• 제목/요약/키워드: Laryngomalacia

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Neurasthenic Laryngomalacia에서 의 Laser Aryepiglottoplasty의 적용 1례 (Laser Aryepiglottoplasty in Neurasthenic Laryngomalacia)

  • 김영모;조정일;최종철;한창준
    • 대한기관식도과학회지
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    • 제4권1호
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    • pp.122-126
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    • 1998
  • Laryngomalacia is the most common cause of inspiratory stridor and varying degrees of airway obstruction in infants but rarely occurs in children or adults. However, acquired airway obstruction would be developed due to the presence of redundant mucosa in the aryepjglottic folds similar to that seen in congenital laryngomalacia after central nervous system damage. To this condition, the term“Neurasthenic Laryngomalacia”is applied. We have recently experienced a case of neurasthenic larygomalacia, which has been managed by laser aryepiglottoplasty with good result. We report management and outcome of this patient with a review of the literatures.

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PATAU 증후군에 동반된 후두연화증의 $CO_2$LASER를 이용한 수술치험례 ($CO_2$Laser Aryepiglottoplasty for Treatment of Laryngomalacia in Patau Syndrome)

  • 송영호;이동엽;안회영;김영도
    • 대한기관식도과학회지
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    • 제3권1호
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    • pp.128-136
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    • 1997
  • 저자들은 Patau증후군에 동반된 후두연화증으로 심폐정지가 유발된 환아에서 $CO_2$레이저를 이용한 aryepiglottoplasty를 시행하여 극적인 호전을 보였기에 문헌고찰과 함께 치료경험을 보고하는 바이다.

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후두연하증의 분류와 치료 (Classification and Management in Patients with Laryngomalacia)

  • 박기철
    • 대한후두음성언어의학회지
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    • 제28권1호
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    • pp.20-24
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    • 2017
  • Laryngomalacia is the most common congenital anomaly that causes inspiratory stridor and airway obstruction in the newborn. Symptoms begin to appear after weeks of age, become worse at 4-8 months, improve between 8-12 months, and usually heal naturally at 12-18 months. Despite these common natural processes, the symptoms of the disease can be very diverse and, in severe cases, require surgical treatment. The diagnosis can be made by suspicion of clinical symptoms and direct observation of the larynx with the spontaneous breathing of the child. Typical laryngeal features include omega-shaped epiglottis, retroflexed epiglottis, short aryepiglottic fold, poor visualization of the vocal folds, and edema of the posterior glottis, including inspiratory supra-arytenoid tissue prolapse. In this review, we discuss the classification and treatment based on symptoms and laryngoscopic findings in patients with laryngomalacia.

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One Case of Laser Microsurgery Management in Severe Laryngomalacia

  • Byun, Kwang Hyun;Lee, Sang Joon;Chung, Phil-Sang;Woo, Seung Hoon
    • Medical Lasers
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    • 제10권4호
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    • pp.238-241
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    • 2021
  • Laryngomalacia is the most common laryngeal malformation that occurs mainly in newborns and children. Symptoms include inspiratory high pitched wheezing, dyspnea, and cyanosis. In most cases, symptoms aggravate until eight months and gradually disappear without any treatment as the patient grows older, but surgical treatment is required in severe cases. The surgical treatment options include epiglottoplasty, supraglottoplasty, aryepiglottoplasty, tracheostomy, and many others performing a resection of excessive mucosa in the larynx. Unlike conventional surgeries, the authors recently treated a case of a two-month-old infant with severe laryngomalacia using a CO2 laser. After performing CO2 laser surgery twice, the patient was cured without complications.

신생아에서 발생한 선천성 후두개 낭종 1례 (A Case of Congenital Epiglottic Cyst in Neonate)

  • 서덕중;이준규
    • 대한기관식도과학회지
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    • 제13권2호
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    • pp.65-67
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    • 2007
  • Congenital epiglottic cyst is rare cause of stridor in neonate and if managed inadequately, disaster such as death can occur. Diagnosis of congenital epiglottic cyst includes imaging studies and endoscopy. Fiberoptic or rigid endoscopic examination excludes other causes of stridor in neonate. Complete excision of cyst is treatment of choice under suspension laryngoscopic guidance. Here, we report a case of congenital epiglottic cyst and concomitant laryngomalacia presenting with seizure and respiratory difficulty in neonate with a review of literature.

