Zhen-guo Huang;Cun-li Wang;Hong-liang Sun;Chuan-dong Li;Bao-xiang Gao;He Chen;Min-xing Yang
Korean Journal of Radiology
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v.22
no.7
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pp.1124-1131
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2021
Objective: To evaluate the feasibility, safety, and effectiveness of CT-guided microcoil localization of solitary pulmonary nodules (SPNs) for guiding video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). Materials and Methods: Between June 2016 and October 2019, 454 consecutive patients with 501 SPNs who received CT-guided microcoil localization before VATS in our institution were enrolled. The diameter of the nodules was 0.93 ± 0.49 cm, and the shortest distance from the nodules to the pleura was 1.41 ± 0.95 cm. The distal end of the microcoil was placed less than 1 cm away from the nodule, and the proximal end was placed outside the visceral pleura. VATS was performed under the guidance of implanted microcoils without the aid of intraoperative fluoroscopy. Results: All 501 nodules were marked with microcoils. The time required for microcoil localization was 12.8 ± 5.2 minutes. Microcoil localization-related complications occurred in 179 cases (39.4%). None of the complications required treatment. A total of 463 nodules were successfully resected under the guidance of implanted microcoils. VATS revealed 38 patients with dislocated microcoils, of which 28 underwent wedge resection (21 cases under the guidance of the bleeding points of pleural puncture, 7 cases through palpation), 5 underwent direct lobectomy, and the remaining 5 underwent a conversion to thoracotomy. In 4 cases, a portion of the microcoil remained in the lung parenchyma. Conclusion: CT-guided microcoil localization of SPNs is safe and reliable. Marking the nodule and pleura simultaneously with microcoils can effectively guide the resection of SPNs using VATS without the aid of intraoperative fluoroscopy.
Na, Joo Ock;Seo, Ki Hyun;Park, Ji Young;Kim, Jung Hoon;Kim, Tae Hoon;Choi, Jae Sung;Kim, Yong Hoon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.58
no.2
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pp.179-184
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2005
Epithelioid hemangioendothelioma (EH) is a rare borderline malignant tumor which originating from vascular endothelial cells and occurs in many organs such as soft tissues, lung, liver and bone. But, pulmonary EH which simultaneously involves pleura and liver is very rare. In the present report, we describe an uncommon case of EH involving the lung, pleura and liver in a 26-year-old woman. Chest CT showed single nodule in right upper lobe with large amount of pleural effusion at ipsilateral side and abdominal CT multiple round low densities in liver. The EH was confirmed by microscopic analysis and immunohistochemical staining of CD34+ from open lung biopsy specimen.
Background: Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations play a vital role in the prognosis of patients with lung adenocarcinoma. Such somatic mutations are more common in women who are non-smokers with adenocarcinoma and are of Asian origin. However, to our knowledge, there are few studies that have focused on men. Materials and Methods: One hundred and eighty-four consecutive patients (90 men and 94 women) of resected lung adenocarcinoma were studied retrospectively. Results: EGFR mutations were positive in 48.9% and negative (wild type) in 51.1%. Overall mutation was significant in women (66.0% vs. 32.2%) compared with men (p<0.001). For overall patients, EGFR mutation status was associated with gender, pStage, pT status, lepidic dominant histologic subtype, pure or mixed ground-glass nodule type on computed tomography and smoking status. However, in men, EGFR mutation status was only associated with lepidic dominant histologic subtype and not the other variables. Interestingly, the Brinkman index of men with mutant EGFR also did not differ from that for the wild type ($680.0{\pm}619.3$ vs. $813.1{\pm}552.1$ p=0.1077). Conclusions: The clinical characteristics of men with lung adenocarcinoma related to EGFR mutation are not always similar to that of overall patients. Especially we failed to find the relationship between EGFR mutations and smoking status in men.
Over the past few years, video-assisted thoracic surgery [VATS] has been used increasingly for intrathoracic pathologic problems as a less invasive operative techniques. Today it is viewed as a sparing and safe alternative to thoracotomy for a wide spectrum of indications. Using video-assisted operative thoracoscopy, we performed consecutive 150 operations on 148 patients during the initial 2 years of our experience from July 1992 with the following indications: pneumothorax [n=53], hyperhidrosis [n=29], mediastinal mass [n=23], pleural disease [n=13], diffuse parenchymal or interstitial lung disease [n=12], benign pulmonary nodule [n=7], metastatic lung mass [n=3], primary lung cancer [n=3], bronchiectasis [n=2], malignant pericardial effusion [n=2], endobronchial tuberculosis [n=1], esophageal achalasia [n=1], and pulmonary parenchymal foreign body [n=1]. There were no death, and overall complicaton rate was 24.0%[n=36]. The most prevalent complication was persistent air leakage [longer than 5 days] in 14 cases [9.3%]. Persistent pleural effusion [longer than 5 days] occurred in 6 cases [4.0%]. Six patients were converted to an open thoracotomy because of inability to control the operative bleeding [n=3], failed adhesiolysis in bronchiectasis [n=2], and radical excision of an lung cancer [n=1]. Pneumothorax recurred in 3 cases[2.0%]. Other complications were Horner`s syndrome, diaphragm tears, temporary phrenic nerve palsy, hoarseness, subsegmental atelectasis, transient respiratory difficulty, and esophageal mucosal tear. The advantages of this minimally traumatizing operative technique lie in improved visualization, decreased pain, shortened hospital stay, and less postoperative morbidity. The indications of VATS has been extended increasingly to intrathoracic pathologies, but its role in the managements of primary lung cancer and esophageal disease remains to be defined.
