3D imaging systems using 2D phased arrays have a large number of active channels, compelling to use a very expensive and bulky beamforming hardware, and suffer from low volume rate because, in principle, at least one ultrasound transmit-receive event is necessary to construct each scanline. A high speed 3D imaging method using a cross array proposed previously to solve the above limitations can implement fast scanning and dynamic focusing in the lateral direction but suffer from low resolution except at the fixed transmit focusing along the elevational direction. To overcome these limitations, we propose a new real-time volumetric imaging method using a cross array based on the synthetic aperture technique. In the proposed method, ultrasound wave is transmitted successively using each elements of an 1D transmit array transducer, one at a time, which is placed along the elevational direction and for each firing, the returning pulse echoes are received using all elements of an 1D receive array transducer placed along the lateral direction. On receive, by employing the conventional dynamic focusing and synthetic aperture method along lateral and elevational directions, respectively, ultrasound waves can be focused effectively at all imaging points. In addition, in the proposed method, a volume of interest consisting of any required number of slice images, can be constructed with the same number of transmit-receive steps as the total number of transmit array elements. Computer simulation results show that the proposed method can provide the same and greatly improved resolutions in the lateral and elevational directions, respectively, compared with the 3D imaging method using a cross array based on the conventional fixed focusing. In the accompanying paper, we will also propose a new real-time 3D imaging method using a cross array for improving transmit power and elevational spatial resolution, which uses linear wave fronts on transmit.
Physicochemical characteristics and evaluation were studied by subdividing the concretes, bricks and earth pipes on the site of the Japanese Ministry of General Affairs in Joseon Dynasty, known as modern architecture, into three periods. Concretes showed similar specific gravity and absorption ratio, and large amounts of aggregates, quartz, feldspar, calcite and portlandite were detected. Porosity of the 1907 bricks were higher than those of 1910 and 1950 bricks. All earthen pipe is similar, but the earlier one was found to be more dense. Bricks and earthen pipes are dark red to brown in color within many cracks and pores, but the matrix of the earthen pipe is relatively homogeneous. Quartz, feldspar and hematite are detected in bricks, and mullite is confirmed with quartz and feldspar in earthen pipes, so it is interpreted that the materials have a firing temperature about 1,000 to 1,100℃. Concretes showed similar CaO content, but brick and earthen pipe had low SiO2 and high Al2O3 in the 1907 specimen. However, the materials have high genetic homogeneity based on similar geochemical behaviors. Ultrasonic velocity and rebound hardness of the concrete foundation differed due to the residual state, but indicated relatively weak physical properties. Converting the unconfined compressive strength, the 1st extended area had the highest mean values of 45.30 and 46.33 kgf/cm2, and the 2nd extended area showed the lowest mean values (20.05 and 24.76 kgf/cm2). In particular, the low CaO content and absorption ratio, the higher ultrasonic velocity and rebound hardness. It seems that the concrete used in the constructions of the Japanese Ministry of General Affairs in Joseon Dynasty had similar mixing characteristics and relatively constant specifications for each year. It is interpreted that the bricks and earthen pipes were through a similar manufacturing process using almost the same raw materials.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.18
no.1
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pp.5-9
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2008
Cordierite has a very low thermal expansion coefficient, but has problem that it has a weak mechanical strength and is apt to be attacked by acid such as sulfur for using as a diesel particulate filter support. The physical properties of $ZrTiO_4$ modified with $SiO_2,\;Al_2O_3$, MoOx, $Cr_2O_3\;and\;Nb_2O_5$ were investigated with XRD, SEM, UTM and thermal expansion, etc. in this paper. $ZrTiO_4$ powder was synthesized as a monoclinic structure with processes that starting materials of $TiO_2\;and\;ZrO_2$ were mixed with ball mill and calcined above $1240^{\circ}C$ for 3 hr. Additive modified $ZrTiO_4$ specimens for flexural strength and thermal expansion measurement were obtained by mixing $ZrTiO_4$ powder with additives, pressing and firing at $1300^{\circ}C$ for 3 hr. The porosity of additive modified $ZrTiO_4$ decreased monotonically with increasing additive content by 5 wt% regardless of additive types and saturated for further increase of additive by 10wt. The flexural strength of $Al_2O_3$ (5, 10 wt%) modified $ZrTiO_4$ shows a large increase, but that of other additives modified $ZrTiO_4$ decreased. The thermal expansion coefficient of additive modified $ZrTiO_4$ except $Nb_2O_5$ decreased continuously with the content of additive. In particular, the lowest thermal expansion coefficient of $ZrTiO_4$ was obtained for the additive of $SiO_2$.
