Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.11
no.12
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pp.1115-1121
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1998
MLS capacitor with lipid ultra thin films were deposited by Langmuir-Blodgett (LB) method on the silicon wafer. The current versus voltage and capacitance versus voltage relationships are depend on the applied voltage, electrode area and electrode materials. LB films deposited were made of L-$\alhpa$-DLPC, the 1 layer’s thickness of 35${\AA}$ was measured by ellipsometer. And MLS capacitor with different electrode materials, the work function of these materials was investigated to increase the leakage current. The result indicated the lower leakage current and very high saturation value of capacitance was reached within 700-800 pF when the two electrode was Ag. And $\varepsilon$1, $\varepsilon$2 versus photon energy showed good film formation.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.56
no.1
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pp.117-122
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2007
LB method is one of the most interesting technique to arrange certain molecular groups at precise position relative to others. Also, the LB deposition technique can fabricate extremely thin organic films with a high degree of control over their thickness and molecular architecture. In this way, new thin film materials can be built up at the molecular level, and the relationship between these artificial structures and the properties of materials can be explored. In this paper, evaluation of physical properties was made for dielectric relaxation phenomena by the detection of the surface pressures and displacements current on the monolayer films of phospolipid monomolecular DLPC. Lipid thin films were manufacture by detecting deposition for the accumulation and the current was measured after the electric bias was applied across the manufactured MIM device. It is found that the phospolipid monolayer of dielectric relaxation takes a little time and depend on the molecular area. When electric bias is applied across the manufactured MIM device by the deposition condition of phospolipid mono-layer, it wasn't breakdown when the higher electric field to impress by increase of deposition layers.
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.8
no.2
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pp.151-156
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2022
Liposomes are bilayered particles that are surrounded by an aqueous solvent with amphiphilic substances such as phospholipids. Liposomes have the potential to overcome the limitations of physiochemical properties of existing drugs, and are therefore widely used in research for the treatment of many diseases, especially cancer. Currently, there are many liposome manufacturing methods that use various lipids and amphiphiles. Among them, the thin film-hydration method is a traditional and very simple method to prepare liposomes by hydrating a dry lipid film in an aqueous solvent, which has been widely used in the laboratory until recently. Recently, approaches to new nuclear imaging agents and radiotherapy by loading radioactive isotopes inside liposomes have been actively studied. In this review, we would like to discuss considerations for preparing liposomes using the thin film-hydration method.
Three formulations were used to prepare the cellulose-based edible films consisting of hydrocolloid and lipids; film A made by coating method, films B and C by emulsion method, which were formed in a thin layer glass plate and then dried. Films A, B and C were all approximately 0.03 mm thick with 1-3% moisture, 59-68% lipid, and almost whitish color. Film A was better in tensile strength, and lipids affected water vapor permeability on three films, in which films A and B did not differ significantly. Water vapor permeability of film A did not change but those of films B and C decreased significantly after storage for 8 weeks at $-15^{\circ}C$. Oxygen transmission rate and oxygen permeability of films A and C did not differ and changed significantly after 8-week storage at $-15^{\circ}C$. Under scanning electron microscope (SEM) observation on the structural characteristics of each film, film A indicated relatively uniform and smooth surface coatings of beeswax, while films B and C had individual lipid crystals and could be discerned. As a result, film A was better than films B and C in respect of physical properties, but the selection of useful film depended upon which physical property was more functional. Moreover, it was desirable in some cases for using films B and C because of their easiness of preparation and cold storage durability. It will be further needed to investigate how to formulate films B and C to have more unique surface characteristics, and to reduce water vapor and oxygen transmission rates.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.384.1-384.1
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2016
We reported that amorphous silicon (a-Si) thin film provide sample plate exhibiting a multimodality to measure biomolecules by secondary ion mass spectrometry (SIMS) and laser desorption/ionization mass spectrometry (LDI-MS). Kim et al.1 reported that a-Si thin film were suitable to detect small molecules such as drugs and peptides by SIMS and LDI-MS. Recently, bacterial identification has been required in many fields such as food analysis, veterinary science, ecology, agriculture, and so on.2 Mass spectrometry is emerging for identifying and profiling microbiology samples from its advantageous characters of label-free and shot-time analysis. Five species of bacteria - S. aureus, G. glutamicum, B. kurstaki, B. sphaericus, and B. licheniformis - were sampled for MS analysis without lipid extraction in sample preparation steps. The samples were loaded onto the a-Si thin film with a thickness of 100 nm which did not only considered laser-beam penetration but also surface homogeneity. Mass spectra were recorded in both positive and negative ionization modes for more analytical information. High reproducibility and sensitivity of mass spectra were demonstrated in a mass range up to mass-to-charge ratio(m/z) 1200 by applying the a-Si thin film in mentioned above MS. Principle component analysis (PCA) - a popular statistical analysis widely used in data processing was employed to differentiate between five bacterial species. The PCA results verified that each bacterial species were readily distinguished and differentiated effectively from our MS approach. It shows a new opportunity to rapid bacterial profiling and identification in clinical microbiology. More details will be discussed in the presentation.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.56
no.2
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pp.343-348
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2007
The physical properties of DMPC monolayer were made for dielectric relaxation phenomena by the detection of the surface pressures and displacements current. Lipid thin films were deposited by accumulation and the current was measured after the electric bias across the manufactured MIM device. It is found that the phospolipid monolayer of dielectric relaxation takes a little time and depend on the molecular area. When electric bias is applied across the manufactured MIM device by the deposition condition of phospolipid mono-layer, it wasn't breakdown when the higher electric field to impress by increase of deposition layers.