Percutaneous transthoracic fine needle biopsy has been widely used In the diagnosis of pulmonary lesions especially lung cancer. Onc of the rarest complication's is that malignant cells are implanted within the needle tract and developed a chest wall mass subsequently. Wc expcrlenccd a case of chest wall implantatio of lung cancer after percutaneous transthoracic floe needle biopsy. A 65-ycar old man had undergone bilobectomy (right upper lobe and right middle lobe)for squamous cell (·4rcinoma (TINOMO) of the lung. 60 days after percutaneous biopsy (48 days after operation), a tiny nodule (1 mm sized) was notcd at the right anterior chcst wall where the diagnostic fine needle biopsy had been performed before operation. This tiny mass was rapidly growing to 1.5 cm sized mass for 20 days. We carried out wide excision of chest wall mass and skin grafting, and confirmed squamous cell carcinoma histopathologically as same as the lung cancer.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.2
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pp.81-93
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2007
Purpose: Adenoid cystic carcinoma (ACC) is a relatively rare tumor that arises in glandular tissues of the head and neck region and sometimes has a protracted clinical course with perineural invasion and delayed onset of distant lung metastasis. Treatment failure of salivary ACC is most often associated with perineural and hematogenous tumor spread. However, very little has been known about the cellular and molecular mechanisms of perineural invasion and hematogenous distant metastasis of parotid ACC. This study was designed to develop an orthotopic tumor model of parotid adenoid cystic carcinoma in athymic nude mice. Experimental Design: A melanoma cell line was injected into the parotid gland of athymic mice to determine whether such implantation was technically feasible. A parotid ACC cell line was then injected into the parotid gland or the subcutaneous tissue of athymic mice at various concentrations of tumor cells, and the mice were thereafter followed for development of tumor nodule. The tumors were examined histopathologically for perineural invasion or regional or distant lung metastasis. We used an oral squmous cell carcinoma cell line as control. Results: Implantation of tumor(melanoma) cell suspension into the parotid gland of nude mice was technically feasible and resulted in the formation of parotid tumors. A parotid ACC cell line, ACC3 showed no significantly higher tumorigenicity, but showed significantly higher lung metastatic potential in the parotid gland than in the subcutis. In contrast, mucosal squmous cell carcinoma cell line doesn’t show significantly higher lung metastatic potential in the parotid gland than in the subcutis. The ACC tumor established in the parotid gland seemed to demonstrate perineural invasion of facial nerve, needs further study. Conclusion: An orthotopic tumor model of salivary ACC in athymic nude mice was successfully developed that closely recapitulates the clinical situations of human salivary ACC. This model should facilitate the understanding of the cellular and molecular mechanisms of tumorigenisis and metastasis of salivary ACC and aid in the development of targeted molecular therapies of salivary ACC.
Lee, Tae Hwan;Lee, Ka Young;Kim, So Ri;Min, Kyung Hun;Park, Seoung Ju;Lee, Heung Bum;Rhee, Yang Keun;Lee, Yong Chul
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.62
no.2
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pp.149-153
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2007
A pulmonary blastoma is a rare malignant tumor of the lung that is composed of epithelial and mesenchymal elements and resembles the structure of an embryonic lung. Pulmonary blastomas have a very poor prognosis and make up 0.25 to 0.5 percent of all primary malignant lung tumors. A pulmonary blastoma usually manifests as a solitary parenchymal mass or nodule and multiple subpleural mass with effusion on chest X-ray and computed tomography. We encountered a very rare case of pulmonary blastoma in a 52 years old male. He complained of abdominal pain, fullness, and dyspnea. The radiology examination revealed a huge lung mass invading the mediastinum, heart, diaphragm, and liver. The percutaneous needle biopsies were performed, and this tumor was diagnosed as a pulmonary blastoma. We report a biopsy confirmed case of a huge pulmonary blastoma invading multiple organs.
