• Current Research on Agriculture and Life Sciences
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• 제6권
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• pp.181-186
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• 1988

재래산양(在來山羊)에 있어서 prostaglandin $F_{2{\alpha}}$의 투여(投與)가 황체퇴행(黃體退行)시에 야기되는 호르몬 함량의 변화(變化)를 구명(究明)하기 위하여 발정주기의 10일에 $PGF_{2{\alpha}}$(Lutalyse) 5mg을 3시간 간격으로 2회 주사(注射)한 다음 경시적(經時的)으로 혈중(血中) 난소(卵巢) 및 뇌하수체(腦下垂體) hormone의 함량을 조사하였다. 본 연구에서 얻어진 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 재래산양(在來山羊)에 있어서 발정주기(發情週期)의 10일에 $PGF_{2{\alpha}}$를 주사한 결과 혈중(血中) progesterone의 평균농도는 주사직전에 $4.15{\pm}1.8ng/ml$였으며 주사후(注射後) 3시간에 $2.52{\pm}1.2ng/ml$로 약 60% 감소(減少)하였으며 12시간에는 $0.81{\pm}0.3ng/ml$로 감소(減少)하여 72시간까지 1.02ng/ml 이하로 감소(減少)하였다. 혈중(血中) estradiol-$17{\beta}$ 함량은 $PGF_{2{\alpha}}$ 투여후(投與後) 6시간부터 유의(有意)하게(p < 0.05) 증가(增加)하여 72시간까지 유지되었다. 혈중(血中) LH함량은 주사직전에 $3.0{\pm}0.3{\mu}IU/ml$였으며 $PGF_{2{\alpha}}$ 투여후 3~12시간에는 증가(增加)하였으나 그후 24~72시간 사이에는 $4.1{\mu}IU/ml$에서 $2.5{\mu}IU/ml$로 감소(減少)하는 경향(傾向)을 보였다. 혈중(血中) FSH 함량은 투여전 $3.5{\pm}0.5{\mu}IU/ml$였으며 $PGF_{2{\alpha}}$ 투여후(投與後) 3시간부터 감소하기 시작하여 72시간까지 유의차없이 약간 감소(減少)를 나타내었다. 혈중(血中) prolactin의 함량은 유의성(有意性)은 없었으나 $PGF_{2{\alpha}}$ 투여후 약간 증가(增加)하는 경향(傾向)을 보였다. 이상의 결과(結果)에서 LH함량의 최초 증가는 혈장중(血漿中) progesterone의 감소로 기인된 것이며 성선척극(性腺刺戟) hormone의 분비형태(分泌形態)는 황체(黃體)의 퇴행시에 progesterone 또는 progesterone과 estradiol-$17{\beta}$의 함량비의 차이로 인하여 상위되었다고 본다.

• 약학회지
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• 제41권1호
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• pp.1-6
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• 1997

Rubus coreantim (Rosaceae), which has been used in oriental traditional medicine as the remedies for impotence, pollution and premature ejaculation, bet-wetting and frequ ency of urination. is a fruit drug cultivating throughout southern Korea. The leaves of Rubus coreanum were extracted with 80% acetone. The extracts were separated by Ambellite XAD-2, Sephadex LH-20. MCI-gel CHP 20P and Cosmosil 75 C$_{18}$ OPN. And three flavonoids were isolated. The structures of these compounds were elucidated as quercetin-3-O-${\beta}$-D-glueuronopyranoside(l). quercetin-3-O-${\beta}$-D-glueuronopyranosyl methyl ester(2), quercetin-3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl-(2${\rightarrow}$1)-${\beta}$-glucopyranoside(3) on the basis of physicochemical and spectroscopic evidences.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제34권3호
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• pp.73-83
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• 2006

