Many investigators reported the mineral corticoid hormon-like action of Glycyrrhizin. The other investigators suggested concerning the glucocorticoid hormon-like action. Authors had been observed the glycogen content of the liver to make sure the relationship between glucocorticoid like action of Glycyrrhizin and glucose metabolism in the liver. There was significant increase in the liver glycogen content in rat fed Glycyrrhizin for two weeks, however it was confirmed that Glucuronic acid combined with Glucuronic was unable to make any influence to glycogen content. The relation concerning the effect of Glycyrrhizin on liver glycogen and its mechanism of action might be needed followup study.
Park, Hwa-Jin;Rhee, Man-Hee;Park, Kyeong-Mee;No, Young-Hee;Lee, Hee-Bong
Journal of Ginseng Research
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v.18
no.2
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pp.102-107
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1994
When at liver homogenates were incubated with 1mM $CCl_4$ for five min, glycogen level was decreased, while treatment with protein fraction $G_4$ increased the glycogen level. In addition $G_4$ inhibited the phosphorylation of 34 KD and 118 KD polypeptides induced by $CCl_4$. These protein were more strongly phosphorylated by $Ca^{2+}$/calmodulin-dependent kinase than by C-kinase. Since 34 KD polypeptide was solely phosphorylated by NaF (50mM), an inhibitor of both glycogen syntheses and phosphoprotein phosphates, it is inferred that 3 KD polypeptide is glycogen synthase-likd protein. Because glycogen synthesis is inhibited by phosphorylation of $Ca^{2+}$-dependent glycogen syntheses, it is suggested that $G_4$ increased liver glycogen level by inhibiting phosphorylation of 34 KD polypeptide which is thought to glycogen syntheses-like protein.
Effects of three types of dietary fibres on blood glucose and liver glycogen were studied in male rats. The fibres were used as 10% of the diet supplemented from dietary sources, white beans, peas and carrots. The experiment continued for 5 weeks. At the end of the experiment, fasting blood glucose and liver glycogen were determined. The results showed that replacing carrot fibres and pea fibres by white bean fibres produced significant reduction of blood glucose by 28% and 43%, respectively, while exchanging pea fibres by carrot fibres produced no significant reduction of blood glucose gy 20%. Liver glycogen level (mg/100 g liver) was not affected by altering the fibre type in the diet.
This study investigates the impact of exercises, coffee intakes, and physical trainings on fuel utilization in rats. Ninety-six rats were fed a control diet with either water (C) or coffee (CF; 0.12 g freeze-dried instant coffee/100 g body weight/d). Additionally, the animals go through physical training (TC and TCF) or no training (NTC and NTCF) for 4 weeks. For physical training, animals have to exercise on treadmills for 30 minutes (5 d per week, $15^{\circ}$ incline, 0.5-0.8 km/h). At the end of week 4, the animals in each group were subdivided into three exercise groups: before exercise (BE), during exercise (DE), and after exercise (AE). The DE rats exercised on treadmills for 1 hour immediately before being sacrificed. Hemoglobin, hematocrit, glucose, glycogen, protein, triglyceride (TG), and free fatty acid (FFA) levels in the plasma, liver, and skeletal muscle of the rats were compared accordingly. Organ weights were also measured. Coffee-training interaction had a significant impact on heart weight, visceral fat, hemoglobin, hematocrit, liver glycogen in DE and AE, and liver triglyceride in DE and AE. Exercise (meaning exercised on a treadmill for 1 hour immediately before being sacrificed) training interaction was significant in liver glycogen, muscle glycogen in control diet and control diet with coffee, FFA and muscle TG levels at control diet with coffee group. Exercise-coffee interactions significantly influenced the FFA with no training groups. Exercise-coffee-training interaction significantly effects on FFA, Liver TG and Muscle TG. Coffee intakes can increase lipolysis during exercising but coffee consumptions delay the recovery of liver glycogen levels in trained rats after exercising. Coffee intakes can increase lipolysis during exercising but coffee consumptions delay the recovery of liver glycogen levels in trained rats after exercising. Coffee can be an effective ergogenic aid during exercise for physically trained rats.
