Venlafaxine is among the most widely prescribed antidepressants. It is extensively metabolized to O-desmethylvenlafaxine via cytochrome P450 (CYP) 2D6. We report a case of acute toxic hepatitis resulting from venlafaxine in a 54-year-old woman with pain disorder. During venlafaxine treatment, laboratory tests revealed elevated liver enzymes with a maximum of 169 IU/L for aspartate transaminase (AST) and 166 IU/L for alanine transaminase (ALT). AST and ALT levels returned to normal after 6 days of discontinuation of venlafaxine. The patient was finally diagnosed with acute toxic hepatitis through liver biopsy. This case indicates the importance that clinicians should be aware of the hepatotoxicity of venlafaxine in practice.
Objective&Methods: The purpose of this study is to observe the effects of HK-1000 Herbal-acupuncture solution at GB34(Yangleungchean) on hyperlipidemia and arteriosclerosis in rats. The author performed several experimental items to analyze the levels of various components and enzymes in serum, urine and liver, as well as the histological change of liver and aorta. Results: 1. HK-1000 herbal-acupuncture infusion increased the cell viability rate, DPPH radical scavenging activity and HMG-CoA reductase inhibition rate in rat liver cells. 2. The levels of total cholesterol, free cholesterol, LDL-cholesterol, phospholipid in serum and AI(atherogenic index) were decreased, and the ratio of HDL to TCL(HDL/TCL) and the level of TG in serum were increased as compared with those of the control group. 3. In the HK-1000 group, serum AST and ALT were significantly lower than those of the HG group and saline group. 4. Hepatic GSH and catalase activities were significantly increased as compared with those of the saline group. Conclusions: From the above results, it is suggested that HK-1000 herbal-acupuncture at GB34 has a therapeutic effect on hyperlipidemia and arteriosclerosis.
Objectives : The purpose of this study is to observe the effects of herbal acupuncture with Schizandrae Fructus solution at $GB_{34}$(Yangneungcheon) on hyperlipidemia in rats. Methods : In the present study, herbal acupuncture with Schizandrae Fructus solution was administered into hyperlipidemic mice. The author performed several experimental items to analyze the levels of various components and enzymes in serum, liver, as well as the histological changes of liver and aorta. Results : 1. In the Schizandrae Fructus herbal-acupuncture group, serum total cholesterol and Atherogenic index were significantly decreased, and the ratios of HDL to total cholesterol, and phospholipid to total cholesterol in serum were significantly increased as compared with those of the control group. 2. In the Schizandrae Fructus herbal-acupuncture group, HMG-CoA reductase activity was significantly decreased as compared with those of the control group. 3. Schizandrae Fructus herbal-acupuncture reduced deposit of lipid in the liver tissue. Conclusions : From the above results, it is suggested that Schizandrae Fructus herbal-acupuncture at $GB_{34}$ has a therapeutic effect on hyperlipidemia.
4,4'-Methylenedianiline (MDA) is an aromatic amine that is widely used in the industrial synthetic process. Genotoxic MDA forms DNA adducts in the liver and is known to induce liver damage in human and rats. To elucidate the molecular mechanisms associated with MDA-induced hepatotoxicity, we have identified genes differentially expressed by microarray approach. BALB/c male mice were treated once daily with MDA (20 mg/kg) up to 7 days via intraperitoneal injection (i.p.) and hepatic damages were revealed by histopathological observation and elevation of serum marker enzymes such as AST, ALT, ALP, cholesterol, DBIL, and TBIL. Microarray analysis showed that 952 genes were differentially expressed in the liver of MDA-treated mice and their biological functions and canonical pathways were further analyzed using Ingenuity Pathways Analysis (IPA). Toxicological functional analysis showed that genes related to hepatotoxicity such hyperplasia/hyperproliferation (Timp1), necrosis/cell death (Cd14, Mt1f, Timp1, and Pmaip1), hemorrhaging (Mt1f), cholestasis (Akr1c3, Hpx, and Slc10a2), and inflammation (Cd14 and Hpx) were differentially expressed in MDA-treated group. This gene expression profiling should be useful for elucidating the genetic events associated with aromatic amine-induced hepatotoxicity and for discovering the potential biomarkers for hepatotoxicity.
Objective&Methods The purpose of this study is to observe the effects of HK-1001 Pharmacopuncture at GB34(Yangleungchean) on hyperlipidemia in rats. The author performed several experimental items to analyze the levels of various components and enzymes in serum, urine and liver, as well as the histological changes of liver and aorta. Results 1. HK-1001 Pharmacopuncture infusion solution increased the cell viability rate, DPPH radical scavenging activity and HMG-CoA reductase inhibition rate in rat liver cells. 2. The levels of total cholesterol, free cholesterol, LDL-cholesterol, phospholipid in serum and AI(atherogenic index) were decreased, and the ratio of HDL to TCL(HDL/TCL) and the level of TG in serum were increased as compared with those of the control group. 3. In the HK-1001 group, serum GOT was significantly lower than those of the HG group and the saline group, and serum ALP was significantly higher than that of the HG group. 4. Hepatic GSH and catalase activities were significantly increased as compared with those of the saline group. Conclusion From the above results, it is suggested that HK-1001 Pharmacopuncture at GB34 has a therapeutic effect on hyperlipidemia.
