to decrease the high intestinal accumulation observed for $^{99m}Tc$-labeled PGC-RGD. The target specificity of the resulting PKC-RGD was similar to that of PGC-RGD as determined by a cell binding assay and a competition binding assay. The $^{99m}Tc$ radiolabeling of PKC-RGD resulted in radiochemical yields of 98% under mild conditions at high specific activities. Biodistribution data in normal mice clearly showed a significant decrease in intestinal uptake at 2 h postinjection for the $^{99m}Tc-PKC-c$ (RGDyK) compared to the $^{99m}Tc-GC-c$ (RGDyK) (from $19.65%ID{\cdot}g^{-1}$ to $7.31%ID{\cdot}g^{-1}$ for the GI tract). The $^{99m}Tc-PKC-c$ (RGDyK) biodistribution was also shown by a higher retention of radioactivity in the whole body, but with kidney accumulation over 8-fold higher than observed with $^{99m}Tc-PGC-c$ (RGDyK) at 2 h ($12.62%ID{\cdot}g^{-1}$ for PKC-RGD and $1.54%ID{\cdot}g^{-1}$ for PGC-RGD, respectively). These results show that the biodistribution may be altered especially concerning lipophilicity resulting in renal rather than hepatobiliary excretion. This comparative study made it possible to explore the effects of lipophilicity on the biodistribution of $^{99m}Tc$-labeled c (RGDyK) through the use of different tripeptide $N_3S_1$ chelators. Therefore, $^{99m}Tc-PKC-c$ (RGDyK) may be an attractive alternative for the in vivo imaging of integrin receptors.
Seo, Jung-Soo;Jeon, Eun-Ji;Jung, Sung-Hee;Park, Myung-Ae;Kim, Na-Young
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.26
no.2
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pp.316-321
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2014
The pharmacokinetics of erythromycin (EM) after oral administration was studied in the cultured olive flounder, Paralichthys olivaceus, using LC/MS/MS. After single- or multiple-dose administration of EM (50, 100, 200 mg/kg body weight and 50 mg/kg for 5 days) by oral route in olive flounder ($350{\pm}40g$, $22{\pm}0.5^{\circ}C$), the concentration in the serum was determined at 1, 3, 6, 9, 24, 72, 120, 168, 264, 360, 504 and 720 h post-dose. The kinetic profile of absorption, distribution and elimination of EM in serum were analyzed fitting to a two-compartment model by WinNonlin program. The area under the concentration-time curve (AUC), maximum concentration ($C_{max}$), time for maximum concentration ($T_{max}$) following oral administration of 50, 100 and 200 mg/kg b.w. and 50 mg for 5 days. EM was $165.3hr^*{\mu}g/m{\ell}$ ($C_{max}$, $34.63{\mu}g/m{\ell}$; $T_{max}$, 1.56 hr), $212.8hr^*{\mu}g/m{\ell}$ ($C_{max}$, $60.38{\mu}g/m{\ell}$; $T_{max}$, 3.99 hr), and $592.37hr^*{\mu}g/m{\ell}$ ($C_{max}$, $63.01{\mu}g/m{\ell}$; $T_{max}$, 4 hr), respectively. The results of this study related to dosage and ${\mu}{\cdot}$withdrawal times could be used for prescription of EM in field for the treatment of bacterial diseases in olive flounder.
Interactions between pyridine hydrodenitrogenation (HDN) and m-cresol hydrodeoxygenation(HDO), and the kinetic analysis were studied over sulfided $CoMo/{\gamma}-Al_2O_3$ catalyst at the range of temperatures between 473 K and 723 K, the total pressures between $10{\times}10^5Pa$ and $50{\times}10^5Pa$, and the contact times between 0.0125 g-cat. hr/ml-feed and 0.03g-cat. hr/ml-feed. HDN of pyridine and HDO of m-cresol were inhibited by each other and the inhibition effect of HDO by pyridine is higher than that of HDN by m-cresol. But reactivity of m-cresol is higher than that of pyridine. The rate equations of pyridine and m-cresol were given to be ${\gamma}_{HDN}=k_{HDN}{\cdot}K_pC_p/(1+K_cC_c+K_pC_p)$ and ${\gamma}_{HDO}=k_{HDO}{\cdot}K_cC_c/(1+K_cC_c+K_pC_p)$ in terms of Langmuir-Hinshellwood-Hougen-Watson model. At each temperature, reaction rate constants and adsorption equilibrium constants were determined and activation energies of pyridine HDN and m-cresol HDO are 13.83kcal/mol, respectively and the heat of adsorption are -6.458 and -5.045kcal/mol, respectively.
