In human medicine, circulating microRNAs have been successfully utilized as early biomarkers for various abnormalities and disease states. Vertebrate miR-122 is a liver-specific microRNA which is expressed almost solely in hepatocytes and plays an important role in the regulation of hepatocyte function. In this study, to evaluate the potential utility of circulating miR-122 as a biomarker for liver injury in olive flounder (Paralichthys olivaceus), fish were orally intubated with two doses of acetaminophen (500 mg/kg or 1.000 mg/kg of body weight), and the expression of miR-122 in serum was quantified using real time-PCR. Histological change in liver, and the enzymatic activity of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and glutamic pyruvic transaminase (GPT) were also analyzed. The results showed that miR-122 was higher in acetaminophen administered groups compared to control group. The histopathological effect of acetaminophen on olive flounder liver was not distinct. The serum level of GPT and GOT was increased within 2 folds compared to control group by acetaminophen administration. However, the serum miR-122 level was increased more than 3 or 4 folds compared to the control group by administration of 1000 mg/kg of acetaminophen. These results suggest the possible use of miR-122 as an indicator of liver injury in olive flounder, even when histopathological effects are not distinctive.
Purpose: To explore the influence of S100 calcium binding protein A4 (S100A4) knockout (KO) on methionine-choline-deficient (MCD) diet-induced non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in mice. Materials and Methods: S100A4 KO mice (n=20) and their wild-type (WT) counterparts (n=20) were randomly divided into KO/MCD, Ko/methionine-choline-sufficient (MCS), WT/MCD, and WT/MCS groups. After 8 weeks of feeding, blood lipid and liver function-related indexes were measured. HE, Oil Red O, and Masson stainings were used to observe the changes of liver histopathology. Additionally, expressions of S100A4 and proinflammatory and profibrogenic cytokines were detected by qRT-PCR and Western blot, while hepatocyte apoptosis was revealed by TUNEL staining. Results: Serum levels of aminotransferase, aspartate aminotransferase, triglyceride, and total cholesterol in mice were increased after 8-week MCD feeding, and hepatocytes performed varying balloon-like changes with increased inflammatory cell infiltration and collagen fibers; however, these effects were improved in mice of KO/MCD group. Meanwhile, total NAFLD activity scores and fibrosis were lower compared to WT+MCD group. Compared to WT/MCS group, S100A4 expression in liver tissue of WT/MCD group was enhanced. The expression of proinflammatory ($TGF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-6) and profibrogenic cytokines ($TGF-{\beta}1$, COL1A1, ${\alpha}-SMA$) in MCD-induced NAFLD mice were increased, as well as apoptotic index (AI). For MCD group, the expressions of proinflammatory and profibrogenic cytokines and AI in KO mice were lower than those of WT mice. Conclusion: S100A4 was detected to be upregulated in NAFLD, while S100A4 KO alleviated liver fibrosis and inflammation, in addition to inhibiting hepatocyte apoptosis.
The present study was conducted to investigate the feasibility of feeding neem kernel meal (NKM) containing diet to growing Japanese quails, which was incorporated into a standard quail diet at 0, 50, 75 or 100 g/kg in place of soyabean meal and deoiled rice bran. Each diet was offered to 30 quail chicks housed in battery cages from day one to five weeks of age. The chicks fed NKM diets gained 123.3, 122.6 and 121.6 g mean body weight, respectively, and which were significantly (p<0.05) lower than that of 129.9 g gained by those of birds fed the control diets. The feed intake and feed conversion ratio of birds in different dietary groups were not significantly altered due to dietary variations. Mean values for retention of dietary energy, N and Ca were found to insignificantly differ (p>0.05) among the treatment groups but P retention was significantly (p<0.01) lower for quails fed 100 g/kg NKM than those in other groups. Blood biochemical constituents, carcass characteristics and organoleptic test for meat also were not found to vary significantly (p>0.05) due to dietary treatments. The histopathology of liver and kidney tissues from NKM fed quails revealed mild degenerative changes. It could be concluded that inclusion of NKM in quail diet reduced the growth besides inducing mild pathological changes in liver and kidney tissues.
No systematic review to date has examined histopathological parameters in relation to native liver survival in children who undergo the Kasai operation for biliary atresia (BA). A systematic review and meta-analysis is presented, comparing the frequency of native liver survival in peri-operative severe vs. non-severe liver fibrosis cases, in addition to other reported histopathology parameters. Records were sourced from MEDLINE, Embase, and CENTRAL databases. Studies followed the PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) guidelines and compared native liver survival frequencies in pediatric patients with evidence of severe vs. non-severe liver fibrosis, bile duct proliferation, cholestasis, lobular inflammation, portal inflammation, and giant cell transformation on peri-operative biopsies. The primary outcome was the frequency of native liver survival. A random effects meta-analysis was used. Twenty-eight observational studies were included, 1,171 pediatric patients with BA of whom 631 survived with their native liver. Lower odds of native liver survival in the severe liver fibrosis vs. non-severe liver fibrosis groups were reported (odds ratio [OR], 0.16; 95% confidence interval [CI], 0.08-0.33; I2=46%). No difference in the odds of native liver survival in the severe bile duct destruction vs. non-severe bile duct destruction groups were reported (OR, 0.17; 95% CI, 0.00-63.63; I2=96%). Lower odds of native liver survival were documented in the severe cholestasis vs. non-severe cholestasis (OR, 0.10; 95% CI, 0.01-0.73; I2=80%) and severe lobular inflammation vs. non-severe lobular inflammation groups (OR, 0.02; 95% CI, 0.00-0.62; I2=69%). There was no difference in the odds of native liver survival in the severe portal inflammation vs. non-severe portal inflammation groups (OR, 0.03; 95% CI, 0.00-3.22; I2=86%) or between the severe giant cell transformation vs. non-severe giant cell transformation groups (OR, 0.15; 95% CI, 0.00-175.21; I2=94%). The meta-analysis loosely suggests that the presence of severe liver fibrosis, cholestasis, and lobular inflammation are associated with lower odds of native liver survival in pediatric patients after Kasai.
