Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.3
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pp.263-267
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2007
Primary intraosseous carcinoma (PIOC) is a rare odontogenic carcinoma defined as a squamous cell carcinoma arising within a jaw having no initial connection with the oral mucosa, and probably developing from residues of the odontogenic epithelium. PIOC appears more common in male than female, especially at posterior portion of the mandible. Radiographic features of PIOC show irregular patterns of bone destruction with ill defined margins. It could be sometimes misdiagnosed as the cyst or benign tumor because it shows well defined margins. If it couldn't be done appropriate treatment initially, PIOC shows extremely aggressive involvement, extensive local destruction and spreads to the overlying soft tissue. Therefore accurate diagnosis in early state is necessary. The diagnosis criteria proposed for PIOC are : (1) absence of ulcer formation, except when caused by other factors, (2) histologic evidence of squamous cell carcinoma without a cystic component or other odontogenic tumor cell, and (3) absence of another primary tumor on chest radiograph obtained at the time of diagnosis and during a follow-up period of more than 6 month(Suei et al., 1994).
Mesenchymal chondrosarcomas are rare malignant tumors of the bone and soft tissue. Spinal mesenchymal chondrosarcomas are even rarer and, to the best of our knowledge those that are concomitantly located in the intradural and extradural regions, have never been reported. We report a case of a 25-year-old man with back pain and bilateral progressive weakness of the lower extremities. Magnetic resonance imaging revealed a markedly enhanced dumbbell-shaped mass at the T7 level. The lesion was intradurally located at the left side of the spinal cord, and extended extradurally to the extraforminal space through the T7-8 intervertebral foramen. The tumor was completely excised through a posterior approach. Microscopic examination and immunohistochemical studies confirmed mesenchymal chondrosarcoma. Postoperative radiation therapy and chemotherapy were also performed to prevent local recurrence and metastasis. The patient has been symptom-free for two years after surgery. Herein, we reviewed and discussed the clinical characteristics, treatments, and outcomes of primary intraspinal mesenchymal chondrosarcomas in the literature.
Recently a major goal in asthma therapy is to reduce or prevent the inflammatory response of airway. Eosinophilic accumulation in the tissue is a prominent feature of allergic diseases including asthma. Production of chemokines by bronchial epithelial cells may contribute to the allergic inflammation by recruiting eosinophils. In this study we evaluated the inhibitory effect of Gamichungsangbohatang (GMCSBHT), used traditionally in treating asthma, on secretion of chemokines for eosinophils in human A549 epithelial cells. Chemokines such as eotaxin, RANTES, IL-8 were inhibited in a dose-dependent manner, but IL-16 showed no inhibition by GMCSBHT. These findings indicate that GMCSBHT might be a therapeutic value in treating asthma by suppression of chemokines secretion associated with local accumulation of eosinophils.
Damage in the periphery or spinal cord induces maladaptive plastic changes along the somatosensory nervous system from the periphery to the cortex, often leading to chronic pain. Although the role of neural circuit remodeling and structural synaptic plasticity in the 'pain matrix' cortices in chronic pain has been thought as a secondary epiphenomenon to altered nociceptive signaling in the spinal cord, progress in whole brain imaging studies on human patients and animal models has suggested a possibility that plastic changes in cortical neural circuits may actively contribute to chronic pain symptoms. Furthermore, recent development in two-photon microscopy and fluorescence labeling techniques have enabled us to longitudinally trace the structural and functional changes in local circuits, single neurons and even individual synapses in the brain of living animals. These technical advances has started to reveal that cortical structural remodeling following tissue or nerve damage could rapidly occur within days, which are temporally correlated with functional plasticity of cortical circuits as well as the development and maintenance of chronic pain behavior, thereby modifying the previous concept that it takes much longer periods (e.g. months or years). In this review, we discuss the relation of neural circuit plasticity in the 'pain matrix' cortices, such as the anterior cingulate cortex, prefrontal cortex and primary somatosensory cortex, with chronic pain. We also introduce how to apply long-term in vivo two-photon imaging approaches for the study of pathophysiological mechanisms of chronic pain.
Purpose: Glomus tumors are neoplasms that are composed of modified smooth muscle cells of the glomus body and multiple glomus tumor comprises 10% of all glomus tumors. We report a case of disseminated multiple glomus tumors. Methods: A 14 - year - old boy presented with multiple subcutaneous purple nodules on the right cheek, back, right arm, right hand dorsum, right fourth finger, and left ankle. Nodules on the back and right fourth finger were completely excised under local anesthesia and histopathologic examination was followed. Results: Histopathologic findings showed numerous dilated, cavernous - like, thin - walled, vascular spaces surrounded by one or a few layers of glomus cells. On immunohistochemical examination, glomus cells stain for smooth muscle actin, and endothelial cells stain for CD31. Those revealed multiple glomangiomas. Conclusion: A review of Korean literature revealed only one reported cases of disseminated multiple glomus tumors, so this is the second case to be reported in the Korean literature. In case of multiple soft tissue tumors, thorough physical examination and preoperative evaluation is needed.
