The highly efficient photoelectric conversion of chlorophyll a (Chl a) monolayers and multilayers was investigated. Using the Langmuir-Blodgett (LB) technique, Chl a monolayers and multilayers were fabricated onto optically transparent electrode, such as ITO glass. The photocurrent could be observed according to the light illumination. The action spectrum of the Chl a LB films was well consistent with its absorption spectrum. The possible application of the proposed system as a constituent of the artificial color recognition device was suggested.
We studied emitting properties of devices fabricated using the spin-coating and Langmuir-Blodgett[LB] technique. The LB technique has the advantage of precise control of the thickness better than spin-coating method. Poly(3-hexylthiophene)[P3HT] LB films used as the emitting layer in light-emitting devices. LB monolayers were deposited 27 layers onto the indium-tin-oxide[ITO] as Y-type films by the vertical dipping method. The thickness is about 80nm. Absorption spectrum of LB films presented that P3HT is regiorandom conformation. Also, current-voltage-luminance characteristics and electroluminescence spectra of light-emitting devices fabricated by LB method is studied. In current-voltage-luminescence characteristics, turn-on voltage of P3HT LB film LEDs is higher than that of spin-coating LEDs. But electroluminescence spectrum is similar to the spin-coating LEDs. The orange-red light was clearly visible in a darkened room.
Current-voltage-luminance characteristics of organic light-emitting diodes (OLEDs) were measured in the temperature range of 10 K~300 K. Indium-tin-oxide (ITO) was used as an anode and aluminum as a cathode in the device. Organic of N,N'-diphenyl-N,N'-di(m-tolyl)-benzidine (TPD) was used for a hole transporting material, and tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq$_3$) for an electron transporting material and emissive material. And copper phthalocyanine (CuPc), poly(3,4-ethylenedi oxythiophene);poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS), and poly(N-vinylcarbazole) (PVK) were used for hole-injection buffer layers. From tile analysis of electroluminescence (EL) and photoluminesccnce (PL) spectra of the Alq$_3$, the EL spectrum is more greenish then that of PL. And the temperature-dependent current-voltage characteristics were analyzed in the double and multilayer structure of OLEDS. Electrical conduction mechanism was explained in the region of high-electric and low-electric field. Temperature-dependent luminous efficiency and operating voltage were analyzed from the current-voltage- luminance characteristics of the OLEDS.
To develop new hole-blocking materials for phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs), 5,6-dihydro-2,9-diisopropyl-4,7-diphenyl[1,10]phenanthroline (1) and 5,6-dihydro-2,9-diisopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl[1,10]phenanthroline (2) were synthesized. While the absorption spectrum of 1 is very similar to that of 2, the photoluminescence spectrum of 1 has the feature of the narrower and blue-shifted blueviolet emission at the peak of 356 nm compared to that of 2. The HOMO and LUMO energy levels of 1 and 2 were estimated from the measurement of cyclic voltammetry, and 1 has the appropriate levels for a holeblocking layer (HBL). The use of 1 as a HBL in a green PhOLED led to good efficiency of 23.6 cd/A at 4.4 mA/$cm^2$.
To verify the color change in dried laver postproduction during the heating process, chromaticity elements were compared via a spectrophotometer across various heating conditions within the visible light spectrum. In general, the moisture reduction rate increased with rising temperature and time. Surface image comparisons revealed an expanded area of light reflection on the heat-treated dried laver sample due to surface roughening from shrinkage. No statistically significant differences in chromaticity values were observed in the measurements of brightness (L*), redness (a*), and yellowness (b*). Reflectance spectrum measurements in the visible light region confirmed high reflectance under red wavelength conditions. In particular, a significant increase in reflectance at 700 nm compared with untreated samples was noted. The correlation between the increase in 700 nm reflectance of dried laver samples and heating conditions ranged from 0.7471 to 0.7793, suggesting its potential use as an indicator for comparing color changes in dried laver based on heating conditions.
