A very large shell-structure built in shipyards like ship hulls or offshore structures are joined by welding through full process. As the welding contains a high thermal cycle at a local area, the welded structures should be distorted unavoidably. Because a distorted ship block should be revised to the designed value before the next stage, the ability to predict and to control the weld distortion is an accuracy level of the yard itself. Despite the ship block size, several present thermal distortion methodologies can deal those sizes, but it is a different story to deal full ship size model. Even a fully constructed ship hull not remaining any welding can have an accuracy issue like outfitting installation problems. Any present thermal distortion methodology cannot accept this size for its recommended element size and the number. The ordinary welding breadth at erection stage is about 20~40 mm. It can hardly be a good choice to make finite element model of these sizes considering human effort and computational environment. The finite element model for structure analysis of a ship hull is prepared at front-end engineering design stage which is the first process of the project. The element size of the model is as fine as the longitudinal space, and it is not proper to obtain a weld distortion at the erection stage. In this study, a methodology is suggested that a weldment can be shrunk at original place instead of using structural finite element model. We cut the original shell elements at erection weld-line and put truss elements between the edges of cut elements for weld shrinkage. Additional truss elements are used to facsimile transverse weld shrinkage which cannot be from the weld-line truss element shrink. They attach to weld-line truss element like twigs from barks. The capacity of developed elements is verified through an accuracy check of erection process of a container vessel at the apt. hull. It can be a useful tool for verifying a centering accuracy after renew and for block-separating planning considering accuracy.
This study aims to discuss what changes Korean clothing companies and manufacturers have undergone with production facilities moving abroad due to offshore outsourcing and examine what conditions the clothing manufacturers are facing and how the clothing companies recognize those manufacturers. For these purposes, in-depth interviews were conducted with 24 firms with annual production capacity of more than 200,000 pieces among clothing brands for the domestic market, clothing exporters and promotion agencies. Those interviewed firms were the companies who were found to produce more than 200,000 pieces of clothing per year, and the interview-based survey was conducted from December 18, 2008 to January 30, 2009. The key findings from this study are as follows; first, a high percentage of interviewed firms were producing only a small number of items in Korea with a large part of their production line transferred abroad or outsourcing all of their production abroad only with their headquarters in Korea. Second, many were employing contractors rather than their own factories. Third, when asked about the wage levels of clothing manufacturers, many of the clothing companies gave responses such as: 'They are just our contractor, so we respect their decision,' 'We don't know because it's none of our business,' or 'We don't know at all.' Fourth, when asked about the work environment of clothing manufacturers, the clothing companies gave responses such as: 'We know in part,' 'To our knowledge, they conform to the Labor Standards Law,' or 'We don't know at all.' Fifth, the production line of clothing manufacturers featured straight-line systems, specialization, pairing and compounding/mixing. Sixth, it was found that clothing companies had interest in mass customization but their preparations were not satisfactory.
Salim, Elsayed I;Abd El-Magid, Afaf D;Farara, Khalid M;Maria, Dina SM
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.17
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pp.7641-7651
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2015
It has been shown previously that nutritional supplements rich in polyphenolic compounds play a significant role in prostate cancer chemoprevention. Propolis is a natural, resinous hive product that has several pharmacological activities including antimicrobial, antioxidant, anti-inflammatory, and antitumoral activities. The aim of this study was to compare the cytotoxic, antioxidant and antitumoral activities of an ethanolic extract of Egyptian propolis (EEP) in vitro with an established chemotherapeutic drug such as doxorubicin (DOX), and the effects of their combination against the PC3 human prostate cancer cell line. Cellular viability and $IC_{50}$ levels with EEP, DOX and their (v/v) combination were detected by sulphorhodamine-B (SRB) assay after incubation of PC3 cells for 72h with different doses (0, 0.01, 0.1, 1, 10 and $100{\mu}g/ml$). Two selected doses of $IC_{50}$ and $IC_{25}$ were applied to cells for 24h for antitumor evaluation assay of treatment compounds. EEP and its (v/v) combination with DOX showed significant antitumor potential besides high antioxidant properties of superoxide dismutase (SOD), total antioxidant capacity (TAC), catalase (CAT), nitric oxide (NO) and reduced glutathione (GSH) levels when compared with the control untreated cells. DNA fragmentation assay and semi quantitative RT-PCR analyses for p53 and Bax genes showed that EEP activated cellular apoptosis and increased the mRNA expression levels more than other treatment. In conclusion, EEP alone or in combination with DOX at both doses used here showed greater antioxidant, antiproliferative and apoptotic effects against the PC3 cell lines as compared to treatment with DOX alone. Therefore, EEP could be considered as a promising candidate for prostate cancer chemotherapy.
