The present observations were focussed mainly on the macroscopic and histopathological observation to polyps encountered on the stomach of 4-month-old pig, small intestine of 3-month-old pig and cecum of 9-month-old dog. The results were summarized as follows; 1. The polyps were gray or pink hemispherical shapes attached by the broad base to the gastrointestinal walls and were 3 to 8 mm in diameter and diffuse appearance. The surfaces of polyps were flat or indented and were ulcerated in some large polyps. 2. In histopathological findings, the polyps were nodules composed of lymphoid follicles, which were characterized by the differentiation and proliferation of the lymphoid cells in the lamina propria or submucosa of the gastrointestinal tract. The lymphoid nodules have the thin septa and thick capsules of the connective tissues, also comprised more numerous and larger sinus-like-blood vessels and more diffuse lymphoid cells in the peripheral zones than those in the central zones of nodules. In addition, the external surface of the polyps bulged toward the intestinal lumen were covered with the abnormal epithelium, or the degenerative and necrotic lymphocyte aggregates. 3. These polyps were considered as lymphoid polyps caused by the hyperplasia of the lymhoid follicles.
A 12-year-old female spayed miniature schnauzer with one month history of halitosis had a cylindrical protruding mass about 2 × 2 × 1 cm in size arising from the right palatine tonsil. Histopathologically, tonsillar mass was covered with stratified squamous epithelium and many lymphoid follicles with germinal center were existed in the upper area of submucosa. Numerous variable sized, occasionally cystic dilated vascular channels (thin walled lymphatic channels) lined by flattened, discontinous endothelial cells were widely distributed throughout the core of fibrovascular stroma. According to immunohistochemistry (IHC), lining endothelial cells in vascular channels showed strong immunoreactivities for CD31 and von Willebrand factor. Based on the gross, histopathologic, and IHC findings, the oral mass of dog was diagnosed as tonsillar lymphangiomatous polyp, the second case in a veterinary field.
Purpose: Colonic polyposis is less common in children than in adults. The clinical data pertaining to colonic polyposis in children are limited. Children with colonic polyposis have complications associated with numerous polyps, malignant transformation of the polyps, and extraintestinal neoplasms. We studied the clinical spectrum, endoscopic characteristics, and histologic findings of colonic polyposis in Korean children. Methods: We reviewed the clinical data of 37 children with multiple colonic polyps between 1987 and 2009. The mean age at the time of diagnosis of colonic polyposis was 8.0${\pm}$3.2 years. Results: Peutz-Jeghers syndrome, juvenile polyposis syndrome, familial adenomatous polyposis (FAP), and lymphoid polyposis was diagnosed in 22, 7, 6, and 2 children, respectively. The most common clinical presentation in children with colonic polyposis was hematochezia. A family history of colonic polyposis was noted in 7 children. The colonoscopic findings of colonic polyposis varied with the size and number of polyps. The majority of polyps were multi-lobulatd and pedunculated in children with Peutz-Jeghers syndrome. The polyps in children with juvenile polyposis syndrome were primarily round and pedunculated. For the children with FAP, the colon was carpeted with small, sessile polyps. There were multiple sessile polyps in the patients with lymphoid polyposis. Surgical polypectomy was performed in 14 children (38%). Intestinal segmental resection was performed in 13 children (35%). Four patients with FAP underwent total colectomy. Four children with Peutz-Jeghers syndrome had extraintestinal neoplasms. No malignant transformation of polyp was identified. Conclusion: Children with colonic polyposis should undergo a careful initial evaluation and require periodic re-evaluation.
Purpose: Intussusception is the most common cause of intestinal obstruction in young children. Although intussusceptions are easily treated, some intussusceptions with or without a pathologic lead point (PLP) often recur. In this study, we analyzed the clinical characteristics and prognosis of recurrent intussusceptions (RI), the frequency of the PLP, and correlation between RI with PLP. Methods: The medical records of 144 patients, among 590 patients with intussusceptions who had been admitted to the Department of Pediatrics and Pediatric Surgery of Dankook University Hospital between May 1994 and June 2009 were reviewed retrospectively. Results: The overall recurrence rate of intussusceptions in this study was 9.2%. The mean interval between the initial occurrence and the first recurrent attack was 130${\pm}$175 days (range, 12 hours to 3 years). There was no statistically significant difference in the recurrence rate among patients who underwent air, barium, and manual reduction (p=0.131). Eighty-seven cases (92.6%) of RI had a successful reduction by the use of non-operative techniques. A PLP was present in 18 patients (3.0%). The most common PLP was intestinal lymphoid hyperplasia, followed by Meckel's diverticulum, duplication cyst, intestinal polyp, and adenomyoma. The mean number of intussusceptions was 4.7${\pm}$1.9 in 7 patients with PLP, which was significantly higher than (2.4${\pm}$0.9) patients without a PLP (p=0.023). The mean duration of recurrences was 17.4${\pm}$19.8 months (range, 2 days to 72 months). Conclusion: A careful search for a PLP should be performed to prevent recurrence of intussusception, especially when intussusception has recurred more than three times.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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