한국 서해의 곰소만에서 분리한 온대 해역 산 초유의 M. rubrum MR-MAL01 배양체가 확보되어, M. rubrum의 입자성 먹이 섭식 현상이 보고되었다. 100$\mu$mo1 photons m$^{-2}$ s$^{-1}$의 고광도(HL) 및 10 $\mu$mo1 photons m$^{-2}$ s$^{-1}$의 저광도(LL)에서 광 적응된 미동정 은편모조류 종주 CR-MAL01를 섭식한 M. rubrum의 HL및 LL적응 배양체의 흡광스펙트림을 분석하였다. LL에 적응된 은편모조류를 섭식하고 LL에 적응한 M. rubrum은 섭식 이전의 먹이 세포 흡광특성인 542nm부근의 황갈색 파장 범위에서 뚜렷한 흡광피크를 나타낸 반면, HL에 적응된 은편모조류를 섭식하고 HL에 적응한 M. rubrum은 이러한 흡광 피크를 보이지 않았다. 이는 M. rubrum세포가 자연환경에서 먹이로서 은편모조류 세포를 섭식하기 이전 이들의 광 적응 상태가 섭식 이후 M. rubrum의 광이용 효율 및 광흡수 특성 등을 결정짓는 주요 요인이 될 가능성을 시사한다. 본 연구 결과에 따라 예상되는 해양 미소생물 생태계 내에서 이들 섭식자 및 먹이생물 종의 역할에 대하여 논의하였다.
In this study, a metal-organic framework (MOF) material $NH_2$-MIL-101(Fe) was synthesized using the solvothermal method, and characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), UV-visible spectrophotometry, field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), transmission electron microscopy (TEM), and surface area measurements. The XRD pattern of the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe) was similar to the previously reported patterns of MIL-101 type materials, which indicated the successful synthesis of $NH_2$-MIL-101(Fe). The FT-IR spectrum showed the molecular structure and functional groups of the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe). The UV-visible absorbance spectrum indicated that the synthesized material could be activated as a photocatalyst under visible light irradiation. FE-SEM and TEM images showed the formation of hexagonal microspindle structures in the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe). Furthermore, the EDS spectrum indicated that the synthesized material consisted of Fe, N, O, and C elements. The synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe) was then employed as an adsorbent and photocatalyst for the removal of Indigo carmine and Rhodamine B from aqueous solutions. The initial 30 min of adsorption for Indigo carmine and Rhodamine B without light irradiation achieved removal efficiencies of 83.6% and 70.7%, respectively. The removal efficiencies thereafter gradually increased with visible light irradiation for 180 min, and the overall removal efficiencies for Indigo carmine and Rhodamine B were 94.2% and 83.5%, respectively. These results indicate that the synthesized MOF material can be effectively applied as an adsorbent and photocatalyst for the removal of dyes.
In this paper, multiheterostructure white organic light-emitting device was fabricated by vacuum evaporation. The structure of white organic light-emitting device is ITO/CuPc/TPD/DPBi:DPA/$Alq_3/Alq_3$:DCJTB/BCT/$Alq_3$/Ca/Al. Three primary colors are implemented with DPVBi, Alq$_3$and DCJTB. The maximum EL wavelength of the fabricated white organic light-emitting device is 647nm. And the CIE coordinate is (0.33, 0.33) at 13 V. In the fabrication of white organic light-emitting devices with DCJTB, $Alq_3$, DPVBi, the EL spectrum has two peaks at 492nm, 647nm. Two peaks appeared because the blue light is combined with green light. The maximum wavelength of red light is not changed with applied voltage. After voltage applied, for the first time, the electrons met the holes in the red emission layer and emitted red light. And then the electrons moved to the green emission layer, and blue emission layer continuously. Finally, when all of the emission layer activated, the white light is emitted.
The photocatalytic decolorization of the Rhodamine B (RhB) was studied using a UV/TiO$_2$ reactor. Yakuri titanium dioxide(anatase) was used as the suspended photocatalyst and proved to be effective for decolorization irradiated with UV light (254 mm). The photocatalyzed dioxide concentrations, light intensity and air flow rates. In 0.01 mM RhB, color could be completely photodegraded after 3 hours. Absorption spectrum of an aqueous solution containing RhB showed a continued diminution of the RhB concentration in the solution bulk : concomitantly, no new absorption peaks appeared. This confirmed the decolorization of RhB, i.e., the break up of the chromopore. The optimum loaded titanium dioxide for the decolorization was 0.75 g/(equation omitted). The light intensity showed exponential decay with distance. The decay of light intensity of RhB solution showed different tendency from TiO$_2$. These results suggested that the photocatalytic decolorization of dyes may be available method for decolorizing in wastewater.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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