구상나무(Abies koreana Maximowicz)와 전나무(Abies holophylla Wilson) 잎을 채취하여 건조시킨 후 분말로 제조하여 각각 1.5 kg을 아세톤-물(7:3, v/v)로 추출하고 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트 및 수용성으로 분획하여 동결건조 시켰다. 에틸아세테이트용성 분획을 Sephadex LH-20으로 충진한 칼럼에서 메탄올과 에탄올-헥산 혼합액을 용리용매로 사용하여 칼럼크로마토그래피를 실시하였다. 단리된 화합물들은 TLC로 확인한 후 $^1H-$, $^{13}C-NMR$, COSY, HETCOR 등의 스펙트럼을 사용하여 정확한 구조를 규명하였고 FAB 및 EI-MS로써 분자량을 측정하였다. 많은 양의 aromadendrin-7-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (화합물 III), polydatin (화합물 VI), (-)-rhododendrol-2-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (화합물 VII)가 단리되었으며, 소량의 (+)-catechin (화합물 I), kaempferol-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (화합물IV), myricetin-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (화합물 V), naringenin-7-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (화합물 II)도 단리 되었다. DPPH 라디칼 소거법을 이용하여 단리된 화합물들에 대한 항산화 활성시험을 실시하였으며 (+)- catechin과 polydatin이 항산화 효능을 나타내었다.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제22권1호
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• pp.55-64
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• 2018

Previous studies showed that recombinant equine chorionic gonadotropin ($rec-eCG{\beta}/{\alpha}$) exhibits both follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH)-like activities in rat LHR- and FSHR-expressing cells. In this study, we analyzed signal transduction by eelFSHR and eelLHR upon stimulation with $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ and native eCG. The cyclic adenosine monophosphate (cAMP) stimulation in CHO-K1 cells expressing eelLHR was determined upon exposure to different doses (0-1,450 ng/mL) of $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ and native eCG. The $EC_{50$ values of $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ and native eCG were 172.4 and 786.6 ng/mL, respectively. The activity of $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ was higher than that of native eCG. However, signal transduction in the CHO PathHunter Parental cells expressing eelFSHR was not enhanced by stimulation with both agonist $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ and native eCG. We concluded that $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ and native eCG were completely active in cells expressing eelLHR, similar to the activity in the mammalian cells expressing LHRs. However, $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ and native eCG did not invoke any signaling response in the cells expressing eelFSHR. These results suggest that eCG has a potent activity in cells expressing eelLHR. Thus, we also suggest that $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ can induce eel maturation by administering gonadotropic reagents (LH), such as salmon pituitary extract.

• 생약학회지
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• 제44권1호
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• pp.16-21
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• 2013

The fruits of Pourthiaea villosa were extracted with methanol and its extract was fractionated with n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate and n-butanol. Repeated column chromatography of silica gel, sephadex LH-20 and HPLC led to the isolation of nine phenolic compounds from ethyl acetate soluble fraction. The chemical structures were elucidated as kaemferol-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (astragalin) (1), isorhamnetin-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (2), kaempferol-3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl($1{\rightarrow}2$)-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (3), caffeic acid (4), quercetin-3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl($1{\rightarrow}2$)-a-L-rhamnopyranoside (5), quercetin-3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl($1{\rightarrow}2$)-${\beta}$-D-glucopyranoside (6), quercetin-3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl($1{\rightarrow}2$)-${\beta}$-D-galactopyranoside (7), quercetin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (quercitrin) (8), and kaempferol-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (afzelin) (9) by spectroscopic techniques. These compounds were isolated from this plant for the first time.

• 약학회지
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• 제40권3호
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• pp.262-272
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• 1996

The constituents of Sanguisorba hakusanensis leaves (Rosaceae), of which the roots have been used as an astringent, hemostatics and antiphlogistics, were studied phytoche mically. From water fraction of the MeOH extract, gallic acid 3-O-${\beta}$-D-(6'-O-galloyl)-glucopyranoside(I), quercetin-3-O-${\beta$-D-galactopyranoside(II), quercetin-3-O-${\alpha}$-L-arabinopyranoside(III) and $2{\alpha},\;3{\beta},\;19{\alpha}$, 23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid 28-O-${\beta}$-D-glucopyranoside(IV) were isolated by column chromatographic separation using Amberlite XAD-2, ODS-gel and Sephadex LH-20. The structure of these compounds were elucidated by spectroscopic parameters of $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, $^1H-^1H$ COSY, $^{13}C-^1H$ COSY, EI-Mass, FAB-Mass, IR, UV and by comparison with authentic samples.