Two Fe-hydrous oxide A,B and one Al-hydroxide minerals were synthesized precipitating Fe $Cl_3$ and $AlCl_3$ with alkali solution(NaOH) at pH 6.0, 12.0 and 4.5 respectively, for precise understanding of physico-chemical and surface charge characteristics of soils in which these minerals are dominant. Identification of these final products, effect of free and amorphous materials on X-ray diffraction analysis, particle size distribution and surface change characterics of these minerals were performed. Fe-hydroxide A and B were identified as great deal of X-ray amorphous material and as goethite with large amount of X-ray amorphous material, respectively. Dehydration by oven at $105^{\circ}C$ of these minerals exhibited akaganeite peaks with low X-ray amorphous hump and pure goethite peaks for Fe-hydroxide A and B, respectively. Both minerals, however, turned into hematite upon firing at $550^{\circ}C$. On the other hand, Al-hydroxide identified as mixture of gibbsite and bayerite of around 7:3 ratio. Application of sodium dithionite and ammonium oxalate solutions for removal of free or amorphous Fe and Al from these minerals revealed that only peak intensities of Al-hydroxide system were enhanced upon Al-extraction by oxalate solution even though dithionite solution was much powerful to extract Fe from Fe-hydrous oxide systems. Original(wet) Fe-hydrous oxide A has the highest specific surface and surface charge development(negative and positive), and the greatest amount of less than $2{\mu}m$ sized particles. Specific surface and clay sized particles(less than $2{\mu}m$) of Fe-hydrous oxide A, however, were drastically reduced upon dehydration($P_2O_5$ and oven drying) compare to the rest minerals. The Z.P.C. of these synthetic minerals were 8.0-8.5, 7.5-8.0 and 5.5-6.0 for Fe-hydrous oxide A, B and Al-hydroxide, respectively.
Halloysite nanotubes (HNTs), the multiwalled clay mineral with the composition of Al2Si2O5(OH)4·nH2O, have been highlighted as a low-cost adsorbent for the removal of dyes from wastewater. Although a powder of halloysite presents a high specific surface area, forming media are significantly considered due to sludge-clogging induced by the water-bound agglomeration. However, higher firing temperature to achieve the structural durability of the media and lower utilization rate due to longer penetration depth into the media act as hurdles to increase the dye-adsorption capacity. In this work, the retention of the adsorption capacity of halloysite was evaluated with methylene blue solution after the heat treatment at 750 ℃. In order to improve the utilization rate, tubular media were fabricated by extrusion. The images taken by transmission electron microscopy show that HNTs present excellent structural stability under heat treatment. The HNTs also provide superb capacity retention for MB adsorption (93%, 18.5 mg g-1), while the diatomite and Magnesol® XL show 22% (7.65 mg g-1) and 6% (11.7 mg g-1), respectively. Additionally, compositing with lignin enhances adsorption capacity, and the heat treatment under the hydrogen atmosphere accelerates the adsorption in the early stage. Compared to the rod-type, the tubular halloysite media rapidly increases methylene blue adsorption capacity.
Since the celadons excavated from the Son-gok 2-ri 4th kiln site are located in the Beopcheon temple site and at close range, the similarity to the celadons excavated from the Beopcheon temple site is being raised. Thus, this study examined the correlation using a natural-scientific method. In this study, historical ceramic properties of total 19 celadons were examined and they were scientifically analyzed. First of all, according to the scientific analysis, chemical compositions of celadon clay showed a dispersed distribution at RO2 3.79-7.77mole and RO+R2O 0.33-0.49mole. When the microstructure was analyzed, most celadons excavated from the Beopcheon temple site, Wonju, which are estimated to be used in real life, had a favorable state, and some celadons from the Son-gok 2-ri 4th kiln site were found not to be glazed and sintered properly. When analyzing body crystalline phases of the celadons using the XRD method, quartz and mullite were extracted from all of the samples. And corundum was extracted from sg4 sample. Though firing temperature of each sample was different, they were mostly fired to temperatures between 1150 and $1200^{\circ}C$ and some of them experienced a low temperature of $1100^{\circ}C$ or a high temperature above $1200^{\circ}C$. Various chemical compositions and producing techniques were observed in the celadons from the Beopcheon temple site and Son-gok 2-ri 4th kiln site and it is hard to assure that the Son-gok 2-ri 4th kiln site was the production kiln site of the celadons used in the Beopcheon temple site. But according to the analysis of rare earth elements, some of the celadons from the Beopcheon temple site and Son-gok 2-ri 4th kiln site displayed a distribution pattern with certain regularity and this implies there is a possibility that the raw materials used in producing the ceramics might have come from the same origin. From the perspective of ceramic history, the celadons excavated from the Beopcheon temple site and Son-gok 2-ri 4th kiln site were produced using the same molding and sintering technique. Also, it is estimated that they were produced in the 12th or 13th century, judging from the overall shapes and patterns of the celadons.
