In this study, we measured the morphometric and histological changes in the cyprinid loach, Misgurnus anguillicaudatus, during the early period of growth. Eyes, yolk length, yolk height, and yolk volume of the larva decreased for 16 days post hatching (DPH) (P<0.05). During 60 DPH (P>0.05), the most anterior extension of the head ${\times}$ the posterior end of the supraoccipital, the most anterior extension of the head ${\times}$ the origin of the dorsal fin, the most anterior extension of the head ${\times}$ the origin of the pectoral fin, the posterior end of the supraoccipital ${\times}$ the origin of the pelvic fin, and the origin of the dorsal fin ${\times}$ the ventral origin of the caudal fin gradually decreased, whereas the most anterior extension of the head ${\times}$ the dorsal origin of the caudal fin, the origin of the dorsal fin ${\times}$ the origin of the anal fin, the origin of the dorsal fin ${\times}$ the origin of the pectoral fin, and the insertion of the dorsal fin ${\times}$ the origin of the pelvic fin gradually increased (P<0.05). In the cyprinid loach, the retina is composed of six layers: the epithelial layer, ganglion cell layer, inner nuclear layer, inner plexiform layer, outer limiting membrane, and rod and cone layer (RCL). After hatching, part of the RCL gradually increased in density. The kidney and midgut epithelium were already formed in the cyprinid loach just after hatching and grew gradually in subsequent days.
We investigated egg collection and the effects of water temperature (4, 7, 10, 13 and $16^{\circ}C$) on egg development, hatching and larval growth of Pacific cod Gadus macrocephalus under laboratory conditions. Fertilized eggs were round in shape ($1.01{\pm}0.03\;cm$) and adhesive to nylon nets. Fertilization rate was 68% by wet method. The time of egg development was negatively proportional to water temperature with the range of $4^{\circ}C$ to $13^{\circ}C$. Eggs hatched only at $7^{\circ}C$ after 288 hours of fertilization and $10^{\circ}C$ after 192 hours. Hatching rate was highest as 65% at $7^{\circ}C$ followed by $34.4^{\circ}C$ at $10^{\circ}C$. Survival rate was 18.3% at $7^{\circ}C$ and 5.2% at $10^{\circ}C$.
Studies of the seed production of Urechis unicinctus were conducted under the laboratory conditions to obtain some information for the U.unicinitus culture. The experiment included developmental studies of the egg development, larval culture, sediment preference and growth of young U.unicinctus. The experiment were conducted from March to August, 2000. The adults of U.unicinctus collected in Namhae-do, Korea. The developments of the fertilized eggs were observed under a light-microscope at intervals of one hour after containing with density of one individual per 1 $m\ell$. The larvae were fed with Phaeodactylum tricornutum cultured at the laboratory. The concentration of the phytoplankton for the feed was 30,000 cells per individual larva. With progress of development, the food concentration was gradually increased, up to 10,000 cells per individual for the young U.unicinctus. Trochophore larvae appeared on the 68 hours after hatching. On the 32 days after hatching, over 50% of fertilized eggs developed into young U.unicinctus. In order to investigate the effect of sediment on the growth and burrowing of U.unicinctus, the young worms were reared in tanks with different grain sizes. The highest value of sediment preference and survival rate of U.unicinctus was shown in the mixture sediment group with below 0.10 mm, 1.01∼12.00 mm, over 3.01 mm and shell. The lowest value in both sediment preference and survival rate of U.unicinctus was observed in 1.0l∼2.00 mm grain size.
Bioactivity growth and survival rte of yolk sac larvae in cultured black seabream (Acanthopogrus schlegeli) red seabream (Pagrus major) and olive flounder (Paralichthys olivaceus) to 5 different concentration (0, 25, 50, 75 and 100%) of water soluble fraction (WSF) of Kuwait crude oil were studied. The 75% and 100% of WSF concentration influenced negatively on the length growth of larvae in each species so the growth rates of total length in the concentration of WSF were significantly lower than those of control. The high concentration (50%, 75%, and 100%) of WSF influenced negatively not only on the swimming frequency and speed but also on the morphological abnormality of larvae. Red seabream larvae showed the highest rate of abnormality by WSF among the tested fishes. The fish larvae exposed during pre-and post-hatch (egg and larval stages) and during post-hatch (larval stage only) to the WSF were significantly influenced on their survival rate. The larvae of red seabream were more sensitive to WSF than those of black seabream and olive flounder. The survival rates of larvae exposed to higher concentration (50%, 75%, and 100%) of WSF were significantly lower than those of the control but those of the 25% group were not.
The growth characteristics of Paecilomyces tenuipes according to the passage in the two kind of liquid media were investigated by comparing the mycelium and conidium formation degrees. The potato dextrose broth medium and the silkworm larvae medium containing the silkworm powder were used as the liquid media, and the potato dextrose agar medium and the brown rice medium containing the powder of silkworm pupa were used as the solid media. The conidium formation degree in liquid media differed by the passages but that in solid media was not. This suggested that the passage in liquid media did not affect significantly the conidium formation in solid media. When the brown rice media were inoculated with the concentration of $1{\times}10^{10}$ conidia/ml, $1{\times}10^8$ conidia/ml and $1{\times}10^6$ conidia/ml, respectively, the conidium formation degrees were similar. This indicated that the optimal inoculation concentration of conidium to the brown rice media is $1{\times}10^6$ conidia/ml.