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Early Diagnosis for Mucopolysaccharidosis I - A 6-month-old Female Infant Presenting with Gibbus, Hirsutism and Mongolian Spots in a Well Baby Clinic

  • Lin, Hsiang-Yu;Chuang, Chih-Kuang;Chang, Jui-Hsing;Lin, Shuan-Pei
    • Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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    • 제2권1호
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    • pp.23-26
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    • 2016
  • Mucopolysaccharidosis (MPS) I is a rare, progressive and multisystemic disease with insidious initial signs and symptoms, and making an early diagnosis can be a challenge for the first-line general medical practitioner. We report a 6-month-old girl who was brought to our well baby clinic for regular immunization with the manifestations of lumbar gibbus, hirsutism, large Mongolian spots over back and buttock, and mild bilateral legs spasticity noticed by the general pediatrician, and then newly diagnosed with MPS I after referral to the geneticist in time. Her surgical history included inguinal hernia repair at 1 month old, $CO_2$ laser supraglottoplasty for laryngomalacia and tracheostomy due to chronic respiratory failure with ventilator dependence at 2 months old. Understanding and identification of the early signs and symptoms of this disease have the potential to early diagnosis and timely appropriate treatment, which could contribute to a better clinical outcome.

영아 기관절개술의 임상적 고찰 (Clicnic Analysis of Infantile Tracheotomy)

  • 한주희;최승호;노종렬;남순열;김상윤
    • 대한기관식도과학회지
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    • 제13권1호
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    • pp.29-32
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    • 2007
  • Background and Objectives: Improvements in the fields of neonatology and surgical subspecialities make tracheotomy possible to the younger population. But complication rates for infantile tracheotomy are significantly higher than that for the other pediatric tracheotomy. This study was designed to present our 9-year experiences of infantile tracheotomy and to evaluate the effect of several factors of complications. Materials and Methods: From 1996 through 2004, 60 tracheotomies were performed. Charts were reviewed with respect to indications for tracheotomy, underlying diseases, success rate in decannulation and length of support time until decannulation, complication and mortality rate. Results: There were 41 male patients and 19 female patients. Ventilatory support for neurological impairment(38.3%) was the leading indication for tracheotomy, followed by subglottic stenosis(36.7%), laryngomalacia(13.3%). Decannulation was accomplished in 60.0% of infants with an average of 56.5momths with tracheotomy. Complications occurred in 43.3%. There was one tracheotomy-related mortality in case of tracheal atresia. Most common complication was subglottic stenosis. Conclusion: Infantile tracheotomy had significant morbidities and its outcomes are thought to be usually related to the underlying disease and age. To prevent complication, early decannulation is advisable, and for long-term tracheotomy patients, regulation of reflux and infection may be necessary.

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Beckwith-Wiedemann syndrome 환아의 치아우식 치료 : 증례보고 (DENTAL CARIES TREATMENT OF A PATIENT WITH BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME : A CASE REPORT)

  • 허선재;신터전;현홍근;김정욱;장기택;이상훈;김종철;김영재
    • 대한장애인치과학회지
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    • 제12권2호
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    • pp.92-95
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    • 2016
  • Beckwith-Wiedemann syndrome은 다양한 임상적 특징을 보이는 질환이다. 거대설은 BWS 환아에서 가장 흔히 관찰되는 특징으로 그로 인한 섭식 문제와 호흡곤란이 야기될 수 있어 치과 치료 시, 주의를 요하게 된다. 또한 거대설로 야기될 수 있는 골격적인 문제에 대한 장기적인 평가가 필요하다.