Mimicking the bacterial synthesis of magnetosomes, in which the functionalized surface of a cytoplasmic (lipid) membrane is considered to be stimulating the crystal growth of magnetite, we have successfully grown magnetite films at $30^{\circ}C$ using an arachic acid monomolecular layer as a functionalized surface. The lipid monomolecular layer was spread on an aqueous solution of FeCl$_2$ which was oxidized by flowing a mixed gas, with ratio $O_2$/$N_2$=1/2000, on the surface of the lipid layer. Mossbauer and X-ray diffraction analyses revealed that the Fe$_3$O$_4$ films contain small amounts of ferric hydroxyl impurity phases of ${\alpha}$-FeOOH and ${\tau}$-FeOOH. This is because the oxygen partial pressure at the ferrite/aqueous interface changed as the film (through which the gas penetrated) increased in thickness. Methods to obtain single phase magnetite films are proposed.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1997.04a
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pp.342-345
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1997
We fabricated the sample of u1tra thin lipid membrane(L-${\alpha}$-DLPC ) by LB methode. The $\pi$-A isotherm of the DLPC was measured at the air-water interface varying with the compressing speed and amounts of solutions for spreading. For good property of lipid monolayer film, it was necessary for the lower speed of compressing, and 40${\mu}\ell$ of solutions for spreading. The molecular arrangement of deposited films were evaluated by measuring the absorption, transmitance and intensity with the UV spectrophotometer. The Y-type multilayers prepared at 50mN/m showed weaker than Z-type. So we found building-up of structurally high quality LB films is essential to study properties of the films and to get reproducible data.
We fabricated the sample of ultra thin lipid membrane(L-$\alpha$-DLPC) by LB method. The $\pi$-A isotherm of the DLPC was measured at the air-water interface varying with the compressing speed and amounts of solutions for spreading. For the good property of lipid monolayer film, it was necessary to prepare at the lower speed of compressing, with an appropriate volume of solutions for spreading. Absorption, transmitance and intensity with the UV spectrophotometer were measured. The Z-type multilayers showed good characteristics better than Y-type. So we found building-up of structurally high quality LB films is essential to study properties of the films and to get reproducible data.
This study investigated the efficacy of ultraviolet-C (UV-C) irradiation in enhancing the quality of raw bovine milk by targeting microbial populations and lipid peroxidation, both of which are key factors in milk spoilage. We categorized the raw milk samples into three groups based on initial bacterial load: low (<3 Log 10 CFU/mL), medium (3-4 Log 10 CFU/mL), and high (>4 Log 10 CFU/mL). Using a 144 W thin-film UV-C reactor, we treated the milk with a flow rate of 3 L/min. We measured the bacterial count including standard plate count, coliform count, coagulase-negative staphylococci count, and lactic acid bacteria count and lipid peroxidation (via thiobarbituric acid reactive substances assay) pre- and post-treatment. Our results show that UV-C treatment significantly reduced bacterial counts, with the most notable reductions observed in high and medium initial load samples (>4 and 3-4 Log 10 CFU/mL, respectively). The treatment was particularly effective against coliforms, showing higher reduction efficiency compared to coagulase-negative staphylococci and lactic acid bacteria. Notably, lipid peroxidation in UV-C treated milk was significantly lower than in pasteurized or untreated milk, even after 72 hours. These findings demonstrate the potential of UV-C irradiation as a pre-treatment method for raw milk, offering substantial reduction in microbial content and prevention of lipid peroxidation, thereby enhancing milk quality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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