The authors conducted a clinical observation of 55 cases of solitary pulmonary nodules at Yeungnam University Hospital from June 1986 to October 1990, and the following results were obtained : 1. The age distribution was ranged from 18 to 77 years, and the male-to-female ratio was 1.8:1. 2. Among 55 cases of nodules, 28 cases were benign and 27 cases were malignant nodules, and of malignant nodules, the primary lung cancer was 23 cases and of benign nodules, 18 cases were tuberculoma. 3. 23 cases (41.8%) was asymptomatic and the other 32 cases were symptomatic; chest pain 12 cases, hemoptysis; 8 cases, cough; 8 cases and dyspnea; 4 cases. 4. The non-smoker-to-smoker ratio was 1:1.04, but among 23 smoker over 20 pack years, 14 cases were malignant nodules. 5. According to nodular size, there is no striking differences between benign and malignant nodules except 3-4cm sized nodules. 6. The lobar distribution of nodules, 35 cases were in the right lung (upper lobe; 14 cases, middle lobe; 11 cases, and lower lobe; 10 cases) and 20 cases were in the left lung(upper lobe; 9 cases, lower lobe; 11 cases), and the malignant nodules were most commonly observed in the right upper lung.
We report a case of Mycobacterium intracellulare pulmonary infection presenting as a solitary pulmonary nodule (SPN). A 35-year-old male was admitted due to a SPN in the right upper lobe which was detected on the chest radiography being examed due to recurrent cough for 1 year. The computed tomography (CT) revealed a spiculated nodule containing air-bronchogram, which was suspicious of malignancy. We performed transbronchial biopsy and the pathology showed granulomatous inflammation with caseous necrosis. Under the presumptive diagnosis of pulmonary tuberculosis, we started anti-tuberculous medication including isoniazid, rifampin, ethambutol, and pyrazinamide. In one month, however, the sputum culture was positive for Mycobacterium intracellulare. The follow-up chest CT showed slight aggravation of the previous lesions. Under the final diagnosis of Mycobacterium intracellulare pulmonary infection presenting as a solitary pulmonary nodule, we changed the regimen to rifampin, ethambutol, and clarithromycin. The follow-up chest CT after the completion of treatment, revealed resolution of the previous lesions.
Background : Bronchioloalveolar carcinoma (BAC) has been reported to diveres spectrum of chinical presentations and radiologic patterns. The three representative radiologic patterns are followings ; 1) a solitary nodule or mass, 2) a localized consolidation, and 3) multicentric or diffuse disease. While, the localized consolidation and solitary nodular patterns has favorable prognosis, the multicentric of diffuse pattern has worse prognosis regardless of treatment. BAC presenting as a solitary pulmonary nodule is often misdiagnosed as other benign disease such as tuberculoma. Therefore it is very important to make proper diagnosis of BAC with solitary nodular pattern, since this pattern of BAC is usually curable with a surgical resection. Methods : We reviewed the clinical and radiologic features of patients with pathologically-proven BAC with solitary nodular pattern from January 1995 to September 1996 at Samsung Medical Center. Results : Total 11 patients were identified. 6 were men and 5 were women. Age ranged from 37 to 69. Median age was 60. Most patients with BAC with solitary nodular pattern were asymptomatic and were detected by incidental radiologic abnormality. The chest radiograph showed poorly defined opacity or nodule and computed tomography showed consolidation, ground glass appearance, internal bubble-like lucencies, air bronchogram, open bronchus sign, spiculated margin or pleural tag in most patients. The initial diagnosis on chest X-ray were pulmonary tuberculosis in 4 patients, benign nodule in 2 patients and malignant nodule in 5 patients. The FDG-positron emission tomogram was performed in eight patients. The FDG-PET revealed suggestive findings of malignancy in only 3 patients. The pathologic diagnosis was obtained by transbronchial lung biopsy in 1 patient, by CT guided percutaneous needle aspiration in 2 patients, and by lung biopsy via video-assited thoracocopy in 8 patients. Lobectomy was performed in all patients and postoperative pathologic staging were $T_1N_0N_0$ in 8 patients and $T_2N_0M_0$ in 3 patients. Conclusion : Patients of BAC presenting with solitary nodular pattern were most often asymptomatic and incidentally detected by radiologic abnormality. The chest X-ray showed poorly defined nodule or opacity and these findings were often regarded as benign lesion. If poorly nodule or opacity does not disappear on follow up chest X-ray, computed tomography should be performed. If consolidation, ground glass appearance, open bronchus sign, air bronchogram, internal bubble like lucency, pleural tag or spiculated margin are found on computed tomography, further diagnostic procedures, including open thoracotomy, should be performed to exclude the possiblity of BAC with solitary nodular pattern.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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