The development of the alpha2 isoform of (Na,K)ATPase which is high affinity ouabain receptors was studied in the differentiating nonfusing muscle cell line BC3H-1. T he differentiation process of BC3H-1 cell line was confirmed by 2-dexy-D-[$^3$H] glucose uptake experiment and the quantity of the expression of ${\alpha}_2$ isoform was measured using a whole cell [$^3$H] ouabain-binding assay. Undifferentiated growing BC3H-1 cells, myoblasts, exhibited low levels of insulin-stimulated glucose uptake and [$^3$H] ouabain-binding sites. In contrast, differentiated BC3H-1 cells, myocytes, had a 5.6-fold increase in insulin-stimulated glucose uptake and 5-fold increase in [$^3$H] ouabain-binding sites. Scatchard analysis showed that myocytes developed more [$^3$H] ouabain-binding sites than myoblasts vath a dissociation constant (kd) of 6${\times}10^{-8}$M and capacity of 6.l${\times}10^{-5}$ sites/cell. Therefore. it seems that myoblasts express low levels of ${\alpha}_2$ subunit and probably the majority of ${\alpha}_1$ subunit, whereas myocytes express high levels of ${\alpha}_2$ isoform. The results indicate that the expression of ${\alpha}_2$ isoform is developmentally regulated during differentiation and that BC3H-1 culture system provides an excellent model for the study of differentiation and mechanism of (Na,K)ATPase action in muscle which requires electrical excitability.
A method for applying emergency ratings to improve the reliability of power supply in ACSR overhead transmission lines is described in this paper. Due to re-regulate power industry, most power companies worldwide as well KEPCO have been searching for only economical strategies without new investment. Power demand was rapidly increasing, however, generation amount did not follow sufficiently. Hence in order to increase the transmission capacity for the existing transmission lines in case of peak load, or contingency in transmission lines, an application method of emergency ratings such as short or long term rating is proposed. If applying long term emergency rating instead of static line rating for the period of a peak load, power transmission can be increased to 10 % or more. Furthermore, it was shown that emergency rating can be effectively used in the contingency of double-circuit transmission lines and/or overload cases.
Objective: Deoxyribonucleoside kinase of Drosophila melanogaster (Dm-dNK) mutants have been reported to exert suicide gene effects in combined gene/chemotherapy of cancer. Here, we aimed to further evaluate the capacity of the mutanted enzyme and its potential for inhibiting cancer cell growth. Methods: We altered the sequence of the last 10 amino acids of Dm-dNK to perform site-directed mutagenesis and constructed active site mutanted Dm-dNK (Dm-dNKmut), RT-PCR and western bloting studies were used to reveal the expression of lentivirus mediated Dm-dNKmut in a breast cancer cell line (Bcap37), a gastric cancer cell line (SGC7901) and a colorectal cancer cell line (CCL187). [3H]-labeled substrates were used for enzyme activity assays, cell cytotoxicity was assessed by MTT assays, cell proliferation using a hemocytometer and apoptosis induction by thenannexin-V-FITC labeled FACS method. In vivo, an animal study was set out in which BALB/C nude mice bearing tumors were treated with lentivirus mediated expression of Dm-dNKmut with the pyrimidine nucleoside analog brivudine (BVDU, (E)-5-(2-bromovinyl)-(2-deoxyuridine). Results: The Dm-dNKmut could be stably expressed in the cancer cell lines and retained its enzymatic activity. Moreover, the cells expressing Dm-dNKmut exhibited increased sensitivity in combination with BVDU, with induction of apoptosis in vitro and in vivo. Conclusion: These findings underlined the importance of BVDU phosphorylated by Dm-dNKmut in transduced cancer cells and the potential role of Dm-dNKmut as a suicide gene, thus providing the basis for future intensive research for cancer therapy.
