Background: Toluene diisocyanate (TDI) is a highly reactive chemical that causes sensitization and has also been associated with increased lung cancer. A risk assessment was conducted based on occupational epidemiologic estimates for several health outcomes. Methods: Exposure and outcome details were extracted from published studies and a NIOSH Health Hazard Evaluation for new onset asthma, pulmonary function measurements, symptom prevalence, and mortality from lung cancer and respiratory disease. Summary exposure-response estimates were calculated taking into account relative precision and possible survivor selection effects. Attributable incidence of sensitization was estimated as were annual proportional losses of pulmonary function. Excess lifetime risks and benchmark doses were calculated. Results: Respiratory outcomes exhibited strong survivor bias. Asthma/sensitization exposure response decreased with increasing facility-average TDI air concentration as did TDI-associated pulmonary impairment. In a mortality cohort where mean employment duration was less than 1 year, survivor bias pre-empted estimation of lung cancer and respiratory disease exposure response. Conclusion: Controlling for survivor bias and assuming a linear dose-response with facility-average TDI concentrations, excess lifetime risks exceeding one per thousand occurred at about 2 ppt TDI for sensitization and respiratory impairment. Under alternate assumptions regarding stationary and cumulative effects, one per thousand excess risks were estimated at TDI concentrations of 10 - 30 ppt. The unexplained reported excess mortality from lung cancer and other lung diseases, if attributable to TDI or associated emissions, could represent a lifetime risk comparable to that of sensitization.
Lung cancer is one of the cancers with high mortality and incidence rates worldwide. Although, various anticancer research efforts are underway to completely treat cancer, the challenge against it remains in the inability to eliminate cancer stem cells (CSCs), leading to difficulties in curing the cancer and resulting in recurrence. As a result, there is a growing interest in the discovery of new biomarkers and therapeutic molecules that can simultaneously target both cancer cells and CSCs. From this point of view, we focused on fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 (FLRT3), one of the genes known to be present in human lung cells and the discovery from our previous cancer proteomic analysis study. This study aimed to evaluate the potential of FLRT3 as a specific therapeutic biomarker for lung cancer and Lung Cancer-derived-Stem Cells (LCSC). Also, to estimate the biological function of FLRT3 in cancer and LCSC, short hairpin RNA (shRNA) was generated and showed the ability of the decreased-cell migration and cell proliferation of lung cancer through ERK signaling pathway when FLRT3 was knock-downed. In conclusion, our study is the first to report that FLRT3 has the potential as therapeutic biomarker for the treatment of lung cancer and LCSC.
Purpose : The purpose of this study is to investigate the effect of squat, bracing and aerobic exercise on lung function, which is known to be effective for strength training, on lung function. Methods : The study was conducted with 33 students from Busan K university. Eleven students were assigned to squats, bracing, and aerobic exercise, six weeks three times a week. In order to measure lung activity, pony Fx manufactured the change amount of FVC (forced vital capacity), FEV1 (Forced expiratory volume at one second), and FEV1/FVC % (forced vital capacity/forced expiratory volume at one second) was analyzed after inputting the information of experimental group A and B controls. As a method of measurement, the difference between the three groups was analyzed using repeated ANOVA. Results : As a result of analyzing the effects of squat, bracing, and aerobic exercise for 6 weeks, all values of FVC, FEV1, FEV1/FVC % were increased from 0 weeks to 6 weeks except FEV1/FVC %. There was no significant difference in FVC from week 3 to week 6. In the squat, bracing, and aerobic exercise, the changes in spirometry showed that the FVC, FEV1, and FEV1/FVC % values in bracing exercise were significantly increased with time than before exercise. As a result of analyzing the changes in the spirometry of squat, bracing, and aerobic exercise, the FVC, FEV1, FEV1/FVC % values in the squat exercise showed statistically significant difference according to the period, but the lowest increase among the three groups. Conclusion : In conclusion, aerobic, bracing and squat exercises all had a significant impact on improving lung function. Therefore, even without aerobic exercise, squat or bracing exercise alone can be expected to improve lung function.
