Kim, Na-Ye Seul;Kim, Chae Rin;Kim, Da-Woon;Jeong, Myung-In;Oh, Kwang Kyo;Kim, Bo-Eun;Ryu, Jae Gee;Jung, Jieun;Jeon, Ik Sung;Ryu, Kyoung-Yul
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.36
no.6
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pp.481-487
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2021
The purpose of this study was to provide safety management information by analyzing the survival and growth-related properties of foodborne pathogens from Romaine lettuce. After cultivating E. coli O157:H7 for 72 h on Romain lettuce via spray inoculation, the bacteria population increased by 2.0 log CFU/g from the initial population, confirming the possibility of survival and multiplication of the pathogen thereon. The study also revealed that there is no significant difference in the cultivation of E.coli O157:H7 after 72 h from inoculation on damaged and undamaged lettuce leaves. As a result of investigating distribution of E.coli O157:H7 on damaged lettuce leaves, it was found that the bacteria is unlikely to adhere on the smooth surface of undamaged leaves and, thus, results in a low population density, whereas the bacteria cluster on the rough surface of damaged leaves and easily enter through the damaged tissues. Furthermore, after 24 h of cultivation of the pathogenic microbe in the extract with concentrations of 10-100%, utilization of the lettuce extract by the pathogen was found to be 8.9 log CFU/mL E. coli O157:H7, 8.6 log CFU/mL L. monocytogenes, and 8.8 log CFU/mL P. carotovorum. The increase in the population of both the pathogenic microbe and foodborne pathogen reached over 4 log CFU/mL, implying the microbe can utilize the lettuce extract as a source of nutrition. Compared to the initial inoculation concentration in 0.1% lettuce extract, the final concentration has increased up to 2.7 log CFU/mL E. coli O157:H7, 1.3 log CFU/mL L. monocytogenes, and 2.9 log CFU/mL P. carotovorum. Accordingly, the study confirms that the minimal growth concentration of the pathogenic microbe is lower than 0.1% and that the pathogen possibly survive and multiply inside the lettuce leaves given the lettuce extract with concentration of 0.1% is consistently supplied through the damaged tissues.
Choi, Bo Yeon;Kim, Kyong Mo;Yoon, Jong Seo;Lee, Joon Sung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.4
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pp.455-459
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2006
The major pathogenesis of acute respiratory distress syndrome (ARDS) is an inflammatory process that results from a diversity of injuries to the body. Due to the various cytokines and vasoactive peptides released from the endothelium, the vascular permeability is increased; the migration of inflammatory cells and the leakage of plasma proteins then occur and edema develops in the alveolus. There is a hypothesis that the impairment of alveolar recruitment in ARDS is caused by a defect of the surfactant system and the resultant increase of alveolar surface tension. This has been studied in pediatric patients in ARDS; after the administration of surfactant, hypoxia, respiratory symptoms and survival chances were improved. To alleviate the major pathogenic mechanism in this disease, that is to say, inflammation of the lung, steroids have been used and studied as another treatment modality for ARDS, and it has been concluded that the administration of low dose methylprednisolone may improve patients' symptoms and survival rates. We report here on a case of a young infant admitted with ARDS, who, after the intratracheal administration of 120 mg/kg surfactant, on $PaO_2/FiO_2$ was elevated. Subsequent low doses of methylprednisolone were given, and the symptoms did not recur, and no fibrotic change was shown during the follow-up period of 2 months.
