• 폴리머
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• 제27권3호
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• pp.265-270
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• 2003

고분자 젤은 높은 이온 전도도를 가지는 대신에 나쁜 기계적 물성 때문에 많은 문제점을 가지고 있다. 다소 낮은 이온 전도도를 나타내면서 기계적, 열적, 화학적, 전기 화학적으로 우수한 특성을 가지는 근식 고체계와, 고분자 복합재료에 대한 많은 연구들이 진행 중에 있다. 본 연구는 PEO-LiClO$_4$(8:1)에 기초한 고체 고분자 전해질에 액체 상의 가소제가 아닌 고체 상으로 가소제의 역할을 하는 세라믹과 고무를 첨가시켜서 이온 전도도와 기계적 물성을 증가시키는 것에 대한 것이다. 이온 전도도는 세라믹 상과 고무상을 도입한 두 가지 경우 모두 ~$10^{-5}$ $cm^{-1}$ / 정도로 비슷하게 나타났는데, 이는 현재까지 연구되어진 것 중 최고의 값을 가지는 것과 비슷했다. 더 높은 이온 전도도를 얻기 위하여 다양한 분자량 (600~8000)을 가진 고분자를 혼합하였고, 염의 함량에 변화를 주었다. 염의 첨가와 첨가된 염의 함량에 따라 높은 결정성을 가지는 PEO가 무정형으로 바뀌는 것을 DSC 곡선을 통해 알 수 있었고, 다양한 함량의 LiClO$_4$를 첨가한 경우 고분자 유동성의 변화를 FT-IR을 통해 알 수 있었다.

• 전기화학회지
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• 제12권3호
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• pp.276-281
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• 2009

본 연구는 고온화학공정에 사용할 전기화학적 센서 기술 개발의 사전 연구로서 고온 LiCl-KCl 공융염에 $UCl_3$나 $GdCl_3$를 녹여 $U^{3+}$와 $Gd^{3+}$의 전기화학 반응을 조사하였다. $U^{3+}$는 고온 LiCl-KCl 용융염내에서 -0.2V/-0.35 V에서 $U^{4+}$로의 산화/환원반응의, -1.51 V/-1.35 V에서 전착/해리 반응전류의 피크를 나타내었다. $Gd^{3+}$의 경우 -2.15 V에서 전착반응 피크를, -1.9 V에서 산화해리전류 피크를 나타내었다. $U^{3+}$와 $Gd^{3+}$의 혼합 고온 용융염에서는 $Gd^{3+}$의 전착 피크가 양의 전위로 이동하였다. 일정전류법의 결과는 시간이 지남에 따라 전위값이 일정해졌으며 그 전위값은 전해질 내 반응물의 환원전위값과 일치하였다. 노멀펄스전위법과 직각파전위법은 두 원소의 정성분석을 위한 좋은 전기화학적 방법론임을 보였으며 특히 노멀펄스전위곡선을 미분한 결과는 사용된 다른 방법에 비해 반응전류의 피크분리가 잘 일어났다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제53권2호
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• pp.145-149
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• 2015

LiCl 용융염에서 희토류 금속을 포함한 $Nd_2O_3-La_2O_3-NiO$ 복합산화물의 전해환원을 통한 $La_{0.5}Nd_{0.5}Ni_5$ 합금제조에 대한 연구를 수행하였다. $Nd_2O_3-La_2O_3-NiO$ 복합산화물은 $1100^{\circ}C$에서 소결시에 $NiNd_2O_4$ (스피넬)과 $LaNiO_3$ (페로브스카이트) 구조가 생성되었다. 스피넬 및 페로브스카이트 구조는 복합산화물의 전해환원 반응속도를 증가시켰다. LiCl 용융염에서 전해환원 반응 동안 $Nd_2O_3-La_2O_3-NiO$ 복합산화물은 Ni, $NiLa_2O_4$ 등의 다양한 중간생성물을 거쳐 $La_{0.5}Nd_{0.5}Ni_5$ 합금으로 환원됨을 확인할 수 있었다. XRD 분석결과를 통해 최종 생성물인 $La_{0.5}Nd_{0.5}Ni_5$의 생성 메카니즘을 제시하였다.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 1998년도 춘계학술대회 논문집
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• pp.159-162
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• 1998

The new type polymer electrolyte composed of polyacrylonitrile(PAN) baed polymer electrolyte contain LiClO$_4$-EC/PC and LiPF$\sub$6/-EC/PC were developed for the weightless and long or life time of lithium polymer battery system with using polyaniline electrode. The gel type electrolytes were prepared by PAN at different lithium salts in the glove box. We prepared for polymer electrolyte with knife casting method. The minimum thickness of PAN gel electrolyte for the slim type is about <400∼500$\mu\textrm{m}$. These gel electrolytes showed good compatibility with lithium electrode. The test cell of Li/polymer electrolyte/Lithium cobalt oxide solid state cell which was prepared by different lithium salt was researched by electrochemical technique. Resistance of polymer electrolyte which consist of LiClO$_4$ is more less than that of LiPF$\sub$6/ and cycle life is more longer than that of LiPF$\sub$6/.

