Kim, Jin-Young;Jeong, Dae-Won;Roh, Sang-Ho;Min, Byung-Moo
International Journal of Oral Biology
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v.30
no.3
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pp.85-90
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2005
Homeostatic pH is very important for various cellular processes, including metabolism, survival, and death. An imbalanced-pH might induce cellular acidosis, which is involved in many abnormal events such as apoptosis and malignancy. One of several factors contributing to the onset of metabolic acidosis is the production of lactate and protons by lactate dehydrogenase (LDH) in anaerobic glycolysis. LDH is an important enzyme that catalyzes the reversible conversion of pyruvate to lactate. This study sought to examine whether decreases in extracellular pH induce apoptosis of CHO cells, and to elucidate the role of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in acidification-induced apoptosis. To test apoptotic signaling by acidification we used CHO dhfr cells that were sensitive to acidification, and CHO/anti-LDH cells that are resistant to acidification-induced apoptosis and have reduced LDH activity by stable LDH antisense mRNA expression. In the present study, cellular lactic acid-induced acidification and the role of MAPKs signaling in acidification-induced apoptosis were investigated. Acidification, which is caused by $HCO{_3}^-$-free conditions, induced apoptosis and MAPKs (ERK, JNK, and p38) activation. However, MAPKs were slightly activated in acidic conditions in the CHO/anti-LDH cells, indicating that lactic acid-induced acidification induces activation of MAPKs. Treatment with a p38 inhibitor, PD169316, increased acidification-induced apoptosis but apoptosis was not affected by inhibitors for ERK (U0126) or JNK (SP600125). Thus, these data support the hypothesis that activation of the p38 MAPK during acidification-induced apoptosis contributes to cell survival.
Objectives : This study aimed to evaluate the effect of Wongisaengmaek-san (extracted with water or 50% ethanol) on antioxidative activity and recovery of fatigue induced by weight-loaded forced swimming exercise. Methods : Antioxidant activity of Wongisaengmaek-san was evaluated in terms of total amount of polyphenol, 1.1-diphenyl-2-picrylhvdroxyl (DPPH) radical scavenging activity and xanthine oxidase inhibition. The anti-fatigue effect of Wongisaengmaek-san was investigated using an acute weight-loaded forced swimming test by monitoring swimming test times and blood biochemical parameters creatinine. BUN, lactic acid dehydrogenase (LDH), free fatty acid (FFA) and lactic acid (LA). Results : 1. 50% EE (ethanol extract) had 2.3 times higher amount of total polyphenol compared to water extract. 2. It was identified that 50% ethanol extract showed enhancement of xanthine oxidase inhibition and DPPH scavenging effect in vitro. 3. According to anti-fatigue effect in the scale of 5% weight loaded mouse swimming test, both water and 50% ethanol extract showed significant improvement of swimming time elongation respectively, and 50% ethanol extract induced a more positive result. 4. After swimming for 1% weight-loaded mouse. water extract and 50% ethanol showed significant anti-fatigue effect with manifestation of blood sampling among both of the intervention: 50% ethanol extract showed a greater result. Conclusions : 50% ethanol extract of Wongisaengmaek-san has more effective antioxidant activity and anti-fatigue than water extract.
Objectives : Jakyakgamcho-tang has been used as analgesic and spasmolytic for muscle pain. It has reported to anti-diabetes, anti-inflammation, and neuro-protective effects. A clinical study of muscle fatigue and pain improvement effect of Jakyakgamcho-tang has been reported with increasing frequency of clinical use. However, the anti-fatigue effect of Jakyakgamcho-tang in animal model has not been studied. In this study, we compared anti-physical fatigue effects of water and 30% ethanol extract of Jakyakgamcho-tang. Methods : The amounts of components contained in water and 30% ethanol extract of Jakyakgamcho-tang were compared by ultra-performance liquid chromatography. Anti-physical fatigue effects were evaluated using weight-loaded forced swimming test. We also investigated the effects of Jakyakgamcho-tang on the change of fatigue parameters by blood biochemical analysis. Results : The relative amount of components of Jakyakgamcho-tang were about 19-53% higher in the 30% ethanol extract than in the water extract. In the swimming test, 30% ethanol extract showed a significantly greater anti-fatigue effects than conventional water extract of Jakyakgamcho-tang. The 30% ethanol extract of Jakyakgamcho-tang improved the exhausted swimming time (54%), and serum lactate dehydrogenase (48%) and lactic acid (60%) levels compared with water extract of Jakyakgamcho-tang. Conclusions : These results showed that differences in the amounts of components by different extraction were associated with differences of anti-fatigue effect of Jakyakgamcho-tang. Thus, the 30% ethanol extraction method could be applied to dose-reducing formulations of traditional herbal medicines.
