Venlafaxine is among the most widely prescribed antidepressants. It is extensively metabolized to O-desmethylvenlafaxine via cytochrome P450 (CYP) 2D6. We report a case of acute toxic hepatitis resulting from venlafaxine in a 54-year-old woman with pain disorder. During venlafaxine treatment, laboratory tests revealed elevated liver enzymes with a maximum of 169 IU/L for aspartate transaminase (AST) and 166 IU/L for alanine transaminase (ALT). AST and ALT levels returned to normal after 6 days of discontinuation of venlafaxine. The patient was finally diagnosed with acute toxic hepatitis through liver biopsy. This case indicates the importance that clinicians should be aware of the hepatotoxicity of venlafaxine in practice.
Kim, Sun-Ok;Sohn, Mi-Jin;Jeong, Soon-Seog;Shin, Jeh-Hoon;Lee, Young-Ik
BMB Reports
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제32권6호
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pp.521-528
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1999
The folding of recombinant hepatitis B virus X-protein (rHBx) solubilized from Escherichia coli inclusion bodies was investigated. By sequential dialysis of urea, rHBx was folded into its native structure, which was demonstrated by the efficacy of its transcriptional activation of the adenovirus major late promoter (MLP), fluorescence spectroscopy, and circular dichroism (CD) analysis. The decrease in CD values at 220 nm and a corresponding blue shift of the intrinsic fluorescence emission confirmed the ability of rHBx to refold in lower concentrations of urea, yielding the active protein. Equilibrium and kinetic studies of the refolding of rHBx were carried out by tryptophan fluorescence measurements. From the biphasic nature of the fluorescence curves, the existence of stable intermediate states in the renaturation process was inferred. Reverse phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC) analysis further demonstrated the existence of these intermediates and their apparent compactness.
Recently, acute toxic liver injury has been reported to be the most common cause of acute hepatitis. We witnessed one case of hepatic injury which suggested drug-induced hepatitis by herbal medication (Gamiyukgunja-tang). This patient, diagnosed cerebral infarction, was treated with herbal medication and physical therapy for improvement of right hemiparesis. In the course of treatment, this patient showed elevation of serum transaminase (ALT 129 IU/L, AST 150 IU/L), alkaline phosphatase (ALP 261 IU/L), and total bilirubin (2.0 IU/L), so we supposed toxic hepatitis by herbal medication. Saenggangeonbi-tang was administered for 8 days, ALT, AST, ALP, total bilirubin decreased within normal limits.
Objectives: Given current vaccinations against the hepatitis B virus and changes in dietary lifestyles, the status of liver disorders, especially in the younger population, is different than it was in the past. This study aimed to discover the prevalence of the HBsAg positive and abnormal hepatic enzyme among college students.Methods: The study analyzed the medical examinations of 2,646 college students that were performed at Semyung University from March to September 2013.Results: A total of 11 out of 2,646 students (0.4%) showed as positive for the hepatitis B antigen, while 23.8% of students had the serum HBs antibody. A total of 212 students (8.0%) showed abnormally elevated serum levels of ALT, with significant differences between men and women. The prevalence of the abnormal serum ALT and its average value significantly increased according to an increase of BMI score, especially in male students.Conclusions: This study showed the importance of obesity as a causative factor in liver disorders, especially in the young generation. This finding will be useful for the development of therapeutics using Korean medicine in the future.