Korean mistletoe (Viscum album L) extract has been found to posses immunoregulating activity. In this study, Korean mistletoe extract, M11C (non-lectin components), was used to know whether this extract activates splenocytes to secret interleukin $1\beta(IL-1\beta)$. The splenocytes were treated with M11C, and then collected the supernatant and cell lysate that were prepared to analyze the level of $IL-1\beta$, using ELISA, immunoblotting, and RT-PCR. Maximum effective dose and time of M11C on $IL-1\beta$ secretion from splenocytes were $200{\mu}g/m\ell$ and 8 hours, respectively. Treatment dose and time for the maximum expression of $IL-1\beta$ mRNA were $200{\mu}g/m\ell$ and 4 hours, respectively. Saccharide degradation enzyme Viscozyme L completely blocked the effect of M11C on $IL-1\beta$ secretion from splenocytes. As the result, among non-lectin components saccharide could be regarded as a main component for $IL-1\beta$ expression from splenocytes.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.10
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pp.1625-1632
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2005
This study was conducted to monitor the extraction yields and functional properties from cabbage by a response surface methodology. The extract yield was maximized as 44.47$\%$ under the temperature of 79.86$^{\circ}C$, ethanol concentration of 56.84$\%$ and solvent to sample ratio 25.58 mL/g . The maximum value of electron donating ability was 85.46$\%$ at 46.38$^{\circ}C$,57.06$\%$ of ethanol concentration and 27.71 mL/g of solvent to sample ratio. The maximum value of tyrosinase inhibitory effect was 69.37$\%$ at 37.5$^{\circ}C$,47.71$\%$ of ethanol concentration and 16.03 mL/g of solvent to sample ratio. The maximum value of SOD-like activity was 48.36$\%$ in 66.12$^{\circ}C$, 70.35$\%$ of ethanol concentration and 29.13 mL/g of solvent to sample ratio. Estimated conditions for the maximized extraction including yield, electron donating ability and SOD-like activity were 20 $\∼$ 30 mL/g in ratio of solvent to sample, 25$\∼$85$\%$ in ethanol concentration, and 40$\∼$90$^{\circ}C$ in extraction temperature.
In this paper, first we introduce the full expression of the curvature tensor of a real hypersurface M in complex two-plane Grass-mannians $G_2(\mathbb{C}^{m+2})$ from the equation of Gauss and derive a new formula for the Ricci tensor of M in $G_2(\mathbb{C}^{m+2})$. Next we prove that there do not exist any Hopf real hypersurfaces in complex two-plane Grassmannians $G_2(\mathbb{C}^{m+2})$ with parallel and commuting Ricci tensor. Finally we show that there do not exist any Einstein Hopf hypersurfaces in $G_2(\mathbb{C}^{m+2})$.
At the aim of finding a Fehased amorphous alloy with a wide supercooled liquid region (${\Delta}T_{x}=T_{x}-T_{g}$) before crystallization, the changes in glass transition temperatudfI$T_{g}$ and crystallization temperature ($T_{x}$) by the dissolution of additional M elements were examined for the $Fe_{80}P_{10}C_{6}B_{4}$(x~6at%. M= transition metals) amorphous alloys. The ${\Delta}T_{x}$ value is 27K for the Fe,,,P,,,C,,R, alloy and increases to 40K for the addition of M=4at%Hf, 4at%Ta or 4at%Mo. The increase in ${\Delta}T_{x}$ is due to the increase of $T_{x}$ exceeding the degree in the increase in $T_{g}$. The $T_{g}$ and $T_{x}$ increase with decreasing electron concentration (e/a) from about 7 38 to 7.05. The decrease of e/a also implies the increase in the attractive bonding state between the M elements and other constitutent elements. It is therefore said that $T_{g}$ and $T_{x}$ increase kith increasing attractive bonding force.
