This is a case report of calcifying aponeurotic fibroma occurred in the right pterygopalatine fossa & ramus area accompanied by adenoid cystic carcinoma of the right sublingual gland of a 44-year-old female. Calcifying aponeurotic fibroma is benign tumor, but it is characterized by poorly marginated, infiltrated growth pattern and a stubborn tendency to local recurrence, but there is no record of malignant transformation or metastasis, and surgical management should be conservative(excision and reexcision). Most cases been reported at the hands and feet, but no reported case occuring in the head region is found in the literature. Adenoid cystic carcinoma is a slow-growing infiltrative tumor with high recurrence rate, and it's treatment requires radical excisin and radiotherapy. Wide surgical excision of tumor, RND and partial resection of mandible were done. And then, immediate mandibular reconstruction was performed by means of reimplantaion technique after autoclaving of the resected bone.
Park, Jonghyun;Kim, Han Koo;Kim, Woo Seob;Bae, Tae Hui
대한두개안면성형외과학회지
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제21권2호
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pp.114-118
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2020
Adenoid cystic carcinoma (ACC) in the lacrimal gland is a very rare disease with poor overall prognosis. Its primary treatment is surgical excision, including orbital exenteration and radical orbitectomy, which is combined with radiotherapy and chemotherapy. Age, histopathologic type, bone invasion, and tumor extent are known factors that affect the prognosis of ACC. Furthermore, perineural invasion is highly associated with local tumor recurrence and tumor base invasion. Here, we report a rare case of ACC in the lacrimal gland with superior sagittal sinus invasion that repeatedly recurred after the surgical excision.
목적: 간기능이 보존된 간세포암 환자에서 간문맥 고혈압이 고주파열치료 후 종양 재발에 미치는 영향을 평가한다. 대상과 방법: 2010년 1월에서 2017년 3월 사이에 Milan criteria 및 Child-Pugh class A를 가진 신규 간세포암 환자 중 본원에서 고주파열치료를 시행한 환자가 본 연구에 포함되었다. 종양 재발에 대한 예측인자를 찾기 위해 Cox proportional hazard model을 이용한 단변량 및 다변량 분석을 수행하였다. 결과: 모두 178명의 환자가 본 연구에 포함되었다. 추적 관찰 기간의 중앙값은 42.8개월이었다. 국소 재발률은 문맥고혈압 여부에 따라 뚜렷한 차이를 유발하지 않았다(p = 0.195). 3년 및 5년 원위부 간내 종양 재발률은 문맥고혈압이 없는 환자의 경우 각각 29.5%와 53.7%, 그리고 문맥고혈압이 있는 환자의 경우 51.9%와 63.6%였으며 두 군 사이의 차이는 통계적으로 유의하였다(p = 0.011). 단변량 및 다변량 분석에서 문맥압항진은 원위부 간내 종양 재발에 대한 독립적인 예측 인자이었다(p = 0.008). 결론: Child-Pugh class A를 가진 간세포암 환자의 경우, 문맥고혈압은 종양 재발에 불량 예후인자로 작용하였다.
Purpose: To evaluate the outcomes of stereotactic body radiation therapy (SBRT) for patients with liver oligo-recurrence and oligo-progression from various primary tumors. Materials and Methods: Between 2002 and 2013, 72 patients with liver oligo-recurrence (oligo-metastasis with a controlled primary tumor) and oligo-progression (contradictory progression of a few sites of disease despite an overall tumor burden response to therapy) underwent SBRT. Of these, 9 and 8 patients with uncontrollable distant metastases and patients immediate loss to follow-up, respectively, were excluded. The total planning target volume was used to select the SBRT dose (median, 48 Gy; range, 30 to 60 Gy, 3-4 fractions). Toxicity was evaluated using the Common Toxicity Criteria for Adverse Events v4.0. Results: We evaluated 55 patients (77 lesions) treated with SBRT for liver metastases. All patients had controlled primary lesions, and 28 patients had stable lesions at another site (oligo-progression). The most common primary site was the colon (36 patients), followed by the stomach (6 patients) and other sites (13 patients). The 2-year local control and progression-free survival rates were 68% and 22%, respectively. The 2- and 5-year overall survival rates were 56% and 20%, respectively. The most common adverse events were grade 1-2 fatigue, nausea, and vomiting; no grade ${\geq}3$ toxicities were observed. Univariate analysis revealed that oligo-progression associated with poor survival. Conclusion: SBRT for liver oligo-recurrence and oligo-progression appears safe, with similar local control rates. For liver oligo-progression, criteria are needed to select patients in whom improved overall survival can be expected through SBRT.