목 적: 최근 HBsAb 및 HBcAb 양성인 공여자의 간이 식편을 이식 받은 수혜자에서 신생 B형 간염이 발생하는 것이 보고 되고 있으며, 저자들도 약 40%에서 신생B형 간염이 발생하는 것을 보고하였다. 한국인에서의 HBcAb 양성률은 50%가 넘는 것으로 보고하고 있는데, 이는 임상 간이식의 걸림돌이 될 수 있으며 저자들은 이를 예방하기 위한 일환으로써 본 연구를 시행하였다. 방 법: 1997년 11월부터 1998년 11월까지 12개월 동안 서울 아산병원에서 생체 간이식 공여자가 과거 B형간염과 C형 간염 감염의 증거가 없으면서 HBsAg 음성이면서 HBsAb 양성, HBcAb 양성인 성인 공여자 6명을 대상으로 하였다. 간이식 수술 시 동결 생검을 위하여 채취한 절편의 일부를 보관하여 실험에 사용하였다. 동결 절편 조직에서 DNA를 분리하여, HBV DNA의 표면 구역과 핵심 구역에 대한 시발체를 이용하여 이중 중합효소 연쇄 반응을 시행하여 검사를 시행하였다. 결 과: 공여자 6명의 조직에서 표면 구역이 모두 양성으로 관찰되었으며, 핵심 구역은 4명에서 양성으로 관찰되었다. 그 중 4명의 간을 이식받은 소아 수혜자는 모두 예방법을 시행하면서, 신생 B형 간염의 발생은 관찰되지 않고 있다. 결 론: 본 결과는 간이식 후 발생하는 신생 B형 간염의 원인으로 HBcAb 양성이 위험 인자임을 지지하고 있다. HBcAb 양성 공여자의 간이식편에서 핵심구역은 66%에서 양성으로 보여 이식 후 잠재 HBV 감염 혹은 신생 B형 간염의 발생을 막기 위해 예방적 치료가 필요할 것으로 사료된다.
Objectives: Hepatitis A is a typical acute hepatitis caused by hepatovirus, and then most patients recover easily without progression to chronic condition. However, certain cases have the risk of severe symptoms or even death. This case report presented a hepatitis A accompanied with pancreatitis, which had been completely recovered in a Korean medicine hospital. Case presentation: A 38-year woman had felt the malaise, mild chilling, muscle pain and abdominal discomfort for 10 days, which led her visit doctors and took anti-pyretic analgesics and digestants. The symptoms, especially epigastric pain and fatigue, became worse, and then she hospitalized in a Korean medicine hospital. Based on the drastic elevations of hepatic enzymes (aspartate transaminase 1,604 IU/L and alanine transaminase 2,825IU/L) with an anti-HAV IgM positive, she was diagnosed with hepatitis A. After bed rest and herbal drug treatment (CGX and Innae-Tang) for 5 days, the laboratory abnormalities and subjective symptoms had been improved gradually, except the upper gastric discomfort and pain. Those symptoms had anticipated the comorbidity with HAV-induced pancreatitis, supported by the high level of serum lipase release. Another 5-day hospitalized treatment improved all subjective symptoms and then the laboratory results were completely normalized including detection of anti-HAV IgG within 15 days after discharge. Conclusion: This study presented a typical hepatitis A accompanied with pancreatitis, which should be considered in diagnosis and management of hepatitis A.
Acute liver failure (ALF) is a very rare but devastating illness in children. Specific treatment to recovery is often not available, and the underlying cause of the liver failure is often unknown and diverse especially in children. Liver transplantation has increased the chance of survival; however it needs an optimal timing to reach the best result which is not familiar to pediatrician. This article discusses the current knowledge of the epidemiology, backgrounds and factors to be considered before establishing the treatment of ALF in children.
