In this study, the process parameters of liquid-liquid extraction were optimized to obtain a high purity and yield of paclitaxel in a pre-purification step. The optimal solvent ratio (methylene chloride/concentrated methanol extract ratio), extraction times, mixing time, and standing time for liquid-liquid extraction were 0.28 (v/v), 3(times), 30 min, and 40 min, respectively. The polar impurities from the biomass extraction were efficiently removed by liquid-liquid extraction. The complete concentration of liquid-liquid extract by rotary evaporator was reliable enough to obtain a high purity and yield of paclitaxel for subsequent purification steps.
We developed a liquid-liquid extraction method using an inorganic salt to dramatically improve the recovery efficiency of the anticancer agent paclitaxel from plant cell cultures. As a result of liquid-liquid extraction using a diverse types of inorganic salt (NaCl, KCl, $K_2HPO_4$, $NaH_2PO_4$, $NaH_2PO_4{\cdot}2H_2O$), NaCl gave the highest yield (~96%) and lowest partition coefficient (0.053) of paclitaxel. The optimal NaCl/solvent ratio, methylene chloride/MeOH ratio, and pure paclitaxel content for liquid-liquid extraction using NaCl were 1% (w/v), 26% (v/v), and 0.066% (w/v), respectively. Under the optimal conditions developed in the present method, most of the paclitaxel (~96%) was recovered from biomass by a single extraction step. In addition, this method facilitated 3-fold higher recovery efficiency of paclitaxel in a shorter extraction number than the conventional liquid-liquid extraction method.
The hydrothermal carbonization method has received great attention because of the conversion process from biomass. The reaction produces various products in hydrochar, bio-liquid, and gas. Even though its yield cannot be ignored in amount, it is difficult to find research papers on bio-liquid generated from the hydrothermal carbonization reaction of biomass. In particular, the heterogeneity of feedstock composition may make the characterization of bio-liquid different and difficult. In this study, bio-liquid from the hydrothermal carbonization reaction of food wastes at $230^{\circ}C$ for 4 h was investigated. Among various products, fatty acid methyl esters were analyzed using two different extraction methods: liquid-liquid extraction and column chromatography. Different elutions with various solvents enabled us to categorize the various components. The eluents and fractions obtained from two different extraction methods were analyzed by gas chromatography with a mass spectrometer (GC/MS). The composition of the bio-liquid in each fraction was characterized, and seven fatty acid methyl esters were identified using the library installed in GC/MS device.
An ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction method has been successfully applied to the effective extraction of phenolic compounds from Laminaria japonica Aresch. Three kinds of 1-alkyl-3-methyl-imidazolium with different cations and anions were evaluated for extraction efficiency. The results showed that both the characteristics of anions and cations have remarkable effects on the extraction efficiency. In addition, the ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction procedure was also optimized on some extraction parameters, such as ultrasonic power, extraction time and solid-liquid ratio. Compared with the conventional solvent, the optimum approach gained the highest extraction efficiency within the shortest extraction time. Average recoveries of phenolic compounds were from 75.5% to 88.3% at three concentration levels.
Extraction/separation of cobalt by supported liquid membrane has been reviewed. The review discusses various directions associated with the supported liquid membrane process, such as the kind of supported liquid membrane, the principle of supported liquid membrane, transport mechanism involved, and the advantages and disadvantages of the supported liquid. Finally, extraction and separation of cobalt from other metals using extractant through supported liquid membrane have been reviewed. Separation of cobalt using various reagents and cobalt recovery from scrap using commercial extractant can be a potential perspective from the application of supported liquid membrane application.
Kumbhaj, Shweta;Prabhu, Vandana;Patwardhan, Anand V.