협착음과 수유시 청색증 및 성장 장애를 보인선천성 후두개 낭종(vallecular cyst) 1예 (A case of congenital vallecular cyst associated with gastroesophageal reflux presenting with stridor, feeding cyanosis, and failure to thrive)

  • 양미애;강민재;홍지나;신승한;김상덕;김이경;김한석;최중환;권택균;김인원
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제51권7호
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    • pp.775-779
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    • 2008
  • 후두개 낭종은 신생아 및 영아에서 협착음을 일으킬 수 있는 드문 질환이지만, 이 질환에 이환된 환아는 갑작스런 기도 협착을 일으켜 사망할 수도 있다. 따라서, 협착음을 보이는 환아에서 후두개 낭종을 감별해 냄으로써 갑작스런 기도 협착으로 인한 사망을 방지할 수 있다. 후두개 낭종은 협착음, 쉰목소리, 흉골 함몰, 무호흡, 수유시 청색증 및 성장 장애를 일으킬 수 있는 질환으로 이 질환이 의심되면 굴곡성 후두경으로 진단해야 한다. 이 질환의 치료는 $CO_2$ 레이저를 이용한 후두미세수술이며, 적절한 치료를 통해 재발을 방지할 수 있다. 저자들은 협착음, 쉰목소리, 흉골 함몰, 수유시 청색증 및 성장 장애를 주소로 전원된 1개월 남아에서 굴곡성 후두경을 통해 후두개 낭종을 진단하였고, $CO_2$ 레이저를 통한 후두미세수술 후 증상이 호전된 증례 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

신생아 및 영아기 윤상인두 협조불능의 임상적 고찰 (Clinical Features of Cricopharyngeal Incoordination in Newborns and Infants)

  • 한영미;박재홍
    • Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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    • 제11권2호
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    • pp.116-121
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    • 2008
  • 목 적: 윤상인두 협조불능은 원인 불명의 드문 질환으로 윤상인두의 이완과 연관된 인두의 수축 지연이 특징이다. 출생 초기에 연하곤란을 일으키는 타 질환과의 감별과 임상 경과에 대한 이해가 조기 진단과 적절한 치료를 위해 필요하나 이에 대한 연구가 많지 않다. 방 법: 2000년 1월부터 2006년 12월까지 부산대학교 병원 소아과에서 임상 소견과 비디오 식도 촬영 또는 식도 조영술에서 윤상인두 협조불능으로 진단받은 17예를 대상으로 병록지와 검사 소견을 후향적으로 분석하였다. 결 과: 남녀 비는 1:1.1 (남자 8예, 여자 9예)이었다. 평균 나이는 12.5${\pm}$17.5일로 7일 이내 10예(58.8%), 7~30일 5예(29.4%), 30일 이상 2예(11.7%)였다. 체중은 3백분위수 미만 8예(47.1%), 10백분위수 이하 11예(64.7%)였다. 미숙아 6예(35.3%), 저출생 체중아 7예(41.2%), 부당경량아 2예(11.8%)였다. 동반 질환은 심장기형 3예, 염색체 이상 2예, 후두연하증 1예였다. 주요증상은 재발성 흡인성 폐렴 10예(58.8%), 수유곤란 9예(52.9%), 수유 시 호흡곤란 4예(23.5%), 구토와 목맴 4예(23.5%), 기침 3예(17.6%)였다. 흡인 정도는 경도 흡인 12예(70.5%), 중증도 흡인 3예(17.6%), 중증 흡인 2예(11.8%)였다. 15예(88.2%)에서 비위관 식이를 하였다. 추적관찰이 가능했던 10예 중 9예에서 경구 식이가 가능하였다. 그 시기는 1개월까지 3예(30.0%), 6개월까지 3예(30.0%), 12개월까지 2예(20.0%), 24개월까지 1예(10.0%)였다. 하지만 흡인의 정도가 심할수록 비위관식이의 기간이 의미 있게 길었다(상관 계수 0.73, p<0.05). 결 론: 출생 직후 또는 영아 초기에 연하곤란과 반복되는 흡인성 폐렴이 있으면 비디오 식도 조영술을 이용하여 윤상인두 협조불능의 감별이 필요하다. 윤상인두 협조불능은 예후가 양호한 질환이지만 조기 진단과 관급식이 합병증의 예방과 질환의 관리에 중요하며, 흡인의 정도가 심할수록 비위관 영양 기간이 길어지므로 완전 호전될 때까지 철저한 추적관리가 중요하다.

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