Lingual thyroid is the term applied to a mass of ectopic thyroid tissue located on the base of the tongue in the midline. It may be found anywhere between the circumvallate papillae and the epiglottis. It is believed to be caused by developmental anomalies involving the descent of the embryologic gland anlage from its position posterior to the tuberculum impar to its normal pretracheal location between week 3 and week 7 of embryologic development. Differential diagnosis of the lingual thyroid would include lingual tonsillar hypertrophy, vallecular cyst, thyroglossal duct cyst, epidermal cyst, lymphoma. Lingual thyroid is found in approximately 1 in 100,000 people, and affected individuals have no other thyroid tissue in 70% to 100% of cases. Recently, we have experienced a case of lingual thyroid with mild dysphagia in a 48-year-old male. Now we report the case with literature review.
A lingual thyroglossal duct cyst(LTGDC) is a rare congenital anomaly that account for only 0.5% to 2% of total thyroglossal duct cyst. LTGDC is frequently associated with respiratory problem in infants and pharyngeal foreign body sensation or dysphagia in adults. Because of its location and characteristics, lingual thyroid, dermoid cyst, and vallecular cyst should be included in differential diagnosis. Standard treatment for thyroglossal duct cyst is sistrunk's operation, but in terms of LTGDC, because of its location and cosmetic reasons, different kinds of treatments such as electrical cauterization, $CO_2$ laser, Robort surgery via transoral approach have been introduced. Recently authors encountered 21 years old woman with LTGDC and the mass was removed successfully via transoral approach using $CO_2$ laser. We report the clinical course with review of the literature.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제40권6호
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pp.313-315
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2014
An oral foregut cyst is a rare congenital choristoma lined by the respiratory and/or gastrointestinal epithelium. The exact etiology has not been fully identified, but it is thought to arise from misplaced primitive foregut. This lesion develops asymptomatically but sometimes causes difficulty in swallowing and pronunciation depending on its size. Thus, the first choice of treatment is surgical excision. Surgeons associated with head and neck pathology should include the oral foregut cyst in the differential diagnosis for ranula, dermoid cyst, thyroglossal duct cyst and lymphangioma in cases of pediatric head and neck lesions.
In 1942, Stafne described 35 "bone cavities" at the angle of the mandible. They appeared as unilocular, well-circumscribed, round or elliptical radiolucencies located below the inferior dental canal and between the angle of the mandible and first molar tooth. Since 1942, these lesions have been frequently described under various terms: aberrant or ectopic salivary gland; static or latent or idiopathic defect, cavity or cyst; mandibular salivary gland inclusion; lingual mandibular cavity; and Stafne's cyst, defect or cavity. Usually they were asymptomatic, with a predilection for men between age 50 and 70 years, and almost unilateral. At surgical exploration, they appeared as concavities on the lingual cortex and contained salivary gland tissue, often in continuity with the submandibular gland. In 1957, Richard and Ziskind were the first to report the appearance of a Stafne's cyst in the premolar region. Contrary to posterior defects, the anterior defects are difficult to diagnose clinically because the mandibular canal is not present, and the unilocular radiolucency can be confused with other cysts (radicular, residual, odontogenic, lateral periodontal,etc). The purpose of the present report is to describe an unusual case of Stafne's cyst in the anterior region of the mandible in 58-years-old woman.
Epidermoid cyst is a cystic form of teratoma and believed to be derived from trapped embryonic cells along the lines of embryonic closure. A 28-year-old woman presented with a painless swelling over the left mandibular area. On panoramic view, the mandible revealed a $5.5{\times}2.0\;cm^2$ multilocular radiolucent lesion of the left mandibular body and a computed tomography scan showed expansion of both the buccal and lingual plates in the same area. Microscopy found stratified squamous epithelium of the cystic wall and cystic contents of keratinized material. The histological diagnosis wasan epidermoid cyst. The most common location of epidermoid cyst at the head and neck is in the orbit (47%), followed by the mouth floor (23%) and the cervical area (9~24%), but in the jaw bone, it is considered very infrequent. We report the uncommon epidermoid cyst in the mandibular body that had a good healing outcome after treatment with a conservative marsupialization during the 40 months follow-up.
The glandular odontogenic cyst (GOC) is a rare cyst derived from odontogenic epithelium with a spectrum of characteristics including salivary gland features. It occurs more commonly in the mandible and most often in the anterior mandible. Radiographically, most cases present a well-defined unilocular or multilocular radiolucency with a cortical boundary. Despite no unique or pathognomonic clinical or radiographic features, the lesion shows potentially aggressive behavior. A 76-year-old male was referred to Gangneung-Wonju National University Dental Hospital with a chief complaint of slight swelling of the right mandible. Cone-beam computed tomography examination revealed a unilocular radiolucent lesion involving impacted third molar at the right posterior mandible. Slight lingual cortical thinning with suspected perforation was also shown. Histopathologically, multiple areas of cyst epithelium showed a glandular differentiation, resulting in mucoid-filled secretory cells and microcyst. Based on these findings, the final diagnosis was determined to be GOC.
