• 대한화학회지
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• 제33권1호
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• pp.82-89
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• 1989

염화산화란탄(LaOCl) 결정속에서 La와 치환된 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$의 형광성질을 연구하였다. 자외선으로 들뜬 LaOCl의 형광세기를 활성제인 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$의 농도에 따라 고찰하였고, 이 현상을 활성제들 사이의 에너지 전달 과정으로 설명하였다. LaOCl 결정속에 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$를 같이 분포시키면 흡수된 에너지가 $Tb^{3+}$에서$Eu^{3+}$로 전달됨을 보았다. 치환된 활성제의 양에 따른 형광세기의 변화와 쇄잔시간의 측정으로부터 이 사실을 확인하였다.

• 분석과학
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• 제8권2호
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• pp.125-129
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• 1995

두 가지 활성제를 분포시킨 LaOCl:Pr, Tb와 LaOCl:Pr, Eu계에서 에너지 전달을 관찰하였다. 레이저에 의한 들뜨기와 형광 스펙트럼의 관찰로부터 활성제 이온들 사이에 독특한 에너지 전달 과정이 있음을 발견하였다. $Tb^{3+}$에서 흡수한 에너지는 $Pr^{3+}$로 직접 전달되었다. 들뜬 $Pr^{3+}$의 에너지가 아래 준위인 $^1D_2$로 단계적으로 풀리는 현상이 $Eu^{3+}$에 의해 야기되었다. 비슷한 조건을 가진 $Tb^{3+}$는 $Eu^{3+}$처럼 촘촘한 $^7F_J$ 바닥 준위를 가지고 있으나 단계적 풀림에 효과적이지 못하였다. 이 결과는 에너지 전달에 있어서 이온의 양자 상태가 에너지 전달에 절대적인 조건이 되지 못하며 에너지 전달은 활성제가 가까이 있을 경우 그 준위들 사이에 경쟁적임을 보여 주었다.

• 한국결정성장학회지
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• 제23권1호
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• pp.14-19
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• 2013

본 연구팀에서는 층상형 페로브스카이트 구조를 갖는 Ruddlesden-Popper 구조의 $K_2La_2Ti_3O_{10}$의 박리화를 통해 Aurivillius 구조의 $Bi_{4-x}La_xTi_3O_{12}$(x~2) 페로브스카이트 산화물을 성공적으로 합성하였다. 박리화된 란타늄 티타네이트 나노시트는 BiOCl 나노결정구조와 반응시켜 $Bi_{4-x}La_xTi_3O_{12}$(x~2) 결정을 얻어내었다. 박리화된 나노시트 현탁액은 $K_2La_2Ti_3O_{10}$으로부터 수소화된 $H_2La_2Ti_3O_{10}$의 층간에 에틸아민을 삽입시킴으로써 얻어내었다. 투과전자현미경(TEM) 분석을 통해, 란타늄 티타네이트가 에틸아민에 의해 박리화된 것을 확인할 수 있었다. X-선 회절분석(XRD)을 통해, 박리화된 란타늄 티타네이트와 BiOCl의 재적층과정을 거쳐 $700^{\circ}C$ 이상의 열처리 조건에서 $Bi_{4-x}La_xTi_3O_{12}$(x~2)로 형성된 것을 확인할 수 있었다.

• 분석과학
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• 제6권3호
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• pp.319-328
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• 1993

LaOCl 입자 물질에서 $Ce^{3+}$와 $Tb^{3+}$ 사이의 에너지 전달 과정을 연구하였다. $Ce^{3+}$에서 흡수된 에너지는 강한 형광 방출 준위가 있는 $Tb^{3+}$으로 에너지가 전달되었다. 에너지가 전달되는 확률은 활성제 이온의 농도 혹은 거리에 크게 의존하였다. 농도가 낮을 때는 $Tb^{3+}$으로 전달된 에너지가 $^5D_3$ 준위에서 방출되었다. 그러나 높은 농도에서는 다시 $Ce^{3+}$으로 에너지는 이동하고(역전달) 더 낮은 $Ce^{3+}$ 혹은 $Tb^{3+}$의 준위로부터 방출되었다. 역전달 현상은 $Ce^{3+}$ 이온의 농도를 변화시키는 실험을 통하여 확인하였다. 이와 같이 $Ce^{3+}$이 관여하면 매개하지 않은 경우보다 이완이 잘 일어났다.