Pretreatment of low-dose lipopolysaccharide (LPS) induces a hyporesponsive state to subsequent secondary challenge with high-dose LPS in innate immune cells, whereas super-low-dose LPS results in augmented expression of pro-inflammatory cytokines. However, little is known about the difference between super-low-dose and low-dose LPS pretreatments on immune cell-mediated inflammatory and hepatic acute-phase responses to secondary LPS. In the present study, RAW 264.7 cells, EL4 cells, and Hepa-1c1c7 cells were pretreated with super-low-dose LPS (SL-LPS: 50 pg/mL) or low-dose LPS (L-LPS: 50 ng/mL) in fresh complete medium once a day for 2~3 days and then cultured in fresh complete medium for 24 hr or 48 hr in the presence or absence of LPS ($1{\sim}10{\mu}g/mL$) or concanavalin A (Con A). SL-LPS pretreatment strongly enhanced the LPS-induced production of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, TNF-${\alpha}$/IL-10, prostaglandin E2 ($PGE_2$), and nitric oxide (NO) by RAW 264.7 cells compared to the control, whereas L-LPS increased IL-6 and NO production only. SL-LPS strongly augmented the Con A-induced ratios of interferon (IFN)-${\gamma}$/IL-10 in EL4 cells but decreased the LPS-induced ratios of IFN-${\gamma}$/IL-10 compared to the control, while L-LPS decreased the Con A- and LPS-induced ratios of IFN-${\gamma}$/IL-10. SL-LPS enhanced the LPS-induced production of IL-6 by Hepa1c1c-7 cells compared to the control, while L-LPS increased IL-6 but decreased IL-$1{\beta}$ and C reactive protein (CRP) levels. SL-LPS pretreatment strongly enhanced the LPS-induced production of TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-10, $PGE_2$, and NO in RAW 264.7 cells, and the IL-6, IL-$1{\beta}$, and CRP levels in Hepa1c1c-7 cells, as well as the ratios of IFN-${\gamma}$/IL-10 in LPS- and Con A-stimulated EL4 cells compared to L-LPS. These findings suggest that pre-conditioning of SL-LPS may contribute to the mortality to secondary infection in sepsis rather than pre-conditioning of L-LPS.
Kim, Jae-Sung;Lee, Young-Keun;Lee, Hae-Youn;Baek, Myung-Hwa;Park, Youn-Il
Journal of Photoscience
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v.9
no.2
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pp.397-399
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2002
The seedling height, leaf width and leaf length of pepper increased in plants grown from seeds irradiated with the low dose of 4 Gy. The $O_2$ evolution in the 4 Gy irradiation group was 1.5 times greater than the control. Pmax was decreased with increasing illumination time by 20% in the control, while hardly decreased in the 4 Gy irradiation group. Fv/Fm was decreased with increasing illumination time by 50% after 4 hours, while Fv/Fm in the 4 Gy irradiation group was decreased by 37% of inhibition, indicating that the low dose $\gamma$ radiation increased resistance of plants to photoinhibition.
This study investigated the effects of Platycodon grandiflorum aqueous extract on lipid concentration of serum and liver in rats fed high cholesterol diet Male Sprague-Dawley rats were assigned to three groups (control, low dose of extract, high dose of extract) for four weeks. The serum total cholesterol concentration was significantly lower in the low and high doses of extract groups than in the control group. There was a significant decrease in the free cholesterol, cholesterol ester, LDL-cholesterol, and triglycerides concentrations in serum, and the total cholesterol and the triglycerides contentin liver in the low and high doses of extract groups compared to the control group. When the serum phospholipid concentration was compared among the groups, it was significantly lower in high dose of extract group than in control and low dose of extract group. It can be postulated that Platycodon grandiflorum aqueous extract may possess substantial hypolipidemic properties in rats.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.16
no.3
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pp.175-180
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2003
As the integrated circuit device shrinks to the deep submicron regime, the ion implantation process with high ion dose has been attracted beyond the conventional ion implantation technology. In particular, for the case of boron ion implantation with low energy and high dose, the stabilization and throughput of semiconductor chip manufacturing are decreasing because of trouble due to the machine conditions and beam turning of ion implanter system. In this paper, we focused to the improved characteristics of processing conditions of ion implantation equipment through the modified deceleration mode. Thus, our modified recipe with low energy and high ion dose can be directly apply in the semiconductor manufacturing process without any degradation of stability and throughput.