• 한국에너지공학회:학술대회논문집
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• 한국에너지공학회 1999년도 춘계 학술발표회 논문집
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• pp.225-228
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• 1999

MCFC의 장수명화를 위해 기존의 Li$_2$CO$_3$-K$_2$CO$_3$계 전해질을 Li$_2$CO$_3$-$Na_2$CO$_3$계 용융탄산염으로 대체함으로써, 전지 수명을 단축시키는 NiO의 용출을 억제하고자하는 연구가 진행중에 있다. 이러한 대체 Li$_2$CO$_3$-$Na_2$CO$_3$ 전해질은 실제 전지에서 사용되고 있는 분리판 재료인 스테인레스강의 안정성에도 기존의 Li$_2$CO$_3$-K$_2$CO$_3$ 혼합염과는 다른 경향을 보이는 것으로 알려져 있다.(중략)

• Corrosion Science and Technology
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• 제9권6호
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• pp.265-269
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• 2010

This paper describes the exfoliation and surface modification of muscovite mica for UV coating formulation. For the exfoliation of the mica, hydrothermal process was used in the presence of lithium nitrate ($LiNO_3$). After the cation exchange with $Li^+$ ions, the surface of the mica was modified with several amphiphilic substances to increase compatibility and storage stability in UV coating formulation. Such a hydrophobic surface modification affected colloidal stability as well as dispersibility of the exfoliated mica in UV coating solution. Anticorrosive property of mica/UV coated steel plates was tested by salt spray test (SST) and compared with sodium montmorillonite ($Na^+$-MMT)/UV coated steel plates.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 1999년도 추계학술대회 논문집
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• pp.395-397
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• 1999

There are many efforts to improve electrolytes to satisfy the requirements of a lithium rechargeable battery. We have investigated a binary solvent mixture containing the electrolyte lithium salt($LiBF_4$, $LiPF_6$), that is conductive and electrochemically stable. Ionic conductivities were measured between -5 and $80^{\circ}C$, and cyclic voltammetry between 2.5 and 4.3 V were measured by SUS or platinum electrode.

• 한국방사성폐기물학회:학술대회논문집
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• 한국방사성폐기물학회 2018년도 추계학술논문요약집
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• pp.299-300
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• 2018

Electrochemical behaviors of Nb ion in the $LiCl-KCl-NbCl_5$ molten salt were examined. Cyclic voltammograms with different scan rates and scan range at $450^{\circ}C$ showed possible electrochemical redox reactions which were identified by comparison to the literature data. Peak potentials for each redox reaction were consistent with the literature, but some redox reactions were not clearly defined due to the formation of subchloride compound in chloride salt. The electrochemical behaviors of Nb ion related to the subchloride formation as well as Nb metal deposition will be investigated for the future work.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제22권2호
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• pp.189-193
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• 2001

The irreversible capacities caused by the reduction of solvent on the surface of a negative electrode (KMFC:Kawasaki Mesophase Fine Carbon) were examined during the initial cycle in ethylene carbonate (EC)-diethyl carbonate (DEC) electrolyte solut ions at various concentrations of LiPF6. Chronopotentiograms, linear sweep voltammograms, and impedance spectra clearly showed differences in irreversible capacity and that those differences are related to the concentration of electrolyte during the initial charge. These differences were caused by the amount of solvent decomposition as a function of the concentration of LiPF6 electrolytic salt. The data are discussed with reference to the concentration of electrolytic salt and the properties of passivation film formed by solvent decomposition.

• 방사성폐기물학회지
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• 제20권4호
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• pp.383-398
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• 2022

The electrochemical behavior was investigated during the electrolysis of nickel oxide in LiCl-Li₂O salt mixture at 650℃ by changing several components. The focus of this work is to improve anode design and shroud design to increase current densities. The tested components were ceramic anode shroud porosity, porosity size, anode geometry, anode material, and metallic porous anode shroud. The goal of these experiments was to optimize and improve the reduction process. The highest contributors to higher current densities were anode shroud porosity and anode geometry.