Kim, Yeong Sang;Choe, Yun Seok;Lee, Won;Lee, Yong Il
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.8
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pp.821-826
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2001
Solvent sublation has been studied for the separation and determination of trace Zn(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) in water samples. A synergy producing method was utilized to improve the efficiency of extraction in the sublation using an ion-pair of metal-naphth oate {M-(Nph)3- } complexes and tetra-n-butylammonium (TBA+ ) ion. After the M-(Nph)3- complexes were formed by adding 1-naphthoic acid to the sample solution, tetra-n-butylammonium bromide was added in the solution to form the ion-pair. And sodium lauryl sulfate (SLS) was added to make the ion-pair hydrophobic. The ion-pairs of the metal complexes were floated and extracted into methylisobutyl ketone (MIBK) from the aqueous solution by bubbling with nitrogen gas in a flotation cell. Metal ions in MIBK solution were measured by graphite furnace-AAS. Experimental conditions were optimized as follow so. After the pH of a 1.0 L water sample was adjusted to 5.0, 6.0 mL of 0.1 M 1-HNph and 10 mL of 0.03 M TBA-bromide were added to the sample to form ion-pairs, and 2.0 mL of 0.2%(w/v) SLS was added to make the ion-pairs hydrophobic. The solution was bubbled with 30 mL/min N2 gas for 5 minutes in a flotation cell. Linear calibration curves were obtained for the determination of Zn(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) in several water samples. Reproducible results of showing a relative standard deviation of < 10% and recoveries of 80-100% could be obtained.
Reduced forms of iron, such as zero-valent ion (ZVI) and ferrous ion (Fe[II]), can activate dissolved oxygen in water into reactive oxidants capable of oxidative water treatment. The corrosion of ZVI (or the oxidation of (Fe[II]) forms a hydrogen peroxide ($H_2O_2$) intermediate and the subsequent Fenton reaction generates reactive oxidants such as hydroxyl radical ($^{\bullet}OH$) and ferryl ion (Fe[IV]). However, the production of reactive oxidants is limited by multiple factors that restrict the electron transfer from iron to oxygen or that lead the reaction of $H_2O_2$ to undesired pathways. Several efforts have been made to enhance the production of reactive oxidants by iron-induced oxygen activation, such as the use of iron-chelating agents, electron-shuttles, and surface modification on ZVI. This article reviews the chemistry of oxygen activation by ZVI and Fe(II) and its application in oxidative degradation of organic contaminants. Also discussed are the issues which require further investigation to better understand the chemistry and develop practical environmental technologies.
A bilayer film consisting of a layer of a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ with a surface layer of silver -100[.angs.] thick and a monolayer film of a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ are irradiated with 9[keV] Ga$^{+}$ ion beam. The Ga$^{+}$ ion (10$^{16}$ [ions/cm$^{2}$] exposed a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ and Ag/a-Se$_{75}$ Ge$_{25}$ thin films show an increase in optical absorption, and the absorption edge on irradiation with shifts toward longer wavelength. The shift toward longer wavelength called a "darkening effect" is observed also in film exposure to optical radiation(4.5*10$^{20}$ [photons/cm$^{2}$]). The 0.3[eV] edge shift for ion irradiation films is about twice to that obtained on irradiation with photons. These large changes are primarily due to structural changes, which lead to high etch selectivity and high sensitivity.
Hadron therapy, such as carbon and helium ions, is increasingly coming to the fore for the treatment of cancers. Such hadron therapy has several advantages over conventional radiotherapy using photons and electrons physically and clinically. These advantages are due to the different physical and biological characteristics of heavy ions including high linear energy transfer and Bragg peak, which lead to the reduced exit dose, lower normal tissue complication probability and the increased relative biological effectiveness (RBE). Despite the promising prospects on the carbon ion radiation therapy, it is in dispute with which bio-mathematical models to calculate the carbon ion RBE. The two most widely used models are local effect model and microdosimetric kinetic model, which are actively utilized in Europe and Japan respectively. Such selection on the RBE model is a crucial issue in that the dose prescription for planning differs according to the models. In this study, we aim to (i) introduce the concept of RBE, (ii) clarify the determinants of RBE, and (iii) compare the existing RBE models for carbon ion therapy.
