Two-dimensional (2D) ultrathin molybdenum dichalcogenides $MoS_2$ has gained a great deal of attention in energy conversion and storage applications because of its unique morphology and property. The 2D $MoS_2$ nanosheets provide a high specific surface area, 2D charge channel, sub-nanometer thickness, and high conductivity, which lead to high electrochemical performances for energy storage devices. In this paper, an overview of properties and synthetic methods of $MoS_2$ nanosheets for applications of supercapacitors and rechargeable batteries is introduced. Different phases triangle prismatic 2H and metallic octahedral 1T structured $MoS_2$ were characterized using various analytical techniques. Preparation methods were focused on top-down and bottom-up approaches, including mechanical exfoliation, chemical intercalation and exfoliation, liquid phase exfoliation by the direct sonication, electrochemical intercalation exfoliation, microwave-assisted exfoliation, mechanical ball-milling, and hydrothermal synthesis. In addition, recent applications of supercapacitors and rechargeable batteries using $MoS_2$ electrode materials are discussed.
Two-dimensional (2D) nanomaterials have demonstrated the potential to replace silicon and compound semiconductors that are conventionally used in photodetectors. These materials are ultrathin and have superior electrical and optoelectronic properties as well as mechanical flexibility. Consequently, they are particularly advantageous for fabricating high-performance photodetectors that can be used for wearable device applications and Internet of Things technology. Although prototype photodetectors based on single microflakes of 2D materials have demonstrated excellent photoresponsivity across the entire optical spectrum, their practical applications are limited due to the difficulties in scaling up the synthesis process while maintaining the optoelectronic performance. In this review, we discuss facile methods to mass-produce 2D material-based photodetectors based on the exfoliation of van der Waals crystals into nanosheet dispersions. We first introduce the liquid-phase exfoliation process, which has been widely investigated for the scalable fabrication of photodetectors. Solution processing techniques to assemble 2D nanosheets into thin films and the optoelectronic performance of the fabricated devices are also presented. We conclude by discussing the limitations associated with liquid-phase exfoliation and the recent advances made due to the development of the electrochemical exfoliation process with molecular intercalants.
그래핀의 우수한 기계적, 전기적, 열적 성질은 최근 몇 년 동안 여러 연구 분야에서 지대한 관심을 불러일으켰다. 그래핀을 생산하는 대표적인 방법인 습식공정 중 액상박리(liquid-phase exfoliation, LPE)는 초음파 및 높은 전단응력을 이용하여 벌크흑연을 그래핀으로 박리하는 기술이다. 액상박리에 의해 생산된 그래핀 분산액은 그래핀 잉크로 전환되어 그 활용폭을 더 넓힐 수 있는 장점이 있지만 고품질의 그래핀을 생산하고 가격경쟁력을 확보해야 한다. 위 조건을 만족하기 위해서 그래핀을 효율적으로 박리할 수 있는 공정 확보와 더불어 상대적으로 가격이 저렴한 천연흑연 기반의 그래핀 분산액 및 잉크를 생산해야 한다. 본 연구에서는 합성흑연 보다 약 3배 정도 저렴하고 그 크기는7배 이상 큰 천연흑연을 흐름반응기 액상박리 공정을 이용하여 박리를 시도하고 공정의 최적화와 박리된 그래핀의 구조적, 전기적 특성을 분석하였다. 천연흑연 기반 그래핀의 전기적 특성을 분석하기 위해 잉크 정제화 공정을 거쳐 그래핀 잉크를 생산하고 인쇄 장비를 사용하여 그래핀 패턴을 제작하였다. 본 연구를 통해 보다 경제적인 그래핀 분산액 및 잉크를 생산하고 그래핀 인쇄 소자를 개발할 수 있는 방법을 제시할 수 있을 것으로 기대된다.
It is pointed out that non-wetting behavior of liquid Zn alloy occurs on high-tensile strength steels, which usually contain Si and Mn. There have been a lot of investigations to improve the above wettability of liquid Zn alloy with steels containing Si and Mn. Although those studies evaluated the wettability qualitatively by observation of the surface of steels galvanized by Zn or exfoliation test of Zn with substrate steels and so on, it is required to evaluate the wettability of liquid Zn with steels by measuring contact angle, work of adhesion, spreading velocity etc. which are usually used to assessment of general wetting behavior. In the present work, we evaluated the wettability of liquid Zn with steels containing Si and Mn by applying a sessile drop method to measure the change in contact angle and diameter of liquid Zn droplet wetted on steels.
Although monolayer black phosphorus (BP) and few-layer BP nanosheets (NSs) have been extensively studied as promising alternatives to graphene, research has focused primarily on atomically thin-layered BP in an isolated form. In order to realize the practical applications of BP-related devices, a BP film based on continuous networking of few-layer BP NSs should be developed. In this study, a transparent BP film with high quality was fabricated via a vacuum filtration method. An oxygen-free water solvent was used as an exfoliation medium to avoid significant oxidation of the few-layer BP NSs in liquid-phase exfoliation. The exfoliation efficiency from bulk BP to the few-layer BP NSs was estimated at 22%, which is highly efficient for the production of continuous BP film. The characteristics of the high-quality BP film were determined as 98% transparency, minimum oxidation of 18%, structural stability, and an appropriate bandgap of about 1.8 eV as a semiconductor layer. In order to demonstrate the potential of the BP film for photocatalytic activity, we performed photoelectrochemical water oxidation of the transparent BP film. Although its performance should be improved for practical applications, the BP film could function as a photoanode, which offers a new potential semiconductor in water oxidation. We believe that if the BP film is adequately engineered with other catalysts the photocatalytic activity of the BP film will be improved.