This study was conducted to obtain information of the oral dose toxicity of low molecular fucoidan (LMF) in male and female mice. In order to calculate 50% lethal dose ($LD_{50}$) and approximate lethal dose (LD), test material was once orally administered to male and female ICR mice at dose levels of 2000, 1000, 500, 250, 125 and 0 (vehicle control) mg/kg (body wt.). The mortality and the changes on body weight, clinical signs, gross observation and organ weight and histopathology of principle organs were monitored 14 days after LMF treatment. We could not find any mortalities, clinical signs, body weight changes and gross findings. In addition, significant changes in the organ weight and histopathology of principal organs were not observed except for some sporadic findings. The results obtained in this study suggest that LMF may not be toxic in mice and may be therefore safe for clinical use. The $LD_{50}$ and approximate LD in mice after single oral dose of LMF were considered over 2000 mg/kg in both female and male mice.
Background: Shoulder arthroscopic surgery is frequently associated with severe postoperative pain, which can be difficult to manage without the use of high-dose opioids. Although an interscalene brachial plexus block (ISBPB) can be used to provide anesthesia for shoulder arthroscopic surgery, its effect using low-dose mepivacaine on postoperative pain management has not been reported. We hypothesized that ISBPB using a low-dose mepivacaine can provide effective postoperative analgesia for shoulder arthroscopic surgery without the need for high-dose opioids and act as a significant motor or sensory block. Methods: This study examined a total of 40 patients, who underwent shoulder arthroscopic surgery, and received ISBPB with 10 ml of normal saline (group NS; n = 20) or 10 ml of 1% mepivacaine with epinephrine 1:200,000 (group MC; n = 20). The block was performed preoperatively. The postoperative pain score, opioid consumption, and side effect were recorded. Results: The visual analog scale scores were significantly lower in group MC than in group NS at 120 minutes after shoulder arthroscopic surgery ($1.9{\pm}1.0$ versus $4.0{\pm}1.4$). Group MC showed significantly lower fentanyl consumption after shoulder arthroscoic surgery than group NS ($27{\pm}32.6$ versus $79{\pm}18.9{\mu}g$). The degree of motor and sensory block after surgery was minimal. Conclusions: ISBPB using low-dose mepivacaine reduced the level of postoperative pain and fentanyl consumption without significant side effects. ISBPB using low-dose mepivacaine is a useful analgesic technique for shoulder arthroscopic surgery.
A key drug for treatment of EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer is epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI). While the dosage of many general anti-tumor drugs is adjusted according to the patient body surface area, one uniform dose of most TKIs is recommended regardless of body size. In many cases, dose reduction or drug cessation is necessary due to adverse effects. Disease control, however, is frequently still effective, even after dose reduction. In this study, we retrospectively reviewed the characteristics of 26 patients at Fukuoka University Hospital between January 2004 and January 2015 in whom the EGFR-TKI dose was reduced with respect to progression free survival and overall survival. There were 10 and 16 patients in the gefitinib group and the erlotinib group, respectively. The median progression-free survival in the gefitinib group and the erlotinib group was 22.4 months and 14.1 months, respectively, and the median overall survival was 30.5 months and 32.4 months, respectively. After stratification of patients by body surface area, the overall median progression-free survival was significantly more prolonged in the low body surface area (<1.45 m2) group (25.6 months) compared to the high body surface area (>1.45 m2) group (9.7 months) (p=0.0131). These results indicate that low-dose EGFR-TKI may sufficiently control disease without side effects in lung cancer patients with a small body size.
Kim, Jeong-Hee;Hyun, Soo-Jin;Yoon, Moon-Young;Jioon, Young-Hoon;Cho, Chul-Koo;Yoo, Seong-Yul
Archives of Pharmacal Research
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v.20
no.3
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pp.212-217
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1997
Induction of an adaptive response to ionizing radiation in mouse lymphoma (EL4) cells was studied by using cell survival fraction and apoptotic nucleosomal DNA fragmentation as biological end points. Cells in early log phase were pre-exposed to low dose of ${\gamma}$-rays (0.01 Gy) 4 or 20 hrs prior to high dose ${\gamma}$-ray (4, 8 and 12 Gy for cell survival fraction analysis; 8 Gy for DNA fragmentation analysis) irradiation. Then cell survival fractions and the extent of DNA fragmentation were measured. Significant adaptive response, increase in cell survival fraction and decrease in the extent of DNA fragmentation were induced when low and high dose .gamma.-ray irradiation time interval was 4 hr. Addition of protein or RNA synthesis inhibitor, cycloheximide or 5,6-dichloro-1-.betha.-d-ribofuranosylbenzimidazole (DRFB), respectively during adaptation period, the period from low dose ${\gamma}$-ray irradiation to high dose ${\gamma}$-ray irradiation, was able to inhibit the induction of adaptive response, which is the reduction of the extent DNA fragmentation in irradiated EL4 cells. These data suggest that the induction of adaptive response to ionizing radiation in EL4 cells required both protein and RNA synthesis.
