Among 68 strains of lactic acid bacteria (LAB) isolated from Dongchimi, a strain K11 was selected due to its bactericidal activity against Escherichia coli O157 The strain K11 was identified as Lactobacillus plantarum, based on physiological and biochemical characteristics. In the late exponential phase, La. plantarum K11 showed maximum bacteriocin activity (12,800 BU/mL) and maintained until the early stationary phase. The bacteriocin activity was completely inactivated by all the proteolytic enzymes such as pepsin, protease, proteinase K, papain, chymotrypsin, and trypsin, but the activity was not affected by catalase, a-amylase, lysozyme, and lipase, suggesting proteinaceous nature of the bacteriocin. Additionally, this activity was not affected in the pH range from 3.0 to 9.0 and under storage conditions like 30 days at -20,4, or $25^{\circ}C$. Although the bacteriocin activity was absolutely lost after 15 min treatment at 121, it was relatively stable at $70^{\circ}C$ for 60 min or $100^{\circ}C$ for 30 min. The activity was disappeared by treatment with acetone, benzene, ethanol, or methanol, but it was not affected by treatment with chloroform or hexane. The antibacterial activity of the bacteriocin was good against some LAB including Lactobacillus spp., Enterococcus spp., and Streptococcus spp., but not against food-borne pathogens such as Bacillus spp., Listeria spp., and Staphylococcus spp. as well as yeasts and molds. Especially, some intestinal bacteria such as Enterobacter aerogenes and E. coli were significantly affected by the bacteriocin of La, plantarum K11. Furthermore, the addition of 640 BU/mL resulted in the complete clearance of E. coli O157 after 10 hr.
Hydrogels are thought to be a promising delivery carrier for protein drugs because of their favorable aqueous environment compared with nano/micro-particles of hydrophobic polymer such as PLGA. In this study, nano-sized hydrogels (nanogels) were fabricated using inverse-miniemulsion polymerization method. The mean size of nanogels in range of 90-160nm and affected by the preparation parameters such as sonication time and concentration of monomer. While longer sonication time and lower concentration of acrylamide monomer showed a tendency to produce smaller nanogels and to have lower lysozyme activity, variation of bis-methylene acrylamide concentration made no difference. Although both longer soncaton time and lower acrylamide concentration increased in vitro release rate, acrylamide concentration was more effectively affected to the control of protein release rate, which indicated that the release rate of protein from nanogels affected by not only their size but also internal structure. In conclusion, nanogels prepared by inverse-miniemulsion can be a useful carrier for application of protein drug, because of simple process, minimum contact of organic solvent and high protein activity.
Effects of various concentrations of garlic powder and garlic extract in the diets on growth, serum chemistry and immune response of olive flounder were determined. Thirty-five juvenile fish averaging 5.1 g were randomly distributed into 21 of 180 L flow-through tanks. Seven experimental diets with various concentrations of garlic powder (GP) and garlic extract (GE) were prepared in triplicate: GP-0 without garlic supplementation, GP-0.5, GP-1, GP-2, GP-3 and GP-5 diets containing garlic powder at the concentrations of 0.5, 1, 2, 3 and 5%, respectively at the expense of wheat flour and finally, GE-0.4 diet containing 0.4% garlic extract were prepared. At the end of the 8-week feeding trial, serum chemistry of fish was measured. In addition, twenty fish from each tank were artificially infected with E. tarda for the following 96 h to monitor cumulative mortality. Weight gain of fish fed GP-0 diet was higher than that of fish fed GP-1, GP-2, GP-3 and GP-5 diets. No difference in serum criteria (total protein, glucose, glutamate oxaloacetate transaminase, cholesterol and triglyceride levels) of olive flounder was found among the experimental diets except for glutamate pyruvate transaminase. Lysozyme activity of fish fed GP-0, GP-1, GP-3 and GE-0.4 diets was higher than that of fish fed GP-5 diet. The highest cumulative mortality was 93.3% in fish fed GP-0 diet at 96 h after E. tarda infection, followed by GP-3, GP-1, GP-5, GP-2, GP-0.5 and GE-0.4 diets. In considering these results, dietary inclusion of garlic powder and garlic extract has no distinctive positive effect on improvement in growth, serum chemistry and immune response of olive flounder in this experimental conditions, therefore, its application should be carefully considered.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.24
no.4
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pp.591-601
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2012
Olive flounders, Paralichthys olivaceus, were intraperitoneally challenged with Edwardsiella tarda or Streptococcus iniae or both bacteria simultaneously. The pathogenicity was respectively compared with blood chemical using alanine aminotransferase (ALT), aspatate aminotransferase (AST), glucose and total protein, lysozyme activity, bacterial number of kidney and spleen, histopathological change, and cumulative mortality. The tested group of coinfection showed increased cumulative mortality, bacterial number of kidney and spleen, AST and histopathological change, but not in lysozyme activity compared with others. This study provides support for the conclusion that simultaneous infection with Edwardsiella tarda and Streptococcus iniae in a susceptible host results in higher pathogenicity, leading to the increment of bacterial number and the destruction of the internal organs.