Many different factors which may affect the prognosis of the soft tissue sarcomas have been reported by many authors ; Generally, tumor size, histologic type, surgical margin, and multi modality therapy therapy as the prognostic factors were reported. The objectives of this retrospective study of soft tissue sarcomas are : 1) to define more clearly prognostic variables that have significant predictive value for disease-free and overall survival ; and 2) to evaluate tumor histologic grade based upon extent of tumor necrosis as a means of stratifying more aggressive soft tissue sarcomas(grade II & III) of the extremities. We treated 94 patients who had soft tissue sarcoma of the extremities and trunk from May 1984 to September 1994(average duration of follow-up was 5 years ranging from 2 months to 10 years) and evaluated the prognostic factors of the soft tissue sarcomas; age, sex, depth, size, location, histologic type and grade, stage, therapy modality, surgical margin, local recurrence and distant metastasis. The results were as follows. 1. The patients with poorer prognosis were over the age of fifty, whose mass was deeply located, size of the mass was over 10cm in diameter, grade III in histology, who had local recurrence, metastasis, and received only surgery. 2. Among these prognostic factors, the most significant prognostic factor was histologic grade base upon extent of tumor necrosis.
원발성폐지방육종은 극히 드문 질환일 뿐만 아니라, 국소재발이 빈번하고 발병 초기에 원격전이가 발생하여 예후가 불량한 질환이다. 지방육종의 치료를 위해서는 수술적인 절제가 우선적이나, 완전히 절제를 못하였을 경우 지방육종이 국소적으로 재발하게 되고 상당히 빠른 속도로 자라게 된다. 저자들은 원발성폐지방육종을 완전 절제하여 10개월 간 재발 및 전이가 없는 예를 경험하였기에 보고하는 바이다.
Surgical curettage or en bloc excision are the usual choice of treatment for osteoma. Local recurrence of osteoma after surgical treatment is not very common. We report a case of osteoma recurred at the grafted bone. A $5{\times}8cm$ sized osteoma of frontal bone was excised and then the defect was covered with calvarian bone and rib bone. Six years after reconstruction, recurrence from grafted area was noted. We completely removed the osteoma with enough normal tissue around it, after checking that the grafted bone has changed into an osteoma through a bicoronal incision. Then we covered the defect with a rib bone. The tissue was confirmed histologically as an osteoma. The recurrence of the tumor at the bone grafted site after osteoma excision is probably due to the fact that we covered grafted bone with periosteum left over osteoma. Therefore, we can learn that when we excise osteoma, galea should be carefully separated from the periphery of the tumor and that the periosteum should be completely removed, to prevent the osteoma from recurrence.
Purpose: Glomus tumor is a benign neoplasm of the normal glomus body, occurring as painful subcutaneous nodules, frequently located in the subungual area. There are few cases of facial glomus tumor reported and we report a case of glomus tumor developing on the columella of nose. Methods: A 68-year-old female presented with a mass of the columella grown for 2 years. The nodule was 0.6 cm in diameter, red-colored without any symptoms such as pain, tenderness and cold hypersensitivity. The pathologic result after punch biopsy was hemangiopericytoma. Excision with local anesthesia was executed. Results: The postoperative recovery of the patient was uneventful, Histopathological examination indicated a glomus tumor. Immunostaining revealed positivity for vimentin, actin, and negativity for desmin, CD-34. After 8 months follow up, there is neither complication nor evidence of local recurrence on clinical examination. Conclusion: To accomplish an accurate diagnosis of glomus tumor, the histopathological examination is essential together with immunochemical studies. The differential diagnosis include hemangioma, lipoma, epidermal inclusion cyst, dermoid cyst and arteriovenous malformation in this region. We report a case of glomus tumor on the face with uncommon clinical features.