• 약학회지
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• 제43권2호
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• pp.143-149
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• 1999

The phytochemical studies of the leaves of Caragana chamlagu were carried out as a sieries of the investigation of medicinal resources. The roots of Caragana chamlagu have been used as neuralgia, arthritis and migraine in the folk medicines of Korea. The methanolic extract of the leaves of Caragana chamlagu was suspended with water and then separated with chloroform. Compound I was isolated from precipitates of these water fraction by recrystalization. The aqueous fraction of MeOH extract was performed to column chromatography on Amberlite XAD-4 and Sephadex LH-20, and three compounds, compound II, compound III, and compound IV were isolated. The structures of the four compounds were elucidated by spectroscopic data of $^1H-NMR$, ^{13}C-NMR$, IR, and FAB-MS. Compound I-IV were tilianine ($acacetin-7-O-{\beta}-D-glycopyranoside$), rutin($quercetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosy(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glu-copyranoside$), $kaempferol-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-galactopyranoside$, and apigetrin, ($apigenin-7-O-{\beta}-D-glycopyranoside$), respectively.

• Journal of Forest and Environmental Science
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• 제18권1호
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• pp.53-60
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• 2001

편백나무 잎을 채취하여 건조시킨 후 분말로 제조하여 아세톤-물(7:3, v/v)로 추출하고 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트, 그리고 수용성으로 분획하여 동결건조 시켰다. 그 중에서 에틸아세테이용성 분획을 Sephadex LH-20으로 충진한 칼럼에서 메탄올과 에탄올-헥산 혼합액을 용매로 사용하여 칼럼크로마토그래피를 실시하였다. 단리된 화합물들은 박층크로마토그래피(TLC)로 확인한 후 NMR스펙트럼을 사용하여 정확한 구조규명을 하였고 FAB-MS스펙트럼으로 분자량을 측정하였다. 주로 많은 양의 taxifolin-3-O-${\beta}$-D-xylopyranoside와 (+)-catechin이 포함되어 있었으며 소량의 quercetin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside도 함께 단리 되었다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제37권1호
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• pp.73-77
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• 2009

본 연구는 우리나라 전역에 분포하고 있는 물오리나무의 추출성분으로부터 유용한 항산화 물질을 탐색하기 위해 수행되었다. 물오리나무 수피를 70% acetone 수용액으로 추출하여 분획한 후 ethyl acetate 분획과 수용성 분획을 Sephadex LH-20으로 충진된 column으로 chromatography를 수행하여 혼합물을 정제하고 두 개의 diarylheptanoid 화합물을 얻었다. 단리된 화합물은 $^1H$, $^{13}C$-NMR 및 2D-NMR 분석을 통하여 1,7-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-heptane-3-one-5-O-${\beta}$-D-xylopyranoside (1, oregonin)와 1,7-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-heptane-5-O-${\beta}$-D-xylopyranoside (2)로 구조를 규명하였다. 두 개의 diarylheptanoid 화합물과 oregonin 가수분해물에 대한 항산화 활성(DPPH)을 측정한 결과 세 화합물 모두 높은 활성을 보였으며, 특히 oregonin 가수분해물의 항산화 활성은 $IC_{50}$이 2.6으로 높은 활성을 보였다.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제59권2호
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• pp.103-106
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• 2016

가지 잎으로부터 3종의 phenylpropanoid, 1종의 flavonoid glycoside, 그리고 1종의 norsesquiterpenoid glycoside 화합물을 분리 동정하였다. 가지 잎을 80 % MeOH로 추출하였으며, 얻어진 추출물을 n-hexane, EtOAc, n-BuOH 및 물 층으로 계통분획을 실시하였다. 이 중 n-BuOH 분획에 대하여 $SiO_2$, ODS 및 Sephadex LH-20 column chromatography를 반복 실시하여 5종의 화합물을 분리, 정제하였다. Nuclear magnetic resonance, infrared spectroscopy 및 mass spectrometry의 spectroscopic data를 해석하여 이 화합물들을 caffeic acid (1), chlorogenic acid (2), cryptochlorogenic acid (3), panasenoside (4), 및 (6R,7E,9R)-4,7-megastigmadien-3-one-9-${\beta}$-${\small{D}}$-glucopyranoside (5) 로 각각 동정하였다. 본 연구에서 화합물 3과 4는 가지 잎에서 처음으로 분리, 동정하였다.