An eight-week feeding trial was conducted to evaluate the effects of a diet consisting of different onion juice processing by-product (OJPB) levels on juvenile black rockfish Sebastes schlegelii growth, feed utilization, and, lysozyme and antioxidant enzymes activities. Juvenile rockfish (2.2 g) were randomly distributed into 15 flow-through tanks (30 fish/tank). Five experimental diets were prepared in triplicate. The experimental diets were supplemented with OJPB at different levels of 0 (control), 0.25, 0.5, 0.75 and 1% (designated as OJPB0, OJPB0.25, OJPB0.5, OJPB0.75 and OJPB1, respectively). At the end of the feeding trial, the results revealed that the fish that were fed the OJPB0.75 and OJPB1 diets showed enhancement in growth (weight gain and specific growth rate) and feed utilization (feed efficiency and protein efficiency ratio) compared with the fish that were fed other diets. Plasma lysozyme, glutathione concentration, and superoxide dismutase and catalase activities significantly increased in the fish that were fed the OJPB0.75 and OJPB1 diets. In conclusion, dietary supplementation of 0.75-1% OJPB in juvenile rockfish diet improved the growth performance and antioxidant status.
The objectives of this study were to investigate the effect of Lactobacillus paracasei subsp. tolerans JG22 isolated from pepper leaf jangajji on the mutagenic activity of N-methyl, N'-nitro, N-nitrosoguanidine (MNNG) and 2-nitrofluene (2-NF) and to evaluate the effect of physico-chemical pretreatment on the antimutagenic activity of the strain. The viable cells of JG22 strain displayed a significantly high (p <0.05) antimutagenic activity against both mutagens tested. The antimutagenic effect of JG22 strain seems to be positively correlated with the amounts of the cells in the incubation time. This strain produced the antimutagenic activity of the maximum levels after preincubation for 30 min. The binding of this strain against the mutagenic compounds might be mainly present in the cell wall fraction rather than the cytosol fraction. Pretreatment with proteolytic enzymes and simulated gastric and intestinal juices and at different pH values had no significant effect on two mutagens removal by the viable cells. However, the binding activity of the mutagen by the strain seems to be affected by heating, enzymes including $\alpha$-amylase and lysozyme, divalent ions, and sodium metaperiodate. Thus, carbohydrates consisting of the cell walls may be important elements responsible for the binding of MNNG and 2-NF by this strain. In conclusion, the binding of the mutagens to cells of JG 22 strain may play a vital role in suppressing the process of mutagenesis induced by mutagens.
Min, Eun-Young;Lee, Jung Sick;Kim, Jae Won;Jeon, Mi Ae;Kang, Ju-Chan
The Korean Journal of Malacology
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v.31
no.1
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pp.1-8
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2015
This study was conducted to investigate the effects of elevated water temperature (WT) on biochemical and immunological factors in the hemolymph of the abalones, Haliotis discus hannai and H. discus discus. The abalone were exposed to various WT; 20, 22, 24, 26 and $28^{\circ}C$ for 4 days. In the control and $20^{\circ}C$, total-protein (TP), glucose and calcium (Ca) in hemolymph of H. discus discus were higher than the values in H. discus hannai. The values of magnesium (Mg), alkaline phosphatase (ALP) and lysozyme in H. discus hannai were similar to the H. discus discus in the control. There were no significant alterations in TP, glucose and Mg levels of hemolymph in H. discus hannai and H. discus discus by WT increases. The values of Ca, ALP and lysozyme were increased in H. discus hannai exposed to the high temperature (26 and $28^{\circ}C$) compared to control, while the values in H. discus discus were not significant difference between the WT groups. The phenoloxidase (PO) activity was increased in hemolymph of H. discus hannai exposed to high temperature (${\geq}24^{\circ}C$) compared to the control (P < 0.05). These physiological and immunological parameters were significantly changed in H. discus hannai. However, these parameters in H. discus discus were barely altered at the high WT (P < 0.05). These results suggested that H. discus hannai is considered to be more sensitive than H. discus discus at the high WT.
