BACKGROUND/OBJECTIVES: This study aimed to investigate cancer-specific survival (CSS) and associated risk factors in elderly gastric cancer (EGC) patients. SUBJECTS/METHODS: EGC patients (≥ 70 yrs) who underwent curative gastrectomy between January 2013 and December 2017 at our hospital were included. Clinicopathologic characteristics and survival data were collected. Receiver operating characteristic (ROC) analysis was used to extract the best cutoff point for body mass index (BMI). A Cox proportional hazards model was used to determine the risk factors for CSS. RESULTS: In total, 290 EGC patients were included, with a median age of 74.7 yrs. The median follow-up time was 31 (1-77) mon. The postoperative 1-yr, 3-yr and 5-yr CSS rates were 93.7%, 75.9% and 65.1%, respectively. Univariate analysis revealed risk factors for CSS, including age (hazard ratio [HR] = 1.08; 95% confidence interval [CI], 1.01-1.15), intensive care unit (ICU) admission (HR = 1.73; 95% CI, 1.08-2.79), nutritional risk screening (NRS 2002) score ≥ 5 (HR = 2.33; 95% CI, 1.49-3.75), and preoperative prognostic nutrition index score < 45 (HR = 2.06; 95% CI, 1.27-3.33). The ROC curve showed that the best BMI cutoff value was 20.6 kg/m2. Multivariate analysis indicated that a BMI ≤ 20.6 kg/m2 (HR = 2.30; 95% CI, 1.36-3.87), ICU admission (HR = 1.97; 95% CI, 1.17-3.30) and TNM stage (stage II: HR = 5.56; 95% CI, 1.59-19.43; stage III: HR = 16.20; 95% CI, 4.99-52.59) were significantly associated with CSS. CONCLUSIONS: Low BMI (≤ 20.6 kg/m2), ICU admission and advanced pathological TNM stages (II and III) are independent risk factors for CSS in EGC patients after curative gastrectomy. Nutrition support, better perioperative management and early diagnosis would be helpful for better survival.
Park, Dae-Yeob;Kim, Tack-Jin;Kim, Jiyong;Kim, Kyung-Ryang;Kim, Si-Hyung;Shim, Joon-Bo;Peak, Seungwoo;Ahn, Do-Hee
Journal of Advanced Engineering and Technology
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v.4
no.4
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pp.431-436
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2011
This study was carried out to reduce the problem during distillation process, which separate U, TRU (TRans Uranium) metal electro deposit, Cd and LiCl-KCl eutectic salt generating from LCC (Liquid Cadmium Cathode) electro winning process. The cadmium recovering apparatus was manufactured to separate for each metal using solid-liquid separation method. The apparatus consists of the first sieve for the separation of U and TRU metal electrodeposit, the second sieve for the separation of LiCl-KCl eutectic salt, cadmium collection basket, and a heating furnace. In addition, the size of each sieve is 2 mm to 3 mm. In this experiment, a metal wire was employed to replace TRU metal electrodeposit and U, which exist actually in a LCC crucible. In the solid state, The LiCl-KCl is separated at 340℃ at which the solid and the liquid of the remaining cadmium and LiCl-KCl eutectic salt coexists in each, after the metal wire separated at 500℃. As a result, it seems that it would be beneficial to set the processing condition in the distillation process with the additional treatment process of cadmium and LiCl-KCl eutectic salt.
Objectives : This research had been designed to survey Li Chan 's viewpoint of physiological characteristics of tripple energizers and discover his own medical distinction in them. Methods : First, look up contents related with it's physiological characteristics in his book, Introduction to Medicine. Second, investigate which books they had derived from. Third, decide whether the contents were originative or not. Results & Conclusions : Even though his viewpoint of it's characteristics mostly followed Neijing (內經) and Nanjing (難經), he partially changed and added some theories in his book. For example, he regarded that tripple energizers played a role in not only 6 vowels but also 5 viscera, developed man's essence-spirit and made his joints strong. These came from Wang Haogu (王好古)'s CiShiNanJi (此事難知), Suwen (素問) ShengQiTongTianLun (生氣通天論) and so on.