High-intensive endurance exercises induce cell changes in body, changes in structures and functions of the heart, the muscles, the cartilages, and the liver, as well as increase of inflammatory cytokine. The purpose of this study was to estimate the biochemical changes in the liver and muscles during ultra-marathon race (100 km) by sections. The blood of the subjects was collected before the marathon as a control in order to analyze serum creatine kinase (CK), lactic dehydrogenase (LDH), asprtate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total(T)-bilirubin, direct(D)-bilirubin, total protein, albumin, uric acid, gamma-glutamyltranspeptidase (${\gamma}$-GTP), alkaline phosphatase (ALP), creatinine, blood urea nitrogen (BUN), and high sensitive C-reactive protein (hs-CRP) concentrations. The CK, LDH, D-bilirubin, AST and ALT concentrations at 50 km and 100 km were significantly increased compared to the control (P<0.05). The markers at 100 km were higher than those at 50 km (P<0.05). The T-bilirubin and hs-CRP concentrations showed no difference among the groups, whereas the markers at 100 km were higher than those of the control and at 50 km (P<0.05). In conclusion, this study shows that the ultra-marathon race (100 km) may induce the damage of the skeletal muscle, liver and kidney, intravascular hemolysis and inflammatory responses.
The effects of intra-articula. sodium hyaluronate(SH) and polysulfated glycosaminoglycan(PSGAG) on degenerative joint disease of the carpus were compared each other In 20 racehorses. Ten horses were dosed with intra-articula. injection of 20mg SH(2 times/2 weeks interval) and ten horses were dosed with intra-articular injection of 250mg of PSGAG(4 times/1 week into.val). Synovial fluid analysis and clinical examination were made to evaluate the effects of the drugs on degenerative joint disease at before injection and 2 weeks after the last injection, respectively. Appearance and mucinous precipitate quality oi synovial fluids of the group injected with 58 and PSGAG were improved by 40~50% and 60~80%, respectively. The chemical values of alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase, aspartate aminotransferase, total protein, A/G ratio and glucose of synovial fluid in the group injected with PSGAG were more clearly returned to the normal values than those of the group injected with SH. Relative viscosity and total white blood cells of synovial fluid were returned to the normal walues after the treatments in both groups. Clinical symptoms(swelling, heat and pain on carpal joint, and lameness) of the horses in the group injected with SH and PSGAG were disappeard by 56~67% and 67~80%, respectivelty. Conclusively, the PSGAG was superior to SH in the effects on treatment of the degenerative joint disease in the horses.
This study was investigated the effects of the lower power He-Ne IR laser treatment on the changes of blood biochemical components in the rat liver damaged by the carbon tetrachloride (CCl₄). The twenty one Sprague-Dawley adult male rats weights (260±18.6 g) were designed to the three groups: one control group and two experimental groups, the experimental groups were divided into the CCl₄-treated groups and the laser therapy group (CCl₄+ Laser). The experimental groups were injected twice with CCl₄(1.0 ml/kg body weight) intraperitoneal for two days. Each group was sacrificed after two weeks irradiated with the lower power He-Ne IR laser for ten minutes per every day. The activity of alanine aminotransferase (ALT), lactic dehydrogenase (LDH), alkaline phosphatase (ALP) and the concentration of serum glucose treated with He-Ne IR laser groups was significantly decreased to the conrtol (treated with carbon CCl₄) group. The activity of aspartate aminotransferase (AST) was decreased in the laser group but not significantly, the concentration of the serum cholesterol in the laser group was significantly increased comparing with the control and case control groups. In conclusion, the effect of the lower power He-Ne IR laser treatment is believed to be a possible protective effects for CCl₄ induced acute hepatotoxicity in rats.