Probiotics have been extensively studied for their beneficial effects on human health. In particular, Lactobacillus and Bifidobacterium strains have gained considerable attention as major groups of probiotic bacteria that improve gastrointestinal health. However, emerging evidence suggests that probiotics offer benefits beyond those observed in the gut recent studies suggest that probiotics and/or their components exert favorable effects on alcoholic liver disease (ALD) pathogenesis such as decreasing intestinal permeability, inhibiting pathogenic bacteria growth, increasing the activity of alcohol metabolism enzymes, modulating the adaptive immune system, and suppressing fatty acid synthesis genes. In this review, we discuss the results of in vivo and in vitro studies that have examined the use of probiotics to prevent ALD, primarily focusing on those that explore the cellular and molecular mechanisms underlying the activities of promising probiotic strains. The evidence presented in this review could help in screening for probiotic strains that have protective effects in ALD patients and in further elucidating the mechanisms of their actions.
This study was performed to investigate the effects of dried powder and juice of Aster scaber on lipid metabolism and antioxidative capacity in rats. Twenty one male Sprague-Dawley rats weighing 170.9$\pm$15.1g were blocked into 3 groups according to body weight and raised for 4 weeks with diets containing 5%(w/w) dried powder and juice from the same amount of Aster scaber. Food intake, body weight gain, food efficiency ratio and organ weights were not different among all the experimental groups. On lipid metabolism, both dried powder and juice supplementation decreased plasma total lipid, triglyceride(TG), total cholesterol and liver cholesterol levels by increasing fecal lipid excretions. Plasma thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) concentrations were significantly decreased in dried powder and juice groups, whereas liver TBARS concentrations were not affected by experimental diets. Red blood cell(RBC) superoxide dismutase(SOD) activities were significantly increased by dried powder and juice supplementation, while activities of other antioxidative enzymes in RBC and liver were decreased or showed no changes. In conclusion, both Aster scaber dried powder and juice had the effects on lowering lipid levels by increasing fecal lipid excretions, and inhibiting of plasma lipid peroxidation in animals and the effects of juice were higher than that of dried powder. (Korean J Nutrition 34(4) : 375-383, 2001)
Oxidative stress is a common mechanism contributing to initiation and progression of hepatic damage in a variety of liver disorders. Hence there is a great demand for the development of agents with potent antioxidant effect. The aim of the present investigation is to evaluate the efficacy of Moringa oleifera as a hepatoprotective and an antioxidant against 7, 12-dimethylbenz[a]anthracene induced hepatocellular damage. Single oral administration of DMBA (15 mg/kg) to mice resulted in significantly (p<0.001) depleted levels of xenobiotic enzymes like, cytochrome P450 and b5. DMBA induced oxidative stress was confirmed by decreased levels of reduced glutathione (GSH) and glutathione-S-transferase (GST) in the liver tissue. The status of hepatic aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP) which is indicative of hepatocellular damage were also found to be decreased in DMBA administered mice. Pretreatment with the Moringa oleifera (200 and 400 mg/kg) orally for 14 days significantly reversed the DMBA induced alterations in the liver tissue and offered almost complete protection. The results from the present study indicate that Moringa oleifera exhibits good hepatoprotective and antioxidant potential against DMBA induced hepatocellular damage in mice that might be due to decreased free radical generation.
The present study was designed to investigate the effects of genistein, daidzein, and quercetin on the antioxidative systems of normal rats. Male Sprague-Dawley rats were divided randomly into seven groups and treated with flavonoids at either 2 or 20 mg/day or through vehicle for four weeks. Lipid peroxidation in the liver was inhibited significantly following administration of quercetin. Genistein and daidzein did not have significant effects except in rats treated with 20mg daidzein/day. Genistein and daidzein treatment did not affect the content of $\alpha$-tocopherol in the serum and liver, while quercetin caused a slight increase. In hepatic glutathione and its related enzymes, genistein and daidzein treatment tended to cause a decrease in $\alpha$-tocopherol content, although no significant difference was found. However, quercetin treatment significantly decreased the content of glutathione together with the activity of glutathione reductase in all doses in the liver but there was no significant difference in the brain. Interestingly, daidzein treatment in the brain at 2mg/day significantly increased glutathione (27.1% p<0.05) compared with the control group, while at 20mg/day glutathione decreased significantly (26.6%, p<0.05). In conclusion, genistein has not antioxidant effects. Daidzein quercetin may have the capacity to produce not only antioxidants but also have adverse effects including the production of pro-oxidants. Therefore, people should consider consumption at a high dosage.
Bupleury radix has been used for the treatment of fever, liver disease, inflammation in traditional medicine. The present study was carried out to evaluate the antioxidant effects of Bupleury radix aqua-acupuncture solution (BRAS) in vitro. Oxygen derived free radicals produced in the course of normal aerobic life, such as superoxide anion radical($O_2^-$ ), hydroxyl radicaI( OH), hydrogen peroxide($H_2O_2$) and singlet oxygen($^1O_2$) can attack polyunsaturated fatty acid in cell membranes, enzymes, other cell compounds, and give rise to lipid peroxidation, DNA damage, lipofuscin accumulation, structure alteration of cell membrane and cell death. In this study, antioxidant effects of BRAS on lipid peroxidation were determined according to the method of TBA. BRAS inhibited markedly peroxidation of linoleic acid during the autoxidation, and also inhibited lipid peroxidation induced by hydroxyl radical derived from $H_2O_2-Fe^{2+}$ in rat liver homogenate. And BRAS showed 30% scavenging effect on DPPH radical, also exhibited a 30% inhibitory effect on superoxide generation from xanthine-xanthine oxidase system. In addition, BRAS protected the cell death induced by tert-butyl hydroperoxide(t-BHP) and significantly increased cell viability in the normal rat liver cell(Ac2F).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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