Dolmens bearing the burial layout and stone coffin tombs of the late Bronze Age were excavated from Samdeok-ri, Goseong, Gyeonsangnsamdo, and grave items such as red-burnished pottery, arrowheads, and stone swords were also discovered. In the case of the red-burnished pottery that was found, it retains a pigment layer with a thickness of about 50 to 160㎛, but with most of the other items, exfoliation and peeling-off of pigment layers can be observed on the surface. The raw materials of the red-burnished pottery contained moderately sorted minerals such as quartz, feldspar, and hornblende, and partly opaque iron oxide minerals were also identified. In particular, the raw materials of the red-burnished pottery from stone coffin tomb #6 were different from those of the other pottery, containing large amounts of hornblende and feldspar. The pottery's red pigment was identified as hematite and showed similar mineral content of raw materials such as fine grained quartz, feldspar, and hornblende. The firing temperature is estimated to have been approximately 900℃, based on their mineral phase. The possibility exists that the raw materials had been collected from the Samdeok-ri area, because diorite and granite diorite with dominant feldspar and hornblende have been identified within 3km of that area. During the pottery manufacturing process, it is estimated that the pigment was painted on the entire surface of the red-burnished pottery after it had been molded and then finished using the abrasion technique. In other words, the red-burnished pottery was made by the process of vessel forming - semi drying - coloring - polishing. The surface and cross-section of the pottery appears differently depending on the concentration of the pigment and the coloring method used after vessels were formed. Most of the excavated pottery features a distinct boundary between pigment and body fabric. However, in the case of pottery in which fine-grained pigments penetrate the body fabric so that layers cannot be distinguished, there is the possibility that the fine-grained pigment layer was applied at a low concentration or immediately after vessel forming. Many cracks can be seen on the surface pigments in thickly painted pottery items, and in many cases, only a small portion of the pigment layers remain due to surface exfoliation and abrasion in the burial environment. It is reported that pottery items may be more easily damaged by abrasion if coated with pigment and polished, so it is believed that the red-burnished pottery of the Samdeok-ri site suffered from weathering in the burial environment. This damage was more extensive in the potsherds that were scattered outside the tomb.
Yuseon Lee;Yunseok Kim;Seulwon Choi;Seongmin Han;Kyoungho Lee
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.30
no.4
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pp.79-85
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2023
A novel low-temperature co-fired ceramic (LTCC) dielectric, composed of (1-4x)Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7-3xBi2Zn2/3Nb4/3O7-2xLiZnNbO4 (x=0.03-0.21), was synthesized through reactive liquid phase sintering of Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7-xLi2CO3 ceramic at temperatures ranging from 850℃ to 920℃ for 4 hours. During sintering, Li2CO3 reacted with Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7, resulting in the formation of Bi2Zn2/3Nb4/3O7, and LiZnNbO4. The resulting sintered body exhibited a relative sintering density exceeding 96% of the theoretical density. By altering the initial Li2CO3 content (x) and consequently modulating the volume fraction of Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7, Bi2Zn2/3Nb4/3O7, and LiZnNbO4 in the final sintered body, a sample with high dielectric constant (εr), low dielectric loss (tan δ), and the temperature coefficient of dielectric constant (TCε) characterized by NP0 specification (TCε ≤ ±30 ppm/℃) was achieved. As the Li2CO3 content increased from x=0.03 mol to x=0.15 mol, the volume fraction of Bi2Zn2/3Nb4/3O7 and LiZnNbO4 in the composite increased, while the volume fraction of Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7 decreased. Consequently, the dielectric constant (εr) of the composite materials varied from 148.38 to 126.99, the dielectric loss (tan δ) shifted from 5.29×10-4 to 3.31×10-4, and the temperature coefficient of dielectric constant (TCε) transitioned from -340.35 ppm/℃ to 299.67 ppm/℃. A dielectric exhibiting NP0 characteristics was achieved at x=0.09 for Li2CO3, with a dielectric constant (εr) of 143.06, a dielectric loss (tan δ) value of 4.31×10-4, and a temperature coefficient of dielectric constant (TCε) value of -9.98 ppm/℃. Chemical compatibility experiment with Ag electrode revealed that the developed composite material exhibited no reactivity with the Ag electrode during the co-firing process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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