Equine semen was analysed for its survival after storage under different conditions. Total 12 ejaculates from 2 Thoroughbred were analysed for general characterisitcs and preservation at low temperature. The sperm fraction, concentration, nd the rate of motile spermatozoa were 57.91ml per ejaculate, 2.18$\times$108/ml and 74.1%, respectively. The survival rate of spermatozoa was highest when diluted semen with E-Z Mixin was stored at 7~8$^{\circ}C$. The optimum survival rate(>54%) can be obtained upto 24h at 7~8$^{\circ}C$. However only 10% spermatozoa survived after 5h storage at 7~8$^{\circ}C$ without use of E-Z Mixin. Other ranges of temperature(15$^{\circ}C$ and room temperature) gave less survival rates(<25%). These results indicate that the extender could be used as a basic solution for the preservation of equine spermatozoa at low temperature. It also provides a practical method for short-term storage of collected equine semen in a simple manner.
Biochemical property changes of garlic during various storages and marketing after storage were investigated. Content of enzymatic pyruvic acid increased by room and low temperature storage but decreased by CA and MA storage. Fructan contents decreased rapidly by low temperature storage, but restrained decrement by CA and MA storage. Free sugar increased during storage, but did slowly by room temperature storage. Green pigment development was observed when garlics stored for 90days at low temperature were processed into crushed form. This discoloration was small for garlics stored in CA and MA, and never occurred for room temperature stored garlics. When marketed after storage, content of enzymatic pyruvic acid decreased in garlic stored in room and low temperature storage, but increased in garlics which decreased during CA and MA storage. Fructan contents deceased but free sugar contents continuously increased with marketing period. Green pigment development decreased in crushed garlic after 30days at room temperature marketing, but increased in low temperature marketing with marketing time progress.
In order to determine the physiolosical characteristics of plum fruits(Oishi wase) during maturation and guilty according to temperature after harvest, (2-chloroethyl) phosphonic acid(ethphon) 390ppm was sprayed on plum tree 11days before commercial matuarity in Suwon area. And also this study was acted to investigate fruits quility(Formosa) influenced by temperature(room, low) and polyethylene films(0.03, 0.06, 0.1mm), 1. Effect of ethphon on the fruits maturation and fruits(Oishi wase) quility according to temperature ofter harvest. Ethephon stimulated fruits ripening but the firmness was reduced rapidly. Soluble solids and titratable acidity was not very different than each treatment. Carbon dioxide and ethylene production were advanced and the production peak were shown earlier by ethephon treatment as compared with control fruit. Anthocyanin development was enhansed rapidly by ethephon treatment but it exerted a bad influence on fruits color after harvest, The soluble sugars in fluits were mainly glucose, sucrose, and fructose. Those content were higher in treated fruit than control. The organic acid was mainly malic acid. The shelf life was less than about 5days at room temperature and about 10 days at low temperature. 2. Fruits(Formosa) quility as affected by polyethylene film bagging. The polyethylene films well maintained the firmness both room and low temperature. Low temperature was more effective in maintaining titratable acidity than room temperature, especially polyethylene films. On the Other hand, soluble solids content was not shown wide differance between room and low temperature. Polyethylene film showed a high resperation rate, the rate was higher at room temperature than low temperature and thicker films revealed higher rate. Otherwise, ethylene production was low in all treatment Polyethylene film inhibited the coloration of fruits, decreased anthocyanin content. Fruits coloration delayed by low temperature in control. The shelf life of plum fruits was about 6 days at room temperature and 13 days at low temperature in control Polyethylene film had no advantage on shelf life both at room and low temperature.
To find out suitable storage and marketing condition, northern type 'seosan' garlic was stored for 3 months at controlled atmosphere(CA), modified atmosphere(MA), low(0~1$^{\circ}C$) and room temperature(20$\pm$5$^{\circ}C$), and then marketed at low(2~3$^{\circ}C$) and room temperature (20$\pm$5$^{\circ}C$)after storage. The physiological properties of garlic were investigated among treatments. The garlic respiration increased after 2 months at room temperature storage, which seem to be dormancy break time. During storage of garlic by CA, MA condition, sprouting and weight loss were prevented effectively by suppress of respiration, and hardness was maintained higher then those of the others. Decay rate occurred 8.1% at room temperature storage, 2% at MA storage but didn't occurred at CA and low temperature storages. When marketed at room and low temperature after storage, increment of respiration and sprouting were delayed, and changes of weight and hardness were low in garlics stored at CA and MA. Decay rate occurred high in garlics stored at MA and room temperature.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.9
no.1
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pp.79-87
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2004
The silkworm rearing and growth parameters of 63 multivoltine silkworm accessions under extended period of egg preservation at 5$^{\circ}C$ from 30 days to 45 days were studied. The results indicate that, nine accessions did not respond to extended period of egg preservation at low temperature and the remaining 54 accessions responded to the treatment and three rearings were conducted for comparision with the control; to estimate the effect of prolonged egg preservation at low temperature. The non-parametric tests statistics (Wilcoxon tests) was adopted for comparing the mean performance of treated batches (45 days) over the control (30 days). Highly significant variability was found among the accessions for all the parameters under study. The genetically controlled morphological characters were not altered in the treated batches, which were found to be on par with that of control. However, the total larval duration varied significantly over the control in 51 accessions. Similarly, the fifth age larval duration of 27 accessions showed decreasing trend compared to control. Altogether 41 accessions were found to be tolerant to long-term cold preservation upto 45 days, without showing any significant variation for morphological as well as essential quantitative traits. These accessions may be recommended for long-term egg preservation schedule up to 45 days, which will reduce the cost of conservation of these silkworm germplasm.