Han, Jun;Hong, Yong Taek;Lim, Young kook;Kim, Hoon Nam
Archives of Plastic Surgery
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v.36
no.1
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pp.51-55
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2009
Purpose: Excessive apocrine gland secretion and bacterial decomposition cause axillary osmidrosis, which results in physical discomforts and social problems of patients. Many surgical procedures have been introduced such as skin excision and simple closure, local flap, skin graft, subcutaneous shaving and liposuction method, but the result was not satisfactory to patients and several complications, such as symptom recurrence, hematoma, seroma, delayed wound healing, skin flap necrosis and scarring remain as problems. Methods: For the purpose of reducing these problems, we employed combination treatment of liposuction and rasping method. From January 2006 to February 2008, Total 54 patients were treated with this procedure for bilateral axillary osmidrosis. Results: Follow - up evaluation period was from 2 months to 12 months, and the results were satisfactory. In our method, the length of skin incision is less than 1 cm, so the resultant scar is negligible. Apocrine glands in subcutaneous tissue were mostly removed by liposuction apparatus and remained other glands in subdermal area were mostly removed by rasping. The recurrence rate and postoperative complication were minimal. Conclusion: Our method is very simple, short operation time and excellent results without specific complication.
Low-grade myofibroblastic sarcoma is a rare disorder of malignant soft tissue tumor and is usually occurred various regions that often manifests in the head and neck region. The most common clinical presentation of this entity is non-tender cervical lymphadenopathy. This disease usually presents high possibility of local recurrence and low possibility of distant metastasis. We report a rare case of low-grade myofibroblastic sarcoma occurring in the sternocleidomastoid muscle and invading to the mastoid tip. A 56-year-old male visited the clinic with a complaint of slowly growing postauricular mass for 6 months. Mass originating from sternomastoid muscle and invasion to mastoid tip was observed by imaging studies. Surgical complete excision with simple mastoidectomy was performed via modified facelift approach. The histopathologic findings revealed malignant spindle cell tumor with positive staining with smooth muscle actin. The patient has no recurrence for 2years without any complication.
Kim, So Yean;Nam, Woo Joo;Kim, Tae Hwan;Lee, Sang Hyuk
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.33
no.1
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pp.65-71
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2017
Primary malignant lymphoma of the parotid gland is extremely rare entity and seldom described in the literature. Extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue(MALT lymphoma) is a relatively indolent disease and tents to remain localized for prolonged period of time. MALT lymphoma can be diagnosed after immunohistopathological study. Clinically, most MALT lymphomas are localized at the time of diagnosis and may be curable with local therapy alone, either surgery or radiotherapy. We present a case of MALT lymphoma in both parotid glands of patient who detected a left infraauricular huge mass as a first symptom and underwent surgical excision and immediate reconstruction using sternocleidomastoid myocutaneous flap.
The wrist and forearm are a frequently damaged area in high tension electrical injury as an input or output of the current. Electrical burns affecting the wrist and forearm may produce full thickness necrosis of the skin and damage deep vital structures beneath the eschar, affecting the local tendons, nerves, even bones and joints which result in serious dysfunction of the hand. From January 1997 to December 2001, we had treated 20 patients with high tension electrical burn in the wrist and forearm using anterolateral thigh free flap. Average follow up period were 24 months and we get satisfactory results both in functional and aesthetic aspects. This flap is considered useful in one-stage reconstruction of wide and large soft tissue defect combined with arterial injuries.
Kim Yang-Hyun;Ahn Sun-Young;Park Ji-Min;Lee Jae-Seung
Childhood Kidney Diseases
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v.8
no.1
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pp.86-90
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2004
Hemolytic uremic syndrome(HUS) is characterized by acute renal failure, microangiopathic hemolytic anemia, and thrombocytopenia and the most common pathogen is Escherichia coli (E. coli) O157 : H7. Ischemic colitis, which rarely occurs in children, is due to the reduced local blood flow to the intestine, tissue necrosis and secondary bacterial infection. We describe a patient who was admitted with abdominal pain, vomiting and hematochezia, and diagnosed as ischemic colitis by barium enema. This patient showed hemolytic anemia, thrombocytopenia and progressive renal failure and was subsequently diagnosed as hemolytic uremic syndrome. After hemodialysis, the patient showed improvement of symptoms and resolution of renal failure and ischemic colitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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