Duman, Evrim;Yildirim, Mustafa;Kaya, Vildan;Ozturk, Duriye;Inal, Aysun;Akarsu, Zeynep;Gunduz, Seyda;Yildiz, Mustafa
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권15호
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pp.6779-6782
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2015
Background: Chemoradiotherapy is an important treatment modality for lung cancers. The aim of this study was to investigate alterations in, as well as the interrelationship between, lung function and quality of life of patients receiving chemoradiotherapy due to locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer (SCLC) limited to the thorax. Materials and Methods: The study included patients receiving definitive chemoradiotherapy for lung carcinoma. The respiratory function of the patients was assessed by measuring forced expiratory volume in 1 s per unit (FEV1) and forced expiratory volume in 1s per unit of vital capacity (FEV1/VC) before, in the middle of and after treatment. During the study, EORTC QLQ C30 and LC13 questionnaires developed by the Committee of the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) were employed to evaluate the quality of life on the same day as respiratory function tests (RFT). Findings: The study included 23 patients in total: 19 (82.6%) diagnosed with NSCLC and 4 (17.4%) with SCLC. The average percentage FEV1 was $55.6{\pm}21.8%$ in the pre-treatment period, $56.2{\pm}19.2%$ in the middle of treatment and $60.4{\pm}22%$ at the end of treatment. The improvement in functional scores, symptom scores and general health scores during treatment was not statistically significant (P= 0.568, P= 0.734, P= 0.680, P=0.757 respectively). Conclusions: Although this study showed an improvement in respiratory function and quality of life of patients during treatment with thoracic chemoradiotherapy, no statistically significant results were obtained. While evaluating the effectiveness of treatments for lung carcinoma, the effects of treatment on respiratory function and quality of life should be considered.
Background: The aim of this study was to investigate annual changes in pulmonary function in workers who were exposed to inorganic dust. Methods: The subjects were 2,922 male patients who had been diagnosed with pneumoconiosis more than twice during 6 years from 2005 to 2010. Results: Of the 2,922 cases, forced vital capacity (FVC) decreased by 54 mL in 1 year. In contrast, the annual change of forced expiratory volume in one second ($FEV_1$) decreased by 56 mL. Conclusion: This is the first study that has investigated the annual change in pulmonary function in workers exposed to inorganic dust. The results will help estimate the pulmonary condition of patients who are unable to perform a pulmonary function test due to age or a disorder.
Park, Choa;Lee, Yejin;Je, Soyeon;Chang, Shengzhi;Kim, Nayoung;Jeong, Euna;Yoon, Sukjoon
Molecules and Cells
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제42권11호
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pp.804-809
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2019
Oncogenic gain-of-function mutations are clinical biomarkers for most targeted therapies, as well as represent direct targets for drug treatment. Although loss-of-function mutations involving the tumor suppressor gene, STK11 (LKB1) are important in lung cancer progression, STK11 is not the direct target for anticancer agents. We attempted to identify cancer transcriptome signatures associated with STK11 loss-of-function mutations. Several new sensitive and specific gene expression markers (ENO3, TTC39C, LGALS3, and MAML2) were identified using two orthogonal measures, i.e., fold change and odds ratio analyses of transcriptome data from cell lines and tissue samples. Among the markers identified, the ENO3 gene over-expression was found to be the direct consequence of STK11 loss-of-function. Furthermore, the knockdown of ENO3 expression exhibited selective anticancer effect in STK11 mutant cells compared with STK11 wild type (or recovered) cells. These findings suggest that ENO3-based targeted therapy might be promising for patients with lung cancer harboring STK11 mutations.
Purpose : The purpose of this study was to investigate characteristics of the forced pulmonary function test effect by changes in lung function related to postures and by Transverse Abdominis(TrA). Contraction in standing position during forced inspiration and expiration with young female adults. Methods : 10 young female adults were recruited this study. pulmonary Function test was measured with a Master-screen Body (VIASYS Inc., CA, 미국). To check the changes in lung function with different postures, we tested pulmonary function in the standing and supine position each. In the standing position, while the transversus abdominis was activating, we compared the forced inspiration with the forced expiration. Statistical analysis was used Independent t-test to know difference between forced inspiration and expiration of activated TrA. Results : According to the study, the change of pulmonary function were statistically significant difference in the standing compared to the supine position. The contraction of the transversus abdominis causes decrease in the change of forced inspiration and increase in the change of forced expiration. Conclusion : These results indicate that spontaneous contraction of the TrA in standing position helps pulmonary function. And the selective contraction of the transversus abdominis at the end of forced inspiration makes increases in the forced expiration.
Background: In Korea, patients with destroyed lung due to tuberculosis (TB) account for a significant portion of those affected by chronic pulmonary function impairment. The objective of our research was to evaluate the efficacy of inhaled tiotropium bromide in TB destroyed lung. Methods: We compared the effectiveness of inhaled tiotropium bromide for 2 months between pre- and post-treatment pulmonary function tests performed on 29 patients with destroyed lung due to TB. Results: The mean age of the total number of patients was $63{\pm}9$ years, where 15 patients were male. The pre-treatment mean forced expiratory volume in 1 second ($FEV_1$) was $1.02{\pm}0.31L$ ($44.1{\pm}16.0%$ predicted). The pre-treatment mean forced vital capacity (FVC) was $1.70{\pm}0.54L$ ($52.2{\pm}15.8%$ predicted). Overall, the change in $FEV_1%$ predicted over baseline with tiotropium was $19.5{\pm}19.1%$ (p<0.001). Twenty patients (72%) got better than a 10% increase in $FEV_1$ over baseline with tiotropium, but one patient showed more than a 10% decrease in $FEV_1$. Overall, the change in FVC% predicted over baseline with tiotropium was $18.5{\pm}19.9%$ (p<0.001). Seventeen patients (59%) experienced greater than a 10% increase in FVC over baseline with tiotropium; 12 (41%) patients had stable lung function. Conclusion: The inhaled tiotropium bromide therapy may lead to improve lung functions in patients with TB destroyed lung. However, the long-term effectiveness of this treatment still needs to be further assessed.