Objective: Although various human cancer stem cells (CSCs) have been defined, their applications are restricted to immunocompromised models. Developing a novel CSC model which could be used in immunocompetent or transgenic mice is essential for further understanding of the biomolecular characteristics of tumor stem cells. Therefore, in this study, we analyzed murine lung cancer cells for the presence of CSCs. Methods: Side population (SP) cells were isolated by fluorescence activated cell sorting, followed by serum-free medium (SFM) culture, using Lewis lung carcinoma cell (LLC) line. The self-renewal, differentiated progeny, chemosensitivity, and tumorigenic properties in SP and non-SP cells were investigated through in vitro culture and in vivo serial transplantation. Differential expression profiles of stem cell markers were examined by RT-PCR. Results: The SP cell fraction comprised 1.1% of the total LLC population. SP cells were available to grow in SFM, and had significantly enhanced capacity for cell proliferation and colony formation. They were also more resistant to cisplatin in comparison to non-SP cells, and displayed increased tumorigenic ability. Moreover, SP cells showed higher mRNA expression of Oct-4, ABCG2, and CD44. Conclusion: We identified SP cells from a murine lung carcinoma, which possess well-known characteristics of CSCs. Our study established a useful model that should allow investigation of the biological features and pharmacosensitivity of lung CSCs, both in vitro and in syngeneic immunocompetent or transgenic/knockout mice.
Objective: Tissue factor (TF) is expressed abnormally in certain types of tumor cells, closely related to invasion and metastasis. The aim of this study was to construct a human gastric cancer cell line SGC7901 stably-transfected with human TF, and observe effects on oxaliplatin-dependent inhibition of invasion and the apoptosis induction. Methods: The target gene TF was obtained from human placenta by nested PCR and introduced into the human gastric cell line SGC7901 through transfection mediated by lipofectamine. Stably-transfected cells were screened using G418. Examples successfully transfected with TF-pcDNA3 recombinant (experimental group), and empty vector pcDNA3 (control group) were incubated with oxaliplatin. Transwell chambers were used to show change in invasive ability. Caspase-3 activity was detected using a colorimetric method and annexin-V/PI double-staining was applied to detect apoptosis. Results: We generated the human gastric cancer cell line SGC7901/TF successfully, expressing TF stably and efficiently. Compared with the control group, invasion increased, whereas caspase-3 activity and apoptosis rate were decreased in the experimental group. Conclusion: TF can enhance the invasive capacity of gastric cancer cells in vitro. Its increased expression may reduce invasion inhibition and apoptosis-inducing effects of oxaliplatin and therefore may warrant targeting for improved chemotherapy.
Wide-line 1H NMR intensity and differential scanning calorimetry measurements were carried out on the intrinsically disordered 73-residue full transactivation domain (TAD) of the p53 tumor suppressor protein and two peptides: one a wild type p53 TAD peptide with a helix pre-structuring property, and a mutant peptide with a disabled helix-forming propensity. Measurements were carried out in order to characterize their water and ion binding characteristics. By quantifying the number of hydrate water molecules, we provide a microscopic description for the interactions of water with a wild-type p53 TAD and two p53 TAD peptides. The results provide direct evidence that intrinsically disordered proteins (IDPs) and a less structured peptide not only have a higher hydration capacity than globular proteins, but are also able to bind a larger amount of charged solute ions.
Reinforced concrete (RC) structures consist of two different materials: concrete and steel bar. The stress transfer behaviour between the two materials through bond plays an important role in the load-carrying capacity of RC structures, especially when they subject to lateral load such as blast and seismic load. Therefore, bond and slip between concrete and reinforcement bar will affect the response of RC structures under such loads. However, in most numerical analyses of blast-induced structural responses, the perfect bond between concrete and steel bar is often assumed. The main reason is that it is very difficult to model bond slip in the commercial finite element software, especially in hydrodynamic codes. In the present study, a one-dimensional slide line contact model in LS-DYNA for modeling sliding of rebar along a string of concrete nodes is creatively used to model the bond slip between concrete and steel bars in RC structures. In order to model the bond slip accurately, a new approach to define the parameters of the one-dimensional slide line model from common pullout test data is proposed. Reliability and accuracy of the proposed approach and the one-dimensional slide line in modelling the bond slip between concrete and steel bar are demonstrated through comparison of numerical results and experimental data. A case study is then carried out to investigate the bond slip effect on numerical analysis of blast-induced responses of a RC column. Parametric studies are also conducted to investigate the effect of bond shear modulus, maximum elastic slip strain, and damage curve exponential coefficient on blast-induced response of RC columns. Finally, recommendations are given for modelling the bond slip in numerical analysis of blast-induced responses of RC columns.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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