Background: The aim of this study was to assess the relationship between IL-18 gene polymorphisms and HBV-related diseases and whether these polymorphisms influence its expression in the Guangxi Zhuang population. Materials and Methods: We enrolled 129 chronic HBV infected (CHB) patients, 86 HBV-related liver cirrhosis (LC) patients and 160 healthy controls in our study. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism methods were used to detect IL-18 gene -607C/A, -137G/C polymorphisms, and an ELISA kit was employed to determine serum IL-18 levels. Results: No correlation was found between the -607C/A polymorphism and risk of HBV-related disease. For the -137G/C polymorphism, the GC genotype and C allele were associated with a significantly lower risk of CHB (95%CI: 0.32-0.95, p=0.034 and 95%CI: 0.35-0.91, p=0.018) and HBV-related LC (95%CI: 0.24-0.89, p=0.022 and 95%CI: 0.28-0.90, p=0.021). A similar decreased risk was also found with the A-607C-137 haplotype. With respect to IL-18 expression, it was significantly lower in both patient groups, but no association was noted between the two polymorphisms in the IL-18 gene and its expression. Conclusions: Our study indicated that the -137C allele in the IL-18 gene may be a protective factor for HBV-related disease, and serum IL-18 level may be inversely associated with CHB and HBV-related LC.
Meta-analyses have shown that microRNA polymorphisms have variable effects in different population. Yet, no meta-analysis investigated the association of two common polymorphisms of miRNA, mir-499 rs3746444 polymorphism and mir-149 rs2292832 polymorphism, with cancer risk in the Chinese population. We searched the PubMed, Web of Knowledge, MEDLINE, CNKI databases, as well as Cochrane library, updated on December 31, 2012 for assays regarding cancer risk association with these two common polymorphisms in the present meta-analysis. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) were used to explore the strength of associations. The results showed that rs3746444 polymorphism was associated with increased cancer risk (dominant model: GG/AG vs. AA: OR = 1.43, 95% CI: 1.14-1.80; recessive model: GG vs. AG/AA: OR = 1.54, 95% CI: 1.04-2.30; homozygote model: GG vs. AA: OR = 1.69, 95% CI: 1.10-2.60; heterozygote model: AG vs. AA: OR = 1. 35, 95% CI: 1.09-1.67), and rs3746444 was associated with liver cancer in the subgroup of cancer types. For the rs2292832 polymorphism, the results showed no significant risk association in both overall pooled analysis and subgroup of cancer types, smoking status, gender and tea drinking status in the Chinese population. This meta-analysis suggested that the rs3746444 GG genotype is associated with increased cancer risk, especially liver cancer, while the rs2292832 polymorphism showed no association with cancer risk in Chinese.
To evaluate the relationship between abortions and risk of breast cancer, we conducted a case-control study with 669 cases and 682 population-based controls in Jiangsu Province of China. A structured questionnaire was used to elicit detailed information. Unconditional logistic regression analysis was performed to calculate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). The results have revealed that induced abortion was related to increased risk of breast caner. Premenopausal women who had ${\geq}3$ times of induced abortion were at increased crude OR (2.41, 95%CI: 1.09-5.42) and adjusted-OR (1.55, 95%CI: 1.15-5.68). Postmenopausal women with a previous induced abortion were at increased crude OR (2.04, 95%CI: 1.48-2.81) and adjusted-OR (1.82, 95%CI: 1.30-2.54), and there was a significant increase trend in OR with number of induced abortions (p for trend: 0.0001). Overall, spontaneous abortion did not significantly alter the risk of breast cancer, but postmenopausal women who had history of spontaneous abortion were at increased OR. These results suggested that relationship between breast cancer and abortions may depend on menopausal status and induced abortion may played an important role in the development of breast cancer in Jiangsu' women of China.