Glycogen storage disease (GSD) is a group of inherited disorders, which result in the deficiency of enzymes involved in glycogen metabolism, leading to an accumulation of glycogen in various organs. Deficiency of amylo-1-6-glicosidase (debranching enzyme) causes glycogen storage disease type III (GSD III). The main problems that anesthesiologists face in patients with GSD III include hypoglycemia, muscle weakness, delayed awakening due to abnormal liver function, possible difficulty in airway, and cardiomyopathy. In the face of these difficulties, airway preparation and appropriate glucose monitoring and support during the fasting period are important. The doses of the drugs to be used should be calculated considering the increased volume of distribution and decreased metabolic activity of the liver. We present the case of a child with GSD IIIa who underwent dental prosedation under general anesthesia. She was also being prepared for liver transplantation. This case was additionally complicated by the patient's serious allergic reaction to eggs and milk.
This study is to investigate the effects of capsaicin with high-fat diet on tissue glycogen contents in exercise-trained rats. Forty male Sprague-Dawley rats were offered a high-fat diet for 2 wks in individual cages and were exercise-trained by a animal treadmill running throughout the experimental period. After 2 wks of the prefeeding with high-fat diet, the rats were divided into two group: high-fat diet group(CON)and high-fat diet + capsaicin(0.014%) group(CAP). The rats were killed by decapitation at 10 hr(rest), 1 hr and 2 hr after treadmill running(27m/min, 6$^{\circ}$). Body weight and epididymal adipose tissure weight were significantly lower in CAP than in CON, but soleus muscle weight was not different between the two groups. Glycogen contents in liver, soleus and gastrocnemius white muscles were significantly lower in CAP than in CON at rest, 1 hr and 2 hr (p<0.05). However, glycogen content in gastrocnemius red muscle was significantly higher in CAP compared with CON at 2 hr after the exercise(p<0.05). These results indicate that capsaicin intake with high-fat diet would decrease glycogen contents in liver and muscle, however, this effect on glycogen metabolism could be changed by muscle type.
Glycogen storage disease (GSD) IV is a rare autosomal recessive inherited disorder caused by mutations in the gene coding for glycogen branching enzyme leading to progressive liver disease. GSD IV is associated with mutations in GBE1, which encodes the glycogen branching enzyme. We report a case of GSD IV with rare homozygous mutations in the GBE1 gene (c.791G>A (p.Gly264Glu), which was successfully treated by liver transplantation.
This study was carried out to investigate relationships between maximal running time (MRT) and glycogen supercompensation in fast twitch white fibers (white vastus, WV), fast twitch red fibers (red vastus, RV) and slow twitch red fibers (soleus muscle, SM) of endurance-trained rats. Male rats of a Sprague-Dawley strain were divided into the trained groups and untrained groups. Untrained groups were acquired to run on the treadmill 10 minutes for 3 days and remained rest and maintained with mixed diet for 4 weeks. For last 10 days of resting period, the untrained rats were divided into 3 groups i.e. mixed diet (untrained control), high and low carbohydrate (CHO) diet groups. And each group was subdivided into 2 groups, one group was tested for the MRT and the other was sacrificed to measure the blood glucose, blood lactate, glycogen contents of liver and muscles. The experimental groups were trained on treadmill by a modified method of Constable et al. (1984) maintained with mixed diet for 4 weeks. After measurement of MRT of this group, they were also divided into high and low CHO groups and fed with these diet for 2 days and MRT of each group was measured again to see the effect of high or low CHO feeding on the MRT. Each group was maintained with the same diet for next 2 days during which some of the rats were sacrificed at given time intervals for the measurements of blood glucose and lactate, liver and the muscles glycogen. The results were summarized as follows; 1) In the untrained group, there were no significant differences between subgroups in MRT, glycogen conent of SM, RV and WV. But blood glucose concentration and glycogen content of liver of low CHO group were significantly lower than those of mixed diet group. 2) The MRT and glycogen content of SM, RV and WV of trained mixed diet group were significantly increased compared to those of untrained mixed diet group, but there was no significant difference in glycogen content of liver. 