Purpose: Despite apparently complete resection of cancer of the rectum, local recurrence rate was high. Radiation therapy has been used either alone or in combination with chemotherapy as an adjunct to surgery to reduce the risk of recurrence. This study was designed to evaluate the prognostic factors, survival rate and local recurrence rate of the rectal cancer who had received postoperative radiation therapy by retrospective analysis. Method: From 1982 to 1990, 63 patients with cancer of the rectum surgically staged as B2 or C disease received postoperative adjuvant radiation therapy after curative resection of tumor for cure. Postoperative radiation therapy was given to the whole pelvis(mean dose: 5040 cGy in 5-6weets) and perineum was included in irradiated field in case of abdominoperineal resection. Results: Three-year actuarial survival rate was 73.2$ \% $ overall, 87.7$ \% $ in stage B2+3 and 62.9$ \% $ in stage C2+3. Three-year disease-free survival rate was 69.5$ \% $ overall, 87.7$ \% $ in stage B2+3 and 56.8$ \% $ in stage C2+3, Three-year disease-free survival rate in anterior resection was 77.8$ \% $ and 44.4$ \% $ in abdominoperineal resection. The local recurrence rate was 15.9$ \% $ and distant failure rate was 20.6$ \% $. Severe late complication was small bowel obstruction in 6 patients and surgery was required in 4 patients(6.3$ \% $). The prognostic factors were stage(p=0.0221) and method of surgery(p= 0.0414) (anterior resection vs abdominoperineal resection). Conclusion: This study provides evidence supporting the use of postoperative radiation therapy for reducing the local recurrence rate in patients who have had curative resection of rectal cancer with involvement of perirectal fat or regional nodes or both(stage B2 and C).
Park, Byoung-Joo;Kim, Young-Il;Hong, Yong-Kil;Jeun, Sin-Soo;Lee, Kwan-Sung;Lee, Youn-Soo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제54권4호
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pp.309-316
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2013
Objective : Intracranial hemangiopericytomas (HPCs) are rare tumors with aggressive behavior, including local recurrence and distant metastasis. We conducted this retrospective study to evaluate the efficacy of grossly total resection and adjuvant radiotherapy (RT) for these tumors. Methods : A total of 13 patients treated for intracranial HPC from January 1995 through May 2013 were included in this retrospective study. We analyzed the clinical presentations, radiologic appearances, treatment results, and follow-up outcomes, as well as reviewed other studies. Results : The ages of the patients at the time of diagnosis ranged from 26 to 73 years (mean : 48 years). The majority of the patients were male (92.3%), and the majority of the tumors were located in the parasagittal and falx. The ratio of intracranial HPCs to meningiomas was 13 : 598 in same period, or 2.2%. Seven patients (53.8%) had anaplastic HPCs. Nine patients (69.2%) underwent gross total tumor resection in the first operation without mortality. Eleven patients (84.6%) underwent postoperative adjuvant RT. Follow-up period ranged from 13 to 185 months (mean : 54.3 months). The local recurrence rate was 46.2% (6/13), and there were no distant metastases. The 10-year survival rate after initial surgery was 83.9%. The initial mean Karnofsky performance scale (KPS) was 70.8 and the final mean KPS was 64.6. Conclusion : Gross total tumor resection upon initial surgery is very important. We believe that adjuvant RT is helpful even with maximal tumor resection. Molecular biologic analyses and chemotherapy studies are required to achieve better outcomes in recurrent intracranial HPCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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