A rapid and environment-friendly electrochemical sensor to determine the chemical oxygen demand (COD) has been developed. The boron-doped diamond (BDD) thin-film electrode is employed as the anode, which fully oxidizes organic pollutants and provides a current response in proportion to the COD values of the sample solution. The BDD-based amperometric COD sensor is optimized in terms of the applied potential and the solution pH. At the optimized conditions, the COD sensor exhibits a linear range of 0 to 80 mg/L and the detection limit of 1.1 mg/L. Using a set of model organic compounds, the electrochemical COD sensor is compared with the conventional dichromate COD method. The result shows an excellent correlation between the two methods.
Performance of an immunosensor can usually be assessed in terms of its analytical sensitivity and specificity. Sensitivity, i.e., the detection limit of analyte, is particularly determined by the amount of analyte molecules bound to the capture antibody immobilized onto a solid surface. In order to increase the binding complexes, we have investigated an immobilization method of antibody allowing for a molecular arrangement of the protein on a selective surface of a nano-patterned solid substrate. This has not been accomplished only by a surface treatment with a chemical, but also by fragmentation of immunoglobulin. Such approach would offer a protocol of antibody immobilization for the construction of nano-immunosensor and eventually improve the sensitivity of detection.
A species-specific 760 base pair(bp) BamHI to EcoRI DNA fragment(fMG-2) of lipoprotein gene was isolated from a Mycoplasma gallisepticum(M gallisepticum) genomic library. Based on the DNA sequence data of fMG-2, a pair of 25bp primers was synthesized. When used in the polymerase chain reaction(PCR), 732bp DNA products were amplified from 6 standard strains and 10 field isolates of M gallisepticum, but not from 2 Mycoplasma synoviae and 7 other Mycoplasma species. The lower detection limit was 100fg of the genomic DNA. Identity of the PCR products was confirmed by comparison of patterns of restriction endonuclease analysis with AseI, DraI, EcoRV and SspI.
We fabricated glucose oxidase (GOx)-modified biosensor for detection of glucose by physical immobilization of GOx after electrochemical polymerization of the conductive mixture monomers of the 3-thiophenecarboxylic acid (TCA) and thiophene (Th) onto ITO electrode in this study. We confirmed the successfully fabrication of GOx-modified biosensor via FT-IR spectroscopy, SEM, contact angle, and cyclic voltammetry. The fabricated biosensor has the detection limit of $0.1{\mu}M$, the linearity of 0.001-27 mM, and sensitivity of $38.75mAM^{-1}cm^{-2}$, respectively. The fabricated biosensor exhibits high interference effects to dopamine, ascorbic acid, and L-cysteine, respectively. From these results, the fabricated GOx-modified biosensor with long linearity and high sensitivity could be used as glucose sensor in human blood sample.
Kim, Sang Chae;Park, Il Cheol;Kang, Chan Geun;Jung, Hyunchul;Chung, Woon Kwan;Kim, Kyeong Suk
Nuclear Engineering and Technology
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제52권4호
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pp.856-862
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2020
Defect inspection system for industrial applications takes the important portion. Non-destructive inspection method has been significantly improved. Infrared thermography, as one of method for non-destructive inspection, can provide relatively precise data and quick inspection time. This study, it was performed to measure defect according to the measurement limit of the non-visible areas such as the back surface of the pipe using reflection plate using reflection plate based on Infrared thermography. The materials of the reflection plate were determined in consideration of the space limitation and the thermal characteristics, and defects were detected by the manufactured reflection plate. Detection of defect in non-visible area using the candidate materials for reflection plate was conducted.
An enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was developed to screen residues of sulfadimethoxine (SDM) in edible animal products. An indirect competitive ELISA was allowed to compete with rabbit anti-SDM for binding to a limited amount of SDM-gelatin conjugate and SDM in serum samples. Sera was diluted 20 times with phosphate buffered saline (PBS) and boiled for 5 minutes to destruct immunoglobulins of serum. Detection limit of this competitive ELISA for SDM was 0.1 ppb or less. Among eight sulfonamide analogues tested for specifity, only sulfamonomethoxine showed significant cross-reaction in the assay. The EC-50 value for sulfamonomethoxine was 3.5 ppm. Recovery of SDM in spiked serum samples between 100 ppb and 500 ppb ranged from 110.7% to 128.9%.
A comprehensive comparative investigation of small carbohydrates in laser desorption ionization was performed on supporting materials composed of sodiated 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB), carbon nanotubes, an ionic liquid matrix of DHB-pyridine, a binary matrix of DHB-aminopyrazine, zinc oxide nanoparticles, and gold nanoparticles. The abundance of $[M+Na]^+$ ions, where M is glucose or sucrose, was compared for each supporting material. The highest sensitivity for both glucose and sucrose, with a detection limit of 3 pmol, was observed with carbon nanotubes. Both carbon nanotubes and the ionic liquid matrix exhibited the highest reproducibility.
The influence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) on the electrochemical behavior of bisphenol A at the carbon paste electrode (CPE) was investigated. CTAB, with a hydrophobic C-H chain, can adsorb at the CPE surface via hydrophobic interaction and then change the electrode/solution interface, and finally affects the electrochemical response of bisphenol A, confirming from the remarkable oxidation peak current enhancement. The electrode process of bisphenol A was examined, and then all the experimental parameters which affects the electrochemical response of bisphenol A, such as pH value of the supporting electrolyte, accumulation potential and time, potential scan rate and the concentration of CTAB, were examined. Finally, a sensitive and simple voltammetric method was developed for the determination of bisphenol A. Under the optimum conditions, the oxidation peak current of bisphenol A varied linearly with its concentration over the range from $2.5\;{\times}\;10^{-8}\;to\;1\;{\times}\;10^{-6}$ mol/L, and the detection limit was found to be $7.5\;{\times}\;10^{-9}$ mol/L. This method was successfully employed to determine bisphenol A in some waste plastic samples.
The manuscript reports synthesis of exceptionally stable gold nanoparticles (GNPs) using Momordica charantia fruit extract. The synthesis approach was optimized by refining three experimental variables including source of the fruit extract (peel, seed, and seed coat), pH of the solution, and temperature of the reaction medium. As synthesized GNPs showed excellent stability against various thiolated compounds (e.g., thioglycolic acid, thiourea, ${\text\tiny{L}}-cystine$, 1-dodecanethiol, and cysteamine hydrochloride). Moreover, these nanoparticles showed distinctive colorimetric responses against $Cd^{2+}$ and thiophenol (TP) from their potential interferences. The limit of detection (LOD) values for $Cd^{2+}$ and TP were determined as 0.186 and $0.154{\mu}M$, respectively.
Mixtures of cyano complexes of palladium(II) and platinum(II) were separated by capillary electrophoresis using a fused silica capillary as a separation column and 30 mM phosphate buffer (pH 7) containing 15 wt. % acetonitrile as a running buffer. By virtue of the high ionic mobilities of the negatively charged cyano complexes of Pd(II) and Pt(II), they were separated using a cathodic injection and anodic detection scheme. The metal complexes eluted through the capillary were detected by direct UV absorption at 214 nm. A linear relationship between peak area and concentration was obtained for both ions and the detection limit was lower than $10^{-14}$ mole. The proposed method was applied to real sample, e.g., anode slime obtained from an electrolytic copper refinary, as a method for the simultaneous determination of palladium and platinum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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