Large-size graphene samples are successfully prepared by combining ultrosonic assisted liquid phase exfoliation process with oxidation-deoxidation method. Different from previous works, we used an ultrasound-treated expanded graphite as the raw material and prepared the graphene via a facile oxidation-reduction reaction. Results of X-ray diffraction and Raman spectroscopy confirm the crystal structure of the as-prepared graphene. Scanning electron microscopy images show that this kind of graphene has a large size (with a diameter over $100{\mu}m$), larger than the graphene from graphite powder and flake graphite prepared through single oxidation-deoxidation method. Transmission electron microscopy results also reveal the thin layers of the prepared graphene (number of layers ${\leq}3$). Furthermore, the importance of preprocessing the raw materials is also proven. Therefore, this method is an attractive way for preparing graphene with large size.
본 논문에서는 수산화코발트[Co(OH)2] 층간 소재를 초음파(sonication) 액상 박리 공정을 사용하여 얇은 2차원 나노시트(nanosheet)로 박리하였다. 상기의 Co(OH)2 촉매는 27.5 ㎡ g-1의 넓은 비표면적을 갖는 한 장의 육각 나노시트로 박리 되었다. 또한, 특성 분석 및 PET 해중합(depolymerization) 반응의 촉매로서 사용되어 고활성을 증명하였다. 해당 촉매를 사용한 PET 해중합 반응은 200 ℃에서 30 min 이내에 100%의 높은 PET전환율과 100%의 높은 BHET 수율을 보여주었다. 박리된 Co(OH)2의 재사용성을 확인하기 위해 반응 후 필터를 사용해 촉매를 회수하여 PET 해중합 반응을 진행하였다. 총 4번의 재사용 동안 100%의 PET 전환율과 100%의 BHET 수율을 보여주어 촉매의 우수한 안정성을 증명하였다.
2차원 소재인 그래핀과 이황화몰리브덴($MoS_2$)은 슈퍼커패시터 응용을 위한 많은 관심과 무한한 가능성을 보여주었다. 2차원 소재의 슈퍼커패시터 응용성을 높이기 위해서는 2차원 소재 제조를 위한 효율적이면서 친환경적인 저비용 합성법이 개발되어야 한다. 본 논문에서 우리는 최근 개발된 슈퍼커패시터용 용액기반 2차원 소재 제조 기술을 논하고자 한다. 화학적 박리-환원, 화학적 삽입, 액상 박리 기술법들을 소개하고자 한다. 또한 그래핀과 이황화몰리브덴의 전기화학적 특성들을 정리하였다. 용액기반 공정들과 함께 개선되어야 할 나노시트들의 조성, 크기 및 두께 조절 기술개발을 다룬다.
Birnessite-type manganese dioxide (δ-MnO2) with hierarchical micro-/mesoporosity was synthesized via sacrificial graphene template approach under mild hydrothermal conditions for the first time. Graphene template was obtained by a surfactant (cetyltrimethylammonium bromide, CTAB) assisted liquid phase exfoliation (LPE) in water. A thin PEDOT:PSS (poly (3,4-ethylene dioxythiophene): poly (styrene sulfonate)) layer was applied to improve electrical conductivity and rate capability of MnO2. The MnO2 (535 F g-1 at 1 A g-1 and 45 F g-1 at 10 A g-1) and MnO2/PEDOT:PSS nanocomposite (550 F g-1 at 1 A g-1 and 141 F g-1 at 10 A g-1) delivered electrochemical performances superior to their previously reported counterparts. An asymmetric supercapacitor, composed of MnO2/PEDOT:PSS (positive) and Fe3O4/Carbon (negative) electrodes, provided a maximum specific energy of 18 Wh kg-1 and a maximum specific power of 4.5 kW kg-1 (ΔV= 2 V, 1M Na2SO4) with 85% capacitance retention after 1000 cycles. The graphene-templated MnO2/PEDOT:PSS nanocomposite obtained by a simple and green approach promises for future energy storage applications with its remarkable capacitance, rate performance and cycling stability
Objectives : In the present study, the contents of cinnamic acid and cinnamaldehyde in three different parts of Cinnamomi Ramulus (CR) (the whole body, the bark part, and the wood part) was evaluated using UPLC (ultra performance liquid chromatography) in order to investigate a suitable cutting method. Methods : Analysis was performed on SMART LC with UV detector. Reference compounds were separated on Inertsil ODS-4 column ($2.1mm{\times}50mm$, $3{\mu}m$, GL Science, Japan) using isolation elution with water and acetonitrile each containing acetic acid at a flow rate of $500{\mu}L/min$. Additionally, samples of CR were purchased from pharmacy of medicinal herb. Results : The correlation coefficients of the cinnamic acid and cinnamaldehyde levels showed good linearity ($r^2{\geq}0.9999$) over the linear ranges. Furthermore, the bark part exhibited higher concentration levels of reference compounds than the wood part in all samples. In addition the bark exfoliation rates in oblique and perpendicular-long cut samples of CR were lower than the perpendicular-short cut samples. Conclusions : These results suggested that the optimal cutting method would be able to reduce the bark exfoliation. Therefore, the oblique or perpendicular-long cutting method is considered to be a better cutting type than the perpendicular-short cutting method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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