• 한국원자력학회:학술대회논문집
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• 한국원자력학회 2005년도 추계학술발표회
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• pp.245-246
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• 2005

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권1호
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• pp.86-88
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• 1994

• 대한화학회지
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• 제55권4호
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• pp.594-602
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• 2011

4[N-(furfural)amino]antipyrine semicarbazone(FFAAPS)와 질산 란탄(III)이 형성하는 배위화합물의 입체화학에 미치는 ${\alpha}$-, ${\beta}$- 및 ${\gamma}$-picolines의 영향을 연구하였다. 이들 배위화합물의 일반적 조성은 [Ln(FFAAPS)$(NO_3)_3$Pic] (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy 또는 Ho 및 Pic=${\alpha}$-, ${\beta}$- or ${\gamma}$-picolines)이다. 모든 배위화합물은 원소분석, 분자량, 몰전기전도도, 자기수자율, 적외선 및 자외선 스펙트럼으로 특성을 조사하였다. 적외선 연구결과 FFAAPS는 N, N, O 주개를 갖는 중성 삼배위 리간드로 행동하는 반면, ${\alpha}$-, ${\beta}$- 또는 ${\gamma}$-picoline는 헤테로 N-원자를 통하여 란탄(III) 이온에 배위된다. 질산 음이온은 이들 화합물에서 이배위로 결합한다. 자외선 스펙트럼 결과로부터 전자구름 퍼짐 효과(${\beta}$), covalence factor($b^{1/2}$), Sinha parameter (${\delta}%$) 및 covalence angular overlap parameter(${\eta}$)를 계산하였다. 이들 착물의 열적성질을 열무게 분석법에 의해 연구하였다. 본 화합물에 있어서 란탄(III)의 배위수는 10으로 조사되었다. 기본 리간드인 FFAAPS와 착물의 항박테리아 선별조사 결과, 이들 착물은 중간 정도의 항박테리아 활성을 보였다.

• 방사성폐기물학회지
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• 제20권1호
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• pp.33-41
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• 2022

Liquid Bi pool is a candidate electrode for an electrometallurgical process in the molten LiCl-KCl eutectic to treat the spent nuclear fuels from nuclear power plants. The electrochemical behavior of Bi³⁺ ions and the electrode reaction on liquid Bi pool were investigated with the cyclic voltammetry in an environment with or without BiCl₃ in the molten LiCl-KCl eutectic. Experimental results showed that two redox reactions of Bi³⁺ on inert W electrode and the shift of cathodic peak potentials of Li⁺ and Bi³⁺ on liquid Bi pool electrode in molten LiCl-KCl eutectic. It is confirmed that the redox reaction of lithium with respect to the liquid Bi pool electrode would occur in a wide range of potentials in molten LiCl-KCl eutectic. The obtained data will be used to design the electrometallurgical process for treating actinide and lanthanide from the spent nuclear fuels and to understand the electrochemical reactions of actinide and lanthanide at liquid Bi pool electrode in the molten LiCl-KCl eutectic.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권9호
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• pp.2774-2780
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• 2013

Two new isostructural dinuclear complexes, $Ln_2(4-cpa)_6(bpy)_2$ (Ln = Eu (1); Tb (2), 4-cpa = 4-chlorophenylacetate, bpy = 2,2'-bipyridine), have been hydrothermally synthesized and characterized by IR spectroscopy, elemental analysis, thermogravimetric analysis (TGA), powder X-ray diffraction and single-crystal X-ray diffraction. The lanthanide ions are bridged by two bidentate and two terdentate carboxylate groups to give centrosymmetric dimers with $Ln{\cdots}Ln$ separations of 3.967(2) and 3.956(3) ${\AA}$, respectively. Each metal atom is nine-coordinate and exhibits a distorted tricapped trigonal prismatic geometry. Three-dimensional fluorescence spectra show that both 1 and 2 emit bright red and green luminescence at room temperature, with long lifetimes of up to 0.369 ms (at 614 nm) and 0.432 ms (at 543 nm), respectively. Moreover, poor luminescence efficiency has been noted for complex 2. The 4-Hcpa ligand and complexes 1-2 have been screened for their phytogrowth-inhibitory activities against Brassica napus L. and Echinochloa crusgalli L., and the results are compared with the activity of quizalofop-P-ethyl.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권11호
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• pp.3420-3424
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• 2013

The reaction of $LnCl_3{\cdot}7H_2O$ [Ln = La (1), Ce (2)] with salicylic acid (HL) and 1,10-phenanthroline (Phen) at $20^{\circ}C$ in $H_2O$/ethanol gave after work-up and recrystallization two novel lanthanide complexes with general formula $[Ln(Phen)_2(L)_3(HL)]{\cdot}H_2O$. Compounds 1 and 2 were characterized by IR and UV-Vis spectroscopy, TGA, CHN as well as by X-ray analysis. According to these results, compounds 1 and 2 are isostructural and contain $Ln^{3+}$ ions with coordination number nine. Complexes 1 and 2 consist of two Phen, one neutral HL and three L anions (two L anions act as monodentate ligands and the third one is chelating to $Ln^{3+}$). Thermal decomposition led to primary loss of the Phen molecules. Then HL molecules and finally L moieties left the material to give $Ln_2O_3$.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제27권9호
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• pp.1418-1422
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• 2006