3) MRT of trained mixed, high CHO and low CHO groups were $137{\pm}9.8,\;176{\pm}9.8\;and\;129{\pm}7.3\;min$ respectively with the significant difference between them. 4) There were no differences in blood lactate concentrations between the trained high and low CHO groups immediately after maximal running and during recovery period. 5) Glycogen contents in RV and SM of trained high CHO group were significantly increased, and glycogen contents in RV, WV and liver of trained low CHO group were significantly decreased compared to those of trained mixed diet group. 6) Immediately after maximal running, the blood glucose concentrations of trained high CHO and low CHO groups were $73{\pm}4.0\;and\;67{\pm}6.9mg%$ respecitively. The blood glucose of the trained high CHO group was fully recovered within one hour by feeding. But blood glucose concentration of low CHO group was slowly recovered up to $114{\pm}4.1mg%$ after two hours of feeding and maintained. Those values were still significantly lower than that of trained mixed diet group. The synthetic rates of glycogen in liver and muscles during the recovery period followed the similar time course of the blood glucose recoveries in each group. These results suggest that an increase in MRT of trained high CHO group was attributed to the glycogen supercompensation in slow twitch muscle fibers. And a decrease in MRT of trained low CHO may be due to decreased glycogen contents of liver and muscles. The results also suggest that glycogen supercompensation was more evident in slow twitch red fibers of endurance-trained rats and blood glucose is one of the limiting factors of glycogen synthesis.
This study was designed to examine the effects of diets containing different levels of seeds of Benincasa hispida(wax gourd) on glycogen, protein levels and lipid profiles as well as malondialdehyde (MDA) in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Sprague-Dawley rats were induced diabetes mellitus by STZ injection (45 mg/kg) into the tail vein and were divided into four groups: normal, STZ-control, and two experimental groups. Normal and STZ-control groups were fed the AIN-93 diet and the two experimental groups were fed a modified diet containing 2.5% and 5.0% of wax gourd seed powder for four weeks. The liver, muscle, lung, kidney, and pancreas were excised after sacrifice, then the glycogen, protein, and lipid peroxidation products were measured. The rats fed 2.5% wax gourd seed group showed higher levels of liver glycogen compared with that of the STZ-control group. The levels of kidney protein were significantly increased in the 2.5% and 5.0% wax gourd seed groups. There were no significant difference cholesterol and liver triglyceride levels of the liver and MDA concentration in the liver, lung, and kidney among all four groups. These results show that wax gourd seed treatment of 2.5% and 5.0% doses did not exhibit profound anti-lipid peroxidation properities.
The purpose of this study was to investigate the effect of butanol (BuOH) fraction of Alisma canaliculatum (Ac) and/or selenium (Se) treatment on glycogen level, lipid metabolism and lipid peroxidation in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats were assigned to one of the five groups: normal, STZ-control, and three experimental groups (Ac group, Ac-Se group, and Se group). Diabetes was experimentally induced by intravenous administration of 45 mg/kg of STZ in citrate buffer. The BuOH fraction of Ac (400 mg/kg bw) was orally administered for 3 weeks. The Se group were fed a AIN-93 recommended diet mixed with Na$_2$SeO$_3$ (2 mg/kg diet). The liver glycogen level of Ac and Ac-Se groups were significantly higher, when compared with the STZ-control groups. The muscle glycogen level was not significantly differ among all groups. The levels of liver triglyceride were higher in Ac-Se group than the STZ-control group. Pancreas protein levels were significantly increased in Ac-Se group than STZ-control group. The concentration of liver malondialdehyde (MDA) was significantly decreased in Ac and Se groups and decreased in Ac-Se group. Administration of BuOH fraction of Alisma canaliculatum and selenium supplementation increased the liver glycogen and triglyceride levels, and reduced peroxidative liver damage in STZ induced diabetic rats. These results suggest that treatment with a BuOH fraction of Alisma canaliculatum in combination with selenium has no synergistic antioxidative effect. Selenium supplementation may lead a decrease MDA of liver in diabetic rats.
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