This study was carried out to investigate the toxic effect of WSF (Water Soluble Fraction) on development time, development rate, attachment rate, survival rate and growth of the larvae during the early life stage of the abalone, Haliotis discus hannai. Also, observed effect of water temperature on the survival rate and histological change of gill in the early young shell. In the abalone, it takes around 12 hours in all experimental groups. Development and attachment rate of the abalone significantly lower more than 0.4 mg/L WSF compared to control group (P < 0.05). Survival rate of abalone larva and spot was significantly lower more than 0.4 mg/L and 2.4 mg/L WSF compared to control group, respectively (P < 0.05). Shell growth of the abalone were significantly lower more than 2.4 mg/L WSF compared control group (P < 0.05). Survival rate lower more than $25^{\circ}C$ exposure group compared water temperature $17^{\circ}C$ exposure group in the early young shell. The gill of abalone exposed water temperature $17^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ was showed atrophy of nucleus and breakdown of the filament, vacuolation of filament epithelial cell.
To understand the late gut development and differentiation, identification and characterization of target genes of homeotic genes involved in gut development are required. We have previously reported that homeodomain proteins can regulate expression of the cell proliferation-related genes. We investigated here the expression of the Drosophila proliferating cell nuclear antigen(PCNA) and E2F(dE2F) genes in larval and adult guts using transgenic flies bearing lacz reporter genes. Both PCNA and dE2F genes were expressed strongly in whole regions of the larval and adult guts including the esophagus, proventriculus, midgut and hindgut, showing higher expression in foregut and hindgut imaginal rings of larva. Nitric Oxide(NO) has been known to be involved in cell proliferation and tumor growth and also to have an antiproliferative activity. Therefore, we also investigated effects of NO on the expression of PCNA and dE2F genes in gut through analyses of lacz reporter expression level in the SNP (NO donor)-treated larval guts. Expressions of both PCNA and dE2F were greatly declined by SNP. The inhibitory effect of NO was shown in whole regions of the gut, especially in hindgut, while the internal region of proventriculus, esophagus, foregut imaginal ring and hindgut imaginal ring was resistant. Our results suggest that this inhibitory effect may be related with the antiproliferative activity of NO.
In ascidians, a primitive chordate, maternal cytoplasmic factors and inductive interactions are involved in the specification of cell fates in early embryos. The larval structure of ascidians is relatively simple, and the major mesodermal tissues of the tadpole larva are notochord, muscle, and mesenchyme. Formation of muscle cells is a cell-autonomous process, and localized maternal macho-l mRNA specify muscle fate in the posterior marginal zone of the early embryo. In contrast, inductive influence from endoderm precursors plays important roles in the specification of notochord and mesenchyme fates. FGF-Ras-MAPK signaling is involved In the induction of both tissues. The difference in responsiveness of the posterior mesenchyme and anterior notochord precursors to FGF signaling is caused by the presence or absence of intrinsic factors that inherited from the posterior-vegetal egg cytoplasm, respectively. In these inductions, directed signal polarizes the induced cells and promotes asymmetric cell divisions to produce two daughter cells with distinct fates.
The genetic toxicity of environmental pollutants, namely, nonylphenol (NP), bisphenol A (BPA) and chloropyriphos (CP) was investigated in aquatic sentinel species, freshwater crustacean, Daphnia magna, and larva of aquatic midge, Chironomus tentans, using Comet assay. Physiological effect of such pollutants was also investigated by studying the specimens' rates of reproduction, growth and survival. Acute toxicity results showed that, as expected, Daphnia was more sensitive than Chironomus to chemical exposure. The order of acute toxicity was CP > NP > BPA in D. magna and NP > CP > BPA in C. tentans. BPA may exert a genotoxic effect on D. magna and C. tentans, given that DNA strand breaks increased in both species exposed to this compound, whereas NP- and CP-induced DNA damage occurred only in C. tentans. In vivo genotoxic data obtained in aquatic sentinel species could provide valuable information for freshwater quality monitoring. The experiments with NP-exposed D. magna showed that the pollutant has long-term effects on reproduction, whereas no short-term effect on DNA integrity was found, being an example of a false-negative result from the biomarkers perspective. This result could be interpreted that other mechanism than genetic alteration might be involved in NP-induced reproduction failure in D. magna. False-positive results from the genotoxic biomarker obtained in BPA-exposed D. magna and in NP-exposed C. tentans make it difficult to use DNA integrity as an early warning biomarker. However, as the mere presence of genotoxic compounds, which are potentially carcinogenic, is of high concern to human and ecosystem health, it could also be important to rapidly and effectively detect genotoxic compounds in the aquatic system in ways that do not necessarily accompany a higher level of alteration. Considering the potential of D. magna and C. tentans as bioindicator species, and the importance of genotoxic biomarkers in ecotoxicity monitoring, DNA damage in these species could provide useful information for environmental risk assessment.
Most of the eggs and (or) pre-larvae of Acheilognathus signifer were observed from the gills of Unio douglasiae sinuolatus, 30~45 mm in the shell length, that is the host mussel of A. signifer. There was no selectivity in proportion to mussel size at the range observed. One to seven individual eggs and (or) pre-larvae were found in the mussels, with a mean of 2.5 individuals, and the rate of possessing one egg and (or) pre-larva was 50.0%. When the prelarva of A. signifer acquired swimming ability inside the mussel, it moved into the suprabranchial chamber. It was estimated that the growth period was 4~6 weeks. The minute tubercles of the pre-larvae were observed immediately after hatching. Absorption of the minute tubercles was observed starting the 7 th day, with most of tubercles absorbed 13 days after hatching and completed 20 days after the yolk was entirely absorbed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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