Membrane and Water Treatment
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v.9
no.6
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pp.463-471
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2018
The present paper deals with the liquid-liquid extraction and flat sheet supported liquid membrane studies of Pd(II) separation from nitric acid medium using a novel synthesized ligand, namely, N,N,N',N'-tetraethyl-2,2-thiodiethanthiodiglycolamide (TETEDGA). The effect of various diluents and stripping reagents on the extraction of Pd(II) was studied. The liquid-liquid extraction studies showed complete extraction of Pd(II) in ~ 5 min. The influence of nitric acid and TETEDGA concentration on the distribution of Pd(II) has been investigated. The increase in nitric acid concentration resulted in increase in extraction of Pd(II). Stoichiometry of the extracted species was found to be $Pd(NO_3)_2{\cdot}TETEDGA$ by slope analysis method. Extraction studies with SSCD solution showed negligible uptake of Pt, Cr, Ni, and Fe, thus showing very high selectivity and extractability of TETEDGA for Pd(II). The flat sheet supported liquid membrane studies showed quantitative transport of Pd(II), ~99%, from the feed ($3M\;HNO_3$) to the strippant (0.02 M thiourea diluted in $0.4M\;HNO_3$) using 0.01 M TETEDGA as a carrier diluted in n-dodecane. Extraction time was ~160 min. Parameters such as feed acidity, TETEDGA concentration in membrane phase, membrane porosity etc. were optimized to achieve maximum transport rate. Permeability coefficient value of $2.66{\times}10^{-3}cm/s$ was observed using TETEDGA (0.01 M) as carrier, at 3 M, $HNO_3$ feed acidity across $0.2{\mu}m$ PTFE as membrane. The membrane was found to be stable over five runs of the operation.
In this study, an efficient ultrasound-assisted liquid-liquid extraction process was developed for recovering of paclitaxel from plant cell cultures. The optimal ultrasonic power and operating time were 250 W and 15 min at fixed ratio of bottom phase, methylene chloride to top phase, MeOH (25%, v/v). Under the optimal conditions developed in the present method, most of the paclitaxel (~92%) was recovered from crude extract by a single extraction step. Due to the synergistic effect of ultrasound by the addition of inorganic salt, an appropriate inorganic salt concentration and the ultrasonic power were found to be required for the effective recovery of paclitaxel using ultrasound-assisted liquid-liquid extraction.
The present review paper deals the liquid-liquid extraction (LLE) general principles and the basic fundamentals, general process of LLE followed by the importance of LLE reagents. LLE is a process of transferring a chemical compound from one liquid phase to a second liquid phase, immiscible with the first. In analytical chemistry, this method enjoys a favored position among separation techniques because of its simplicity, speed and wide scope. By utilizing apparatus no more complicated than a separatory funnel and requiring several minutes at most to perform, extraction procedures offer much to the analytical chemist.
A hydrophobic ionic liquid including an amino moiety ([DiOcAPmim][NTf2]) was synthesized. Its extraction behaviors towards Pd(II), Ru(III), Rh(III) were investigated in nitric acid aqueous solution as a function of contact time, effect of concentration of nitric acid, effect of temperature, and effect of co-existing metal ions. The extraction kinetics of Pd(II) was fairly fast and extraction equilibrium can be attained within only 5 min under the [HNO3] = 2.05 M. When [HNO3]< 1 M, the extraction percentage of Pd(II), Ru(III), Rh(III) were all above 80%. When [HNO3] reached 2 M, all of the extraction percentage decreased and in an order of Pd(II)>Ru(III)>Rh(III). When [HNO3]> 2 M, the extraction performance gradually recovered. The effect of temperature can slightly affect the extraction performance of Pd(II). Furthermore, in simulated high-level liquid waste, [DiOcAPmim][NTf2] showed a better preference towards Pd(II) under the interference of various other co-existing metal ions.
For the purpose of development of a liquid membrane permeator which separates metal ions from aqueous solutions continuously and effectively, a continuous membrane permeator with the membrane solution trapped between extraction and stripping phases by two micro-porous hydrophilic films was manufactured. Experimental researches on the separation of zinc ion from aqueous solutions were performed in the liquid membrane permeator with 30 vol % D2EHPA solution in kerosine as liquid membrane. As results, the liquid membrane permeator separates zinc ion from aqueous solutions continuously and effectively in the wide range of operating conditions. A simple mass transfer rate model using equilibrium constant of the extraction reaction for the system used were proposed, and the model was compared with experimental results of separation of zinc ion in the permeator. And the effects of operating factors, such as space time, pH of extraction solution, extraction temperature, on the separation rate of zinc ion in the permeator were experimentally examined.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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