In this work the construction of a novel poly(vinyl chloride) membrane sensor based on 2,2'-dianiline disulfide (DADS) as a neutral carrier, o-nitrophenyloctyl ether (NPOE) as a plasticizer and sodium tetraphenyl borate (NaTPB) as an anionic site with unique selectivity towards Tm(III) ions is reported. The electrode has a linear dynamic range between $1.0\;{\times}\;10^{-6}$ and $1.0\;{\times}\;10^{-2}$ M, with a nice Nernstian slope of 19.5 ${\pm}$ 0.3 mV per decade and a detection limit of $4.0\;{\times}\;10^{-7}$ M at the pH range of 4.8-8.5. It has a very fast response time (<15 s) in the whole concentration range, and can be used for at least 4 weeks without any considerable divergence in the electrode potentials. The proposed sensor revealed comparatively good selectivity with respect to most common metal ions, and especially lanthanide ions. It was used as an indicator electrode in the potentiometric titration of Tm(III) ions with EDTA and in direct determination of concentration of Tm(III) ions in binary mixtures. It was also applied in determination of fluoride ions in mouth wash preparations.

• 대한화학회지
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• 제37권5호
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• pp.483-490
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• 1993

무거운 란탄족 금속이온의 전기화학적 거동을 acetonitrile 용액에서 직류 및 펄스차이 폴라로그래피 및 순환전압전류법으로 연구하였다. $Gd^{3+}, Tb^{3+}, Dy^{3+}, Ho^{3+}, Er^{3+}, Tm^{3+} 및 Lu^{3+} 은 0.1M TEAP 지지전해질에서 3전자 전비가역반응이었으며, Yb^{3+}는 단계적인 환원반응으로 나타났다. 순환전압전류법에서 Yb^{3+}의 첫번째 환원반응은(Yb^{3+}$ ＋ $e^-\Leftrightarrow Yb^{2+})$ 유사가역적 거동을 나타냈으며, 두번째 환원반응은 전비가역적 거동을 나타냈다. 환원봉우리전류는 짙은 농도범위에서 주사속도가 저속일수록 흡착특성을 나타냈다. 물-acetonitrile 혼합용매에서 무거운 란탄이온은 물의 부피비가 증가할수록 음전위 이동하였으며 환원전류는 감소하였다. 이같은 현상은 acetonitrile보다 주개수가 큰 물의 용매화 능력이 증가하는 것으로 생각된다. 또한 Yb(Ⅲ)의 첫번째 환원과는 몰 부피비가 증가함에 따라 유사가역적 거동에서 벗어나는 현상이었다.

• 자원환경지질
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• 제42권5호
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• pp.495-500
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• 2009

액티나이드(actinide)의 지질물질로의 수착은 핵에너지와 핵무기 개발로 인하여 인위적으로 자연환경에 노출된 핵종 원소의 이동성과 생물이용가능성을 낮추어 줄 수 있을 것으로 기대된다. 3가의 액티나이드 이온은 3가의 란타나이드(lanthanide) 이온과 유사한 화학적 성질을 띠므로, 3가 액티나이드의 산화광물 표면수착량은, 중성 또는 약한 산성의 pH 상태에서 3가의 란타나이드처럼, 인산염 이온(${PO_4}^{3-}$) 이 수착된 상태에서 크게 증가될 것으로 사료된다. 본 연구에서는 3가액티나이드 이온의 화학적 동족체인 3가 유로피움 이온($Eu^{3+}$)이 인산염이 수착된 상태의 뵈마이트 (${\gamma}$-AlOOH; boehmite) 표면에 수착되는 삼성분 수착계를 X선 흡수분석(EXAFS)을 통하여 관찰하였다. Eu X-선 흡수분석은 Eu-$PO_4$-뵈마이트 삼성분 수착계에서 뵈마이트 표면에 $EuPO_4$ 표면침전물이 형성되는 것을 지시하여 준다. 인산염이 뵈마이트 표면에서 $EuPO_4$ 표면침전물을 형성할 뿐 아니라 두자리 단핵 표면착물을 형성한 것을 P X-선 흡수분석을 통하여 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권9호
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• pp.782-785
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• 1994

The dissociation kinetics of linear polyaminopolycarboxylate complexes of lanthanide ions (L$n^{3+}: Ce^{3+},\;Eu^{3+}\;and\;Yb^{3+}$) has been studied in an aqueous solution of 0.10 M (NaCl$O_4$) at 25.0${\pm}0.1^{\circ}C$ using Cu(II) ions as a scavenger. The dissociation rates of acid-catalyzed pathway decrease in the order Ln(EPDTA$)^- > Ln(DPOT)^- > In(TMDTA)^- > Ln(MPDTA)^- > Ln(EDTA)^- > Ln(PDTA)^- > Ln(DCTA)^-$ according to the present and literature data. An increase in the N-Ln-N chelate ring from 5 to 6 and substitution of two methyl groups, one ethyl and hydroxyl group on a chelate ring carbon of these ligands leads to a decrease in kinetic stabilities of the complexes. The substitution of one methyl group and cyclohexyl ring on a ring carbon, however, results in a significant increase in the kinetic stability of the resulting $Ln^{3+}$ complexes. Individual reaction steps taking place for each system, with different copper, acetate buffer concentration and pH dependence, are also discussed.