Purpose : The aim of this study was to compare the effective dose for imaging of mandible between multi-detector computed tomography (MDCT) and cone-beam computed tomography (CBCT). An MDCT with low dose technique was also compared with them. Materials and Methods : Thermoluminescent dosimeter (TLD) chips were placed at 25 organ sites of an anthropomorphic phantom. The mandible of the phantom was exposed using 2 different types of MDCT units (Somatom Sensation 10 for standard-dose MDCT, Somatom Emotion 6 for low-dose MDCT) and 3 different CBCT units (AZ3000CT, Implagraphy, and Kavo 3D eXaM). The radiation absorbed dose was measured and the effective dose was calculated according to the ICRP 2007 report. Results : The effective dose was the highest for Somatom Sensation 10 (425.84 ${\mu}Sv$), followed by AZ3000CT (332.4 ${\mu}Sv$), Somatom Emotion 6 (199.38 ${\mu}Sv$), and 3D eXaM (111.6 ${\mu}Sv$); it was the lowest for Implagraphy (83.09 ${\mu}Sv$). The CBCT showed significant variation in dose level with different device. Conclusion : The effective doses of MDCTs were not significantly different from those of CBCTs for imaging of mandible. The effective dose of MDCT could be markedly decreased by using the low-dose technique.
Song, Sun Ok;Seok, Je Hong;Lee, Deok Hee;Park, Dae Pal;Kim, Seong Yong;Lim, Jeong Sook;Song, Sun Kyo;Lee, Nam Hyuk
The Korean Journal of Pain
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v.18
no.2
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pp.124-132
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2005
Background: This study was performed to evaluate the dose-related effects of naloxone on morphine analgesia in the rat formalin test, and observe the correlation of pain behavior and spinal c-fos expression induced by a formalin injection. Methods: Fifty rats were divided into five groups; control, morphine (morphine pre-treated, intra-peritoneal injection of 0.1 mg of morphine 5 min prior to formalin injection), and three naloxone groups, which were divided according to the administered dose-ratio of naloxone to morphine 20 : 1 ($5{\mu}g$), 10 : 1 ($10{\mu}g$), and 1 : 1 ($100{\mu}g$) representing the low-, medium-, and high-dose naloxone groups, respectively, were injected intra-peritoneally 16 min after a formalin. A fifty ul of 5% formalin was injected into the right hind paw. All rats were observed for their pain behavior according to the number of flinches during phases 1 (2-3, 5-6 min) and 2 (1 min per every 5 min from 10 to 61 min). The spinal c-fos expression was quantitatively analyzed at 1 and 2 hours after the formalin injection using a real-time PCR. Results: The morphine pre-treated (morphine and three naloxone) groups during phase 1, and the morphine, low- and medium-dose naloxone groups during phase 2, showed significantly less flinches compared to those of the control (P < 0.05). In the three naloxone groups, the numbers of flinches were transiently reduced following the naloxone injection in the low- and medium-dose groups compared to those of the morphine group (P < 0.05). The duration of the reduced flinches was longer in the medium-dose group (P < 0.05). The high-dose group revealed immediate increases in flinches immediately after the naloxone injection compared to those of the morphine, low- and medium-dose groups (P < 0.05 for each). The spinal c-fos expression showed no significant patterns between the experimental groups. Conclusions: Our data suggest that relatively low-dose naloxone (1/20 to 1/10 dose-ratio of morphine) transiently potentiates morphine analgesia; whereas, high-dose (equal dose-ratio of morphine) reverses the analgesia, and the spinal c-fos expression does not always correlate with pain behavior in the rat formalin test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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