This study aims to develop a laryngoscope that can more quickly remove foreign substances in the mouth and perform endotracheal intubation and confirm its usefulness. A laryngoscope suitable for the purpose was manufactured and conducted on 30 fourth-year students at H University. The experimental method was to perform oral suction and endotracheal intubation after inserting a laryngoscope when there was no foreign material, and when there was a foreign material, endotracheal intubation was performed using a laryngoscope with an aspirator attached. When a foreign body was present, suction was performed using the existing method and the developed integrated laryngoscope. The suction time was shorter when the integrated laryngoscope was used than the existing method, and a statistically significant difference was found (p< .000). In the case of the time required for endotracheal intubation, the time required for endotracheal intubation was shorter when the integrated laryngoscope was used than the conventional method, and a statistically significant difference was found (p< .000). The development of an integrated laryngoscope with an aspirator is a useful device that can more effectively remove foreign substances and perform endotracheal intubation when there are foreign substances in the mouth.
Background: Nasotracheal intubation is the most commonly used method to secure the field of view when performing surgery on the oral cavity or neck. Like orotracheal intubation, nasotracheal intubation uses a laryngoscope. Hemodynamic change occurs due to the stimulation of the sympathetic nervous system. Recently, video laryngoscope with a camera attached to the end of the direct laryngoscope blade has been used to minimize this change. In this study, we investigated the optimal effect-site concentration (Ce) of remifentanil for minimizing hemodynamic responses during nasotracheal intubation with a video laryngoscope. Methods: Twenty-one patients, aged between 19 and 60 years old, scheduled for elective surgery were included in this study. Anesthesia was induced by slowly injecting propofol. At the same time, remifentanil infusion was initiated at 3.0 ng/ml via target-controlled infusion (TCI). When remifentanil attained the preset Ce, nasotracheal intubation was performed using a video laryngoscope. The patient's blood pressure and heart rate were checked pre-induction, right before and after intubation, and 1 min after intubation. Hemodynamic stability was defined as an increase in systolic blood pressure and heart rate by 20% before and after nasotracheal intubation. The response of each patient determined the Ce of remifentanil for the next patient at an interval of 0.3 ng/ml. Results: The Ce of remifentanil administered ranged from 2.4 to 3.6 ng/ml for the patients evaluated. The estimated optimal effective effect-site concentrations of remifentanil were 3.22 and 4.25 ng/ml, that were associated with a 50% and 95% probability of maintaining hemodynamic stability, respectively. Conclusion: Nasotracheal intubation using a video laryngoscope can be successfully performed in a hemodynamically stable state by using the optimal remifentanil effect-site concentration (Ce50, 3.22 ng/ml; Ce95, 4.25 ng/ml).
Choi, Jae Hyung;Cho, Young Soon;Lee, Jung Won;Shin, Hee Bong;Lee, In Kyung
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.50
no.3
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pp.158-164
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2017
Objectives: To identify bacterial contamination rates of laryngoscope blades and handles stored in emergency crash carts by hospital and area according to the frequency of intubation attempts. Methods: One hundred forty-eight handles and 71 blades deemed ready for patient use from two tertiary hospitals were sampled with sterile swabs using a standardized rolling technique. Samples were considered negative (not contaminated) if no colonies were present on the blood agar plate after an 18-hour incubation period. Samples were stratified by hospital and according to the frequency of intubation attempts (10 attempts per year) using the ${\chi}^2-test$ and Fisher exact test. Results: One or more species of bacteria were isolated from 4 (5.6%) handle tops, 20 (28.2%) handles with knurled surfaces, and 27 (18.2%) blades. No significant differences were found in microbial contamination levels on the handle tops and blades between the two hospitals and two areas according to the frequency of intubation attempts. However, significant differences were found between the two hospitals and two areas in the level of microbial contamination on the handles with knurled surfaces (p<0.05). Conclusions: Protocols and policies must be reviewed to standardize procedures to clean and disinfect laryngoscope blades and handles; handles should be re-designed to eliminate points of contact with the blade; and single-use, one-piece laryngoscopes should be introduced.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.14
no.1
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pp.5-9
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2003
Introduction : Laryngomicrosurgery(LMS) is frequent procedure applying to benign and early malignant larygeal disease such as vocal cord polyp, nodule and early glottic cancer. LMS has been known as safe procedure and short time consuming treatment. So few reports about complications in LMS was done. In this study, complications and problems from LMS were investigated and reported. Method : From 2000, January to 2001, December, 180 patients who were treated with LMS in Asan medical center were studied by retrograde chart review. Results : In these patients, total 9 patients(5%) were suffered from complication. 4 patients (2%) had teeth injury and 4(2%) were suffered from foreign body sensation in tongue and 1(1%) had hypoglossal nerve injury. Main mechanism of complications is thought by pressure injury by laryngoscope blade. No definite correlation between procedure and complication was observed. Conclusion : There are few neural complications with LMS such as lingual and hypoglossal nerve injury. Before operation of LMS, warning and informing of complications by mechanical stress must be done. Gentle procedure and short operation time are necessary to avoid these problems. And patients who have risk factors of oral complications such as dental disease or dental prosthesis must have dental evaluation and treatment before LMS procedure.
The video laryngoscope is a novel instrument for intubation that enables indirect visualization of the upper airway. It is recognized for its ability to enhance Cormack-Lehane grades in the management of difficult airways. Notably, video laryngoscopy is associated with equal or higher rates of intubation success within a shorter time frame than direct laryngoscopy. Video laryngoscopy facilitates faster and easier visualization of the glottis and reduces the need for Magill forceps, thereby shortening the intubation time. Despite the advanced glottic visualization afforded by video laryngoscopy, nasotracheal tube insertion and advancement occasionally fail. This is particularly evident during nasotracheal intubation, where oropharyngeal blood or secretions may obstruct the visual field on the monitor, thereby complicating video laryngoscopy. Moreover, the use of Magill forceps is markedly challenging or nearly unfeasible in this context, especially in pediatric cases. Furthermore, the substantial blade size of video laryngoscopes may restrict their applicability in individuals with limited oral apertures. This study aimed to review the literature on video laryngoscopy, discuss its clinical role in nasotracheal intubation, and address the challenges that anesthesiologists may encounter during the intubation process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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