The PTCR characteristics of (Ba0.8Pb0.2)TiO3 ceramics prepared by the molten salt sysnthesis (MSS) method have been investigated as a function of the amount of Nb2O5 dopant and KCl flux. When the weight ratio of KCl to raw material is 0.8, the resistivity at room temperature decreases with increasing amount of Nb dopant up to 0.6 atom%. It can be explained by compensation for electrons due to Nb+5 ion and holes due to K+ ion. The resistivity of (Ba0.8Pb0.2)(Ti0.994Nb0.006)O3 ceramics at room temperature decreases with increasing the ratio of KCl to raw material up to 0.6, and then increases. These results can be explained by the effect of K+ ion.
Lee, Myoungkyou;Cho, Jaesung;Shin, Chee Burm;Ryu, Ki seon
Korean Chemical Engineering Research
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v.56
no.6
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pp.779-783
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2018
In this work, Mathematical modeling was carried-out to predict the charging/discharging characteristics of VRLA (Valve regulated lead acid) battery, which is mainly used as a 12 V lead acid battery for automobile. And It also carried-out how it's characteristics would be changed due to aging. A mathematical modeling technique, which has been mainly used to predict behavior of Lithium-ion batteries, is applied to commercial 70 Ah VRLA battery. The modeling result of Voltage was compared with result of constant current charge / discharge test. From this, it can be seen that the NTGK model can be applied to the lead acid battery with high accuracy. It was also found that the aging of lead-acid battery can be predicted by using it.
An ubiquitous bacterium, Pseudomonar cepacia KH410 was isolated from fresh water plant root and identified. Adsorption of heavy metals of lead, cadmium and copper by this strain was investigated. Optimal conditions foradsorption was 1.0 dry g-biomass, at pH 4.0 and temperature of $40^{\circ}C$. Adsorption equilibrium reached max-imum after 120 min in 1000 mg/l metal solutions. The adsorption capacity (K) of lead was 5.6 times higher thancadmium and 4.0 times higher than that of copper. Adsorption of lead was applicable for Langmuir modelwhereas Freundlich model for cadmium and copper, respectively. Adsorption strength (1/n) of heavy metal ionswere in the order of lead>copper>cadmium. Uptake capacity of lead, cadmium and copper by dried cell was83.2,42.0,65.2 mg/g-biomass, respectively. Effective desorption was induced 0.1 M HCI for lead and 0.1 $HNO_3$ for cadmium and copper. Pretreatment to increase ion strength was the most effective with 0.1 M KOH.Uptake by immobilized cell was 77.8,58.5,71.2 mg/g-biomass for lead, cadmium and copper, respectively. Theimmobilized cell was more effective than ion exchange resin on removal of heavy metals in solution containinglight metals.
Removal of heavy metal ions from aqueous solution by brown sea weeds (Hizikia fusiformis, Laminaria, and Undaria pinnatifida) was 80-96% for lead, cadmium, chromium and copper ions. Fifty percent of the adsorption was completed in 4 min. The uptake of lead and cadmium ions followed Langmuir adsorption. In the adsorption experiments using single and multi metal ions 80-95% of metal ions were removed, and the removal efficiency was the best for lead ion.
A spectrophotometric method was developed for the acidic solution stripped after an extraction of 0.5 to 2.5 ppm of Lead(II) from 50 mL of $Na_2S_2O_3$ solution into chloroform as the ion-pairs formed between their thiosulfate complexes and alkylamine, Aliquat336. Pb(II) in the stripped solution forms an complex with DDTC in pH 7.3 buffer solution, and was developed in yellow by copper replacement. The ydlow-colored solution have the maximum absorbance at 435 nm in the measurement of absorbance by UV-Visible spectrophotometer. The interference ions such as Fe(III), Hg (II), Al(III), Co, Cu, Ni, Zn, Ca, Sn, have great effects on the extraction, but they were overcomed by the usage of adequate masking agents before an extraction. At last, a good result was obtained in applying this method to synthetic water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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