MiR-217 can function as an oncogene or a tumour suppressor gene depending on cell type. However, the function of miR-217 in lung cancer remains unclear to date. This study aims to evaluate the function of miR-217 in lung cancer and investigate its effect on the sensitivity of lung cancer cells to cisplatin. The expression of miR-217 was detected in 100 patients by real-time PCR. The effects of miR-217 overexpression on the proliferation, apoptosis, migration and invasion of SPC-A-1 and A549 cells were investigated. The target gene of miR-217 was predicted by Targetscan online software, screened by dual luciferase reporter gene assay and demonstrated by Western blot. Finally, the effects of miR-217 up-regulation on the sensitivity of A549 cells to cisplatin were determined. The expression of miR-217 was significantly lower in lung cancer tissues than in noncancerous tissues (p < 0.001). The overexpression of miR-217 significantly inhibited the proliferation, migration and invasion as well as promoted the apoptosis of lung cancer cells by targeting KRAS. The up-regulation of miR-217 enhanced the sensitivity of SPC-A-1 and A549 cells to cisplatin. In conclusion, miR-217 suppresses tumour development in lung cancer by targeting KRAS and enhances cell sensitivity to cisplatin. Our results encourage researchers to use cisplatin in combination with miR-217 to treat lung cancer. This regime might lead to low-dose cisplatin application and cisplatin side-effect reduction.
연구배경: 비소세포성 폐암 수술시 sleeve 폐엽절제술은 가능한한 폐실질을 보존하기 위한 수술방법으로, 폐기능이 감소되어 있는 환자에서도 폐절제술을 시행할 수 있다. 그러나 sleeve 폐엽절제술 후 폐기능이 기대했던 것 만큼 보존되는지에 대한 국내의 보고가 없어 sleeve 폐엽절제술 후 폐기능의 보존정도에 대해 연구 하였다. 방법: 1995년부터 1998년까지 삼성서울병원에서 sleeve 폐엽절제술을 받은 폐암 환자중 수술 후 3개월 이후에 기관지내시경 검사, 폐기능검사를 시행받은 15명의 환자를 대상으로 수술 전 예상 $FEV_1$과 수술 후 실제 $FEV_1$과의 차이를 비교 분석하였다. 수술 전 예상 $FEV_1$은 수술 전 $FEV_1$에 수술 후 잔류폐엽의 폐관류 정도(%)를 곱한 값으로 계산하였다. 결과: 15명 환자의 연령의 중앙값은 58세(44세-70세)였고, 남녀비는 14:1이었다. 모두 비소세포성폐암이었으며 상피세포암이 13명, 선암이 2 명이었다. 우측 상엽 sleeve 폐업절제술이 8명, 우측 중엽과 하엽을 동시에 제거하는 양엽 sleeve 폐엽절제술이 3명, 좌측 상엽 sleeve 폐엽절제술이 4명이었다. 환자들의 수술 전 평균 $FEV_1$은 $2417{\pm}694mL$ 였고, sleeve 폐엽절제술을 받을 경우 예상 $FEV_1$용 $2180{\pm}570mL$ 였다. Sleeve 폐엽절제술 후 실제 $FEV_1$은 $2293{\pm}499mL$로 수술 전 예상 $FEV_1$과 의미있는 상관관계을 보여 (r = 0.67, P<0.05), 전폐절제술을 시행했을 때보다 폐기능을 보존할 수 있었다. 각 환자의 수술 전 $FEV_1$과 수술 후 실제 $FEV_1$을 비교해 보았을 때 수술 전 $FEV_1$이 적었던 (<2L) 4명의 환자에서는 오히려 수술 전보다 수술 후 $FEV_1$이 증가하였다. 결론: 폐암의 수술에 있어 sleeve 폐업절제술은 예상했던 것 만큼 폐기능이 잘 보존되었고, 특히 수술 전 폐기능이 저하되어 있는 환자에서 유용한 수술수기로 이용될 수 있을 것으로 생각 되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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