The purpose of this study was to evaluate the viability of periodontal ligament cells of rat teeth after low-temperature preservation under high pressure by means of MTT assay, WST-1 assay. 12 teeth of Sprague-Dawley white female rats of 4 week-old were used for each group. Both side of the first and second maxillary molars were extracted as atraumatically as possible under tiletamine anesthesia. The experimental groups were group 1 (Immediate extraction), group 2 (Slow freezing under pressure of 3 MPa), group 3 (Slow freezing under pressure of 2 MPa), group 4 (Slow freezing under no additional pressure), group 5 (Rapid freezing in liquid nitrogen under pressure of 2 MPa), group 6 (Rapid freezing in liquid nitrogen under no additional pressure), group 7 (low-temperature preservation at $0^{\circ}C$ under pressure of 2 MPa), group 8 (low-temperature preservation at $0^{\circ}C$ under no additional pressure), group 9 (low-temperature preservation at $-5^{\circ}C$ under pressure of 90 MPa). F-medium and 10% DMSO were used as preservation medium and cryo-protectant. For cryo-preservation groups, thawing was performed in $37^{\circ}C$ water bath, then MTT assay, WST-1 assay were processed. One way ANOVA and Tukey HSD method were performed at the 95% level of confidence. The values of optical density obtained by MTT assay and WST-1 were divided by the values of eosin staining for tissue volume standardization. In both MTT and WST-1 assay, group 7 ($0^{\circ}C$/2 MPa) showed higher viability of periodontal ligament cells than other group (2-6, 8) and this was statistically significant (p < 0.05), but showed lower viability than group 1, immediate extraction group (no statistical significance). By the results of this study, low-temperature preservation at $0^{\circ}C$ under pressure of 2 MPa suggest the possibility for long term preservation of teeth.
The changes of freshness from the several transportation methods and the effect of low temperature transportation for Satsuma Mandarin (Citrus unshiu Marc. Var. okitsu) fruit were investigated to get informations on keeping freshess and good taste. There were 695 lower in fresh weight, 1.91mg lower in vitamin C and 20% higher in sugar acid rate for citrus fruit after room temperature (17$^{\circ}C$) transportation than low temperature transportation (5$^{\circ}C$), respectively. The loss of freshness md tasting was caused by the weight loss of citrus fruit because the sugar acid rate was increased in room temperature (from 16.11 to 21.75). Therefore, it is desirable for citrus fruit to transport in low temperature to keep high quality and freshness.
Temperature, relative humidity and ventilation are closely related one another, and they are the main factors to be controlled for the environmental control system of a storage facility. Conventional environmental control systems do not consider the interrelationship between temperature, relative humidity and ventilation, which results in low performance and high energy consumption. To overcome the inefficiency of the conventional ones, it was developed an on-off control system based on the interrelationship between the factors. The usefulness of the system was illustrated with the results produced by a set of experiments in a real world.
Kim, Sung Woo;Lee, Jae-Yeong;Kim, Chan-Lan;Ko, Yeoung-Gyu;Lee, Sung Soo
Korean Journal of Poultry Science
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v.48
no.4
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pp.185-191
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2021
Chicken spermatozoa have the ability to survive in low-temperature environments; however, the effects of low temperature on sperm motility and acrosome damage have not been studied in detail. The present study investigated semen longevity following dilution of rooster semen with Beltsville Poultry Semen Extender (BPSE) and Lake extender in preservation vessels (1.5 mL e-tube and 0.5 mL straw). Spermatozoa motility in the closed-type vessel (0.5 mL straw) was higher than that in the 1.5 mL e-tube on day 3 of preservation (68.6±3.1% vs. 22.1±5.7%). The motility of rooster semen diluted with BPSE in 0.5 mL straw was also higher than that of the Lake extender on day 3 of preservation (57.7±5.6% vs. 37.7±5.4%). Furthermore, acrosome intactness was higher in 0.5 mL straw than in the 1.5 mL e-tube, and the rate of acrosome cap damage increased with preservation days. The present study demonstrates that a closed 0.5-mL straw vessel could be used for low-temperature semen preservation, with an increased motility rate and acrosome integrity in fresh rooster semen.
Onions were subject to quality evaluation from the physiological and physicochemical points of view during storage under different conditions, which were low temperature (2-4$^{\circ}C$, 80% RH), pit temperature (3-15$^{\circ}C$, 75-85% RH), room temperature (10-23$^{\circ}C$, 75-98% RH) and ambient temperature (2-25$^{\circ}C$, 62-72% RH). Sprouting were dereloped from the 11th month of storage in low temperature. Rotting was quickly occurred from the 7th month of storage excepting onions in room temperature. Low temperature storage showed the least weight change. Moisture content increased with the lapse of storage time at both low temperature and pit temperature storage conditions, but decreased with the lapse of storage time at room and ambient temperature conditions. Total and reducing sugars decreased with the storage time, while vitamin increased in stored onions at low temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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