Seo, Mal-Yong;Park, Han-Do;Park, Ki-Su;Han, Sun-Ju
Textile Coloration and Finishing
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v.9
no.4
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pp.39-46
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1997
In this study, Two types of polyester fabrics were hydrolysed with NaOH using the CDR m/c of pad-steam type and the Sofleena m/c of liquor-flow type to determine the alkali hydrolysis properties of polyester fabrics. The results were as follows: Under the same conditions, the weight loss of charmeuse was about 0.5% and 2~3% higher than that of pebble with CDR m/c and with Sofleena m/c, respectively. The weft density of pebble decreased about 14picks/inch with CDR m/c and 3picks/inch with Sofleena m/c comparing to the untreated sample at 18% of weight loss, while the weft density of charmeuse decreased about 5picks/inch with CDR m/c and 2picks/inch with Sofleena m/c at 20% of weight toss. K/S value decreased almost identically within about 11% weight loss of pebble and 8% of charmeuse processed with both CDR and Sofleena. However, in the above these weight losses, K/S value of the fabrics processed with Sofleena was higher than that of fabrics processed with CDR. The bending rigidity of warp direction of the fabrics ($2{\times}10^{-2}gf.cm^2 /cm$ higher for charmeuse and ($7{\times}10^{-3}gf.cm^2 /cm$ higher for pebble) processed with CDR m/c was higher than that of the fabrics processed with Sofleena m/c.
We observed the time gap between oocyst shedding and antibody responses in mice (3-week-old C57BL/6J females) infected with Cryptosporidium parvum. Oocyst shedding was verified by modified acid-fast staining. The individually collected mouse sera were assessed for C. parvum IgM and IgG antibodies by enzyme-linked immunosorbent assay from 5 to 25 weeks after infection. The results showed that C. parvum oocysts were shed from day 5 to 51 post-infection (PI). The IgM antibody titers to C. parvum peaked at week 5 PI, whereas the IgG antibody titers achieved maximum levels at week 25 PI. The results revealed that IgM responses to C. parvum infection occurred during the early stage of infection and overlapped with the oocyst shedding period, whereas IgG responses occurred during the late stage and was not correlated with oocyst shedding. Hence, IgM antibody detection may prove helpful for the diagnosis of acute cryptosporidiosis, and IgG antibody detection may prove effective for the detection of past infection and endemicity.
The membrane-bound ATPases were separated on sucrose gradient from corn roots and characterized by pH optima, sensitivity to monovalent salt, Km and Vmax. The pH optima for the activity of all the ATPases associated with 13, 000g pellet and 13, 000~80, 000g pellet were 5 and 9, respectively. The ATPases in Fractions B and C of the 13, 000 g pellet were more active at pH 5 than pH 9. While, in the case of Fractions D, E and F, they were reverse. The activities of the ATPase in Fractions A and C of the 13, 000~80, 000 g pellet were greater at pH 5 than pH 9. On the other hand, the ATPases in Fractions B, D, E, and F were more active at pH 9 than pH 5. The optimum concentraction of ATP for the assay was about 3 to 5 mM. The Km's for the membrane-bound ATPases in 13, 000g pellet and in 13, 000~80, 000 g pellet were 0.25 mM. While Vmax values for 13, 000g pellet were from 8.0 to 12.5 $\mu$M Pi/mg protein/hr. according to pH values, those for 13, 000~80, 000 g pellet were from 35.7 to 55.6 $\mu$M Pi/mg protein/hr. Activities of the membrane-bound ATPases in both 13, 000 g pellet and 13, 000~80, 000 g pellet were stimulated with increasing the concentration of $K^+$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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