The suitable tag was investigated based on the cumulative mortality, blood chemistry and histopathology of olive flounder, Paralichthys olivaceus. The dissection of opercle, 50% dissection of pelvic fin and 100% dissection of pelvic fin was used in the experiment. Cumulative mortality of dissection of opercle group was high. The dissection of opercle and 100% pelvic fin dissection groups was showing histological changes after 13days of tagging: purulent inflammation in the liver, fibrous inflammation in the body kidney, hyperplastic ellipsoide capillary in the spleen. As the results, 50% pelvic fin cutting group is the most effective out of them.
Rassouli, Maryam;Razmi, Golam Reza;Movassaghi, Ahmad Reza;Bassami, Mohammad Reza;Sami, Mehrdad
Korean Journal of Veterinary Research
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v.53
no.1
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pp.1-5
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2013
The obligatory intracellular protozoan parasite Toxoplasma gondii is a major world wide cause of infectious ovine abortion. In some different diagnostic techniques that are being used to detect this pathogen in ovine fetuses, immunohistochemistry (IHC) is a very sensitive and expensive one. Histopathology is not truly a specific and sensitive test for Toxoplasma infection but it can be helpful to choose some suspected tissues for IHC. In this study 9.5% of 200 samples (aborted ovine fetuses internal organs such as brain, liver, heart, lung, kidney, spleen) (4.6~14.4% with 95% CI) were positive in IHC with a very good logical agreement among different diagnostic techniques (${\kappa}=0.73$, 0.8) and with no significant difference among different fetal age groups (p > 0.05).
The study examined the antioxidant activities and anti-inflammatory effects of rutin from the streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Results revealed that the levels of plasma glucose and serum glucose were remarkably higher in the STZ-treated group compared to other groups and were significantly reduced in the STZ+rutin treated group compared to the STZ-treated group. In terms of weight, it significantly increased in all experimental groups during the experiment period except for STZ-induced diabetic group. The weight of the STZ-treated group was remarkably reduced compared to other groups. Regarding the weight of each body organ, the STZ-treated group showed higher organ weight compared to the other groups while STZ+rutin-treated group showed significantly reduced kidney and liver weights compared to those of STZ-treated group. In the pancreas tissue of the STZ-treated group, ${\beta}$-cell destruction and vacuolization were observed. Inflammation in the heart, liver, kidney, and retina tissues were also vividly recorded. In the STZ+rutin administered group, the heart and retina tissues were shown to be preserved normally while the liver and kidney tissues showed reduced histopathology in general compared to the STZ-treated group. Conclusionally, the rutin has the effect on the antioxidant activities and anti-inflammation in the STZ-induced diabetic rats.
The ethanolic extract of Bacopa monnieri Linn. aerial parts were studied far its hepatoprotective effect on $CCl_4-induced$ hepatotoxic rats. The extract was found to decrease significantly $CCl_4-induced$ elevation of SGOT, SGPT, ALP, bilirubin and total cholesterol. But, it increased HDL-cholesterol level and liver weight with respect to $CCl_4$ toxic rats. The extract was also found to decrease significantly the $CCl_4-induced$ elevation of lipid peroxidation and increase the activity of antioxidant enzymes (SOD and CAT) and GSH level in the liver of extract treated rats when compared with $CCl_4$ induced rats. Histopatholosical profiles showed that the extract had significant protective effect against $CCl_4-induced$ liver injury, which corroborates the above findings. Hence it may be possible that the mechanism of hepatoprotection of the extract is due to its antioxidant effect.
Caprine arthritis encephalitis (CAE) virus is a causative agent of caprine arthritis-encephalitis. In our previous study we reported a prevalence of CAE. In this study, we described the further detailed pathological features of CAE and examined the detection of virus by in situ hybridization (ISH). Histopathologically, interstitial pneumonia and bronchopneumonia in lung, focal inflammation in mammary glands, perivascular cuffing in brain, arthritis, and focal necrosis, mild steatosis, inflammatory cell infiltration of liver were noted. CAEV proviral-DNA was identified by nested polymerase chain reaction (PCR) in blood cells, brain, synovial fluid, and lymph node. Confirmation by nested PCR involved amplification of a 296 bp ($1^{st}$ PCR) and 185 bp ($2^{nd}$ PCR) fragments corresponding to a conserved region on the gag gene of CAEV. Positive ISH signals were detected in the brain and liver. In conclusion, significant histopathological findings included parenchymal infection in various organs, including the lung, liver, brain, joint, and mammary gland were noted in the CAEV infected dairy goat. ISH can help confirm the diagnosis of CAE in formalin-fixed samples.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.4
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pp.898-906
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2007
This study was to evaluate the effects of oral administration of Processed Sulphur on Hepatotoxicity. Processed Sulphur was administered orally to rats for 28 days. We measured the body and liver weight index, heamtological and biomedical parameters. We also observed the histopathological changes of liver in rats. No significant differences in body weight, liver weight index, heamtological and biomedical parameters and histopathological changes of hepatocyte between control and Processed Sulphur fed group were found. Our data indicate that hepatotoxicity was not caused by oral medication of Processed Sulphur up to 60mg/200g/day for 28 days in rats. Therefore, Processed Sulphur appears to be safe and non-toxic in these studies and a no-observed adverse effect level (NOAEL) in rats is established at 60mg/200g/day. The data could provide satisfactory preclinical evidence of safety to launch clinical trial on standardized formulation of mineral extracts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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