We determined oxidative stress caused by thermal stress in olive flounder Paralichthys olivaceus based on the altered-mRNA expression and enzymatic activity of two key antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), along with monitoring of several other biomarkers. When the fish were exposed to acute thermal change (from $20^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$), the expression and activity of both enzymes were significantly higher at elevated temperatures ($25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$) than at $20^{\circ}C$. Lipid peroxidation (LPO) was also higher at $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$ than at $20^{\circ}C$. In addition, the plasma $H_2O_2$ concentration was significantly increased by thermal stress. Furthermore, we investigated changes due to thermal stress by measuring levels of plasma alanine aminotransferase (AlaAT) and aspartate aminotrasferase (AspAT). Both were significantly increased by thermal stress. As an immune indicator, the lysozyme concentration was lower at $30^{\circ}C$ than at $20^{\circ}C$, indicating that thermal stress decreases immune function. Therefore, thermal stress could induce oxidative stress and suppress immune function and can cause physiological stress.
Kim, Sook-Young;Moon, Ja-Yeong;Lee, Dong-Wook;Park, Ki-Hyun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.19
no.2
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pp.133-140
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1988
The effect of ethanol extracts of Gilkyung(Platicodi Radix, Platicodongrandiflorum A, DC), Onji(Polygalae Radix, Polygala tennuifolia Willdenow) and Deoduk(Codonopsis lanceolate Radix, Codonopsis lanceolata) on expectorant activity of rat trachea was investigated. Following treatment of 50% ethanol extract of these medicinal plants (25 mg/rat), the content of neurotransmitters such as acetylcholine and histamine in tissue was significantly increased. The secretions of acid glycoproteins and the artificially injected phenol red were also increased. However, there was no significant difference except Onji From the histological study through periodic acid Schiff and alcian blue stain, the thickness of inner membrane of acinar glands and the stained glycoproteins on surface of epithelium and on the glands were observed in all the rats trachea treated with extract of medicinal plants. In vitro, the viscosity of mucin solution was slightly decreased with an addition of the extracts. Onji showed the most effective expectorant activity among them at the identical conditions. The mechanism of expectorant activity of these medicinal plants seems to be due to stimulation of secretion and changes of rheological properties of mucus.
Enterococcus faecium MJ-14, having strong antilisterial activity, was isolated from Korean fermented food, Meju. MJ-14 showed the same phenotypic characteristics, but different sugar utilization, as reference strain, E. faecium KCCM12118. It could utilize D-xylose, amygdaline, and gluconate, whereas E. faecium KCCM12118 could not. Optimal condition for bacteriocin production by E. faecium MJ-14 was at $37^{\circ}C$ and pH 7.0. Bacteriocin activity appeared in mid exponential phase and increased rapidly up to stationary phase. Activity was significantly promoted in MRS broth containing 3.0% glucose, 1.5% lactose, 2.0% peptone, or 1.5% tryptone. Bacteriocins effectively inhibited Enterococcus faecalis and Listeria spp. of Gram-positive bacteria, and Helicobacter pylori of Gram-negative bacteria, but did not inhibit yeasts and molds. They were stable against heat (for 30 min at $100^{\circ}C$), pH (3.0-9.0), long-term storage (for 60 days at 4 or $-20^{\circ}C$), and enzymatic digestion by catalase, proteinase K, papain, lysozyme, trypsin, chymotrypsin, and lipase, etc. Bacteriocin activity was completely inhibited by protease and pepsin, and 50% by ${\alpha}$-amylase. Studies on PCR detection of enterocin structural genes revealed bacteriocins are identical to enterocins A and B.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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