Background: Hepatitis C virus (HCV) causes acute and chronic human hepatitis infection and as such is an important global health problem. The virus was discovered in the USA in 1989 and it is now known that three to four million people are infected every year, WHO estimating that 3 percent of the 7 billion people worldwide being chronically infected. Humans are the natural hosts of HCV and this virus can eventually lead to permanent liver damage and carcinoma. HCV is a member of the Flaviviridae family and Hepacivirus genus. The diameter of the virus is about 50-60 nm and the virion contains a single-stranded positive RNA approximately 10,000 nucleotides in length and consisting of one ORF which is encapsulated by an external lipid envelope and icosahedral capsid. HCV is a heterogeneous virus, classified into 6 genotypes and more than 50 subtypes. Because of the genome variability, nucleotide sequences of genotypes differ by approximately 31-34%, and by 20-23% among subtypes. Quasi-species of mixed virus populations provide a survival advantage for the virus to create multiple variant genomes and a high rate of generation of variants to allow rapid selection of mutants for new environmental conditions. Direct contact with infected blood and blood products, sexual relationships and availability of injectable drugs have had remarkable effects on HCV epidemiology. Hundreds of thousands of people die each year from hepatitis and liver cancer caused by HCV virus infection. Approximately 80% of patients with acute hepatitis C progress into a chronic disease state leading to serious hepatic disorders, 10-20% of which develop chronic liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The incubation period of HCV is 6-8 weeks and the infection is often asymptomatic so it is very hard to detect at early stages, making early treatment very difficult. Therefore, hepatitis C is called a "silent disease". Neutralizing antibodies are produced against several HCV proteins during infection but the virus mutates to escape from antibodies. Some patients with chronic hepatitis C may have some symptoms such as fatigue, muscle aches, nausea and pain. Autoimmune and immunecomplex-mediated diseases have also been reported with chronic HCV infection.
Hepatoscintigram has been a useful diagnostic method for the liver diseases since 1953, but reasonable diagnostic criteria for parenchymal liver diseases are not yet accurately established. For the purpose of searching for more advanced diagnostic criteria for various types of live disease by the liver scan, a retrospective study was made of 272 cases who underwent both hepatoscintigram with 198 Au colloid and liver biopsy in Hanynag University Hospital from Jan., 1978 to Dec., 1981. The results were as follows: 1. Fuzzy margin (irregular indentation of the liver margin) in the hepatoscintigram was noted in 226 cases (97.79%). 2. Of 35 cases with fuzzy margin only, 28 cases (80%) revealed mild parenchymal liver disease, such as acute hepatitis or chronic persistent hepatitis by the liver biopsy. 3. Mottling change (209 cases) was always accompanied by fuzzy margin except only one case, and 31 cases (86.1%) of fuzzy and mottling cases (36 cases) showed mild parenchymal liver disease. 4. Configuration change (193 cases) was usually accompanied with other changes and espicially 104 cases had configuration change with fuzzy and mottling changes. 73 cases (88.44%) of 86 cases with severe configuration change revealed advanced parenchymal liver disease on biopsy. If liver scan showed mild configuration change, we could not decide the type of liver disease only liver scan, and so further studies are needed. 5. Splenic uptake was noted in 34 cases (40.48%) of 84 cases with advanced parenchymal liver disease, and the degree of splenic uptake was for the most part morderate or severe; whereas splenic uptake was noted in 18 cases (16.51%) of the mild parenchymal liver disease (109 cases), and the degree of splenic uptake was largely mild.
MicroRNA-223-3p (miR-223-3p) is one of the potential microRNAs that have been shown to alleviate inflammatory responses in pre-clinical investigations and is highly encased in exosomes derived from bone mesenchymal stem cells (MSC-exosomes). MSC-exosomes are able to function as carriers to deliver microRNAs into cells. Autoimmune hepatitis is one of the challenging liver diseases with no effective treatment other than steroid hormones. Here, we examined whether MSC-exosomes can transfer miR-223-3p to treat autoimmune hepatitis in an experimental model. We found that MSC-exosomes were successfully incorporated with miR-223-3p and delivered miR-223-3p into macrophages. Moreover, there was no toxic effect of exosomes on the macrophages. Furthermore, treatments of either exosomes or exosomes with miR-223-3p successfully attenuated inflammatory responses in the liver of autoimmune hepatitis and inflammatory cytokine release in both the liver and macrophages. The mechanism may be related to the regulation of miR-223-3p level and STAT3 expression in the liver and macrophages. These results suggest that MSC-exosomes can be used to deliver miR-223-3p for the treatment of autoimmune hepatitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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