Purpose : The purpose of this study was to accurately analyze the radiographic characteristics of dentigerous cyst (DC) with multiplanar images of cone beam computed tomography (CBCT). Materials and Methods : Thirty eight radiographically and histopathologically proven cases of DCs were analyzed with panoramic radiograph and CBCT, retrospectively. The radiographic CT pattern, symmetry of radiolucency around the unerupted tooth crown, ratio of long length to short length, degree of cortical bone alternation, effects on adjacent tooth, and cyst size were analyzed. Relative frequencies of these radiographic features were evaluated. In order to compare the CBCT features of DC with those of odontogenic keratocyst (OKC), 9 cases of OKCs were analyzed with the same method radiographically. Results : DCs consisted of thirty unilocular cases (79.0%), seven lobulated cases (18.4%) and one multilocular case (2.6%). Eight were asymmetric (21.0%) and thirty were symmetric (79.0%). Maxillary DC showed rounder shape than mandibular DC (L/S ratio; maxilla 1.32, mandible 1.67). Alternations of lingual cortical bone (14 cases, 48.2%) were more frequent than those of buccal side (7 cases, 24.1%). CBCT images of DC showed definite root resorption and bucco-lingual tooth displacement. These findings were hardly observed on panoramic radiographs of DCs. Comparison of CBCT features of DC with those of OKC showed several different features. Conclusions : CBCT images of DC showed various characteristic radiographic features. Therefore, CBCT can be helpful for the diagnosis of DC radiographically.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제37권2호
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pp.137-141
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2011
The extraction of an impacted third molar tooth is associated with many complications during the procedure and postoperative care. These complications include bleeding, swelling, pain, infection, as well as root fracture, proximal tooth injury, alveolar bone fracture, lingual nerve and inferior alveolar nerve injury etc. With the exception of a fractured root dislocation in the submandibular space, no direct submandibular gland injury related to extraction surgery has been reported until now. A 40 year old man visited the department of oromaxillofacial surgery at Yeouido St. Mary's Hospital for an extraction of the right mandible third molar. A partial third molar impaction was diagnosed by a clinical and radiographic examination. A surgical tooth extraction was practiced including buccal cortical bone osteotomy. During socket curettage, an encapsulated cyst-like lesion and a verified $3{\times}3\;cm$ neoplasm in the apically lingual direction were found during process of dissection. A biopsy confirmed that the neoplasm involved the submandibular gland and nerve trunk. This unusual anatomical organ injury during the surgical tooth extraction procedure is reported as a new complication during impacted third molar extraction.
The author observed a cystic lesion which had new radiographic entities in the 6 years old male patient and obtained the following features. 1. The main clinical feature is the swelling. 2. The lesion is situated on the buccal surface of a erupting mandibular first molar. 3. The affected molar is tilted, so that the apices are adjacent to the lingual plate of the mandible. 4. The affected molar is of normal morphology, caries-free and vital. 5. The radiographic feature is the cystic radiolucency which is extended over the buccal surface of the roots of the affected molar and slightly inferior to the root apices. 6. The dental papilla of the affected molar shows the lamina dura of relatively normal density and definitition. 7. The buccal surface shows the laminated new bone formation. 8. The inferior concave border of the lesion is delineated by a thick and calcified layer of cortical bone. 9. The lesion causes displacement of the developing second molar of which anterior cortex is partially destroyed.
Brown tumor is usually diagnosed at the terminal stage of hyperparathyroidism. Diagnosis of this tumor is confirmed by endocrinologic investigations along with clinical and radiographic examination. Radiographical differential diagnosis of this tumor includes central giant cell granuloma, aneurysmal bone cyst, metastatic tumor, multiple myeloma, and Paget disease. This report presents a rare case of multiple brown tumors occurring at the maxilla and mandible, which was initially misdiagnosed as central giant cell granuloma. Plain radiographs demonstrated multiple well-defined multilocular radiolucency. CT images showed soft tissue mass with low attenuated lesions, perforation of the lingual cortical plate, and a heterogeneous mass at the right thyroid lobe. These findings were consistent with parathyroid adenoma. The patient had hypercalcemia, hypophosphatemia, and elevated alkaline phosphatase level. Surgical excision of the tumor was performed. No recurrence was observed during a 28-month follow-up.
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