Min, Bong Chul;Dam, Lai Van;Kim, Kang San;Kim, Tae Sik;Son, Joo Sung;Mo, In Pil
Korean Journal of Poultry Science
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v.46
no.4
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pp.235-247
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2019
Serological monitoring has been conducted worldwide for early diagnosis of disease and monitoring of immune status in poultry. This study was conducted to evaluate the immune status of layers with sera submitted to the Avian Disease Laboratory, Chungbuk National University from 2015 to 2017. The test results were analyzed by the time submitted and by the age of the chicks. Low pathogenic avian influenza (LPAI) showed a low positive rate of antibody compared with those of Newcastle disease, indicating that domestic vaccination against LPAI was not sufficient. The antibody profile of infectious bronchitis (IB) depicted high level of titer and a low tendency of CV as compared to the uninfected control flocks, which indicated that most layer farms have been exposed to the field IB virus. In case of avian metapneumovirus infection (aMPV) and Mycoplasma synoviae (MS), since the introduction of the vaccine in 2011 and 2017, respectively, the positive rate and the titer level were higher than those in pevious times. No significant difference in the changes of seasonal result was observed, indicating proper vaccination and improvement in biosecurity and management.
In this study, polyethylene glycol (PEG) was used to improve DNA amplification efficiency during whole genome amplification (WGA). Amplification efficiency was determined by adding PEG with different molecular weights to the WGA reaction. The greatest increase in amplification efficiency was obtained with PEG 4,000 used at 1.5% concentration. Foodborne pathogenic DNA was amplified by WGA and quantitatively analyzed by real-time polymerase chain reaction. DNA of Salmonella serotype Typhimurium, Listeria monocytogenes, and Vibrio parahaemolyticus was amplified 7,777.01, 9,981.22, and 1,239.03 fold, respectively, by WGA. On adding PEG in the WGA reaction (i.e., enhanced WGA [eWGA]), 18-40-fold more DNA amplification was achieved. Thus, these analyses showed that foodborne pathogens, which are usually present at very low concentration in foods, can be detected by real-time PCR and WGA.
Cheese is generally considered a safe and nutritious food, but foodborne illnesses linked to cheese consumption have occurred in many countries. Several microbial risk assessments related to Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli infections, causing cheese-related foodborne illnesses, have been conducted. Although the assessments of microbial risk in soft and low moisture cheeses such as semi-hard and hard cheeses have been accomplished, it has been more focused on the correlations between pathogenic bacteria and soft cheese, because cheese-associated foodborne illnesses have been attributed to the consumption of soft cheeses. As a part of this microbial risk assessment, predictive models have been developed to describe the relationship between several factors (pH, Aw, starter culture, and time) and the fates of foodborne pathogens in cheese. Predictions from these studies have been used for microbial risk assessment as a part of exposure assessment. These microbial risk assessments have identified that risk increased in cheese with high moisture content, especially for raw milk cheese, but the risk can be reduced by preharvest and postharvest preventions. For accurate quantitative microbial risk assessment, more data including interventions such as curd cooking conditions (temperature and time) and ripening period should be available for predictive models developed with cheese, cheese consumption amounts and cheese intake frequency data as well as more dose-response models.
Vaccination is one of the most effective methods available to prevent infectious diseases. Mucosa, which are exposed to heavy loads of commensal and pathogenic microorganisms, are one of the first areas where infections are established, and therefore have frontline status in immunity, making mucosa ideal sites for vaccine application. Moreover, vaccination through the mucosal immune system could induce effective systemic immune responses together with mucosal immunity in contrast to parenteral vaccination, which is a poor inducer of effective immunity at mucosal surfaces. Among mucosal vaccines, oral mucosal vaccines have the advantages of ease and low cost of vaccine administration. The oral mucosal immune system, however, is generally recognized as poorly immunogenic due to the frequent induction of tolerance against orally-introduced antigens. Consequently, a prerequisite for successful mucosal vaccination is that the orally introduced antigen should be transported across the mucosal surface into the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). In particular, M cells are responsible for antigen up-take into MALT, and the rapid and effective transcytotic activity of M cells makes them an attractive target for mucosal vaccine delivery, although simple transport of the antigen into M cells does not guarantee the induction of specific immune responses. Consequently, development of mucosal vaccine adjuvants based on an understanding of the biology of M cells has attracted much research interest. Here, we review the characteristics of the oral mucosal immune system and delineate strategies to design effective oral mucosal vaccines with an emphasis on mucosal vaccine adjuvants.