We conducted this study to detect associations between XRCC1 Arg399Gln and XPD Lys751Gln genotypes and survival of colorectal cancer patients treated with 5-FU/oxalipatin chemotherapy. We included 289 Chinese patients with advanced colorectal cancer, who had received 5-FU/oxalipatin chemotherapy as first-line treatment from January 2005 to January 2007. All patients were followed up till Nov. 2011. Genotyping for XRCC1 Arg399Gln and XPD Lys751Gln polymorphisms was based upon duplex polymerase-chain-reaction with the PCR-RFLP method. In our study, we found the XRCC1 399 Gln/Gln genotype to confer significantly higher rates of response to chemotherapy when compared to the Arg/Arg genotype [OR (95% CI)= 2.56(1.57-2.55)]. patients with the XPD 751 Gln/Gln genotype had significantly higher rates of response to chemotherapy [OR (95% CI)= 1.54(0.87-2.65)] and those with the XRCC1 399 Gln/Gln genotype had a longer average survival time and significantly lower risk of death than did those with the Arg/Arg genotype [HR (95% CI)= 0.66(0.36-0.95)]. Similarly, those carrying the XPD 751Gln/Gln genotype had 0.51-fold the risk of death of those with XPD 751Lys/Lys [HR (95% CI)= 0.51(0.33 -0.94)]. In conclusion, it is suggested that the XRCC1 Arg399Gln and XPD Lys751Gln polymorphisms should be routinely assessed to determine colorectal patients who are more likely to benefit from 5-FU/oxalipatin chemotherapy.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an uncommon disease in most countries but occurs with much greater frequency in southern China. This study aimed to examine the secular trends of NPC in urban Guangzhou over the time period of 2000-2011 using data from the Guangzhou Cancer Registry. Age-adjusted annual incidence rates of NPC were calculated by the direct method using the WHO World Standard Population (1960) as the reference. The average annual percentage change (AAPC) was used as an estimate of the trend. A total of 7,532 new cases of NPC and 3,449 related deaths were registered. In both genders, the peak incidence occurred in the 50- to 59-year age group, and this age distribution pattern remained similar throughout. The AAPC in NPC incidence rates was -3.26% (95% CI: -5.4%--1.1) for males and -5.74% (95% CI: -8.9%--2.5) for females, resulting in a total decrease of 39.3% (from 22.14 to 13.44 per 100,000 population) for males and 48.6% (from 10.1 to 5.18 per 100,000 population) for females over this 12-year period. The AAPCs in NPC mortality rates were -4.62% (95%CI: -3.5%--5.7) for males and -6.75% (95% CI: -5.2%--8.3) for females, resulting in a total decrease of -46.1% (from 12.1 to 6.54 per 100,000 population) for males and 51.7% (from 4.14 to 2.00 per 100,000 population) for females. The age-adjusted incidence and mortality rates of NPC declined during 2000-2011 in urban Guangzhou but remained high. Future efforts to improve prevention, early detection and treatment strategies are needed.
The chemokine receptor 4 (CXCR4) has been widely used in diagnosis and prognosis of colorectal cancer (CRC). However, there is no current consensus on the impact of CXCR4 on CRC patients. The purpose of this study was to evaluate the prognostic and clinicopathological importance of CXCR4 in CRC patients. Databases, such as PubMed, Cochrane library, CBM and EMBASE updated to 2014 were searched to include eligible articles. We analysed correlations between CXCR4 expression and clinicopathological features and overall survival (OS). A total of 1, 055 CRC patients from twelve studies were included in the study. The pooled odds ratios (ORs) which indicated CXCR4 expression was likely to be associated with TNM stage (OR=0.43, CI=0.34-0.55, P<0.00001), lymph node status (OR=2.23, CI=1.23-4.05, P=0.008) and vascular invasion (OR=2.21, CI=1.11-4.39, P=0.02). Poor overall survival of CRC cancer was found to be significantly related to CXCR4 overexpression (hazard ratio (HR) 1.36 CI=1.17-1.59, P<0.0001), whereas combined ORs revealed that CXCR4 expression had no correlation with gender or differentiation. Based on the published studies, CXCR4 overexpression in patients w ith CRC indicates poor survival outcome and clinicopathological factors.
Background: Genetic studies have shown a possible relationship between the rs16969968 polymorphism in CHRNA5 and the risk of lung cancer. However, the results have been conflicting. Thus we rigorously conducted a meta-analysis to clarify any association. Materials and Methods: A total of 10 case-control studies involving 17,962 lung cancer cases and 77,216 control subjects were analysed. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to measure the strength of the association. Results: We found the CHRNA5 rs16969968 polymorphism to be associated with the risk of lung cancer (AA vs GG: OR=1.60, 95%CI=1.51-1.71). On stratified analysis by smoking status, a statistically significant increased risk was observed in the smoking group (AA vs GG: OR=1.80, 95%CI=1.61-2.01). However, this polymorphism was not associated with lung cancer risk in Asians (AA vs GG: OR=0.95, 95%CI=0.35-2.59), whereas it was linked to increased risk of lung cancer among Caucasians (AA vs GG: OR=1.65, 95%CI=1.55-1.76). Conclusions: Our meta-analysis provided statistical evidence for a strong association between rs16969968 polymorphism and the risk of lung cancer, especially in smokers and Caucasians. Application of this relationship may contribute to identification of individuals at high risk of lung cancer and indicate a chemoprevention target.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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