Sodium arsenate and Paljin-Tang extract (PJT), a herbal restorative were treated p.o. 20 mg/kg and 500 mg/kg, respectively, and concurrently to rats, and examined the biochemical parameters in blood. The values of white blood cell (WBC), red blood cell (RBC), hemoglobin (Hgb) and hematocrit (Hct) in each group did not show significant variance. The value of aspartate aminotrasferase(AST) of arsenic-treated group was increased for 2 weeks significantly while that of the group of concurrent administration with PJT became low significantly compared with arsenic-treated group and the value of alkaline phosphatase (ALP) of arsenic-treated group was decreased while that of the group of concurrent administration with PJT was increased significantly compared with arsenic-treated group. The value of glucose (Glu) was increased and those of lactic dehydrogenase (LDH), blood urea nitrogen (BUN) and triglyceride (TG) were decreased at first but increased later while the group of concurrent administration with PJT showed significant recovery from the toxicity of arsenic.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.4
no.2
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pp.57-62
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1987
To investigate the effect of feeding rats medium-chain triglyceride(MCT), triglyceride containing primarily $C_8$ and $C_10$ fatty acids, it were compared to the effects of feeding triglycerides composed of long-chain triglyceride (LCT), corn oil and lard, on the serum enzyme activity. For 4 weeks rats fed a diet containing 20% MCT or LCT ${\cdot}$ MCT, as compared with LCT, had the following effects: 1) The total lactic dehydrogenase(LDH) activities in the serum of all experimental group were significantly decreased then those of control group. 2) The activities of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) in the serum of all experimental group were decreased than those of control group. 3) The activities of glutamic pyruvic transaminase (GPT) in the serum of all experimental group were decreased, MCT and LCT group were singinficantly decreased than of control group. 4) The activities of ${\alpha}-amylase$ in the serum of all groups were significantly increased than those of control group. 5) According to electrophoresis, LDH of LDH isoezyme activities in MCT and Lard group were increased with those of $LDH_5$ in corn oil group were increased than those of control gourp. It is suggested that the MCT and LCT fed to rats influence on the activity of various serum enzymes.
In order to investigate sedative action of detomidine and its effect on physical signs, hematological and blood chemical components, 15 Holstein cattle were used. The dosage of detomidine was 25 ${\mu}$g/kg and 50 ${\mu}$g/kg. Blood was collected before injection, 30, 60 and 120 min. after injection. Induction time of sedation in a cattle given with 25 ${\mu}$g/kg and 50 ${\mu}$g/kg of detomidine was 10.6${\pm}$2.8. 7.6${\pm}$1.0min. respectively and maintenance time was 70.4${\pm}$8.3, 86.5${\pm}$9.9, respectively. After injection of detomidine, body temperature was slightly increased, heart rate and respiratory rate were slightly decreased. The levels of red blood cell, hemoglobin, packed cell volume and white blood cell were not changed by detomidine. Blood glucose level following detomidine was markedly increased but total protein, serum glutamic oxaloacetic transminase, alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase, blood urea nitrogen and creatinine were not changed. This results indicated that detomidine was useful sedative in bovine practice.
Cytotoxic and genotoxic potential of monosodium glutamate (MSG) were evaluated in primary cultures of rat hepatocytes. When exposed to liver cell culture continuously for 24 hr, MSG did not show any cytotoxic effects up to 0.5% (w/v) level as determined by Tryphan Blue exclusion and lactic dehydrogenase release test. MSG also did not induce unscheduled DNA synthesis or DNA single-strand breaks in hepatocyte cultures up to 1% level. No synergistic effects of MSG were observed on aflatoxin B$_1$-induced DNA damage when 1% MSG was treated to liver cell culture along with aflatoxin B$_1$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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