Kanengoni, A.T.;Chimonyo, M.;Ndimba, B.K.;Dzama, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.12
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pp.1669-1679
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2015
The quest to broaden the narrow range of feed ingredients available to pig producers has prompted research on the use of low cost, unconventional feedstuffs, which are typically fibrous and abundant. Maize cobs, a by-product of a major cereal grown worldwide, have potential to be used as a pig feed ingredient. Presently, maize cobs are either dumped or burnt for fuel. The major challenge in using maize cobs in pig diets is their lignocellulosic nature (45% to 55% cellulose, 25% to 35% hemicellulose, and 20% to 30% lignin) which is resistant to pigs' digestive enzymes. The high fiber in maize cobs (930 g neutral detergent fiber/kg dry matter [DM]; 573 g acid detergent fiber/kg DM) increases rate of passage and sequestration of nutrients in the fiber reducing their digestion. However, grinding, heating and fermentation can modify the structure of the fibrous components in the maize cobs and improve their utilization. Pigs can also extract up to 25% of energy maintenance requirements from fermentation products. In addition, dietary fiber improves pig intestinal health by promoting the growth of lactic acid bacteria, which suppress proliferation of pathogenic bacteria in the intestines. This paper reviews maize cob composition and the effect on digestibility of nutrients, intestinal microflora and growth performance and proposes the use of ensiling using exogenous enzymes to enhance utilization in diets of pigs.
We have investigated lysozyme activity and protectivity of starry flounder, Platichthys stellatus against olive flounder pathogenic bacteria, Edwardsiella tarda, Vibrio ichthyoenteri and Streptococcus iniae in varying salinities, water temperatures and stocking density. Starry flounders were susceptible to E. tarda but not V. ichthyoenteri and S. iniae. Under low salinity condition, the lysozyme activity was decreased a little compared to the control but not significant. The physiological and immune activities were normal up to 26 ℃ culture temperature and 100% stocking density; they were compromised from 29℃ and 200%, respectively.
Hah, Yung-Chil;Hong, Soon-Woo;Oh, Hee-Bok;Fryer, John L.;Rohovec, John S.
Korean Journal of Microbiology
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v.22
no.1
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pp.41-48
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1984
Twenty two cultures of pathogenic bacteria were isolated from cultured eels(Anguilla japonica) from Asan Hatchery. The bateria were characterized by their biochemical properties, serological relationships, infectivity to gold fish and susceptibility to various antimicrobial compounds. Fourteen of 22(64%) cultures were identified as Edwardsiella tarda, five (23%) as Aeromonas hydrophila and three (14%) as Vibro anguillarum. Edwardisiella tardo isolates proved to be the main cause of the disease in cultured eels. They were serologically homogeneous and their virulency to gold fish was higher than any of the other groups of bacteria tested. The virulence of 3 isolates were low in gold fish exposed to the bacteria by the waterborn route. Ten strains were tested for their susceptibility to 12 antimicrobial compounds and were resistant to from one to six drugs: in particular, tetracycline derivatives and sulfisoxazole.
The contamination levels of food poisoning bacteria was investigated from 350 samples of beef, 338 samples of pork, and 360 samples of chicken during the period from March 1996 to October 1998. The contamination levels of pathogenic organisms were higher in refrigerated meat than packed frozen meat and were relatively higher in chicken and packed meat than in beef The highest level detected for each of the various pathogens was . less than 10,000 cfu/g for Staphylococcus aureus : less than 0.9 MPN/g for Salmonella and Literia monocytogenes: 7MPN/g for Campylobacter jejuni /coli. In the comparisions of cross- contamination ratio of tested meat for low species food poisoning bacteria 14.3% of beef, 23.5% of pork and 55.0% of chicken were contained only one species of pathogen, whereas 2.7 of beef, 5.6% of pork and 14.7% of chicken contained two species and 2.3% of pork contained a total of three species. Generally, pathogens was encounted higher isolation freguency in packed frozen chicken meat than in chilled chickens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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